Этилендиаминтетрауксусная кислота приготовление

Этилендиаминтетрауксусная кислота H4Y представляет собой белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (при 22° С растворимость 2 г/л, т. е. 7-Ю-з моль/л). Из-за низкой растворимости сама кислота не подходит для приготовления титранта. [c.211]

Этилендиаминтетрауксусная кислота Н4У представляет собой белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде (при 22°С растворимость 2 г/л, т. е. 7-10 моль/л). Вследствие низкой растворимости сама кислота не подходит для приготовления титранта. Для этой цели обычно применяют ее динатриевую соль, которую получают добавлением к раствору кислоты гидроксида натрия до pH 5 (рис. 49) [c.217]

Приготовление 0,1 н. раствора трилона Б (двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, комплексона III) [c.115]

Приготовление раствора натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. 5,5 г двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ч. д. а.) растворяют в 1 л дистиллированной-воды. Титр этого раствора определяют потенциометрическим титрованием стандартным раствором цинка, применяя индикатор эриохромчерный Т. [c.140]

Приготовление раствора трилона Б (комплексона 1П). В качестве комплексона применяется трилон Б — двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.81]

Приведенные здесь выводы легко распространяются на другие калибровочные методы. В каждом случае необходимо стремиться к тому, чтобы ошибка при калибровке была мала по сравнению с ошибкой при последующем анализе. Это следует осуществлять чаще всего только за счет повышенных требований к технике измерений при калибровке. Для ряда растворов титр можно определить, устанавливая с высокой точностью массу действующего реагента и общий объем раствора. При достаточно больших количествах жидкости (например, 1 д) > е и уд > у, и поэтому требование (4.10) выполняется. Такой способ установки титра также возможен, если используемый реагент приготовлен в определенной форме и с требуемой чистотой и если раствор сохраняет титр постоянным. При этом предполагается, что истинное значение не может меняться при изготовлении раствора. Реагентами, удовлетворяющими этим условиям, являются, например, бихромат калия, бромат калия или этилендиаминтетрауксусная кислота- [c.71]

При приготовлении водной фазы в отдельный аппарат заливают умягченную воду, аммиак и тринатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. Готовая водная фаза подается насосом через фильтр в мерник, откуда дозируется в полимеризатор. [c.456]

Трилон Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), 0,1 н. раствор. Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора берут 18,6130 г трилона Б, растворяют в дистиллированной воде и фильтруют раствор в мерную колбу емкостью 1000 мл. Промывают осадок и фильтр дистиллированной водой, собирая промывные воды [c.15]

Трилон Б (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), 0,1 н. ила 0,01 н. раствор. Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора берут 18,613 г и для 0,01 н. раствора— 1,8613 трилона Б, растворяют в дистиллированной воде и фильтруют каждый из растворов отдельно в мерную колбу емкостью 1000 игл. Промывают осадок и фильтр дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу доводят объем раствора до метки и тщательно его перемешивают. [c.88]

Регулятор молекулярной массы каучука трет-додецилмеркаптан) и комплекс железа применяются в виде растворов в стироле. Комплекс железа готовится в отсутствие воздуха в виде тонкой взвеси в воде при нагревании смеси растворов пирофосфата калия и сульфата железа (II) при перемешивании или в виде раствора, получающегося омылением этилендиаминтетрауксусной кислоты едким кали с последующим взаимодействием образовавшейся соли с рассчитанным количеством сульфата железа (II). Ронгалит растворяется в воде при перемешивании. Приготовленные в соответствии с рецептом полимеризации растворы подаются на смешение в линию шихты перед первым полимеризатором. Все растворы исходных компонентов готовятся и хранятся в атмосфере азота. [c.88]

Приготовление растворов других компонентов. Раствор же-лезотрилонового комплекса (1—2%-ный) готовят при комнатной температуре в аппарате из нержавеющей стали с мешалкой. Трилон Б (динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) растворяют в воде или ведут омыление этилендиаминтетрауксусной кислоты щелочью до pH л 8 10. Затем к раст- -вору добавляют семиводный сульфат железа. Приготовленный раствор железотрилонового комплекса имеет pH = 6- 8. [c.221]

К слабокислому раствору соли индия прибавляют 5—10 капель 0,1%-ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. Если раствор содержит менее 10 мг иидия, прибавляют 2—5 мл буферного раствора, приготовленного смешением 77 мл пиридина и 63 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор титруют 0,05 М раствором динатриевой соли этилеп-диаминтетрауксусной кислоты до перехода голубой окраски через зеленую в светлую золотисто-желтую. Если раствор содержит больше количества индия, прибавляют достаточный избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, [c.104]

Флашка и Абдине [198а] титровали индий и ряд других ме-таллов в слабокислом растворе раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии окрашенного комплексного соединения двухвалентной меди с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом в качестве индикатора. Анализируемый раствор, если нужно, нейтрализуют, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия и 50%-ный раствор уксусной кислоты до pH около 2,5. Прибавляют 2—3 капли раствора индикатора, приготовленного смешиванием экви- [c.108]

Реактивы и растворы. 1) аммиак водный, р = 0,91 г/см 2) хлорид аммония 3) ацетатный буферный раствор (для его приготовления 250 г ацетата натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде, добавляют 20 мл уксусной кислоты и доводят объем до метки водой) 4) карбонат натрия, безводный 5) кислота азотная, р=1,40 г/см 6) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1, 1 40 7) кислота уксусная, р = = 1,05 г/см 8) кислота серная, р=1,84 г/см 9) кснлено-ловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 10) комплексон П1, или динатрневая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,05 М раствор (для его приготовления 18,6 г комплек- [c.56]

Для приготовления стандартного (титрованного) раствора комплексона III применяют двунатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, кристаллизующуюся с двумя молекулами воды ее состав отвечает формуле Na2 joHi40aN2 2Н2О. [c.260]

Метод электролитической генерации используется для приготовления большого количества ионов, включая Н+, ОН, j Ag и ионы других металлов окислители Се +, Мп +, Ag +, Вт , С1а, F 6( N)g восстановители Ре +, Fe( N)g , СиВг , 8п +, комплексообразователи, например этилендиаминтетрауксусной кислоты, и ион N . [c.194]

Навеску 400—500 г трилона Б в большом стакане заливают 500—700 мл воды и затем, при помешивании стеклянной палочкой, добавляют концентрированный раствор аммиака или 10% раствор NaOH до полного растворения осадка (избегая, однако, введения большого избытка щелочи). Раствор (который может быть слегка мутным) отфильтровывают через плотный фильтр и нейтрализуют соляной кислотой (1 1) до тех пор, пока опущенный в стакан кусочек синей индикаторной бумажки конго не окрасится в красно-бурый цвет (pH около 3). Выделившийся при этом осадок этилендиаминтетрауксусной кислоты отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают 2—3 раза холодной водой и затем смывают с фильтра водой при помощи промывалки в стакан, в котором производилась нейтрализация. Воду добавляют с таким расчетом, чтобы конечный объем раствора был примерно 500 мл, и нагревают на водяной бане в течение 2—3 ч. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре несколько раз горячей водой и сушат на водяной бане, а затем между листами фильтровальной бумаги [9]. Полученную кислоту переводят в двунатриевую соль растворением в эквивалентном количестве 1 н. раствора NaOH непосредственно перед приготовлением титрованного раствора (14,61 г кислоты растворяют в 200 мл 1 н. раствора NaOH и доводят до 1 л). [c.116]

Г. Остер и В. Бройде [205] разработали дозиметр, предназначенный для определения малых доз (порядка 0,5 рад). Этот дозиметр представляет собой пленку, приготовленную выпариванием водного раствора, содержащего 3,2% поливинилового спирта, 0,04% метиленового голубого, 7,0% нитрата свинца, 17% этилендиаминтетрауксусной кислоты и 8,5% глицерина. Полученная пленка с целью обесцвечивания облучалась ультрафиолетовым светом. Под действием ионизирующего излучения лейкоформа красителя окисляется, в результате чего появляется окращивание пленки. Выход превращения составляет 10 мо-декул/100 эв, что указывает на цепной характер реакции. Однако эта система имеет ряд недостатков. [c.376]

Применяемые растворы. Раствор комплексона. Смешивают 2,5 г этилендиаминтетрауксусной кислоты с 30 мл воды, прибавляют одну каплю 0,05% метилового красного и нейтрализуют аммиаком (1 1). После растворения комплексона объем доводят дестиллированной водой до 100 мл. Авторы не указывают способа приготовления буферного раствора с алюминоном и отсылают к статье, подготовленной к печати. [c.127]

Несколько иначе поступили Стрэйн и Салливан [24], которые попытались использовать комбинацию ионофореза на бумаге с хроматографией на бумаге для непрерывного разделения, что может иметь значение и для препаративных целей. Для такого разделения выгодно, чтобыиз двухразделяемых катионов один передвигался к катоду, а другой к аноду. Этого они достигают применением комплексообразующих веществ, в том числе и этилендиаминтетрауксусной кислоты. Получают такую электрохроматограмму приблизительно следующим образом толстую фильтровальную бумагу вкладывают между двумя стеклянными пластинками. С двух сторон бумагу заливают парафином и в этот слой по всей длине помещают платиновые электроды. Сверху вводят растворитель, а в середину непрерывно притекает раствор смеси разделяемых катионов. К нижней части бумаги прикреплены бумажные полосы, которые гарантируют правильное при-текание растворителя, и одновременно по ним стекает отделенная смесь веществ в приготовленные приемники. Направление электрического тока перпендикулярно направлению тока растворителя. Разделяемые вещества, нанесенные в центр бумаги и стекающие вниз, расходятся в разные стороны соответственно своему заряду под действием электрического тока. В качестве примера [c.259]

Основные положения титриметрического анализа с применением этилендиаминтетрауксусной кислоты рассматриваются в гл. 13 т. 1. Методики приготовления и стандартизации растворов ЭДТА и некоторых определений с помощью реагента приведены ниже. [c.363]

Приготовление 0,05 моль/дм раствора трилона Б (двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, ком плексона П1). 18,6 г трилона Б х. ч. растворяют в воде, при необходимости фильтруют и разбавляют водой до 1 см . Растворы сохраняют в полиэтиленовых или стеклянных запарафинированных изнутри сосудах. [c.159]

Применяемые реактивы и растворы кислота азотная (ГОСТ 4461—Q7), ч.д.а., концентрированная кислота соляная (ГОСТ 3118—67), ч.д.а,, разбавленная (1. 1) кислота сульфосалициловая (ГОСТ 4478—68), ч.д.а., 5% НЫЙ раствор натрий уксуснокислый (ГОСТ 199—68), ч.д.а., насыщенный раст рр железо восстановленное фарм трилон Б (комплексон 1И, двунатриевая Соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) (ГОСТ 10652—76), ч.д.а., 0,1 н. рдствор бумага индикаторная универсальная вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72), Допускается применение 0,1 н. раствора трилона Б, приготовленного из фиксанала (1 мл 0,1 н. раствора трилона Б соответствует 3,9925 мг РеаОз). [c.191]

Реактивы и растворы смесь буферная аммиачная, pH = 9,5—10 (ГОСТ 4517—75) кислота серная (ГОСТ 4204—77), ч, д, а,, раствор (1 1) натрий углекислый (ГОСТ 83—63), ч.д.а. натрий хлористый (ГОСТ 4233—66), ч.д.а. эрпо-хром черный Т (ТУ 6-09-1760—72), ч.д.а. смесь сухая индикаторная (ГОСТ 4919—68) вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) стандартный раствор магния (ГОСТ 4212—76), содержащий 1 мг/мл Mg трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) 0,1 н. водный раствор, приготовленный из фиксанала или путем растворения 18,6 г трилона Б (ГОСТ 10652—76) в мерной колбе вместимостью 1 л. [c.195]

Реактивы и аппаратура ацетон (ГОСТ 2603—71), х.ч. или ч.д.а. аммоний уксуснокислый (ГОСТ 3117—78), х.ч. или ч.д.а., 46%-ный водный раствор калий (аммоний) роданистый (ГОСТ 4239—65), х.ч. или ч.д.а., 67%-ный водный раствор трилон Б — двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ГОСТ 10652—73), 0,1 н. раствор, х.ч. или ч. д. а., приготовленный растворением 18,6 г трилона Б в воде, фильтрованием и при необходимости доведе-чием объема до 1 л кобальт металлический, х.ч., или цинк металлич бекий, х.ч, (для установки титра) соляная кислота (ГОСТ 3118—77) аммиак (ГОСТ 3760— 64К х.ч. или реактивный капельница (на шлифе) бюретка на 25 мл колбы конические емкостью 100 ил (ГОСТ 19908—74) мерная колба емкостью 100 мл [c.226]

Для приготовления 10%-ного раствора трилона Б в стакан емк. 500 мл помещают 50 г этилендиаминтетрауксусной кислоты, приливают 200 мл воды и затем, постепенно, при непрерывно.м перемешивании — 10%-ный раствор NaOH или конц. амм иак до полного растворения осадка. Избыток щелочи осторожно нейтрализуют НС1 (1 1), применяя в качестве внешнего индикатора метиловый красный. Раствор фильтруют через плотный фильтр и разбавляют водой до 500 мл. [c.56]

А простой лиганд с зарядом Х , например NH3, ОН", СН3СОО. или другие вещества, применяемые для приготовления буферных смесей, и вспомогательные комплексообразующие вещества, например тартрат, цитрат и т. п. трен р,р, р"-триамин0триэтиламин пентен N,N,N, К -тетра-(Р-аминоэтиЛ)-этилендиамин ЭДТА этилендиаминтетрауксусная кислота или ее анион НТА нитрилотриуксусная кислота или ее анион [c.10]

Приготовление стандартного раствора. 26 г Hg( 104)2 ЗНгО растворяют в i л водного 0,1 М раствора хлорной кислоты. Титр полученного раствора устанавливают по 0,05 М этилендиаминтетрауксусной кислоте в присутствии пиридина в качестве буфера (pH 6) и кетона Михлера как индикатора. [c.371]

Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Рассматривается влияние таких факторов, как pH, температура осаждения, температура фильтрования, способ приготовления раствора реактива, стабильность его, состав промывного раствора, температура сушки, возможности определения в присутствии других металлов и т. п. Простейшая методика включает осаждение калийтетрафенилбора в уксуснокислом растворе при 60—70° С, фильтрование через фарфоровый фильтр AI, промывку водой и сушку при 120° С в течение 1 ч (Raff et al., 1951). Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.136]

Основные недостатки аскорбинометрии Следуюш,ие аскорбиновая кислота подвержена действию энзим и ультрафиолетовых лучей, каталитически ускоряюш.их ее разложение. Поэтому для приготовления стандартных растворов рекомендуется применять особо чистые образцы аскорбиновой кислоты и хранить их на холоду в темноте в склянках из оранжевого стекла. Для стабилизации растворов аскорбиновой кислоты рекомендуется добавлять к ним этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) и муравьиную кислоту, благодаря чему ее стандартные растворы сохра-нягс(тся дольше. [c.288]

Можно также приготовлять этот раствор, исходя из самой этилендиаминтетрауксусной кислоты НД реактивной чистоты, предварительно высушенной при 130—150 °С. Поскольку она сравнительно малорастворима, ее растворяют в разбавленном растворе едкого натра. Для приготовления 1 л 0,1000 М раствора ЭДТА требуется 29,2254 г этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.447]

В качестве катализаторов использовали продажные цеолиты Линде X. NaX и СаХ 11 )пменялись без дальнейшей обработки, МпХ был приготовлен из натриевой формы ионным обменом с раствором MnSO . Степень обмена определяли сплавлением навески образца с KHSO4, выщелачиванием расплава в воде и анализом на марганец и алюминий титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой. Для сравнения активности NaX и (Na, Мн)Х с различным содержанием марганца были использованы порошки чистых цеолитов типа X. Для других сравнительных опытов брали таблетированные цеолиты типа X (предпочтительно содержащие глину в качестве связующего). Таблетированные цеолиты были значительно менее активны, но более удобны в работе по сравнению с порошкообразными. Опыты с порошкообразными цеолитами подтвердили, что каталитическая активность присуща собственно цеолитам. Таким образом, присутствие связующего в таблетированных цеолитах не оказывает влияния на относительные активности. [c.170]

Для приготовления растворов активаторов используются этилендиаминтетрауксусная кислота, ронгалит и сульфат железа (II). Обычно готовится 1% раствор трилона Б во избежание выпадения осадка этилендиаминтетрауксусной кислоты. Раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты смешивается с раствором едкого кали из расчета получения трикалиевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. В снабженный мешалкой аппарат из нержавеющей стали подается умягченная вода и требуемое количество едкого кали, раствор перемешивается в течение 30 мин, после чего вводится этилендиаминтетрауксусная кислота и в течение 1 ч проводится омыление, затем добавляется рассчитанное количество сульфата железа (II). Готовый раствор фильтруется и сливается в емкость для раствора трилонового комплекса. [c.415]

Соотношение углеводородной и водной фаз равно 100 110. В качестве эмульгаторов используется смесь некаля, парафината натрия и лейканола. В аппарат для приготовления водной фазы подают и перемешивают при комнатной температуре следующие предварительно подготовленные водные растворы 2% раствор двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты 10% раствор парафината натрия, полученный в результате омыления синтетических жирных кислот едким натром при 60—70° С 33% раствор лейканола 20% раствор некаля (обычно используется некаль [c.475]