Лантан комплексные соединения

Скандий, иттрий, лантан и лантаноиды имеют электронное строение, исключающее образование прочных ковалентных связей, поэтому данные элементы не образуют устойчивых комплексных соединений с монодентатными лигандами. Напротив, комплексоны являются уникальными реагентами для этой группы катионов. Лантаноиды занимают особое место по разнообразию форм комплексонатов, это хорошо иллюстрируется на примере неодима (табл. 3.11). [c.373]

Выше упоминалось, что иногда лантан из смеси извлекают методом экстракции, используя разную растворимость некоторых (в основном комплексных) соединений редкоземельных элементов в органических растворителях. Но бывает, что в качестве экстрагента используют сам элемент № 57. Расплавленным лантаном экстрагируют плутоний из жидкого урана. Здесь еще. одна точка соприкосновения атомной и редкоземельной промышленности. [c.113]

Сущность метода. Ализарин-комплексон в слабокислой среде (рН 5) имеет желтую окраску (Я, 423 нм). С лантаном или церием(III) этот индикатор образует комплексное соединение состава 1 1 Я, = 500 нм и молярным коэффициентом поглощения 8500 = 4,7 10 . В присутствии фторидов получается тройное комплексное соединение состава 1 1 1, для которого Х акс = = 570 нм и 6570 = 6,8-10 . Однако измерение оптической плотности растворов, содержащих тройной комплекс, рекомендуется проводить не при X = 570 нм, а при Я = 610 — 620 нм, так кав [c.217]

С лантаном или церием(III) этот индикатор образует комплексное соединение, окрашенное в красный цвет и в кислой среде (pH 4,6 Хмакс = 520 нм). Фторид-ион, замещая одну из двух молекул воды, связанных координационно, образует тройной комплекс сиренево-синего цвета (pH 4,6 Ямакс = 610—620 нм), интенсивность окраски которого и измеряется при Я = 610—620 нм. Присутствие незначительного избытка двойного комплекса (красного) при этой длине волны проходящего света на оптической плотности раствора практически не отражается. [c.133]

Лантаноиды образуют большое число солей как с неорганическими, так и с органическими анионами и множество комплексных соединений различной устойчивости. Растворимость солей редкоземельных элементов незначительно изменяется по ряду лантан — лютеций устойчивость ко тексов возрастает в том же направлении. [c.134]

При разделении металлов методом ионообменной хроматографии в систему обычно вводят раствор какого-нибудь вещества, которое образует с компонентами разделяемой смеси комплексные соединения различной устойчивости. Ионы, имеющие электронную конфигурацию инертных газов , т. е. ионы щелочноземельных элементов и группы скандий — иттрий — лантан, образуют комплексы преимущественно с оксисоединениями и оксианионами в противоположность таким ионам, как цинк и кадмий, расположенным в периодической таблице после ионов с недостроенной электронной оболочкой и образующим комплексы главным образом с аммиаком, а также с иодид и сульфат-ионами [12]. Комплексообразование ионов щелочноземельных металлов обусловлено главным образом электростатическими силами и поэтому ослабевает с увеличением ионных радиусов. Коэффициенты ионо- [c.197]

Пламенно-фотометрическое определение иттрия в смеси редкоземельных элементов было выполнено Н. С. Полуэктовым и М. П. Никоновой [536]. Показано, что иттрий, наряду с лантаном, иттербием и европием, может быть определен на фоне других редкоземельных элементов. Позднее были изучены спектры иттрия в пламени смеси кислорода с водородом после экстрагирования гексоном комплексных соединений этого элемента с теноил-трифторацетоном из 0,1-м. растворов ацетатов при pH = 5,5 [537]. При определении иттрия, присутствующего в сплавах на основе магния, анализы можно выполнять непосредственно из кислотных растворов сплава без применения труднодоступных органи- [c.321]

Метод фотометрии пламени позволяет определять лантан в присутствии других редкоземельных элементов. Спектр ланта-на в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из 10 групп полос, из которых наиболее интенсивными являются полосы с максимумами в области 743 и 794 ммк [512] спектры лантана в пламени гремучего газа описаны автором [538]. Чувствительность определений лантана может быть значительно -увеличена фотометрированием гексоновых экстрактов комплексных соединений лантана с теноилтрифторацетоном, переходящих в органическую фазу из 1-м. ацетатных растворов при pH = 5 [539]. Путем фотометрирования введенных в пламя гремучего газа кетон-ных экстрактов авторами было изучено влияние минеральных кислот на интенсивность излучения лантана, а также алюминия, циркония, магния, редкоземельных и других металлов. Найдено [536], что введение в растворы хлористого аммония увеличивает интенсивность молекулярных полос лантана. [c.323]

Отличительная черта химии переходных металлов — изменяемость их степеней окисления. Из более чем пятидесяти металлов, соединения которых составляют предмет этой статьи, лишь шесть обычных переходных элементов (скандий, иттрий, лантан, актиний, цинк и кадмий) и некоторые члены ряда лантанидов и актинидов не обнаруживают это свойство. В предлагаемом обзоре основное внимание будет уделено ряду степеней окисления в простых и комплексных фторидах, препаративным методам их получения и строению соединений поведение ионов фторидов переходных металлов в растворе будет освещено в одном из следующих томов. Последний обзор, дающий общую картину фторсодержащих соединений переходных металлов, имеет примерно десятилетнюю давность . С тех пор были сделаны заметные успехи, и в этой главе они будут подчеркнуты особо. [c.78]

Элементы подгруппы и их. соединения. В эту подгруппу входят скандий 8с (2-10 % по массе), иттрий (2,8-10 %), лантан Ьа (1,8-10" %) и актиний Ас. Все они относятся к рассеянным редким элементам. Так же как и другие редкие и рассеянные элементы, могут быть получены при комплексной переработке руд цветных металлов и горючих ископаемых. [c.248]

Известны многочисленные устойчивые простые, двойные или координационные соединения, в которых лантан электроположителен и трехвалентен. В химических соединениях лантан присутствует в виде катиона La или входит в состав комплексных [c.49]

Комплексные соединения Э. характеризуются чаще всего высокими координац. числами (вплоть до 12), что обусловлено большими размерами ионов Ег(Ш). Для координац. соед. Э. известны октаэдрические, пентагонально-би-пирамвдальные, додекаэдрические, икосаэдрические, призматические и др. координац. полиэдры. Хим. связь эрбий-ли-гавд преим. ионная, эффективные заряды на атоме Э. в соед. от +2,5 до +2,7, т.е. имеется нек-рый вклад ковадентной составляющей. Ковалентность увеличивается в ряду РЗЭ по мере уменьшения размера ионов РЗЭ(Ш) и для Э. существенно более значима по сравнению с легкими РЗЭ (лантаном, неодимом). [c.487]

Наличие стерически доступных координационных партнеров способствует повышению устойчивости образуемых комплексных соединений и соответствующей избирательности. Так, введение арсоновой группы в молекулу комплексона приводит к образованию прочных комплексных соединений со свинцом и кобальтом, фосфоновая группа придает комплексону свойства, позволяющие полярографически дифференцировать комплексы переходных металлов в кислой среде. Антранилдиуксус-ная кислота (2.3.3) образует сравнительно устойчивый (lg/(мLЯi7) комплекс с лантаном [302]. [c.231]

К комплексным соединениям относятся также некоторые другие органические соединения РЗЭ, обладающие яркой окраской и потому используемые в аналитической химии. Например ло-л ифенолы (пирогаллол, пирокатехин), образуют фиолетовые комплексные соединения с церием нафтазарин (5,8-диокси-1,4-нафтахинон), дает с РЗЭ красновато-синие комплексные соединения гематоксилин и ализарин, образуют окрашенные лаки с лантаном и иттрием, и т. д. 715]. [c.281]

Исходя из этих данных, можно предположить, что волны восстановления при этом потенциале обусловлены восстановлением водорода. В целом ряде случаев, согласно сдвигу по-генциала полуволны, наблюдается образование комплексов во времени (лантан, празеодим, тулий). Из данных табл. 3 следует, что 2-амино-6-метоксибензтиазслдиуксусная кислота образует в кислой среде комплексные соединения с медью, мышьяком, кобальтом, никелем в щелочной среде — с цинком и никелем. [c.85]

Принцип определения заключается в образовании комплексного соединения кислоты с лантаном в присутствии йода в щелочной среде ( макс. = 625 ммк). Определению мешают ионы хлора, кальция, магния, сульфата и фосфата, а также уксусная и про-лионовая кислоты, галогенацетаты, молочная и пировиноградная кислоты. Авторы приводят способы освобождения от большинства из этих интерферируюпщх веществ. Метод разработан для концентраций фторуксусной кислоты от 100 до 400 мкг в 1 мл раствора, подготовленного для фотометрирования. Точность определения 5 %. [c.116]

Метод был предложен в 1946 г. Беком [132, 51]. Редкоземельные элементы с нитрилотриацетатом дают комплексные соединения различной прочности. Нитрилотриацетат лантана обладает наименьшей прочностью но сравнению с соединениями остальных элементов этой группы и распадается при подкис-ленин уксусной кислотой уже при pH = 6,0. По сообщению автора, чистый лантан получается двумя повторными операциями. [c.60]

Определение лантана и иттрия (при совместном присутствии) основано на следующем лантан и иттрий связывают в окрашенные комплексные соединения с реагентом арсеназо III при pH = 2 2,5. Соединение- иттрий — арсеназо III разрушают трилоном Б, лантан в этих условиях с трилоном Б не реагирует. Указанное рбстоятельство позволяет колориметрировать лантан с арсеназо III в присутствии иттрия. В другой аликвотной части колориметрируют сумму лантана и иттрия. По разности величин оптических плотностей, соответствующих сумме лантана и иттрия И1 одному лантану, определяют содержание иттрия. Для лантана, и иттрия строят разные калибровочные графики, так как чувствительность их реакции с арсеназо III разная. Калибровочные графики для церия, лантана и неодима совпадают и при определении этих элементов можно пользоваться одним графиком. Мешают определению цирконий, торий и скандий. При наличии в сплаве циркония его отделяют фениларсоновой кис-258 [c.258]

Хлориды на полноту осаждения редких земель влияния не оказывают. Как показали опыты, присутствие в растворе сульфа тов задерживает начало выделения осадка и в ряде случаев делает осаждение неполным. Это объясняется тем, что редкоземельные элементы и иттрий, как известно, дают с сульфатами комплексные соединения. Даже лантан, обладающий наиболее основными свойствами из этого ряда металлов, способен к образованию комплексной лантаносерной кислоты — Нз[Ьа(304) з], описанной и изученной Мейером [56] и Цамбонипи [60]. [c.63]

Так, ГОСТ 10398—71 позволяет комплексонометрическим методом определить содержание основного вещества большого числа химических реактивов, в состав которых входят 22 элемента адю-миний, барий, ванадий (V), висмут, галлий, железо (И1), индий, кадмий, кальций, кобальт, лантан, магний, марганец (II), медь, молибден (VI), никель, свинец, скандий, стронций, титан (IV), цинк и цирконий. Этот метод определения основан на мгновенном образовании малодиссоциированных комплексных соединений различных катионов с трилоном Б. [c.161]

Прочность комплексных соединений сильно зависит от кислотности раствора. Например, нитратные комплексы ряда металлов устойчивы в щелочной среде (оксалатные и фторидные комплексы лантанидов) и разрушаются в кислой среде. Цитрат-ные комплексы лантанидов распадаются в узком интервале pH. При этом комплексы иттриевой группы прочнее, чем цитратные комплексы цериевой группы. Можно разделять лантаниды, увеличивая кислотность раствора, содержащего цитратные комплексы этих элементов, после добавления к этому раствору оксалат-ионов, что позволяет выделить отдельные фракции, которые содержат различные лантаниды. При этих условиях особенно быстро отделяется лантан. [c.101]

Наименее устойчивые комплексные соединения с трилоном Б образует лантан, за ним идет церий. Из смеси редкоземельных элементов, представленных выше, первым будет вымываться самарий, как образующий наиболее прочные комплексы с трилоном Б, затем неодим, празеодим и только потом церий и лантан. Разделение зон этих элементов нас не интересовало, так как в конечном итоге нам нужно было сконцентрировать эти примеси в первых фракциях, обогатив тем самым церий. Разделением церия и лантана мы не занимались, поскольку лантан присутствовал в церии в количестве 0,02— 0,04%. Такое количество лантана определяется без особого труда спектрографическим методом. [c.94]

С алюминием) усиление основной функции уже делает возможным существование комплексных карбонатов типа Ме [Зс(СОз)2]-жНаО . Точное значение координационного числа Зс в этих соединениях пока не может быть дано с уверенностью. При переходе к лантани-дам мы встречаемся с закономерным уменьшением ионных радиусов (лантанидное сжатие), и это сказывается на устойчивости ацидокомплексов в направлении ее увеличения. В иодтвержденпе сказанного приводим значения отрицательных логарифмов констант нестойкости этилендиаминтетраацетатных, а также некотЬрых оксалатных и фторидных производных лантанидов. [c.568]

Рис. 77. Окисление комплексных сульфитов лантаной-дов в 0,1 М растворе соединений РЗЭ при 20° С

Новый ряд катализаторов полимеризации олефинов основан на соединениях изоморфных и химически аналогичных ранее известным металлгалогенидным комплексным катализаторам. Получен ряд катализаторов с использованием галогенидов скандия, иттрия и смесей этих соединений с другими галогенидами лантанной группы и алкильными соединениями металлов. Хотя катализаторы обладают лишь умеренной активностью, продукты, полученные при полимеризации нескольких [c.364]