Температура, влияние на величину

При температурах, далеких от абсолютного нуля, нулевая энергия колебаний малой частоты составляет небольшую часть их полной энергии. Вместе с тем, как видно из рис. 26, тепловая часть колебательной энергии с уменьшением частоты не уменьшается, как нулевая энергия, а, наоборот, увеличивается. В этих условиях, даже при значительной разнице Ео межмолекулярных колебаний у изотопных соединений, соответствующие значения Е различаются слабо. Кроме того, с ростом температуры уменьшается роль колебаний в молекулярном движении жидкости. Следовательно, в области стандартной температуры влияние величины Е на амплитуду нулевых колебаний молекул может вызвать лишь небольшое уменьшение мольного объема при замещении легкого изотопа тяжелым. [c.131]

Одной из основных характеристик пружинения заготовки являются его физико-механические свойства, зависящие от температурного состояния материала. Формулы (6) и (7) сохраняются и для случая деформирования металлов в нагретом состоянии. В этом случае значения А, т и п должны подставляться для соответствующих значений температур. Влияние каждого из указанных параметров на величину пружинения различно. Если [c.26]

Этап, на котором сопротивление лимитирует скорость превращения в рассматриваемой системе твердое тело — газ, можно определить, установив влияние температуры или величины зерна на ход превращения. С повышением температуры константа скорости [c.267]

Рис. 111-6. Влияние величины поверхности теплообмена на характер зависимости температуры от времени

Таблица 4. Влияние величины поверхности лопастей (6 ) на показатели процесса гидратации этилеиа (скорость в >аи(ения вала 1500 об/мин, температура 90—9 ) °С, давление нормальное)

Принимается, что влияние температуры на величину к ограничивается лишь зависимостью от нее йд (в л1г-ион) [c.33]

Из приведенных в табл. 48 данных видно, что реакция сопровождается небольщим выделением тепла, причем если среди продуктов диспропорционирования нет метана, то теплота реакции близка к нулю. На величинах Км и х слабо сказывается влияние температуры, особенно если среди продуктов нет метана, хотя по термодинамическим соображениям несколько более благоприятны низкие температуры. На величинах АЯ°, Кы, X слабо сказывается длина углеродной цепи сырья. [c.217]

Избирательность только у некоторых систем является величиной постоянной, а у большей части она изменяется под влиянием тех параметров, которые являются решающими для величины коэффициента распределения, например концентрации компонента В в фазе экстракта и температуры. Влияние концентрации на коэффициент избирательности р представлено на рис. 1-21. На нем пока- [c.39]

На рис. 202(по данным В. А. Каргина и Т. И. Соголовой) представлены кривые, выражающие влияние температуры на величину деформации при одинаковых условиях для образцов полиизобутилена, различающихся по степени полимеризации от Р=100 до Р = 62 500. При низких температурах деформация всех образцов очень мала и полимер ведет себя практически, как твердое тело. Горизонтальные площадки на кривых отвечают высокоэластичному состоянию, а резкий подъем кривых — началу пластической деформации, в данном случае — текучести. Температура появления заметной текучести значительно выше у полимеров с большей степенью полимеризации. Вследствие этого в основном увеличивается и температурный интервал высокоэластичного состояния. У полимера, обладающего высокой степенью полимеризации, высокоэластичное состояние распространяется на широкий [c.576]

Влияние температуры на величину поверхностного натяжения топлив [c.161]

Влияние температурного поля. Рассмотренные выше соотношения были получены из предположения постоянства температуры потока (изотермический поток). Хотя температурное поле явно не фигурирует в уравнениях движения, однако в них есть величины, зависящие от температуры. Такой величиной является в первую очередь вязкость. [c.78]

На величину поверхности закиси никеля, получаемой термическим разложением, кроме температуры могут оказывать влияние также природа исходных веществ и степень их дисперсности. Чтобы дифференцировать влияние этих факторов, исследовалось прежде всего влияние величины поверхности исходного соединения на дисперсность продукта разложения. В качестве исходных материалов были использованы образцы гидроокиси с поверхностью от 12 до 154 м /г и основной углекислой соли никеля с поверхностью от 45 до 195 м /г. [c.26]

При постоянных давлении и составе смеси повышение температуры почти во всех случаях приближает фг к единице. При постоянных давлении и температуре влияние состава на фг наиболее заметно, если у1 мало. Наоборот, если величина У1 близка к единице, то изменение состава относительно мало влияет на ф . Однако из этого вовсе не следует, что фi будет приближаться к единице, если у увеличивается. Действительно, при смешении очень тяжелого компонента I с очень легким компонентом / часто наблюдается, что ф ближе к единице для малых (/г, чем для малых у,. [c.28]

Для приближенных расчетов AZt, не учитывающих влияние температуры на величины А Я" и А 5°, используется уравнение [c.591]

Общим моментом для формул (38), (41), (42) и (44) является входящая в них зависимость от стерического фактора реакции торможения и величины а. Эти параметры, относящиеся к реакции торможения, изменяются с температурой (коэффициент а может зависеть и от давления), что может дополнительно влиять на величину р. Стерический фактор реакции ингибирования с увеличением температуры уменьшается (см. гл. IV). Это может усиливать отрицательное воздействие температуры на коэффициент торможения в формуле (38) или ослаблять положительное влияние температуры на величину р в формуле (44). Вопрос о зависимости а от температуры более сложен. Казалось бы, что с возрастанием температуры должен увеличиваться распад, а, следовательно и концентрация тормозящих продуктов, но изменение температуры может по-разному влиять на соотношение тормозящих и других продуктов распада. Однако а может оставаться неизменной с изменением температуры. [c.116]

Это значит, что можно произвольно изменять два параметра, при определенных значениях которых фиксируется равновесное состояние системы давление и температура. Если система состоит из конденсированных фаз (твердой и жидкой), то адсорбируется растворенное вещество н число компонентов в ней будет равно 3. Обычно для конденсированной системы пренебрегают влиянием давления, и тогда в ней число степеней свободы также оказывается равным 2 концентрация и температура. Таким образом, любой из параметров системы однозначно может быть определен как минимум через два других параметра. Как следует из приведенных примеров, этими параметрами могут быть концентрация (давление) адсорбата и температура. Относительно величины адсорбции А уравнение состояния имеет следующий общий вид [c.33]

Для оценки эффективности депрессорных присадок с точки зрения применения важно не столько влияние на температуру застывания, сколько способность их улучшать текучесть при низких температурах, характеризуемую величинами структурной и остаточной вязкости и значениями статического и динамического напряжения сдвига. [c.103]

Аналогичное влияние оказывают переменные температуры на величину ] лин в водных растворах силиката натрия 3, 4, 5%-ной концентрации. [c.83]

Поверхностное натяжение уменьшается с увеличением температуры. С величиной а связаны характеристики смачивания капельными жидкостями твердых материалов смачивание оказывает существенное влияние на гидродинамические условия протекания процессов в абсорбционных и ректификационных аппаратах, конденсаторах паров и др. [c.29]

Влияние температуры на растворимость. Зависимость растворимости от температуры определяют по произведению растворимости (влиянием температуры на величину коэффициентов активности можно пренебречь). Зависимость произведения растворимости от температуры описывается уравнением Вант-Гоффа [c.197]

С термодинамической точки зрения конечной фазой независимо от способа получения всегда будет модификация с наименьшим значением Д2. Однако осуществление той или иной реакции зависит не только от величины Д2, но и от факторов кинетического порядка и энергии активации процесса. Поскольку твердофазовые реакции в силикатных системах протекают при высоких температурах, то величины энергии активации сравнительно невелики и ими можно пренебречь. Скорость же реакции может оказать влияние чем она выше, тем больше вероятность протекания реакции при данных условиях. Поэтому если в ряду соединений с уменьшением Д2 скорость реакции увеличивается, то в этом случае с наивысшей скоростью будет образовываться максимально устойчивое соединение и термодинамическая вероятность совпадает с кинетической. При снижении скорости реакции с уменьшением сначала образуется соединение с максимальной скоростью реакции и минимальным а переход к устойчивому соединению происходит последовательно с уменьшением АЕ. Но конечным соединением при благоприятных кинетических условиях всегда должны быть соединения с минимальным значением АЕ. [c.237]

Так как ПР при постоянной температуре есть величина постоянная, увеличение концентрации иона хлора может оказать существенное влияние на концентрацию ионов ртути, а следовательно, и на потенциал каломельного электрода. [c.238]

Какое влияние оказывает повышение температуры на величину константы равновесия реакции, которая обсуждалась в задаче 14.47 [c.66]

Влияние температуры на величину а незначительно. Все вещества, активные в аморфном состоянии (расплавленном или растворенном), [c.355]

Рассмотрим теперь, как влияют на положение химического равновесия концентрации реагирующих компонентов и общее давление. (Влияние температуры будет рассмотрено в 4.) Проанализируем уравнение (III.2.6). Правая его часть при постоянной температуре есть величина постоянная, поэтому и левая его часть постоянна. Увеличим в нашей газовой смеси парциальное дапление одного из компонентов, записанных в уравнении химической реакции (111.2.1) слева. Знаменатель дроби возрастает. Чтобы вся дробь осталась постоянной, необходимо, чтобы парциальные давления компонентов, записанных справа, возросли, а парциальные давления остальных ком- [c.92]

Оцените, воспользовавшись формулой Нернста, влияние температуры на величину электродного потенциала. Можно ли считать, что температурный член в формуле Нернста определяет влияние температуры на ЭДС процесса [c.340]

Температура. Влияние температуры на равновесие системы определяется знаком и величиной теплового эффекта АН процесса. Для одно- и многокомпонентных систем АН — это тепловой эффект данного равновесного фазового превращения АЯф для химического равновесия — тепловой эффект данной реакции АЯ, р. [c.131]

Реакции, для которых >150 кДж/моль, при комнатной температуре не протекают. Большая величина энергии активации является тем кинетическим препятствием , из-за которого на холоду не идут многие химические взаимодействия, вполне вероятные с точки зрения химической термодин,-)мики (А0<0, см. гл. IV). Как следует из уравнения (У.П), величина Е равна тангенсу угла наклона прямой, представленной на рис. 46. Чем больше энергия активации, тем заметнее влияние изменения температуры на величину константы скорости реакции к, а следовательно, и на ее скорость V. [c.123]

И при этом характер влияния температуры на величину Кс определяется знаком изменения внутренней энергии Ai7° (стандартного изохорно-изотермического теплового эффекта реакции). [c.131]

Схема потенциометра с шунтирующими декадами также не свободна от недостатков, например от влияния температуры на величину сопротивлений декад, погрешностей от изменения сопротивления контактов и термо-э. д. с. при перемещении контактов. Эти недостатки частично устраняются в более сложных схемах потенциометров, которые описаны в специальной литературе. [c.35]

Влияние изменения температуры на рост кристаллов. К 1 мл раствора нитрата свинца добавить равный объем раствора иодида калия выпадает желтый осадок. К осадку прилить 10 М.Л воды и нагреть до кипения. Если осадок полностью не растворился, то добавлять еще воды и кипятить. Бесцветный раствор разлить в две пробирки, нагреть до кипения и одну пробирку поставить в штатив для медленной кристаллизации, а другую быстро охладить водой. После охлаждения растворов до комнатной температуры сравнить величину кристаллов. Как следует охлаждать насыщенный раствор, чтобы получить мелкие кристаллы [c.99]

На устойчивость производных анионных комплексов большое влияние оказывает природа атомов внешней сферы. Последние в большей или меньшей степени вызывают контрполяризацию (ослабление внутренних связей) анионного комплекса. При этом чем выше у атома склонность к образованию ковалентной связи (выше ЭО), тем его контрполя-ризуюш,ее действие, как правило, сильнее. В этом нетрудно убедиться, сопоставив температуры и величины распада соответствующи [c.257]

На рис. 11 изображен график, показывающий влияние температуры на величину коэффициента разделения для систем толуол — н-гептаи и а-метилпафталин — декалин при постоянной равновесной концентрации ароматического углеводорода, равной 1%. Приведенные данные позволяют сделать два вывода [c.147]

Законы переноса вещества и тепла идентичны. Из-за развитой внутренней поверхности имеет место интенсивный теплообмен между обеими фазами, приводящий к гомогенизации системы. Поэтому становится вполне приемлемым использование закона Фурье q = — Я-эф grad Т, определяющего плотность теплового потока q в зависимости от градиента температуры и величины коэффициента эффективной теплопроводности зерна катализатора Хэф. Экспериментальные значения Хдф, найденные различными авторами, например [73], свидетельствуют о том, что на теплопроводность пористых зерен относительно слабо влияют теплофизические свойства твердого материала. Большое влияние оказывает теплопроводность газовой фазы. Однако решающее значение на величину зф оказывают геометрические характеристики структуры, особенно величины площадей наиболее узких мест или окрестности областей спекания, сращивания, склеивания частиц друг с другом. Для приближенной оценки величины Хэф можно рекомендовать монографию [74], в которой представлен значительный объем экспериментальных данных по дисперсным материалам. [c.157]

Стандартные изменения энергии Гиббса. Значения AS, а поэтому и AG сильно зависят от концентрации реагирующих веществ, Ввиду этого для характеристики влияния температуры на данный процесс и ддя сравнения различных реакций необходимо выбирать какие-либе сопостаЕшмые (стандартные) состояния. В качестве последних обычно принимают состояния реагирующей (неравновесной) системы, в которых концентрации каждого вещества равны 1 моль/кг ЬЬО (или парциальные давления равны 101 кПа), а вещества находятся в модификациях, устойчивых в данных условиях. Изменение энергии Гиббса для процессов, в которых каждое вещество находится в стандартном состоянии, принято обозначать А6 °, Введение стандартного состояния весьма удобно, так как если при этом фиксирована и температура, то величина AG° отражает только специфику реагентов. Поэтому подобно тепловым эффектам и энтропиям принято приводить в таблицах стандартные изменения энергии Гиббса образования веществ AG° (чаще всего AG 2os)- Имея значения AG] и S° для веществ, участвующих в реакции, можно с помощью уравнений (2.17), (2,23) и (2.24) вычислить АН° реакции. [c.189]

Рис. 14. Влияние температуры па величину области расслаиваиня при (у, ,ф — критическая

Температурный напор рассчитывался как разность между температурой конденсации и средней температурой воды и составлял в опытах 1,2—4,8 ° С. Влияния величины АТ на мгновенный коэффициент теплопередачи незаметно. К такому же выводу пришли и авторы работы [531 при п[зоведении опытов с АТ = 0,5.,,3° С. Это же следует из уравнения (41). [c.76]

В последние годы было предложено несколько новых уравнений, связывающих коэффициенты активности компойен-тов с составом фаз, которые основаны на концепции локальных концентраций . Эти уравнения позволяют удовлетворительно описывать фазовые равиовесия в многокомпонентных системах с использованием только данных о бинарных взаимодействиях и учитывают влияние температуры на величины коэффициентов активно1Сти. [c.53]

Виды трения. Износ деталей возникает вследствие трения, дей-с-чвия больших нагрузок и высоких температур. На величину силы трения при жидкостной смазке большое влияние оказывает состояние слоя смазывающей жидкости между трущимися поверхностями деталей. Б зависимости от толщины этого слоя различают три вида трения жидкостное, граничное и сухое. [c.657]

Поскольку уравнение (IV.25) не учитывает влияния температуры на величины АН и AS, его используют для того интервала температур, в котором не происходят фазовые превращения веществ, резко изменяющие величину AS. При резко выраженных отрицательных значениях АОш химической реакции взаимодействие протекает самопроизвольно практически в любых реальных условиях. И наоборот, если AG298 0, то самопроизвольное течение процесса неосуществимо и при условия , отличных от стандартных. [c.111]

Пользуясь величинами А0°, затруднительно сделать однозначные выводы и суждения о направлении процессов АС°<0, А0°>0 и = О, так как уравнение ЛОмв — А/Угва — ЛЗгда не учитывает влияния температуры на величину ДЯ и Д5. Это уравнение используют для того интервала температур, в котором не происходят фазовые превращения веществ, которые резко изменяют величину Д5. Но если. ДС° сО и А0° 0, то это свидетельствует о принципиальной осуществимости и неосуществимости процессов, протекающих практически в любых реальных (нестандартных) условиях. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология