Меры предосторожности при работе кислотами

Меры предосторожности. Работать обязательно в хорошо действующем вытяжном шкафу. Гаттерман рекомендует курить время получения цианистого водорода, так как уже следы последнего придают табачному дыму весьма характерный вкус. Это изменение вкуса служив предупреждением в случае негерметичности прибора или плохой тяги. Рекомендуется прибавить к безводной синильной кислоте 2 капли концентрированной соляной кислоты и хранить ее в леднике со льдом. Пробку следуёт прикрепить к склянке проволокой. [c.183]

Выполняя опыты, связанные с опасностью взрыва, воспламенения или разбрызгивания кислот и щелочей, помимо соблюдения всех других мер предосторожности, работать стоя. [c.6]

При заливке кислоты следует принимать все необходимые меры предосторожности (работать в резиновых перчатках и т. д.). [c.42]

Адипиновая и себациновая кислоты не токсичны. Работа с ароматическими кислотами требует обычных мер предосторожности. Хлорангидриды кислот, соединяясь с влагой воздуха, разлагаются с выделением НС1, которая действует раздражающе на верхние дыхательные пути. Ароматические диамины, используемые в описываемых работах, не канцерогенны, за исключением я-фенилендиамина. [c.134]

Поскольку большинство растворов, применяемых для обезжиривания, травления, нанесения металлических покрытий и других операций, содержат кислоты и щелочи, при работе с ними следует соблюдать меры предосторожности. [c.261]

Все работы с концентрированной кислотой, так же как и опыты, сопровождающиеся выделением оксидов азота, следует производить в вытяжном шкафу, соблюдая все меры предосторожности.) [c.191]

Трехокись хрома, хромовые кислоты и их соли ядовиты. Они вызывают поражения кожи, слизистых оболочек, дыхательных путей, воспаление глаз и работа с ними требует соблюдения необходимых мер предосторожности. [c.144]

Для растворения навесок используют концентрированные кислоты, что может сопровождаться выделением ядовитых газов (H2S, SO2, НС1 и т.п.). Широко применяют при анализе электронагревательные приборы, пользование которыми также требует соблюдения мер предосторожности (см. разд. 12.4). Приводим правила работы в химической лаборатории. [c.243]

Соли хрома (III) весьма разнообразны по окраске фиолетовые, синие, зеленые, коричневые, оранжевые, красные и черные. Все хромовые кислоты и их соли, а также оксид хрома (VI) ядовиты поражают кожу, дыхательные пути, вызывают воспаление глаз, поэтому, работая с лими, необходимо соблюдать все меры предосторожности. [c.201]

Работа в химической лаборатории, особенно в лаборатории органической химии, связана с некоторой опасностью, вытекающей из необходимости пользоваться легковоспламеняющимися и взрывоопасными веществами (такими, как.эфиры, спирты, сероуглерод и т. п.), а также ядовитыми веществами (такими, как синильная кислота, пиридин, бензол и т. п.). Надо помнить, что большинство несчастных случаев вызывается невниманием или небрежностью работающих. Поэтому опасность при работе в лаборатории можно свести к минимуму, правильно и своевременно применяя все необходимые меры предосторожности. [c.149]

Абсолютный ацетон. Технический ацетон содержит примесь воды, метилового спирта и уксусной кислоты, Ацетон в высшей степени легко воспламеняется т. вспышки — 6,Т. Пары ацетона образуют с воздухом очень взрывоопасные смесн нижний предел взрываемости 2,55% по объему, верхний — 12,8%, Поэтому при работе с ацетоном должны приниматься меры предосторожности против пожара и взрыва. [c.65]

В результате этой реакции, которой посвящен подробный обзор> [I], карбоновая кислота превращается в следующий более высокомолекулярный гомолог через диазокетон. Все три стадии этого синтеза обычно можно провести в один день общий выход составляет 50—80%, Для проведения реакции необходимо брать безводные вещества, а также соблюдать обычные меры предосторожности, требуемые для работы с диазометаном. Для разложения диазокетона. применяют такие реагенты, как окись серебра, тиосульфат натрия, раствор едкого кали в водном растворе метилового спирта, раствор-какого-нибудь третичного амина в бензиловом спирте или простое облучение [c.277]

Меры предосторожности. В большинстве случаев реакции нитрования сопровождаются выделением оксидов азота, поэтому работу следует проводить в вытяжном шкафу. При использовании для синтезов дымящей азотной кислоты (пл. 1,5 г/см ) необходимо работать в резиновых перчатках, чтобы исключить возможность сильных ожогов рук. Вследствие токсичности нитросоединений, которые могут проникать в организм даже через неповрежденную кожу, нужно избегать нх попадания на незащищенные участки тела и в дыхательные пути. [c.108]

Меры предосторожности в работе такие же, как и в других синтезах с использованием кислот. [c.190]

Меры предосторожности. Проведение синтезов с кислотами (хромовой, азотной) требует использования защитных очков, перчаток. В случае применения кислорода следует соблюдать правила работы со сжатыми газами (работа в вытяжном шкафу, отсутствие веществ, способных к окислению и возгоранию). [c.215]

Поскольку в некоторых синтезах используются токсичные или взрывоопасные вещества, в книге даются указания на необходимость соблюдения соответствующих мер предосторожности. Это не относится лишь к наиболее распространенным растворителям и реагентам (эфир, беизол, кислоты, щелочи и т. п.), правила работы с которыми должны быть известны каждому химику. Выполняющим синтезы рекомендуется также наводить справки о возможной физиологической активности соединений в справочнике Вредные вещества в промышленности (Л., 1976. Т. 1—3). [c.4]

Так как соли мышьяка относятся к сильнодействующим ядам, при получении мышьяковой кислоты следует соблюдать все меры предосторожности, предусмотренные при работе с ядами. [c.13]

Во многих случаях описанные выше операции можно осуществлять не только аод вакуумом во и в обычных условиях, разумеется, с учетом соответствующих мер предосторожности против поглощения атмосферной влаги кислотами или другими жидкостями. Для этого можно применять простые методы, описанные в гл. 1 (работа в атмосфере инертного газа, сухой бокс). [c.170]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

Для получения 70%-иой НСЮ4 товарную кислоту упаривают в фарфоровой чашке на песчаной бане до появления плотных белых паров над поверхностью кислоты. Концентрацию контролируют измерением плотности, которая должна быть равна 1,67. Хлорная кислота такой концентрации и ее соли взрывоопасны, поэтому при работе с ними следует соблюдать тщательные меры предосторожности работать под тягой, лицо защищать маской из акрилатного стекла. [c.52]

Меры предосторожности. Работа с дифенилхорарсином должна безусловно производиться под тягой при перегонках надевать защитные очки в случаях когда возможно попадание арсинхлоридов на кожу рук — надевать перчатки. Посуду с остатками арсинов нейтрализовать или кашицей хлорной извести или кислым водным раствором перманганата или концентрированной азотной кислотой. [c.97]

Меры предосторожности. Работая со ртутью, необходимо соблюдать большую осторожность. Ртуть сравнительно легко испаряется с открытых поверхностей, а пары ртути токсичны. Если это не мешает работе, ртуть заливают водой. В других случаях сосуд со ртутью необходимо хорошо закрыть пробкой. При случайном разбрызгивании ртути ее немедленно следует собрать. Для этого пользуются амальгамированными пластинками или кисточками из белой жести. Приставшие к амальгамированной поверхности капельки ртути стряхивают в сосуд с водой, закрывающийся резиновой пробкой. Пользуются и химическими способами поверхность, загрязненную ртутью, обрабатывают раствором перманганата калия, подкисленным соляной кислотой . При такой обра- [c.244]

Выполняя работы № 1 Получение элементарного кремния и № 2 Травление стекла , требующие применения плавиковой кислоты, надо соблюдать особые меры предосторожности. Плавиковая кислота и ее пары ядовиты — раздражают кожу и различные ткани организма, вызывая в них ожоги, язвы и труднозаживающие раны. Поэтому все работы с плавиковой кислотой проводить только в вытяжном шкафу с хорошей тягой. Руки защищать резиновыми хирургическими перчатками, а глаза защитными очками. [c.60]

В некоторых случаях, если вышеописанные методы непригодны, для получения аминов, содержащих па один атом углерода меньше, чем исходный амид, можно использовать окисление и декарбоксилирование амидов кислот гипохлоритами и гипобромитами (реакция Гофмана [28—31]) количество амида должно быть не менее 2—3 г. При работе с количествами 1 г и меньше выходы аминов значительно уменьшаются и составляют не более 50% от выходов, указанных в литературе для макросинтезов. Получение аминов действием азотистоводородной кислоты на органические кислоты [32—36] по сравнению с предыдущим методом значительно выгоднее, поскольку этот синтез одностадиен и выходы выше. Однако использование этого метода несколько ограниченно вследствие токсичности азотистоводородной кислоты впрочем, при соблюдении соответствующих мер предосторожности работа с азидами и азотистоводородной кислотой не более опасна, чем с диазометаном. Метод применим для работы с количествами веществ 500 мг и более. Аналогично получение аминов путем восстановления альдегидов и кетонов в присутствии аммиака или аминосоединений [37] пригодно для количеств 1—5 г. Очень легко приспособить для полумикроколичеств ряд синтезов, основанных на восстановлении при помощи формиата аммония и муравьиной кислоты. Каталитическое восстановление карбонильных соединений в присутствии аммиака требует специальной аппаратуры, предназначенной для проведения реакции гидрирования под давлением. [c.276]

Цветные проявлющие вещества (особенно ЦПВ-1) токсичны и могут вызвать сильное раздражение кожи (экзему). Поэтому необходимо соблюдать меры предосторожности работа в резиновых перчатках профилактическое ополаскивание рук 2—5-процентным раствором уксусной кислоты тщательное мытье обильным количеством воды участков кожи, на которые попало проявляющее вещество (в порошке или в растворе). [c.224]

Отрицательные электроды выдают студенту в готовом виде, положительный пастнрованный электрод требуется изготовить. Технология изготовления электрода, включая операции приготовления пасты, ее намазки, определения массы активного вещества, формирования пластины, достаточно подробно описана в работе 34. Аналогичны и меры предосторожности при работе с порошкообразными оксидами свинца и серной кислотой. [c.254]

Работы при повышенном давлении в автоклавах или специальных трубках необходимо проводить в отдельных помещениях, соблюдая действующие там правила. Баллоны со сжатыми газами должны быть надежно закреплены, чтобы не падали, или храниться в горизонтальном положении. Работа в вакууме также требует соблюдения мер предосторожности при первоначальном вакуумировании эксикатора его нужно обернуть полотенцем или лучще поместить в защитный чехол, сплетенный из проволоки (опасность взрыва), В эксикатор с осушителем — серной кислотой — нужно поместить наполнители (стеклянные шарики, кольца Рашига) гак, чтобы слой наполнителя поднимался над уркэвнем серной кислоты. [c.511]

Мышьяковистый водород является одним из сильнейших неорганических ядов. Отравление им может иметь место, в частности, при всех случаях получения больших количеств водорода взаимодействием цинка или железа с кислотами, если исходные продукты содержат примесь мышьяка (что бывает очень часто) и работа ведется без соблюдения достаточных мер предосторожности. Опасность усугубляется тем, что первые признаки отравления (озноб, рвота и др.) появляются обычно лишь спустя несколько часов после вдыхания АзНз. Основным средством первой помощи является свежий воздух при полном покое пострадавшего. Подобно АзНз, но слабее, действует на организм и 5ЬНз. Если смесь обоих гидридов пропускать сквозь разбавленный раствор АдКОз, то мышьяк будет в растворе (как Н3А3О3), а сурьма — в осадке (как ЗЬаОз). [c.470]

Приготовление стандартного раствора Вейбеля производится из прокаленного хлористого калия марки ЧДА или ХЧ и 0,1 н. соляной кислоты, лучше всего — фиксанальной. 100 мл последнего раствора переносят в мерную литровую колбу вместе с навеской КС1, отвешенной на аналитических весах с точностью до 0,1 мг из расчета на 0,09 н., растворяют навеску и доводят объем раствора до 1 л. При соблюдении всех мер предосторожности и тщательной работе погрешность в значении pH полученного раствора Вейбеля не должна превышать 0,01. [c.101]

Меры предосторожности. Самопроизвольные взрывы органических азидов уже часто приводили к тяжелым несчастным случаям. Литературным данным о предположительной устойчивости отдельных азидов, особенно низкомолеку-лярных, не следует доверять (см., например 1812]). Все работы с азидами надо проводить с исключительной тщательностью и с соблюдением правил техники безопасности, обычных при работе с перекисями и-опнсанных на стр. 288- Кроме того, следует напомнить, что азотистоводородная кислота ядовита. ) [c.443]

В Трехгорлую колбу емкостью 250 мл (рис. 3 в Приложении I обратный холодильник может быть заменен стеклянной трубкой длиной 20—25 см) помещают 97 г хлорсульфоновой кислоты (дымит на воздухе, вызывает сильные ожоги кожи правила работы см. стр. 269), охлаждают снаружи смесью льда с солью и при непрерывном механическом перемешивании медленно по каплям в те-че.чие 30—40 мин прибавляют 23 г толуола (толуол легко воспламеняется, пары его ядовиты меры предосторожности см. стр. 260 работу ведут в вытяжном шкафу ). После введения всего толуола реакционную смесь перемешивают при охлаждении ледяной водой еще б—8 ч. Затем ее осторожно, по каплям при перемешивании стеклянной палочкой выливают в 250—300 г льда, помещенного в фарфоровую чашку. Основную часть выделившегося твердого п-то-луолсульфохлорида отделяют на стеклянном пористом фильтре и тщательно отжимают от воды и тяжелого темно-коричневого масла. Последнее отделяют от воды и помещают на сутки в холодильник. При этом выпадают дополнительные количества пара-изомера, который отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре. Масло растворяют в 50—60 мл четыреххлористого углерода и тщательно высушивают над СаСЬ- После отгонки растворителя о-толуолсуль-фохлорид перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I), Получают 16 г (34% от теоретического) бесцветного и прозрачного о-то-луолсульфохлорида с т. кип. 126°С при 10 мм рт. ст. [c.157]

В колбу емкостью 200 мл вносят 13,5 г ацетанилида и 50 мл ледяной уксусной кислоты и слегка нагревают для завершения растворения (работу ведут в вытяжном шкафу). Затем при температуре, не превышающей 40 °С, медленно при перемешивании добавляют раствор 16 г (5,5 мл) брома в 20 мл ледяной уксусной кислоты (бром вызывает сильные ожоги кожи, пары ядовиты меры предосторожности и первая помощь при отравлении см. стр. 255). Через 8—10 мин реакция заканчивается и реакционную смесь (вместе с выпавшим п-бромацетанилидом) выливают в 300 мл воды, содержащей небольшое количество льда. Затем туда же добавляют раствор NaHSOs до обесцвечивания раствора и выпадения осадка. Белый осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера. Полученный таким путем -бромацетанилид без дальнейшей очистки подвергают гидролизу. Его переносят с фильтра в круглодонную колбу -на 500 мл, добавляют туда 150 мл воды и 50 мл концентрированной H i и кипятят с обратным холодильником 30 мин (тяга1). Затем дают остыть, добавляют 20%-ный раствор NaOH до щелочной реакции по лакмусу и отгоняют полученный -броманилин с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). п.-Броманилин застывает в холодильнике, поэтому время от времени из рубашки холодильника приходится выливать воду. Собравшийся в приемнике п-бромани-лин отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают на воздухе между листами фильтровальной бумаги. Выход около 10 г (60% от теоретического) т. пл. 64—65 °С. [c.159]

В стакан, охлаждаемый снаружи льдом (рис. 16 в Приложении I), вносят 25 мл концентрированной НС1, 50 мл воды и 9,3 г анилина, охлаждают до 5—10°С и по каплям прн перемешивани)- . приливают раствор 8 г NaNOs в 40 мл воды, следя за тем, чтобы, не было интенсивного выделения окислов азота (ядовиты меры предосторожности см. стр. 252). По окончании введения NaNOj смесь перемешивают в течение I ч (реакция на нитрит-ион по иод-крах.мальной бумажке должна оставаться положительной). Далее-в раствор добавляют сухую мочевину (для удаления избытка азотистой кислоты) до прекращения выделения газов и постепенно выливают его в раствор 20 г KI в 25 мл воды и оставляют на 1 ч. После этого к реакционной смеси добавляют концентрированный раствор щелочи до явно щелочной реакции, помещают в колбу емкостью 1 л и отгоняют иодбензол с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Во избежание бурного вспенивания первые порции водяного пара следует пропускать в реакционную смесь осторожно. Иодбензол (нижний слой) отделяют от воды в делительной воронке, разбавляют вдвое эфиром (легко воспламеняется правила работы см. стр. 260), сушат над СаСЬ и, предварительно отогнав эфир на водяной бане, перегоняют из колбы Вюрца (рис. 7 в Приложении I), добавив около 1 г порошкообразного цинка Выход около 18 г (90% от теоретического) т. кип. 188°С при 760 мм рт.ст. По 1,6205. [c.200]

Меры предосторожности. Из-за высокой реакционной способности фтора и сго токсического действия на организм необходимо полученпый фтор сразу же использовать для намеченного синтеза. Для подвода фтора к реакционному сосуду можпо применять стальные трубки ири условии, что гаа не содержит влаги иримеияют также трубки из никеля или из моиель-металла. Ни в коем с.лучае нельзя выпускать на позд газы, содержапще фтор. Избыток фтора должен быть поглощен 5—10 96-ным раствором едкого натра плп раствором поваренной соли. В последнем случае выделяется еще газообразный хлор. При работе с фтором и плавиковой кислотой необходимо надевать очки (лучше, если они сделаны нз прозрачной пластмассы). Прп попадании фтора или электролита на кожу надо тотчас тщательно обмыть иораженпоо место теплой водой и приложить пасту нз гидроокиси магнпя и воды. [c.91]

Внимание/ При работе с азотной и серкой кислотами необходима соблюдать меры предосторожности (защитные очки, тяга ) (см. также разд. Е). Ди- и полишпросоединения перегонять нельзя, так как при зтом возможны взрывы. [c.399]

Выходы цис- т/ анс-1,2-диаминоцпклобутанов из циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоты при реакции с азотистоводородной кислотой составляют 35 /ц и 55 /д, а при реакцни Курциуса — только 17 и 12>j/o [24]. В общем применение реакции Шмидта может явиться более выгодным в тех случаях, когда исходные свободные кислоты являются доступными если же более доступными являются сложные эфиры или амиды, то следует предпочесть реакцию Курциуса или Гофмана. Применение азотистоводородной кислоты требует соблюдения мер предосторожности, связанных с токсичностью этого вещества одпако сго взрывчатость не представляет опасности в условиях правильной работы в лаборатории. Реакции с азотистоводородной кислотой, проводимые в большом масштабе, протекают весьма бурно н с -большим выделением тепла, что создает опасность взрыва [25]. Расщепление нафтеновых кислот действием азотистоводородной кислоты оказалось весьма ценной реакцией при исследовании смесей нафтеновых кпслот [10, 26]. Реакция Шмидта широко применялась также и при исследованиях алкалоидов, проведенных Прелогом [17, 27—33]. [c.298]

Примечание. Опыт проводят п пробирках и термоуетоГ1Ч11-пого стек,ча, соблюдая все меры предосторожности, принятые прн работе с 1<0Ш1ентрир0па1П[0й серной кислотой. [c.238]

ВНИМАНИЕ Дихлорацетилхлорнд, дихлоруксусная кислота, ангидрид дихлоруксусной кислоты раздражают слизистые оболочки, при попадании на кожу вызывают ожоги. Работу следует проводить в вытяжном шкафу, в. резиновых перчатках, соблюдая меры предосторожности. [c.110]

Использовалась импортная селенистая кислота. Селенистая кислота является сильным ядом и при соприкосновении с коже1г вызывает трудноизлечимые язвы, поэтому все работы с селенистой кислотой следует проводить в резиновых перчатках и соблюдать меры предосторожности. [c.74]

Уксусную кислоту (т. кип. 118°) часто используют в качестве растворителя при кристаллизации и при некоторых реакциях (особенно при окислении хромовым ангидридом и другими агентами). Ее очищают перегонкой с ацетангидридом над хромовым ангидридом 2% веса кислоты) [66]. По Лукешу (частное сообщение) перед этим необходимо длительное кипячение уксусной кислоты над хромовым ангидридом. При проведении этой операции следует соблюдать меры предосторожности (не работать со слишком большими загрузками), так как отмечались случаи взрывов. Воду из уксусной кислоты можно удалить вымораживанием ([1], стр. 48), однако для обычных лабораторных работ так называемая ледяная уксусная кислота является достаточно безводной. [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология