Скипидар использование

Протекторные грунтовки и краски пока еще дефицитны, причем это обстоятельство обусловлено дефицитом как связующего, так и цинковой пыли. В некоторой степени преодолеть его можно за счет использования отходов пенополистирола, которые образуются сегодня в немалых количествах (остатки всевозможной упаковки, отходы от производства и применения теплоизоляционных плит). Эти отходы можно растворить в скипидаре или в сольвенте и получить полистироловый лак, который легко наполнить цинковой пылью. [c.74]

Весьма подходящими для этой реакции оказались перекиси ацетона. По и окислившийся при стоянии или специально обработанный кислородом скипидар может также быть с успехом использован для этой цели. Далее пригодны алифатические диалкилперекиси, получаемые из альдегидов и перекиси водорода, или озониды самых различных типов олефинов, перекись бензоила и т. д. [c.369]

Озон, в отличие от кислорода, на холоду окисляет многие органические вещества. Например, резиновые шланги озоном разрушаются эфир, спирт, смоченная скипидаром вата при действии озонированного воздуха воспламеняются. Как сильный окислитель озон может быть использован для окончательной очистки воды от болезнетворных микробов и бактерий, а также для установления химического строения молекул некоторых веществ. [c.275]

Значительное повышение массовой доли скипидара в конденсате достигается при использовании дробной (фракционирующей) конденсации сдувочных паров в последовательно соединенных теплообменниках. [c.152]

Скипидар. В школьных условиях скипидар важен как рас творитель для масляного лака и некоторых эмалевых красок, а также при приготовлении мастики для вощения дерева ( 6). Он нужен также для промывки кистей после эмалевой краски ( 5). При горении скипидар дает сильное коптящее пламя, что используют для нанесения копоти на стекло. Скипидар сильно горюч ч поэтому требует при своем использовании защиты от огня. [c.74]

Сбор и использование сульфатного скипидара является не только дополнительным резервом увеличения производства скипидара, но также позволяет улучшить экономические показатели целлюлозного производства, снизить загрязненность сточных вод и газовых выбросов. При периодической варке целлюлозы выход скипидара составляет 70—80 % его содержания в древесине. Для достижения этого выхода достаточно организационно-технических мероприятий и надлежащего контроля за работой сдувочной установки, [c.154]

Годовая выработка сульфатного скипидара-сырца в СССР составляет 5,5—6,0 тыс. т, т. е. около 20 % потенциально возможного сбора. Увеличение производства сульфатного скипидара является существенным резервом улучшения экономических показателей сульфатно-целлюлозных предприятий и крупным источником сырья для получения ценных продуктов. Сбор и использование скипидара, получаемого при сульфатной варке целлюлозы, позволяет в значительной степени снизить загрязненность сточных вод и газовых выбросов. [c.162]

Обработка 50 %-ной серной кислотой в соотношении 80-.-100 кг на 1 т скипидара-сырца позволяет произвести очистку от сернистых соединений. После длительного хранения из-за превращения меркаптанов в более стойкие дисульфиды сернокислотная очистка малоэффективна. Щелочная очистка производится перед фракционированной перегонкой. При использовании в качестве очищающих реагентов оксидов металлов или металлов в щелочных средах образуются нелетучие сернистые соединения соответствующих металлов. Для очистки скипидара могут быть использованы также хлориды меди, цинка, сульфат меди и другие соли. [c.163]

С целью использования серосодержащих конденсатов на технологические нужды необходимо удалить из них токсичные сернистые соединения, метиловый спирт, скипидар и другие органические вещества. Важнейшим условием повторного использования конденсатов является устранение сильного неприятного запаха, т. е. их дезодорация. [c.166]

Если целью сухой перегонки древесины является только получение древесного угля, процесс называется углежжением. Собственно сухая перегонка древесины производится с улавливанием и использованием также летучих продуктов. Если же цель перегонки—только получение смолы и скипидара, процесс называют смолокурением. [c.74]

Копалы подразделяют на сорта в зависимости от места их добычи. Копал манила растворим в этиловом спирте и ацетоне, остальные С. п. этого типа — в ароматич. и терпеновых углеводородах (ксилол, сольвент-нафта, скипидар). Копалы и их глицериновые эфиры (кислотное число 8—12) применяют в производстве масляных лаков для получения продукта, совместимого с растительным маслом, от копалов отгоняют при 280—400°С т. н. копаловое масло. Глицериновые эфиры растворяются в маслах при более низкой темп-ре, чем сами копалы, благодаря чему при использовании эфиров получают более светлые лаки. Копаловые лаки образуют атмосферостойкие покрытия высокого качества. В СССР эти лаки были заменены сначала масляными лаками, содержащими глицериновый эфир канифоли (см. ниже), а затем алкидными лаками. [c.216]

В Советском Союзе вырабатывают около 2 млн. т сульфатной целлюлозы, следовательно, имеется возможность выпускать от 16 до 30 тыс. т сульфатного скипидара-сырца, или соответственно от 13 до 24 тыс. т очищенного сульфатного скипидара. К сожалению, эти возможности используются лишь на 17—30%. Это связано с недостаточным вниманием, уделяемым целлюлозно-бумажной промышленностью использованию отходов производства, и значительными потерями скипидара при внедряемой в СССР непрерывной варке целлюлозы по сравнению с периодической. По этой же причине последние годы наблюдается некоторое снижение производства сульфатного скипидара [c.20]

В США И Скандинавии, несмотря на увеличение производства сульфатной целлюлозы. Высказывается мнение, что в ближайшее время непрерывный процесс варки целлюлозы будет упорядочен, после чего начнется новый рост производства сульфатного скипидара [119, 320]. Снижение выходов скипидара из-за использования наряду с древесиной сосны древесины других пород должно перекрываться ростом производства. [c.21]

Крупный сор от живицы отделяется в плавильнике. От мелкого сора и воды живицу очищают путем отстаивания. Впервые этот способ применен во Франции в 1865 г. Для увеличения удельного веса живицы в нее добавлялся сероуглерод S2 (Т= 1,262). Однако ядовитость и высокая летучесть этого вещества затрудняли использование его на заводах. Хорошим растворителем для живицы является спирт (Т = 0,789), но растворимость его в воде снижает концентрацию этого растворителя при многократном обращении на производстве и вызывает необходимость укрепления его на ректификационных установках. Для искусственного увеличения разницы в удельных весах воды и живицы в последнюю добавляют скипидар, доводя содержание его до 30% (по чистой живице), и поваренную соль, чтобы образовался 10%-ный водный раствор с учетом общей влаги в живице после плавки. Значения удельных весов воды и живицы следующие-. [c.216]

Развитие производства дешевых органических растворите лей, в основном на базе продуктов нефтехимического синтеза, привело к резкому сокращению использования скипидара в ка честве растворителя [c.311]

Опыты проводились в обычных условиях оптимального окисления о-ксилола до фталевого ангидрида. При использовании 1% о-ксилола в воздухе без добавок общая кислотность продуктов реакции составляла в среднем 65—70% мол. Такой выход фталевого ангидрида незначительно изменяется при добавлении циклогексаиа, циклогексанола, скипидара, из о амилнитрита, нитрометана и анилина (табл. 31). [c.295]

Скипидар — представитель обширной группы терпенов занимает среди углеводородных горючих особое место. Скипидар может получаться на основе обработки живицы и синтеза нефтепродуктов. Первый путь требует наличия больших лесных массивов, правильного ведения лесного хозяйства (часто в отдалении от промышленных установок), следовательно, необходим транспорт для исходных продуктов и готовой продукции. Лес, используемый для получения живицы, после 3—4 лет эксплуатации обычно погибает на корню — засыхает. Для сохранения и использования древесины необходима правильная и своевременная его вырубка и перенос подсочки — сбора живицы на новые участки леса. [c.129]

Деревообрабатывающая и целлюлозно-бумажная промышленность относятся к отраслям с высоким уровнем химизации. Применение химических методов и материалов в них близко к оптимальному пределу. В деревообрабатывающей промышленности химизация создает возможности для утилизации древесных отходов, использования низкокачественного сырья, получения из них строительных материалов — древесно-стружечных и древесно-волокнистых плит, клееной фанеры и др., а также лесохимических продуктов (скипидар, канифоль, креозот, фурфурол и пр.). В затратах на химическую продукцию крупной статьей являются расходы на неорганические и органические продукты ( с учетом высокого потребления лесохимических продуктов) и клей. Экономическая эффективность химизации деревообрабатывающей промышленности в значительной мере определяется применением синтетических смол в качестве связующих при изготовлении слоистых материалов. В результате их широкого внедрения в лесоперерабатывающей промышленности США, например, выход клееной фанеры на 1 тыс. м вывезенной древесины возрос с 26 м в 1960 г. до 41 м в [c.51]

Чтобы выявить влияние природы растворителя на ретен-ционные свойства церезинов, определяли потерю веса растворителя в пастах, приготовленных на церезинах марок 67, 80 (оренбургском), синтетическом с использованием в качестве растворителей уайт-спирита, скипидара и бензина галоша , обычно применяемых в рецептурах полирующих средств. Результаты определения представлены на рис, 3—5. [c.27]

Не растворимые в воде и спирте нафтенаты алюминия, вероятно, в виде основных солей диспергируют в таких неполярных растворителях, как бензин, скипидар и бензол, образуя золи. В таком виде или же в виде геля (после предварительного испарения растворителя) нафтенаты алюминия и применялись в качестве напалмовых зажигательных смесей. Использование нафтенатов алюминия (динафтенат алюминия и другие алюминиевые мыла) основано на их способности непрерывно повышать вязкость бензина по мере увеличения концентрации алюминатов, вплоть до образования геля [22]. При взрыве наполненной таким гелем зажигательной бомбы желатинизирован-ный бензин (напалм) распыляется, прилипает к поражаемым объектам, воспламеняется и горит с большим выделением тепла, зажигая [c.313]

Образующиеся при неполном сгорании jHj твердые частички углерода, сильно накаливаясь, обусловливают яркое свечение пламени, что делает возможным использование ацетилена для освещения. Применением специальных горелок с усиленным притоком воздуха удается добиться одновременно сочетания яркого свечения И отсутствия копоти сильно накаливающиЬся во внутренней зоне пламени частички углерода затем сполна сгорают во внешней зоне. Газы, не образующие при сгорании твердых частиц (например, Hj), в противоположность ацетилену дают почти несветящее пламя. Так как в пламени обычно применяемых горючих веществ (соединений С с Н и отчасти О) твердые частички могут образоваться за счет неполного сгорания только углерода, пламя газов и паров жидкостей бывает при одних и тех же условиях тем более коптящим, чем больше относительное содержание в молекулах горящего вещества углерода и меньше кислорода й водорода. Например, спирт (С2Н5ОН) горит некоптящим пламенем, а скипидар (СюНц) — Сильно коптящим. Яркость пламени зависит и от степени накаливания этих твердых частиц, т. е. от развивающейся при горении температуры. [c.535]

ЖЕСТКОСТЬ ВОДЫ, совокупность св-в воды, обусловленная наличием в ней катионов Са + и Ма +, Сумма и концентраций, выраженная в ммоль/л или ммоль/кг, наз, общей Ж. в. Она складывается из карбонатной (временной) и некарбонатной (постоянной) Ж. в. Первая вызвана присутствием в воде гидрокарбонатов Са и Мй (устраняется кипячением), вторая — наличием сульфатов, хлоридов, силикатов, нитратов и фосфатов этих металлов. Различают воду мягкую (общая жесткость до 2 ммоль/л), средней жесткости (2—10 ммоль/л) и жесткую (больше 10 ммоль/л). Общая Ж. в. рек и озер в тайге и тундре составляет 0,1— 0,2 ммоль/л, морей, океанов, подземных водоемов — Ш-100 ммоль/л. Использование жесткой воды приводит к образованию накипи в котлах и отопит, приборах, повышает расход мыла и т. д. Верхний предел Ж. в. в системах водоснабжения составляет, как правило, 7 ммоль/л (в исключит, случаях — до 10 ммоль/л). См. тль.же Водоподготовка. ЖИВИЦА, выделяется хвойными деревьями при их повреждении ( заживлении ран , откуда и название). Светло-желтая вязкая жидк. с запахом скипидара раств, в эфире, абс. СП., ацетоне, хуже — в бензине, не раств, в воде иа воздухе загустевает, изменяет цвет до темно-коричневого, Содержит 40—65% смоляных к-т, 20—35% монотерпенов, 5—20% сесквИ и дитерпенов. Добывают преим. из сосиы [c.202]

Биоциды должны отвечать следующим требованиям а) минималь ное влияние на поверхность красочного слоя и основы б) значительная продолжительность действия в) невысокая токсичность для теплокровных. Хотя применяемые в настоящее время биоциды в полной мере этим требованиям не соответствуют, их использование традиционно и, по-видимому, будет продолжаться и в дальнейшем. Наиболее часто примёняют водный раствор пентахлорфенолята натрия и растворы в этиловом спирте или скипидаре некоторых четвертичных аммониевых солей, из них наибольшее распространение получил катамин АБ. Биоцидные растворы наносят на поверхность флейцем, пульверизатором, шприцем. Пента-хлорфенолят натрия используют в виде 1 го раствора, катамин АБ -2-3 %-го. [c.58]

Третье направление — лесохимическая промышленность, пережи-вающ второе рождение благодаря все расширяющейся переработке экстрактивных веществ, не только древесины, но главным образом и древес-нЬй зелени. Из зелени хвойных получают витаминные кормовые добавки и другие биологически активные продукты, используемые для производства фармацевтических и парфюмерно-косметических препаратов, а также эфирные масла, хвойный воск. При этом не теряет своего значения производство канифоли и скипидара, которые пока еще не удалось полностью заменить синтетическими продуктами и без которых не могут обойтись ни лакокрасочная, ни фармацевтическая, ни парфюмерно-косметическая промышленность. Из коры ряда древесных пород получают дубильные экстракты, требующиеся для кожевенной промышленности. Пиролизные производства дают такой незаменимый продукт, как древесный уголь, из которого вырабатывают активный уголь, потребляемый в значительных количествах химической промышленностью. При пиролизе получают также пищевую уксусную кислоту, метанол, древесные смолы. Важное значение имеет энергетическое направление использования древесины - ее газификация. [c.7]

При добавлении около 1 % таких веществ, как ксилол, хлорбензол, сырой сульфатны11 скипидар и некоторых других потери мыла с черным щелоком снижаются почти в 2 раза. В целях регенерации органические растворители непрерывно отгоняются от сульфатного мыла и используются повторно. Использование неочищенного скипидара позволяет довести коэффициент извлечения сульфатного мыла из черного щелока до 55—65 %. [c.72]

Особенности технологического режима получения сульфатной целлюлозы при непрерывной варке, а именно, кратковременная пропарка при температуре 115—120 °С, отсутствие сдувки перед варкой, значительное разбавление паров скипидара водяным паром и неконденсируемыми газами, а также ограниченный объем расширительных циклонов, приводящий к выбросам черного щелока в поток терпентинных парогазов, вызывают значительное уменьшение выхода сульфатного скипидара по сравнению с периодической варкой. При использовании рассмотренной схемы улавливания сульфатного скипидара иа варочных установках Камюр степень извлечения скипидара достигает 20—30 % его содержания в игупднпй На [c.151]

Схемы выделения скипидара-сырца обеспечивают только использование теплоты паров самоиспарения щелока для предварительного нагрева и пропаривания щепы, а также для подогрева воды в спиральных конденсаторах. Основными препятствиями для улавливания и сбора скипидара-сырца являются значительная загрязненность сдувочных конденсатов черным щелоком и низкое содержание скипидара в парогазах. Для предотвращения переброса черного щелока в конденсационную систему на линиях сдувочных паров должны быть установлены щелокоуловители, обеспечивающие быстрый отвод переброшен- [c.151]

Данная схема позволяет извлекать из парогазов 95—98 % скипидара. В процессе конденсации 80—90 % сдувочных конденсатов освобождается от значительного количества дурнопахнущих и других летучих и взрывоопасных веществ. Объем конденсата, направляемого на отстаивание во флорентину, сокращается в 5—10 раз по сравнению с обычной схемой сдувочных установок. При использовании этой схемы улавливания сдувочных парогазов при непрерывной варке целлюлозы на установках Камюр степень извлечения скипидара увеличивается до 50 % потенциально возможного сбора. Увеличение выработки сульфатного скипидара-сырца достигается также за счет извлечения скипидара, эмульгированного в черном щелоке, при очистке и обезвреживании конденсатов, образующихся на выпарных станциях. [c.158]

Первые предприятия, получающие синтетическую камфару, возникли в период с 1899 по 1907 г. в США, Германии, Франции, Англии и России. На заграничных предприятиях в качестве исходного продукта для синтеза камфары был использован терпеновый углеводород пинен, содержащийся в качестве основного компонента в большинстве скипидаров. В России на заводе Жукова в качестве исходного продукта был использован бор-нилацетат, содержащийся в эфирном масле пихты сибирской (Abies sibiri a L.). [c.7]

Последнее десятилетие использование скипидара для химической переработки чрезвычайно расщирилось, он перерабатывается на синтетический пайн-оль, инсектициды, терпеновые смолы, дущистые вещества и другие продукты. По этой причине в прощлом крупнейщий экспортер скипидара — США почти полностью прекратил его экспорт в Европу. В результате на международных рынках обнаружился дефицит в скипидаре и цены на него поднялись со 136 американских долларов за 1 т в 1965 г. до 300—350 долларов в 1972 г. [c.21]

Использование двух вращающихся навстречу друг другу винтов с заходящими лопастями способствует их самоочистке и предотвращает забивание аппарата живицей и сором Уменьшенный шаг витка винтов в нижней части аппарата и умень шенный зазор между ними и стенкой необходим для истирания присутствующих в живице закристаллизовавшихся комков, что способствует их более интенсивному растворению Эллипсовид ная форма аппарата необходима для ликвидации мертвых зон и наиболее эффективна для двух круглых винтов Отдувочный аппарат имеет два винта со встречным вращением и эллипсовидный корпус Эти винты имеют постоянный шаг Кор пус аппарата имеет рубашку, обогреваемую глухим паром дав лением 1 МПа Винты транспортируют сор, перемешивая его, одновременно сор нагревается за счет глухого пара Навстречу движению сора дается острый пар, который улучшает условия десорбции скипидара из сора Пары воды и скипидара направ ляются в конденсационную систему [c.217]

Операция розлива канифоли является пожароопасной, однако при розливе с использованием охладительных барабанов в цехе может накапливаться канифольная пыль, способная давать взрывоопасные смеси Поэтому конструкция оборудования, вентиляционных систем, площадок, перекрытий должна ис ключать возможность накапливания пыли и позволять ее легко удалять Уборка пыли должна производиться ежесменно На воздушных и дыхательных линиях от емкостей со скипидаром и терпентином должны быть установлены огнепреградители [c.230]

В канифольно терпентинном производстве промышленных стоков немного, 1—1,5 м на 1 т выработанной канифоли Наи более загрязненные стоки образуются на стадиях отстаивания терпентина, промывки терпентина и мытья бочек, ХПК этих вод 18—20 тыс мг/л Кислые воды после отстаивания терпентина обрабатывают гашеной известью, что снижает их загрязнен ность в 2—3 раза в результате выпадения в осадок резинатов кальция и сорбции других смолистых веществ на поверхности гидроокиси кальция Воды из флорентин канифолеварочных колонн, содержащие терпеновые спирты и эмульгированный скипидар, загрязнены меньше (ХПК 2—4 тыс мг/л) и их ис пользуют повторно для приготовления раствора фосфорной кис лоты, промывки терпентина или для мытья бочек Вследствие этого объем сточных вод уменьшается, но общее количество сбрасываемых загрязнений практически не изменяется Использование загрязняющих веществ сточных вод для получения до полнительной продукции описано в главе 9 [c.342]

Исторический очерк. Освоение человеком органических веществ и выделение их из природных источников диктовалось практическими потребностями. С давних времен известны масла, жиры, уксус, сахар, крахмал и многие другие вещества. Древние народь/ знали и исполь-зовали примитивные способы перегонки (например, с целью выделения скипидара), варки мыла, изготовления пива. Насущные задачи по лечению болезней способствовали раннему пробуждению интереса к использованию природных веществ в медицинских целях. Так, еще в XVI веке в естествознании возникло направление ятрохимии, или иатрохимии (от греч. 1а1гоз — врач), основателем которого был Пара-цельс, врач эпохи Возрождения, по выражению А. И. Герцена, первый профессор от сотворения мира . Парацельс считал химическими все происходящие в организме процессы. Он выделял лекарственные вещества из растений и применял их в виде экстрактов и настоек. Парацельс впервые развил представление о дозировке лекарственных веществ. [c.17]

С над окисью алюминия (1915, способ, получивший промышленное использование в 1942— 1943 в США) и альдольной конденсацией ацетальдегида (1905, способ, реализованный в промышленном масштабе в Германии в 1936). Совместно с Ф. Ф. Кошелевым осуществил (1915) полимеризацию изопрена под действием света. Получил изопрен пиролизом скипидара ( изопреновая лампа Остромысленского ). Независимо от А. Вернера установил (1910), что олефины образуют окрашенные комплексы п тетранитрометаном. Пришел к выводу (1915) о том, что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что углеводороды, содержащие свыше четырех атомов углерода, в том числе циклопарафины, при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен. В 1922—1926 продолжал изучение синтетического каучука и процесса его вулканизации без серы. Исследовал по заданию фирмы Истмен Кодак возможные области применения поливинилхлорида. [c.378]

При окислении минеральных масел в кислоты Zerner пользовался среди других катализаторов резинатом марганца скипидаром. Было найдено, что окисление при низких температурах начинают только те из катализаторов, которые содержат металл (в особенности ма)рганец), и что изменение количеств катализатора от 0,1 до 5% дает небольшую разницу. Он считает неприятный запах про-, дуктов недостатком при их использовании для производства мыла. [c.1007]

Скипидар обычно используется как горючее с азотно-кислот ными окислителями, с которыми он обеспечивает надежное самовоспламенение с периодом задержки не более 0,03 с. Удельный импульс тяги скипидара с азотной кислотой составляет около 2600 м/с. При использовании скипидара, как показывают расчеты и практика, температура горения в камере будет выше, чем у керосина и спирта с тем же окислителем. Увеличение температуры горения заметно ухудшает охлаждение двигателя, рабо-таюнхего на скипидаре. [c.129]

Ретенционг.ый эффект композиции с ПВ-100 при использовании скипидара в качестве растворителя составляет па 11-е сутки 20%, 94,1, композиции с ПВО-95— 15%, 97,2. Это означает, что прц добавке к парафину 20% ПВ-100 смесь удерживает в течение 10 суток 94,1% скипидара, при добавке 15% ПБО-95 — 97,2% скипидара. Если растворителем служит уайт-спирит, оптимальной является 20%-пая добавка ПВ к парафину. Прп такой добавке композиция парафин — ПВ-100 удерживает в течение 10 суток 90,6% растворителя, а композиция парафин — ПВО-95 еще больше — 95,7%. Индивидуальная же ретенционп,ая способность ПВ ниже, чем в смеси с парафином на 11-е сутки ретенционпый номер ПВ-100 составляет 71%, ПВО-95 — 64,7% (растворитель в обоих случаях уайт-спирит). [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология