Кали едкое исследование

Применение методики частичной нейтрализации при исследовании товарных фракций кислот С, —С в и —С о Шебекинского и Уфимского заводов показало [29], что для полного извлечения дикарбоновых кислот достаточно пятиминутной обработки 2%-ной щелочью (едким кали, едким натром или кальцинированной содой) при отношении фракции синтетических жирных кислот к раствору щелочи 2 1. Выход извлекаемых дикарбоновых кислот зависит от состава исходной фракции кислот (табл. 45). [c.133]

Области применения. Группа оснований — самая малочисленная в ассортименте химических реактивов и едва достигает двух десятков наименований. Однако значение входящих в эту группу гидроокисей натрия и калия (едких щелочей) и водного раствора аммиака огромно, без них нельзя себе представить ни один химический процесс, ни одно научное исследование. [c.19]

Обменная емкость серпентинита повышается при прокаливании его до 500°С. Улучшение ионообменных свойств глауконита наблюдается при обработке его 2 N раствором едкого кали. На исследованных обменниках получены сорбционные ряды катионов переходных элементов четвертого периода. Таблиц 1 библ. 14 назв. [c.315]

Температура в точке 1 была 1500°С, тогда как в точке 5 она составила приблизительно 900 °С. Максимальная эффективность была найдена для точки 3 при температуре 1150°С, что полностью соответствует лабораторным данным. Количество доломита в 2,5 раза превышало стехиометрическое количество, необходимое для связывания серы, содержащейся в угле. В этом случае точка 3 представляет собой компромисс между самой выгодной температурой и временем пребывания. Были проведены дальнейшие исследования, и опубликованы данные [963] для гашеной извести, порошкообразного известняка, едкого кали, а также доломита. Результаты, полученные для гашеной извести, несколько лучше, чем для доломита. [c.179]

Особое значение за последнее время приобрели продукты полимеризации простых виниловых эфиров. Эти эфиры стали доступными, благодаря исследованиям А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского 151], которые разработали простой и удобный метод получения их путем взаимодействия спиртов с ацетиленом под влиянием порошкообразного едкого кали [c.616]

Взаимодействие азота с кислородом при пропускании электрического разряда через смесь этих газов впервые описал Дж. Пристли в первом томе своей книги Опыты и наблюдения над различными видами воздуха (1774). Он нашел, что объем воздуха при этом уменьшается. Более тщательное исследование этого явления предпринял Г. Кавендиш. Пропуская электрическую искру в течение двух недель через смесь атмосферного воздуха с кислородом в присутствии едкого кали (при этом образуется оксид азота N02, который с едким кали дает смесь нитрата и нитрита калия), он получил после поглощения избытка кислорода незначительный остаток, равный около /120 взятого воздуха. Однако он не придал особого значения этому наблюдению . [c.78]

Реакция осаждения белого кристаллического битартрата калия была известна еще в середине XIX столетия [1263, 2240] ее изучению посвящен ряд исследований [13, 333, 730, 1104, 1259, 2301, 2463]. Реагентом обычно служит раствор битартрата натрия, но применяются и соответствующие соли лития [2922], магния [2684], смесь растворов винной кислоты и ацетата натрия [1849, 2921], раствор винной кислоты, нейтрализованный на 50% едким натром [605], или раствор битартрата анилина [294, 1814] Реакция позволяет обнаруживать калий при концентрациях не ниже 1 1000 [1912, 2684, 2921], по другим данным — 1 5000 [228]. При употреблении этанолового раствора битартрата анилина предельная концентрация достигает 1 25 ООО [1814]. Об осаждении в присутствии триэтаноламина см [1624]. [c.18]

Однако, ПО исследованиям Г р е б е не всегда необходимо работать в закрытых сосудах. При кипячении 9,4 г фенола, 4 г едкого натра, 15 г метилсернокислого калия и 25 слё воды с обратным холодильником получается через 1 час — 5,2 г, через 3 часа — 7,5 г, через 6 час. — 8,6 г анизола. [c.188]

Последовательность атаки нуклеофильными реагентами. Большинство реакций, известных для производных пурина, может быть отнесено к реакциям нуклеофильного замещения. Наиболее часто на нуклеофильный остаток заменяется галоген. Галогенированные пурины рассматривались как важные промежуточные продукты для синтеза новых пуриновых производных еще Фишером [26, 66, 67]. Так как среди имеющихся экспериментальных данных в настоящее время большую долю составляют данные о реакциях галогенированных пуринов, исследование нуклеофильного замещения в ряду этих соединений дает богатый материал для понимания нуклеофильного замещения в пуриновом ядре. Интересные результаты получены при обработке нуклеофильными реагентами ди- и трихлорпуринов. Как правило, могут быть выбраны такие условия проведения реакции, при которых возможно селективное замещение. Впервые реакции таких галогенированных пуринов изучил Фишер [68], который получил 7-метил-2,6,8-трихлорпурин (ХП1) из 7-метилмочевой кислоты или теобромина. При обработке соединения ХИ1 горячей 20%-ной соляной кислотой им был выделен 2,6-дихлор-8-окси-7-метилпурин. Это же соединение образуется при действии на соединение ХП1 1 н. раствора едкого кали при комнатной температуре [69]. Обработка соединения ХИ1 при 0° спиртовым раство- [c.217]

Результаты проведенных нами опытов по винилированию фенола в различных растворителях при катализе реакции едким кали приведены в табл. 1, а фенолятом калия — в табл. 2. Сравнение данных таблиц позволяет оценить влияние небольших количеств воды на процесс винилирования фенолов. Такое сравнение показывает, что, почти независимо от применяемого растворителя, винилирование в присутствии фенолята калия происходит в более жестких условиях, чем в присутствии едкого калия. Наши исследования еще раз полностью подтвердили более ранний вывод [1, 5, И—14] о роли воды как фактора, понижающего температуру винилирования фенола. С другой стороны, по данным табл. 1 и 2 видна и отрицательная роль воды. Так, выход винилфенилового эфира при использовании в качестве катализатора едкого кали ниже, чем при использовании фенолята калия, что особенно заметно при использовании инертных, малополярных растворителей (пентан, бензол, эфиры). Несмотря на более жесткие условия реакции, при использовании фенолята калия смолообразование в ходе процесса значительно меньше или практически отсутствует. Поэтому вывод о TOIW, что вода в процессе винилирования фенола является фактором, препятствующим смолообразованию [1, 11 —13], в большинстве случаев является несостоятельным, так же как и мнение о том, что основной причиной смолообразования является термополимеризация винилфенилового эфира [3]. Последний в чистом виде (а как видно из табл. 2 —и в условиях реакции его получения в инертных растворителях) выдерживает нагревание при 225—245° в течение нескольких часов без заметной полимеризации. [c.60]

Пирролы идентифицированы п колорадском сланцевом бензине Янссеном и др. [27], они выделила пиррол и 2-метилпиррол при реакции с твердым едким кали. 2,3,4,5- гетраметилпиррол и 2,4, 5-триметил-З-этил-пиррол, являющиеся основными соединениями, были найдены при исследовании смоляных основани (541. [c.75]

Выше упомянуто (стр. 63), что метиловый спирт легко вступает в реакцию с диметилсульфатом. Исследование кинетики реакции диметилсульфата с метиловым и этиловым спиртами показало [390], что диметилсульфат при 25° реагирует с метиловым спиртом в 3—4 раза быстрее, чем с этиловым. При обработке раствора едкого натра в метиловом спирте диметилсульфатом [391] получается почти теоретическое количество диметилового эфира, в то время как спиртовын раствор едкого кали действует главным образом как омыляющий агент [392] [c.68]

Количественное исследование относительно скорости замещения галоидных атомов и сульфогрупп некоторых галоидобензолсульфокислот при действии 60%-ного раствора едкого кали и расплавленной щелочи дало результаты, приведенные в табл. и 10 [255]. [c.233]

Для исследования порядка присоединения хлор- и трихлорук-сусных кислот к пентену-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом пли концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником. Образовавшиеся при этом спирты высаливались поташом и перегонялись [67а]. [c.45]

В результате обширных синтетических исследований в этой области Г. Фишером был осуществлен синтез гематопорфирина, протопорфирина и гемина. Исходным веществом послужил так называемый дейтеропор-фирин — синтетически доступный порфирин, отличающийся от гемина отсутствием двух ненасыщенных боковых цепей (—СН = СНг). При помощи уксусного ангидрида и четыреххлористого олова в дейтеропорфирин вводились две ацетильные группы, и образующийся диацетилдейтеро-порфирин затем восстанавливался кипящим спиртовым раствором едкого кали до гематопорфирина. Последний, отщепляя 2 молекулы воды, [c.976]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (II). Ионы А1 +, Ре2+ и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями — обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, ионы Ре2+ реакцией с гексацианоферритом (1И) калия. Ионы А1 + открывают капельной реакцией с ализарином. [c.197]

Обширны его исследования в области ацетиленовых углеводородов н продуктов получающихся на основе ацетилена. Фаворский открыл и изучил явления изомеризации и взаимных переходов ацетиленовых и алленовых углеводородов разработал метод получения простых виниловых эфиров действием спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Позднее он совместно со своими учениками развил эту реакцию и разработал производственные методы получения виниловых эфиров (М Ф. Шостаковский). Широко внедрены, в практику предложенные им совместно с учениками (И. Н. Назаров) реакции ацетилена и ацетиленовых углеводородов с кетонами. Этим методом можно пэлучить изопрен для синтетического каучука [c.91]

Первые исследования Гофмана (Гиссен, 1843) были посвящены анилину, соединению, названному так Фрицше, который получил его в результате сплавления индиго с едким кали. Три другие вещества, полученные при простом нагревании индиго (Унфердорбен), из каменноугольного масла нитрованием и восстановлением (Рунге) и из мит-черлиховского бензола (из бензойной кислоты) через нитробензол (Зинин), были известны под другими названиями. Гофман показал, что все эти вещества идентичны и выбрал название анилин, предложенное Фрицше. [c.117]

В оригинале данная реакция неправильно налопается реакцией Вольфа — Кижнера. Между тем приоритет II. М. Кижнера бесспорен 2 декабря 1910 г. II. М. Киячнер сделал сообщение О разложении алкилидеигидразииов в присутствии едкого кали [ЖРФХО, 42, 1689 (1910)]. Больф опубликовал свою работу в 1911 г. [Bet., 44, 2760 (1911)], т. е. через год после первой публикации Н. М. Кижнера. Подробнее см. В. М. Р о д и о и о в, Н. Г. Ярцева, Реан-цин и методы исследования органических соединений, Госхимиздат, 1, 7 (1951). — Прим. ред. [c.81]

Хотя целью большинства публикаций, посвященных перегруппировке Кляйзена, было исследование механизма реакции, этот метод имеет и препаративное значение для получения алкил-фенолов. Такие фенолы, часто получаемые в результате перегруппировки с большим выходом, превращают затем в пропил-фенолы, замещенные фенилацетальдегиды, пропенилфенолы и т. п. [1]. Пропенилфенолы получают с выходом 80%и выше при сплавлении аллилового эфира с порошкообразным едким кали при 200 °С [4]. Большинство этих фенолов, однако, плохо выдерживает хранение. Аллиловые эфиры пропенилфенолов могут вступать в интересную перегруппировку Кляйзена третьего типа [5] [c.322]

Газ с ВЫСОКИМ содержанием гелия (95% или более) сначала подвергают химической очистке от примесей кислорода, водорода, двуокиси углерода, водяных паров и азота . Для этого газ последовательно пропускают над нагретой медью и окисью меди (при 500— 600 °С) и далее через раствор едкого кали, твердое едкое кали, пятиокись фосфора и металлический кальций, нагретый до 400—500 °С. Этот процесс в случае необходимости повторяют или делают замкнутым, давая газу циркулировать через систему очистки. Остаточный газ подвергают разделению методом адсорбции прп температуре жидкого воздуха или жидкого азота. В качестве сорбентов используют активированный уголь и хабазит. Адсорбцию газа повторяют до тех пор, пока опектросконичеакое исследование газа н.е покажет наличие одного гелия. - [c.293]

Нафтилфосфат применяют в гистохимии для исследования гидролитических ферментов Препарат получают гидролизом 1-нафтилдихлорфосфата в воде > или в вакуум-эксикаторе над раствором едкого кали . [c.130]

Нафтилфосфат применяют в гистохимии для исследования гидролитических ферментов . Препарат получают гидролизом 2-нафтилдихлорфосфата в воде или в вакуум-эксикаторе над раствором едкого кали . 2-Нафтилдихлорфосфат получают при действии хлорокиси фосфора на нафтол-2 (р-нафтол) [c.132]

Описаны различные методы выделения хитина с помощью разбавленных кислот и щелочей, ферментативного разрущения белков с последующей очисткой образцов КМПО4 и ЫаНЗОз При сплавлении хитина с едким кали или при обработке его концентрированными растворами щелочей происходит отщепление ацетильной группы с образованием хитозана, имеющего свободную аминную группу у второго углеродного атома Интерес к хитозану и продуктам его химических превращений как к объектам исследования обусловлен уникальными свойствами - неток-сичностью, способностью к биодеструкхщи, характерной для природных полимеров, и стремлением к более полному и рациональному использованию возобновляемых ресурсов. [c.497]

К числу окислителей, наиболее часто применяемых при исследованиях в области каротиноидов и соединений группы витамина А, относятся алкоголяты алюминия, используемые, как и при окислении по методу Оппенауэра [332] активированная двуокись марганца, применяемая для окисления аллильных карбинолов [139, 294] и аминов [70] органические надкислоты, применяемые для превращения каротиноидов в соответствующие эпоксисоединения [197] нитропарафины (преимущественно нитропропан), используемые в присутствии едкого кали для превращения галогенидов в карбонильные соединения [229]. Так, для окисления зеаксантина и криптоксантина соответственно в родоксантин и 3-кето-4,4 -дегидро-р-каротин применялась двуокись марганца [54]. Первые два из указанных методов окисления подробно рассматриваться не будут. Детально исследованные Каррером эпоксикаротиноиды и соответствующие окиси фураноидов рассматриваются в исчерпывающих обзорах [170, 197 и далее не обсуждаются. [c.211]

Различия в поведении, наблюдаемы при обмене катионов и анионов, можно объяснить тем, что катионы участвуют в обмене, связанном со слабой степенью изоморфного замещения, в равной степени, как и в обмене в сфере поверхностных гидроксильных групп, а анионы участвуют только в обмене на поверхности. В течение нескольких лет существовала иная гипотеза [21], согласно которой катионный обмен на каолините объясняется небольшой, но измеримой степенью изоморфного замещения последние исследования на тальке и пирофиллите подтверждают эту точку зрения [22]. Состав талька выражается идеальной формулой MgзSi40lo(OH)2, и в выбранном образце происходило замещение кремния на алюминий и железо с участием катионов натрия и калия, уравнивающих заряд. Образцы, переведенные в Н+-форму с помощью электродиализа, давали при титровании раствором едкого натра емкость, равную 0,0023 мг-эк 1е, независимо от размера частиц. Однако каолинит и пирофиллит имеют емкости 0,01 — 0,06 и 0,04 мг-экв/г соответственно, причем зависящие от размера частиц. Пирофиллит имеет структуру, сходную со структурой талька, с той лишь разницей, что магний замещается алюминием. Тот факт, что алюминий (ионный радиус 0,57 А) может заместить кремний (0,57 А) в тетраэдрических слоях, а магний (0,78 А) не может, обусловливает большую емкость каолинита и пирофиллита по сравнению с тальком. Однако в настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать выбор между двумя различными механизмами вероятно, в каолините могут иметь место оба механизма. [c.52]

При более ранних исследованиях исследуемое вещество вносилось малыми дозалш в расплавленное едкое кали. По окончании реакции сплав растворялся в воде, щелочь нейтрализовалась, а образовавшийся продукт экстрагировался соотвеггствующим растворителем (например эфиром). [c.236]

Обработка дифторида водным едким кали вызывает удаление только одной молекулы хлористого водорода и количественное образование олефина С4Нр2С1б. Из предыдущих исследований [2] могут быть предположены формулы Л4 и Б4, ни одна из которых, в соответствии с экспериментальными фактами, не допускает удаления второй молекулы хлористого водорода [c.394]

В кинетическом исследовании изомеризации [94] скорости превращения XXVII - XXVIII измерялись путем титрования соединения XXVIII спиртовым раствором едкого кали. Каталитическое действие пикриновой или хлорной кислоты, эффективных при [H+J < 10 М, может быть объяснено аналогичным механизмом, который согласуется со способностью электроноакцепторных групп, находящихся в пара-положении арильного заместителя, увеличивать скорость реакции, в то время как электронодонорные заместители [c.311]

Смотреть страницы где упоминается термин Кали едкое исследование: [c.226] [c.162] [c.324] [c.141] [c.169] [c.295] [c.407] [c.92] [c.140] [c.69] [c.189] [c.9] [c.101] [c.86] [c.147] [c.69] [c.476] [c.169] [c.159] [c.282] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология