МВР-кривые хроматограммы

Смесь углеводородов вводят в газовый хроматограф, где она перево-дится в парообразное состояние и разделяется на колонке. Компоненты смеси после разделения регистрируются детектором. Сигнал детектора фиксируется регистрирующим прибором и выходная кривая (хроматограмма) записывается самописцем. Качественный анализ основан на определении времени выхода компонентов, которое при постоянном режиме работы хроматографа зависит от природы компонентов. Количественный анализ проводится путем измерен ния площади пиков соответствующих компонентов на хроматограмме. [c.355]

Параметры хроматограммы. Если на выходе нз слоя сорбента регистрировать изменение во времени (или объеме подвижной фазы) какого-либо свойства потока подвижной фазы, то на лепте регистратора запишется выходная хроматографическая кривая— хроматограмма (рис. 3.1). Параметры выходной кривой, называемые параметрами удерживания, могут служить средством выражения результатов хроматографического разделения смеси веществ. [c.187]

Дифференциальными по форме и по природе являются аналитические сигналы, основанные, на непрерывной регистрации какого-либо экстенсивного свойства во времени. Таковы, например, аналитические сигналы в методах газовой или элюентной хроматографии, в которых непрерывно регистрируются значения теплопроводности или электрической проводимости, оптической плотности, рефракции. Колоколообразные, симметричные или асимметричные, размытые или компактные по форме пики на выходной кривой хроматограммы — дифференциальные аналитические сигналы, количественная интерпретация которых может быть проведена лишь после интегрирования сигнала (вычисления площади [c.12]

В связи с бесцветностью газов и паров в газовой хроматографии наблюдают за ходом разделения, непрерывно исследуя газ, выходящий из хроматографической колонки, физическим прибором — детектором. Последний непрерывно измеряет концентрацию компонентов на выходе их из хроматографической колонки и преобразует концентрацию в электрический сигнал, который регистрируется самопишущим прибором. На движущейся ленте самописца получается пикообразная или ступенчатая выходная кривая — хроматограмма, которая играет ту же роль, что и окрашенная хроматограмма Цвета, хотя по внешнему виду с ней ничего общего не имеет. [c.44]

В настоящее время газовые хроматографы находят применение не только для контроля, но и автоматизации различных производственных процессов. Такой прибор состоит из дозатора (обеспечивающего однократное или периодическое подведение порций смеси), трубки, содержащей сорбент, на котором компоненты сорбируются по-разному, детектора — прибора, регистрирующего сумму концентраций компонентов на основе применения каких-либо свойств смеси (теплопроводность, электропроводность пламени и т. д.). В результате работы прибора получают кривые — хроматограммы, показывающие зависимость показаний детектора от времени. По высоте пиков или по площади хроматограммы судят о количестве компонентов. [c.196]

Если на выходе из колонки регистрировать изменение во времени какого-либо физического свойства газового потока (так называемое дифференциальное детектирование, подробнее см. раздел П.1.4.1), то выходная хроматографическая кривая—хроматограмма — запишется в виде более или менее острых пиков, возвышающихся над нулевой (базовой) линией, уровень которой по окончании анализа, как правило, соответствует исходному ее положению до начала анализа (рис. 1.1, б). Таким образом, сразу же по [c.7]

Каретка снабжена пером, которое записывает на вращаю щемся с постоянной скоростью барабане 2 ступенчатую выходную кривую (хроматограмму) время —объем Числи ступеней на кривой равно числу разделенных компонентов, высота каждой ступени (в, ai, ajJ отвечает объему соответствующего компонента (см. рис. 34,6). > [c.71]

Обычно нет необходимости строить совмещенные кривые, и расчет ведется по соответствующим друг другу точкам на кривых хроматограмм. [c.111]

Для расшифровки бинарной смеси на выходе из колонки используется детектор. Показания детектора отмечаются с помощью автоматических самопишущих потенциометров в виде хроматографических кривых (хроматограмм). [c.10]

В устройстве принят обсчет хроматограмм по площадям под кривой хроматограммы с использованием метода нормировки и с введением калибровочных коэффициентов стандартизации. [c.114]

При таком методе обсчета необходимо найти площадь под каждым пиком кривой хроматограммы А,-, просуммировать полученные площади, а затем разделить [c.114]

Подвижная Щётка поворачивается на угол а, пропорциональный измеряемой величине Хвх (в данном случае пропорционально ординате кривой хроматограммы). При номинальном значении Хвх подвижная щетка переместится на угол не более 180°. [c.116]

Этот угол будет также пропорционален площади под кривой хроматограммы, так как время t включения электродвигателя пропорционально времени нахождения щеток интегратора на одном контактном полукольце. Это время зависит от угла а отклонения подвижной щетки интегратора, однозначно зависящего от измеряемой величины X. [c.116]

Результаты анализа, выполненного методом проявительной газовой хроматографии с применением детектирующих систем дифференциального типа, записываются в виде спектра пиков. Эти пики фиксируются либо на диаграмме самопишущего измерительного прибора в виде непрерывных кривых (хроматограмма), либо на ленте цифрового измерительного прибора в виде групп цифр, являющихся дискретными значениями ординат пиков в заданные моменты времени. Каждый хроматографический пик представляет собой запись сигнала дифференциального детектора в течение времени выхода из хроматографической колонки компонента или смеси нескольких неразделенных компонентов. [c.15]

В опытах с основаниями в конце десорбции наблюдается резкое уменьшение показателей преломления, подобное тому, которое наблюдается в хроматограмме смеси пиридин — хинолин. Спад кривой хроматограммы фракции оснований смолы с темп. кип. 120—170° (14 мм) до и =1,547 [c.225]

Зная дифференциальное уравнение системы детектор — вторичный прибор и имея хроматограмму анализа газовой смеси, легко определить кривую распределения концентраций в хроматографической полосе, решив обратную задачу моделирования. В этом случае по известной выходной кривой (хроматограмме) определяется возмущающее воздействие (распределение концентраций в хроматографической полосе). [c.124]

МЫ адсорбции для двух характерных примеров влияния кривизны изотермы на форму хроматографической кривой. Из рис. 21,а видно, что приращения интеграла, равные приблизительно произведениям х г)/ 2 (показаны заштрихованными трапециями), приходяш,иеся на одно и то же увеличение высоты хроматограммы, Аг, в случае хроматограммы с острым фронтом уменьшаются с увеличением высоты г. Соответственно рост адсорбции с повышением концентрации замедляется, что соответствует приведенной [c.591]

Так, например, отмечали, что в условиях промышленного процесса гидроочистки тиофены и бензтиофены удаляются более трудно, чем меркаптаны и сульфиды а наиболее трудно удаляется последняя часть серы после 80%-ной десульфуризации наблюдается перелом кривой потребления водорода как функции удаления серы, т. е. для удаления последней части серы нужны очень глубокие преобразования структуры вещества. Трудность удаления высокомолекулярных и ароматизированных сернистых соединений можно также проиллюстрировать рис. 17, на котором показаны хроматограммы [c.282]

Сущность такого метода состоит в том, что с помощью хроматографа получают хроматограмму исследуемого нефтепродукта, затем с помощью специально полученного на том же хроматографе калибровочного графика переводят эту хроматограмму в кривую ИТК (связь температуры кипения и выхода в масс.%). [c.48]

НИЯ — часть хроматограммы, полученная при регистрации сигна ла детектора во время выхода из колонки чистой подвижной фазы. Ширина пика л — отрезок, отсекаемый на нулевой линии касательными к кривой в точках перегиба, или расстояние между точками контура пика на середине высоты Х0,5. [c.188]

Эту операцию проделывают 3—4 раза и строят хроматограмму, по которой определяют время выхода углеводорода . За время выхода принимают время, прошедшее от момента ввода образца в колонку до момента максимума на хроматографической кривой (вершина пика). [c.847]

Концентрация компонента, выходящего из колонки, записывается самописцем, соединенным с детектором. Полученная кривая вымывания — хроматограмма — состоит из ряда пиков, и каждый из них характеризует количество компонента или группы компонентов. [c.228]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

Рис. 9, Выходные элюеитные кривые (хроматограммы) смеси метана, этана и нропана (О — показания гальванометра детектора,

Поток газа-носителя, включающий десорбированный компонент, проходит через чувствительный элемент детектора, сигнал которого регистрируется. Кривую зависимостн сигнала детектора от объема газа-носителя, пропущенного через колонку, пли от времени называют хроматограммой (элюционной кривой). Хроматограммы получепные при помощи дифференциального или интегрального детекторов, приведены па рис. 1.9. [c.50]

Поток газа-носителя, включающий десорг ированный компонент, проходит через чувствительный элемент детектора, сигнал от которого регистрируется. Кривая зависимости сигнала детектора от объема газа-носителя, пропущенного через колонку, или от времени называется хромапго-граммой (или элюционной кривой). Хроматограммы, полученные при помощи дифференциального и интегрального детекторов, приведены на рис. I, 9. [c.43]

В хроматографии чаще всего используют методику проявительного (элюэнтного) анализа, при которой газ или раствор, выходящий из колонки, анализируется непрерывно. Типичная выходная кривая (хроматограмма) проявительного анализа приведена на рис. 17.3. Рассмотрим ее более подробно (рис. 17.4). [c.320]

В настояшее время в опытном и промышленном масштабе выпускаются как изопреновые (СКИЛ, карифлекс и др.), так и бутадиеновые (СКДЛ, интен и др.) каучуки литиевой полимеризации. Для улучшения технологических свойств этих полимеров необходимо регулирование их ММР на рис. 2 приведены кривые ММР (гель-хроматограммы) полиизопренов типа карифлекс. а в табл. 2 — данные по молекулярной структуре ряда марок промышленных полибутадиенов литиевой полимеризации. [c.57]

Кривую ИТК строят по полученной хроматограмме исследуемого образца и калибровочному графику- Для этого измеряют расстояние I (в мм) от точки подачи образца до соответствующего пика и определяют общую ппощадь S хроматограммы на этом расстоянии. [c.48]

Такой пересчет хроматограммы в кривую ИТК возможен, если весь образец, введенный в хроматограф, вьжипает до 550 °С и полностью выходит из колонны. В противном случае анализ и расчет ведут с использованием внутренней "метки" вместе с образцом в хроматограф вводят 3-5% метки (обычно н-алкан с числом атомов углерода от 8 до 16). Если пик "метки" фиксируется отдельно, на отрезке между точкой ввода пробы и началом хроматограммы основного анализируемого образца, то суммарная доля вьжипающего до 550 °С и вышедшего из колонки хроматографа продукта Е определяется соотношением [c.48]

Так, например, катализатор, полученный разложением карбоната никеля при 220°С, имеет два пика на термодесорбционной хроматограмме. Хроматографический анализ газа, выделяющегося в первом пике (40—230°С), показал присутствие чистого водо-юда в области второго пика (276—420 °С) десорбируется СОз. Ловышение температуры разложения карбоната никеля до 400°С приводит к исчезновению второго пика на термодесорбционной кривой и уменьшению общего количества адсорбированного водорода. На основании полученных данных можщо сделать вывод [c.31]

Таким образом, скорость движения ве лества не зависит от его концентрации. Форма хроматографической зоны на хроматограмме также не меняется в ходе перемещения вещества, так как элементы объема с любой его концентрацией передвигаются с одинаковой скоростью. Если бы отсутствовала продольная диффузия, концентрация вещества вдоль потока не менялась бы и форма хроматографической зоны напоминала бы вид, показанный на рис. 111.276 (кривая /). Однако в реальных условиях имеет место продольная диффузия, и благодаря ей концентрация вещества вдоль потока размывается, соответственно размывается и хро.ма-тографическая зона. Ее форма напоминает кривую распределения Гаусса (кривая 2 на рис. 111.276). При соблюдении закона Генри форма хроматографической зоны не искажается по мере ее перемещения все точки зоны движутся с одинаковой скоростью. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология