Полиметилакрилат, свойства

Одним из структурных факторов, существенно влияющих на диэлектрические свойства полимеров, является изомерия повторяющихся звеньев. Например, полиметилакрилат (а) и поливинил- [c.246]

Влияние изомерии звена на диэлектрические свойства полимера исследовано на примере полиметилакрилата и поливинилацетата [c.281]

Механические свойства смесей и привитых полимеров определяются прежде всего взаимной растворимостью гомополимеров. Если два полимера полностью растворяются один в другом, свойства смеси будут примерно такими же, как и свойства статистического сополимера того же состава. Рис. 8.5 иллюстрирует это положение, показывая, что свойства смеси поливинилацетата и полиметилакрилата (50 50) практически такие же, как и сополимера винилацетата с метилакрилатом [14]. Максимум потерь для смеси и сополимера располагается при 30 °С, в то время как максимумы для полиметилакрилата и поливинилацетата наблюдаются соответственно при 15 и при 45 °С. [c.159]

Полиакриловые смолы имеют разнообразное применение, так как выпускаются в виде продуктов любой консистенции — от жидких до твердых. Широкое применение полиакриловых смол обусловлено также Их ценными свойствами высокой прозрачностью, бесцветностью, хорошей окрашиваемостью, небольшим удельным весом (1,12—1,25 г/сл ), водо- и погодостойкостью, прочностью на удар, хорошими диэлектрическими показателями, стойкостью к действию разбавленных кислот и щелочей, бензо- и маслостойкостью и проницаемостью для ультрафиолетовых лучей. Полимеры метилметакрилата отличаются высокой пластичностью. Пленка поЛиметилакрилата может быть растянута до десятикратной длины. Недостатком этих смол является их низкая теплостойкость. [c.396]

Соотношение процессов разрыва и сшивания во многом определяется структурой и свойствами возникающих при облучении макрорадикалов или исходных полимеров, поскольку последние являются их источником — например, имеющие третичные водородные атомы полимеры (полиметилакрилат) легко сшиваются, а не имеющие (полиметилметакрилат)—практически не участвуют в этом процессе. [c.158]

Наибольшее распространение из П. получили полиметилакрилат, полиэтилакрилат и поли-к-бутил-акрилат, свойства к-рых приведены в таблице. [c.60]

В настоящее время в конструкциях действующих моделей отечественного автомобиля применяются разнообразные полимеры полиолефины, ПВХ, полистирол, фторопласты, полиметилакрилат, полиамиды, полиформальдегид, поликарбонат, стеклопластики, фенольные пластики, полиуретаны, этролы и др. В табл. 3.1—3.4 приведены их физико-механические, теплофизические, химические и электрические свойства. [c.127]

Специально проведенные испытания показали, что покрытия на основе полиметилакрилата и полиэтилакрилата после трехлетних испытаний на крышной станции не изменили цвета, сохранили первоначальный блеск и все физико-механические свойства, Полиалкил-акрилатные покрытия обнаруживают высокую стой- [c.169]

По литературным данным, наличие в макромолекулах полимера небольшого количества разветвлений снижает механические свойства волокон, полученных на основе этого полимера. Однако в случае привитых сополимеров, содержащих в качестве привитого компонента полиметилакрилат, наблюдалась иная картина. Несмотря на наличие в привитом сополимере больших боковых цепей, волокна по прочности не уступают волокнам из линейного исходного сополимера, а по ряду показателей (прочность в петле, эластичность и устойчивость к истиранию) превосходят их. По-видимому, боковые цепи полиметилакрилата ведут себя как независимые элементы и в процессе формования участвуют в образовании структуры волокна. [c.60]

Из привитого сополимера сформовано волокно. Показано, что прививка полиметилакрилата позволяет улучшить некоторые свойства (эластичность, относительную прочность в петле и устойчивость к истиранию) полиакрилонитрильного волокна. [c.61]

СВОЙСТВА КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА МОДИФИЦИРОВАННОГО ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА С ПОЛИМЕТИЛАКРИЛАТОМ [c.110]

Полиметилакрилат с удельной вязкостью 0,43 (образец 4) применяли при изучении свойств растворов смеси сополимеров. [c.112]

Сопоставление свойств растворов сополимеров приводит к интересным выводам. Растворы смесей, состоящие из исходного сополимера и полиметилакрилата, кинетически устойчивы. Полиметилакрилат представляет собой типичный пример гибкоцепного полимера, и при большом молекулярном весе и относительно высокой концентрации его растворы имеют низкую вязкость. [c.112]

Для повышения устойчивости волокна к истиранию и улучшению его эластических свойств к полиакрилонитрилу добавляют небольшие количества гибкоцепного полимера. Например, при формовании волокна из смеси полиакрилонитрила и полиметил-акрилата (в смеси содержалось от 5 до 20% полиметилакрилата с вязкостью 100 000 П (10 Па-с) было получено волокно, обладающее в 2—3 раза более высокой устойчивостью и к двойным изгибам, чем волокно, полученное из сополимера акрилонитрила [64]. Смеси полимеров указанного состава в разбавленных растворах расслаиваются, и только в концентрированных (вязких) прядильных растворах расслаивание значительно замедляется. Такие растворы даже при выдерживании их в течение 3—5 дней не расслаиваются. [c.225]

Физические свойства. В качестве растворителя для полиметилакрилата может быть использован тетраметокси-силан [773]. Тройной сополимер винилхлорид — этилакрилат — акрилонитрил растворяется в 6HsN02 и набухает в ацетоне. Определены также другие свойства этого сополимера [1192]. [c.482]

Существенный интерес для получения ацетатных волокон с улучшенным комплексом свойств может представить метод формования волокна из смеси ацетата целлюлозы с различными синтетическими полимерами. Например, при формовании волокна из смеси вторичного ацетата с гибким карбоцепным полимером (10— 20% полиметилакрилата) устойчивость волокна к истиранию повышается в 3—5 раз, а к двойным изгибам в 2—3 раза [39, 43]. [c.507]

Влияние изменения структуры на свойства мономолекулярного слоя было исследовано для нескольких серий полимер-гомологов. В полиакрилатах [17] (рис. 351) наблюдается постепенный переход от более плотных пленок (полиметилакрилат) к менее плотным (высшие гомологи). Одновременно с этим снижается способность пленок сжиматься. Значения давлений слипания в этом гомологическом ряду расположены между 20 и 24 дин см и, как правило, возрастают с увеличением длины боковой цепи в макромолекуле. Исключение составляет поли-н-бутилакрилат. При переходе от низших к высшим гомологам возрастает также предельное значение удельной поверхности. Для полиметилакрилата оно равно 21,5 мономерное звено, а для поли-н-бутилакрилата достигает 29,3 мономерное звено. [c.542]

На диэлектрические свойства пластических масс и характер их температурно-частотной зависимости влияют в первую очередь те структурные факторы, которые способствуют либо изменению интенсивности межмолекулярного взаимодействия, либо изменению стерических препятствий перемещению полярных групп. Последнее можно проиллюстрировать на примере полиметилметакрилата и полиметилакрилата. Замещение атома водорода на группу СНз в макромолекулах заметно сдвигает области максимальных значений тангенса угла диэлектрических потерь в сторону более высоких значений температуры (рис. 2.22). [c.95]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Свойства. Ц., у к-рых алкильный радикал (R) от С, до Си, за исключением полиметилакрилата t M. Метилакрилата полимеры), в обычных условиях — клейкие каучукоподобные продукты, характеризующиеся низкой твердостью. Твердость П. возрастает в ряду нормальщлй — вторичный — третичный ради-калр При увеличении длины радикала (С больше 10) П. кристаллизуются путем упаковки боковых метиленовых цепей в гексагональной решетке и цо внешнему виду назюминают парафин. П. на основе циклич. спиртов (циклогексилового и др.) — жесткие полимеры, а на основе ненасыщенных спиртов (аллилового и др.) — хрупкие стекловидные трехмерные полимеры. Темп-ры хрупкости, стеклования и пла,вдения П., полученных радикальной и анионной полимеризацией, приведены в табл. 3. [c.15]

Изучены свойства монослоев полиметилакрилата, внутреннее движение в некоторых полиалкилакрилатах и другие свойства 2467-2471 Имеются обзорные работы, посвященные физикохимическим, физико-механическим я другим свойствам акриловых пластиков 2472-2479 Исследованы диэлектрические свойства, эластичность, ударная прочность полиалкилакрилатов2 з, 7Э9, U52, 1454, 1473, 1484, 1485, 2092, 2480-2486 [c.608]

Одним из таких механизмов (к которому чаще всего обращаются в литературе [16, 17]) может быть взаимодействие боковых радикалов цепи. Имеющийся экспериментальный материал показывает, что увеличение размеров боковых замещающих групп хотя и приводит к некоторому возрастанию н есткости основной цепи, однако этот эффект незначителен [18, 19]. Систематические данные по этому вопросу были получены при исследовании конформационных свойств гребнеобразных молекул [19]. В качестве таковых были использованы полиалкилакрилаты и полиал-килметакрилаты с длинами боковых цепей от i (метакрилат) до g (октадецилакрилат) [20, 21]. С удлинением боковой алкильной группы жесткость основной цепи несколько возрастает и для высших гомологов в 2—3 раза превосходит жесткость полиметилакрилата (или метакрилата). [c.142]

В книге изложены основные методы получения акриловых полимерор, их свойства и применение. Подробно описан синтез, свойства, переработка и применение полиметилакрилата. Рассмотрены вопросы защиты поверхности, сварка, склеивания, механической обработки, полировки, окрашивания. [c.525]

Среди акриловых латексов, получивших наибольшее распространение в кожевенной промышленности, следует назвать латексы на основе полиметилакрилата, этилакрилата и их сополимеров. Они могут быть стабилизованы как обычными эмульгаторами — солями сульфо-кислот так и эмульгаторами нового типа , сочетающими в себе свойства обычных мыл — солей сульфированных кислот — со свойствами высокомолекулярных неионогенных эмульгаторов, широко применяемых за рубежом под название.м Р1игопк . Применение таких эмульгаторов для получения полиметилакрилатной эмульсии значительно упрощает производство и повышается стабильность латекса [c.170]

Свойства акрилатных пленкообразователей зависят в большой стеиенн от величины алкильного радикала эфирной группы в боковой цепн полимера. Например, пленки из полиметилакрилата жесткие, средней твердости, их относительное удлинение составляет около 750%. Пленки нз полиэтилакрилата того же молекулярного веса значительно мягче и более эластичны, чем пленки, полученные нз полиметилакрилата. Относительное удлинение пленок из полиэтилакрилата составляет около 1800%. Соответствующие низшие полимерные эфиры [c.186]

В результате изменения условий реакции привитой сополимеризации были получены привитые сополимеры с различным содержанием привитого полиметилакрилата и исследованы некоторые свойства разбавленных растворов привитых сополимеров в диметилформамиде, в котором растворяются как исходный, так и привитой сополимеры. Прививка протекала неравномерно по всей массе материала, поэтому в исследуемых продуктах наряду с привитым сополимером содержится исходный сополимер, отделить который довольно сложно. Характеризовать полученные привитые сополимеры по числу и длине разветвлений было трудно, так как выделить боковые цепи в данной системе не представлялось возможным. С увеличением количества привитого полиметилакрилата у привитых сополимеров наблюдалось увеличение удельной Т1уд и характеристической [т)] вязкостей, среднечисленного молекулярного веса М и константы Хаггинса К (табл. 3). [c.58]

Найдено, что привитые сополимеры, содержаш,ие 15—17% полиметилакрилата, хорошо растворяются в диметилформамиде и обладают волокнообра-зуюш,ими свойствами. Увеличение количества полиметилакрилата в привитом сополимере выше 17 — [c.59]

Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат, а также этилакрилат и аллилакрилат, впервые были получены в 1873 г. Каспари и Толленсом путем отщепления брома от соответствующего эфира а,Р-дибромпропионовой кислоты цинком. При этом спО собность полимеризоваться была отмечена только за аллилакрилатом. Полимерный метилакрилат спустя семь лет описал Кальбаум, а полимеризацию этилового эфира наблюдал в 1883 г. Вегер. Изучением полимеризации акрилатов занимался Рём, а позже в 1929 г. и в последующих годах Штаудингер со своей школой опубликовал несколько работ, предметом которых явилось обстоятельное исследование полимеризации акриловых эфиров и изучение свойств полимеров. Начало производства пластических масс из метилакрилата относится приблизительно к 1920 г. позже для той же цели начали применять и другие эфиры акриловой кислоты. Производство метилового эфира акриловой кислоты из этилена через этиленхлоргидрин, сначала в небольшом масштабе, и переработка мономера в пластические массы основывались на работе Рёма и были начаты в Германии в 1927 г., а спустя четыре года и в США. Известность полиметилакрилата с тех пор непрерывно возрастала. Благодаря своей прочности и замечательным оптическим свойствам полиметилакрилат, а в последнее время особенно полибутилакрилат, являются одним из наиболее важных видов пластических масс для получения небьющегося стекла . [c.419]

В результате проведенной работы исследованы вязкостные свойства растворов исходного линейного сополимера акрилонитрила и 4-Р-вннилсульфонил-2-аминоанизола и привитого сополимера на основе исходного сополимера и полиметилакрилата в зависимости от температуры и концентрации. Показано, что в исследуемом диапазоне напряжений сдвига растворы привитого сополимера в большей степени отклоняются от ньютоновских жидкостей, чем растворы линейных сополимеров. [c.116]

Такими свойствами обладают, например, низкомолекулярные гидроксамовые кислоты, а также синтезированная обработкой полиметилакрилата гидроксиламином поли-акрилгидроксамовая кислота . [c.132]

Полиметилакрилат эластичен и относительно мягок. Пленки очень устойчивы к изгибу, их относительное удлинение при разрыве достигает 1000%. Они не липкие или обладают лишь весьма слабой липкостью при нормальной температуре. Поли-этилакрилат значительно мягче полиметилакрилата, имеет еще большее относительное удлинение и меньшую прочность при растяжении. Пленки -бутилдолиакрилата липки уже при нормальной температуре. При удлинении цепи алифатического спирта свойства полиакрилатов сначала изменяются так же, как было указано выше, а начиная со спиртов с восемью углеродными атомами, наблюдается переход к воскообразным продуктам и повышение температуры стеклования. [c.240]

Метакриловые эфиры. В ряду метакриловых эфиров обнаруживаются те же закономерности свойств, что и в ряду акриловых эфиров, но с некоторым сдвигом. Полиметакриловые эфиры одного и того же спирта более жестки и тверды, чем полиакрилаты. Температуры стеклования полиметакрилатов выше, чем соответствующих полиакрилатов, вплоть до эфиров нормального спирта, содержащего 10 атомов углерода. Введение радикалов изостроения, как правило, шриводит к повышению температуры плавления н-бутилполиметакрилат при обычной температуре гибок и липок, в то время как грег-бутилметакрилат образует полимер даже более твердый, чем полиметилакрилат. [c.242]

На характере зависимости tgб — Т отражаются малейшие изменения в свойствах и строении полимеров. Замена атомов водорода полиметилакрилата на метильную группу не только приводит к смеще - [c.431]

Акрилаты — обширный и разнообразный класс полимеров [1]. Наибольшее техническое значение из них имеют полиметилакрилат, полиакриламид, полиакрилонитрил, полиметилметакрилат, полнбутилмета-крилат причем и полиметилметакрилат и сополимеры метилметакрилата используются для производства органического стекла, прессован-йых, литьевых и формованных изделий, самоотверждающихся масс. Этот класс полимеров включает продукты с различными физическими свойствами — от эластомеров до твердых пластиков, но все они обладают прозрачностью, свето- и атмосферостойкостью. [c.326]

Эмульсия, полученная полимеризацией метилакрилата в воде в присутствии эмульгатора, инициатора и пластификатора (латекс МА-1), содержит не мопоо 20% сухого остатка (полиметилакрилата) и применяется для производства гибкого текстолита. Другой эмульсией на основе метилакрилата является продукт марки № 1, пластифицированный дибутилфталатом, и марки А, содержащий нефтяные сульфокислоты. Основное различие между этими эмульсиями состоит в степени полимеризации метилакрилата для марки № 1 пе менее 300, а для марки А 100—250. Эмульсия № 1 применяется для лакирования кожи. Эмульсии М-1 и М-2, являющиеся водными системами сополимеров метилакрилата с бутилметакрилатом, обладают повышенной эластичностью по сравпеиию с эмульсией № 1 и также применяются в кожевенной промышленности. Изучены коллоидные свойства полиметилакрилатного латекса [153]. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология