Ацетофенон реакция с бензальдегидом

При конденсации бензальдегида с избытком ацетофенона реакция не останавливается на образовании халкона (50). Вторая молекула ацетофенона, реагируя как метиленовый компонент, присоединяется к активированной кратной связи соединения (50) (реакция Михаэля). [c.211]

В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с ацетоном [53, 54] или с ацетофеноном [55] наблюдается зависимость первого порядка относительно каждого из реагирующих веществ и, когда растворитель—вода или этанол,—от концентрации иона гидроксила и этоксила. [c.165]

Реакция бензальдегида с ацетофеноном в присутствии едкого натра [c.224]

При помощи каких химических реакций можно отличить ацетофенон от бензальдегида [c.159]

Расположите указанные ниже соединения в ряд по уменьшению их способности вступать в реакции нуклеофильного присоединения а) бензальдегид б) муравьиный альдегид в) пропионовый альдегид г) ацетон д) ацетофенон е) бензофенон [c.177]

Предложите простейшие реакции, позволяющие различить соединения а) бензальдегид и ацетофенон б) о-толуиловый альдегид и салициловый альдегид в) -фенилпропионовый и коричный альдегиды. [c.178]

Напишите реакции нитрования и бромирования в ядро бензальдегида и ацетофенона. Укажите условия. Назовите продукты. Объясните ориентирующее действие имеющихся заместителей. [c.178]

Исследование кинетики реакции конденсации бензальдегида с ацетофеноном, катализируемой щелочью. Определение порядка реакции и константы скорости по спектроскопическим данным [c.50]

Вычислите константы скорости образования нитрозамещенных бензолов при 25 °С из ацетофенона, бензальдегида, нитробензола и азотной кислоты в уксусной кислоте, Константа реакции нитрования р —6,4. [c.51]

В толстостенном стакане емкостью 500 мл, помещенном в бане со льдом, растворяют 12 г едкого натра в 98 мл воды и приливают 50 г (63 мл) этилового спирта. При энергичном перемешивании к раствору приливают 26 г (0,22 моля) свежеперегнанного ацетофенона (примечание 1), а затем 23 г (0 24 моля) также свежеперегнанного бензальдегида. Содержимое стакана перемешивают 2—3 часа, поддерживая температуру 15—30° (примечание 2). По истечении этого времени масса загустевает, так что перемешивание становится затруднительным. Смесь оставляют на ночь в леднике, а затем отсасывают на воронке Бюхнера выделившийся желтый осадок, который тщательно промЫ ют—сперва водой, до нейтральной реакции фильтрата, а затем небольшим количеством (10 мл) этилового спирта, охлажденного до 0°. Полученный продукт кристаллизуют из этилового спирта (примечание 3), причем температура спиртового раствора не должна превышать 50° (примечание 4). Чистый бензилиденацетофенон—светло-желтое твердое вещество с т. пл. 56—57° (примечание 5). [c.602]

Опубликованы обзоры [26, 27], посвященные этому методу синтеза. К сожалению, его ценность для препаративных целей ограничена вследствие образования широкой гаммы продуктов. Так, например, простые алифатические альдегиды при взаимодействии с диазометаном обычно наряду с изомерными эпокисями образуют гомологи кетонов. Выход кетона меняется в зависимости от сложности исходного альдегида, от природы растворителя, от наличия заместителей у о -углеродного атома альдегида и т. д. Для ароматических альдегидов характер получаемых продуктов зависит главным образом от природы растворителя и от заместителей, присутствующих в кольце. В качестве примера укажем, что бензальдегид образует ацетофенон с выходом 97% при проведении реакции в отсутствие метилового спирта [28] и лишь 40—50% в присутствии спирта [291. Ароматические и (гетероциклические) альдегиды дают превосходные выходы кетонов при взаимодействии с диазоэтаном и другими высшими диазоалканами [30, 31]. [c.155]

В фарфоровом стакане, прикрытом картоном с отверстиями для мешалки и термометра и помещенном в баню со льдом, растворяют 6 г гидроксида натрия в 49 мл воды и приливают 32 мл этилового спирта. При энергичном перемешивании к раствору приливают 12,6 мл ацетофенона и 10,9 мл бензальдегида. Во время реакции температуру смеси поддерживают в интервале 20... 30 С. Содержимое перемешивают 2...3 ч. За это время масса загустевает мешалку вынимают, а продукт реакции оставляют на 3 ч (при [c.252]

Если ввес-Л в реакцию в аналогичных условиях замещенные ацетофеноны или бензальдегиды, то можно получить 2,4,6-триарилпирилиевые солн, содержащие различные заместители в фенильных кольцах [120, 157]. [c.53]

Действие избыточного альдегида на эфирный раствор реактива Гриньяра резко изменяет нормальное течение реакции. Так, по наблюдению Маршалла [115], среди продуктов реакции бензальдегида (2 моля) с бромистым фенилмагнием (1 моль) получаются в этом случае бензофенон и бензиловый спирт, причем, видимо, бензальдегид, сам восстанавливаясь в бензиловый спирт, окисляет броммагнийалкоголят бензгидрола в бензофенон. Таким же образом из иодистого метилмагния (1 моль) и бензальдегида (2 моля) получаются ацетофеион и бензиловый спирт ацетофенон конденсируется в реакционной смеси с бензальдегидом в бензальацетофенон. Подобным образом ведут себя и алифатические альдегиды так, избыточный ацетальдегид дает с бромистым фенилмагнием ацетофенон и бензоилацетон. Из иодистого пропилмагния и бензальдегида получают соответственно дибензо-илпропан. [c.103]

Была осуществлена реакция между дибромметиловым эфиром этиленгликоля и продуктом взаимодействия ацетофенона и бензальдегида с КМдХ [22, 25] [c.101]

Если облучать растворы фумаровой или малеиновой кислот в изопропиловом спирте в присутствии антрахинона, бензофенона, ацетофенона или бензальдегида [21], то с очень хорошим выходом получается теребиновая кислота (в присутствии бензальдегида выход составляет 98% теоретического при степени превращения 90%). Аналогично фотохимическая реакция малеиновой кислоты с бутанолом-2 в присутствии бензофенона дает у-метил-у-этилпараконо-вую кислоту (XXIX) [c.403]

Очень часто рекомендуется применять встряхивание или перемешивание. Если в конце реакции нагревание недопустимо, то возникает вопрос о том, как долго после окончания прибавления оставлять смесь для выстаивания. В сомнительных случаях лучше этот период не слишком затягивать, во всяком случае, не оставлять стоять на ночь. Часто трудно установить, нужно ли ждать до окончания выделения хлористого водорода или начать нагревать. Полного прекращения выделения хлористого водорода при высоких температурах почти никогда не наблюдается. Возможность наступления последующих нежелательных реакций недавно установили О. Коллоуэй и Л. Грин [1220] при подробном исследовании условий при синтезах кетонов. При синтезе ацетофенона они нашли при продолжительном нагревании с обратным холодильником в вышекипящих фракциях главным образом дипнон. Далее они установили, что смесь ацетофенона и бензальдегида с хлористым алюминием в растворе сероуглерода дает более 90% от теории бензальацетофенона. [c.430]

Далее такая радикальная молекула может взаимодействовать двумя путями. Первый путь — химическое соединение с другой такой же молекулой с образованием димерного продукта — пинакона или гликоля. Этот путь реализуется, когда потенциал электрода недостаточно отрицателен и все восстановивщиеся на электроде молекулы ацетофенона (или бензальдегида) превращаются в пинакон (или гликоль). Второй путь становится возможным при увеличении потенциала электрода. С химической реакцией начинает конкурировать электрохимическая— присоединение второго электрона к молекуле радикала. Образуется анион-радикал, который тут же отнимает протон от иона гидроксония и образует в конечном итоге спирт. Таким образом, часть ацетофенона превратится в пинакон, а другая часть — в спирт. [c.47]

Составьте уравнения, если в реакцию (с последующим гидролизом) вступают вещества 1) бензо-фенон и пропилмагнийиодид, 2) ацетофенон и метил-магнийбромид, 3) бензальдегид и фенилмагнийиодид. Назовите полученные соединения. [c.173]

Процессом, включающим стадии одноэлектронного переноса и димеризации промежуточных продуктов — свободных радикалов или анион-радикалов, является электрохимическое восстановление в протонных и апротонных средах ароматических и гетероарома-тических альдегидов и кетонов (бензальдегида, ацетофенона, бензофенона, тиофенового альдегида и др.). Подобные закономерности характерны также для реакций катодного восстановления ненасыщенных соединений с активированной двойной углерод-углеродной связью (а, р-ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные). [c.247]

Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на реакционную способность ароматических альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения. В каждой паре укажите наиболее активное соединение а) бензальдегид и rt-толуиловый альдегид б) п-толуиловый альдегид и и-метокси-бензальдегид в) ацетофенон и п-нитроацетофенон г) бензофенон и п-диметиламинобензофенон д) бензофенон и 2,2 -диметилбен-зофенон. [c.177]

Азидное расщепление кетонов. — Кетоны типа Ar O HjR расщепляются н-бутилазидом. Реакцию проводят при 70 — 90 ° С в бензоле или нитробензоле в присутствии каталитических количеств серной кислоты (Бойера 1959). Ацетофенон расп] епляется с образованием бензальдегида (80%) и формальдегида (83%), а из про- пиофенона получаются бензальдегид и ацетальдегид. Считают, что реакция протекает через стадии присоединения азида к сопряженной [c.405]

В коническую колбу емкостью 0,7 л помещают 0,2 л этанола, 60 г (0,5 моля) свежеперегнанного ацетофенона, 25 г (0,25 моля) свежеперегнанного бензальдегида и 100 г 40%-иого NaOH. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 15 мин на кипящей водяной бане и выдерживают 2—3 дня при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, многократно промывают водой до нейтральной реакции, затем — 3 раза этанолом (по 50 мл). Получают 50 г неочищенного продукта, выход 80%. После перекристаллизации иэ этанола получают [c.103]

Бензальдегид и ацетофенон вступают в реакцию с кетеном в присутствии борной кислоты или хлористого цинка при О—10° декарбоксилирование продуктов конденсации приводит к образованию с очень хорошими выходами стирола и а-метилстиро-ла соответственно, что указывает на присутствие -лактонов в продуктах реакции [103]. Хэрд и Томас [140] из продуктов реакции кетена с бензальдегидом, л-нитробензальдегидом и фурфуролом в присутствии ацетата калия выделили в основном смешанные ангидриды уксусной и а, -ненасыщенных кислот, которые могут образоваться из гипотетических -лактонов, например [c.218]

Описано много случаев фотолиза карбонильных соединений в других растворителях (не в спирте) при этом существенную роль играет уже упоминавшееся расщепление углерод-углеродной связи по соседству с карбонильной группой. Это справедливо для некоторых бензилкетонов например, дезоксибензоин наряду с другими продуктами реакции образует дибензил, бензальдегид и дидезил. Однако, если -активированная карбонильная группа свяжет атом водорода с образованием нового стабильного радикала, процесс фотолиза может пойти в других направлениях. Типичными являются реакции, изображенные схемами 2 и 3 [75, 195] из ксантона и ксантена получены аналогичные продукты реакции. Однако из ксантена и ацетофенона получена смесь тетраарилэтана и пинакона [25, 180, 186, 221]. [c.375]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон реакция с бензальдегидом: [c.144] [c.59] [c.144] [c.222] [c.381] [c.121] [c.167] [c.112] [c.172] [c.165] [c.188] [c.260] [c.48] [c.148] [c.390] [c.98] [c.78] [c.209] [c.78] [c.380] [c.21] [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология