Аммонийные соли строение

Из приведенных данных следует, что а рассматриваемой реакции активность катализаторов с одинаковыми заместителями симметричного строения ниже, чем у катализаторов, содержащих один достаточно длинный алкильный заместитель уменьшение длины в молекуле ЧАС приводит к падению активности катапизатора. Это свидетельствует о том, что поверхностно-активные свойства катализаторов, которые обеспечиваются длинными алкильными заместителями, превалируют над липо-фильностью катиона в обеспечении каталитической активности четвертичных аммонийных солей. [c.157]

Известны производные аммиака, дающие в водных растворах в отличие от аммонийных солей, сильнощелочную реакцию. Эти соединения имеют ионное строение (соли) и включают анионы NH2 последние в воде дают щелочную реакцию вследствие быстро идущей протолитической реакции с образованием NH3 (разд. 33.4.2.5). Поэтому такие солеобразные амиды можно получать лишь в неводных средах (например, в жидком ЫНз). При этом окислительная способность молекулы NH3 достаточна для ее реакции с металлическим натрием, приводящей к образованию амида натрия и выделению водорода [c.535]

Строение аммонийных солей. Образование хлористою аммония из аммиака и соляной кислоты можно представить еле- [c.364]

Больщой вклад в развитие кинетики внес наш соотечественник H.A. Меншуткин. В 1877 г. он подробно изучил реакцию образования и гидролиза сложных эфиров из разных кислот и спиртов и первым сформулировал проблему зависимости реакционной способности реагентов от их химического строения. Пять лет спустя, изучая гидролиз сложного эфира уксусной кислоты и третичного амилового спирта, он открыл и описал явление автокатализа (образующаяся при гидролизе эфира уксусная кислота ускоряет гидролиз). В 1887-90 гг. при изучении реакции образования четвертичных, аммонийных солей из аминов и алкилгалогенидов он обнаружил сильное влияние растворителя на скорость этой реакции (реакция Меншуткина) и поставил задачу изучения влияния среды на скорость реакции в растворе. В 1888 г. H.A. Меншуткин в монографии Очерки развития химических воззрений ввел в употребление термин химическая кинетика . [c.19]

Таким образом, если в масле имеются кислоты с сопряженными и изолированными двойными связями, малеинизированное масло представляет собой сложную смесь различных по строению аддуктов Малеинизированные масла используют при получении водорастворимых лакокрасочных материалов путем перевода их карбоксильных групп в форму аммонийных солей обработкой аммиаком или третичными аминами [c.197]

Диантипирилметан нельзя рассматривать как азотистое основание. Из его строения, а также по инфракрасным спектрам его комплексов очевидно, что при образовании солей с простыми анионами или анионными комплексами металлов или при образовании комплексных катионов аминного типа значительную роль играют С = 0-группы реактива. Тем не менее диантипирилметан близок по свойствам к типичным азотистым основаниям, строение которых способствует образованию координационных связей металл— азот. Так, выше указывалось, что в системе пиридин — ион металла — салицилат образуются комплексы типа аммиакатов и типа аммонийных солей в зависимости от pH. Антипирин, который является простым аналогом и исходным веществом для получения диантипирилметана, также способен к образованию комплексов обоих типов. Кроме названных ранее элементов, комплексы аминного типа образуют редкоземельные элементы (в формулах Ln) [c.344]

Аммонийные соли (за исключением тех случаев, где важен эффект водородной связи) по растворимости и строению обычно напоминают соли калия и рубидия, так как все три иона обладают сравнимыми радиусами NH = 1,43 А К+ = 1,33 А, Rb+ — 1,48 А. [c.168]

На рнс. 1 представлена технологическая схема очистки АДН. АДН-сырец поступает на стади о дистилляции с целью выделения из него аммиака, воды и ряда побочных компонентов неизвестного строения. Необходимость этой стадии вызвана тем, что дальнейшее подкисление АДН приводит к связыванию а.ммиака в аммонийные соли, которые будут разлагаться на последующих стадиях очистки либо инкрустировать кубы колонн. [c.110]

Почва, глина, песок и горные породы состоят из различных силикатов сложного строения. Нитраты, фосфаты, калиевые и аммонийные соли применяются как удобрения. Пирофосфаты и все высокомолекулярные полимеры метафосфата натрия смягчают воду. Карбонат кальция — основная составная часть известняка он растворяется в угольной кислоте, образуя бикарбонат кальция [c.103]

Мурексид — краситель, с давних пор получаемый из животного материала и представляющий собой аммонийную соль пурпуровой кислоты, хорошо известен, но лишь недавно была обнаружена его способность связывать в комплексы ионы металлов [41 (3)]. Краснофиолетовый анион мурексида имеет строение, изображенное структурной формулой ст. На этой формуле, отображающей одну из четырех возможных предельных структур аниона, стрелками показаны электронные смещения, соответствующие его истинному мезомерному состоянию. В этом состоянии отрицательный заряд аниона равномерно распределен между четырьмя атомами кислорода, расположенными в центральной части молекулы. Свободная окрашенная в желтый цвет пурпуровая кислота получается только при прибавлении сильных минеральных кислот (Н4р — -> НбР, рК 0) она очень неустойчива и почти мгновенно гидролизуется, так что ее фиолетовые растворы уже при pH < 3 всё быстрее и быстрее обесцвечиваются с возрастанием концентрации водородных ионов. [c.68]

По данным работы [16], образцы глин, обработанные различными катиоиактивпыми веществами — аммонийными солями различного строения с числом углеводородных атомов в алкильной цепи С 174-20, обладают значительными отличиями по способности к набуханию в органических жидкостях. Наибольшим набуханием обладают диметилдиалкиламмони( вые глины. Авторы объясняют это следующим. [c.15]

В 1841 г. Гр0м предположил, что присоединение молекул аммиака к металлу аналогично образаванию аммонийных солей. Вьюказанная в общей форме, эта мысль оказалась верной, но она получила ложное истолкование в работах некоторых ученых в силу отсутствия правильного представления о строении аммонийных солей. [c.17]

Развитию этой теории послужили работы Гофмана. Последний предложил рассматривать металламмиачные соединения как аммонийные соли, в которых водород аммония замещен металлом или аммонийной группой. В частности строение [Со(ЫНз)б]С1з согласно его концепции представляется та [c.18]

Комплексные соединения впервые были получены еще в середине прошлого столетия. И. Берцелиус называл их молекулярными. Первые попытки объяснения их строения были сделаны Т. Гремом и К. Гофманом (по аналогии обра- зования аммонийных солей). Однако структурные формулы К. Гофмана носили формалистический характер. На смену им пришла теория Бломстранда—Иерген-сена, по которой образование комплексных соединений рассматривалось как внедрение различных групп (в том числе и аммиака) между анионом и катионом соли (при этом валентность центрального атома не менялась). Большой вклад в развитие теории координационных соединений внес А. Вернер. В России работы по развитию химии координационных соединений начал Д. И. Менделеев и в овоем классическом труде Основы химии высказал ряд соображений по свойствам и строению комплексных соединений. Принципиально важные комплексно-химические работы уже в конце прошлото века были выполнены Н. С. Курнаковым. Систематические исследования комплексных соединений были проведены Л. А. Чугаевым и его учениками И. И. Черняевым, А. А. Гринбергом, О. Е. Звягинцевым. Большой вклад в химию координационных соединений внесли И. В. Танаев, В. И. Спицын, Ю. А. Буслаев, К. Б. Яцимирский. [c.368]

Строение алкилируемых соединений. Ллкилиронаться основаниями Манниха или четвертичными аммонийными солями способны только такие соединения, которые легко образуют анионы. Важ1[ейшими представителями таких соединений являются веще- [c.148]

Эта реакция может служить примером, иллюстрирующим протекание побочной реакции, при которой образуется четвертичная аммонийная соль в результате реакции выде тившсгося бромистого алкила с амином. Определение строения четвертичного бромида дает возможность выяснить направление, по которому расщепляется амин. [c.267]

Конессип (V111), строение которого неизвестно, реагирует с одним эквивалентам бромистого циана в эфирном растворе с образованием двух <)[-.новных продуктов реакции [73]. Один из них (IX), в отношении которого было доказано, что он представляет собой четвертичную аммонийную соль, без сомнения, образуется в результате взаимодействия двух молей бромистого мстила с исходным веществом. [c.282]

Этот.метод не всегда приводит к хорошим результатам — выходы изоиндолов колеблются в широких пределах. Оказалось, что они зависят от силы основания и строения исходной аммонийной соли. Соль (1.1) с хорошим выходом превращается в изоиндол (1.2) при действии следующих оснований метиллития (выход 61 %), бензиллития (76 %), три-тиллития (43 %) [6981. В то же время из четвертичных солей бензоизо-йндолиния (1.3) не удалось выделить соответствующие изоиндолы в [c.6]

Представитель этой необычной валентной группы (2, 8). найден для Sb(HI) в антимонилтартратах. В калиевой соли KSb 4H407-V2H2O [1] конфигурация связей атома Sb оказалась близкой к структуре а, а в аммонийной соли [2] она ближе к структуре б. Строение аннона Sb 4H407 изображено на схеме (в). Аналогичное строение имеет анион и в Rb[Bi(S N)4], [3]. [c.652]

Сравнение объемов гелей, полученных при набухании органоглин, модифицированных аммонийными солями различного строения с числом углерод-)шх атомов в алкильной цепи 17—20, [c.73]

Гораздо затруднительнее было объяснить существование соединений с большим числом частиц аммиака. Гофман 82] высказал предположение, что и эти вещества можно было бы рассматривать как аммонийные соли, если допустить повторное замещение водорода в аммонии посредством аммонийного комплекса N1 4 так, например, хлористоводородная соль первого основания Рейзе РЮЬ 4МНз и соединение Си304 4NHз в этом случае должны иметь такое строение [c.30]

Метиловый оранжевый является одним из общеупотребительных, кислотнощелочных цветных индикаторов. В слабокислой среде желтый цвет его ще- лочного или нейтрального раствора переходит в красный вследствие образования аммонийной соли, имеющей хиноидное строение [c.276]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

Полиорганосилазаны линейного строения — вязкие жидкости, хорошо растворимые в органич. растворителях полимеры полициклич. структуры — твердые бесцветные хрупкие вещества, имеющие темп-ру плавления от 150 до 320 °С в зависимости от степепи полимеризации. Полиорганосилазаны устойчивы к действию воды в нейтральной и слабощелочной средах, но в кислой среде разлагаются с образованием полиорганосилоксанов или силанолов и соответствующих аммонийных солей. Более устойчивы к гидролизу полиоргано-силазапы, содержащие оргапич. радикал у атома азота. [c.584]

Разработан способ получения полимеров нагреванием при перемешивании металлических солей карбоновых кислот и эпоксигалогенидов в присутствии катализатора (четвертичные аммонийные соли) или без него [199]. Полимер строения [c.57]

Алюминон — аммонийная соль ауринтрикарбоной кислоты С22Нп09(ЫН4)з, образует с А1(0Н)з соединение красного цвета, которому приписывают следующее строение [c.320]

Если на последней после непродолжительного прокаливания остается остаток, то фильтрат может содержать Mg", К и Na. Фильтрат может содержать также часть первоначального количества Са", если при осаждении карбонатом аммония было прибавлено слишком много аммонийной соЛи, как это было выяснено на стр. 95. Это узнается при реакции на Mg" посредством двуметалльной натриевой соли фосфорной кислоты осадок MgNHjPO, под микроскопом должен показывать кристаллическое строение, аморфный же осадок указывает на присутствие среднего фосфата кальция Сзз(РОд),. При обнаружении Са последний должен быть перед испытанием на Mg удален. Для этого фильтрат от углеаммониевого осадка выпаривают досуха, удаляют аммониевые соли путем прокаливания, остаток растворяют в воде и прибавляют к горячему раствору немного хлористого аммония, аммиака и карбоната аммония. В случае нахождения Mg" дальнейшее исследование производится по стр. 93. [c.103]

Кислотные свойства аммиакатов платины (IV) широко изучены Гринбергом. Он предсказал, что эти аммиакаты, будучи кислотами, должны давать соли и в том числе аммонийные соли. Соединение такого типа синтезировано Черняевым при действии этилендиамина на [Pt(NHз)2N02 lз]. Ему может быть приписано строение [c.284]

При осаждении урана сероводородом в присутствии уротропина происходит следующее. Сначала, видимо, сероводород образует сульфид ураиила. Освобождающаяся кислота, реагируя с уротропином, вызывает его разложение на формальдегид и аммиак, а последний связывает освободившуюся кислоту в аммонийную соль. Кислотность раствора все время остается постоянной. Количественному течению реакции в указанном направлении способствует также то, что выделившийся формальдегид связывается сероводородом в нерастворимое соединение, выпадающее вместе с ураном и имеющее следующее строение [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология