серной кислоты солей соляной кислоты

Для работы требуется-. Прибор (см. рис. 81). — Штатив с пробирками. — Пробирка большого диаметра. — Прибор для фильтрования под уменьшенным давлением.—Ступка фарфоровая. — Цилиндр мерный емк. 100 мл, 2 шт. — Стакан емк. 100 мл. —Термометр на 150 °С. — Пипетка. — Промывалка. — Ножницы. — Палочка стеклянная. — Лучины. — Чашка фарфоровая. — Двуокись марганца. — Поваренная соль. — Сульфат железа (II) кристаллический. — Хлорат калия. — Гидроокись кальция. — Сахарная пудра или крахмал. —Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Сульфат марганца, 0,5 и. раствор. — Иодат калия, 5%-ный раствор. — Раствор индиго. — Бромная вода. — Бумага лакмусовая. — Бумага фильтровальная. — Лед. [c.313]

К I классу (санитарно-защитная зона 1000 м) относят производства связанного азота (аммиака, азотной кислоты, азотнотуковых и других удобрений) полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного рядов (при суммарной мощности более 1000 т/год) едкого натра и хлора электролитическим способом концентрированных минеральных удобрений органических растворителей и масел (бензола,. толуола, ксилола, фенола и др.) ртути, технического углерода, серной кислоты, олеума, соляной кислоты, сероуглерода, суперфосфата, фосфора, ацетилена, капролактама, волокна нитрон, цианистых солей, синильной кислоты и ее производных и др. [c.121]

SOj и SO3 являются. .. соответственно сернистой и серной кислот. Соли сернистой кислоты называются. ... Для обнаружения солей этой кислоты добавляют к их водному раствору серную или соляную кислоту. Это приводит к образованию. .., который можно опознать по его. .. запаху. [c.215]

Химический способ травления состоит в погружении изделий в растворы кислот, щелочей или солей, реагирующих с окислами данного металла. При травлении расходуется большое количество химикатов 5 % всей производимой серной кислоты, 25 % соляной кислоты, а также большая часть выпускаемой плавиковой, азотной, фосфорной кислоты. [c.125]

Бензидин, раствор. 0,25%-ный раствор бензидина (или его хлористоводородной соли) в 10%-ной уксусной кислоте Серная кислота, концентрированная Соляная кислота или азотная кислота, 2%-ный раствор Едкое кали, 20%-ный раствор Хлористый кальций, насыщенный раствор Кварцевый песок [c.520]

Медную пластинку обрабатывают в течение 2—3 минут раствором, содержащим одну весовую часть серной кислоты, одну— соляной кислоты, 0,01 — поваренной соли. [c.98]

Серную кислоту вводят в реакционную массу в количестве от 5 до 30% веса амина, соляную кислоту в еще большем количестве. Иногда алкилирование -ведут в присутствии небольшого количества (0,8—0,9% веса амина) треххлористого фосфора. Соляную кислоту обычно вводят не в свободном состоянии, а в форме соли соответствующего амина. Например, для получения диэтиланилина нагревают в автоклаве смесь солянокислого анилина (анилиновой соли) и этилового -спирта до 180—200° С. [c.128]

Соли серной кислоты (сульфаты), соляной кислоты (хлориды) и азотной кислоты (нитраты) растворимы в воде. [c.49]

Наиболее крупным потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений суперфосфата, сульфата аммония и др. В Советском Союзе около 40% всей производимой серной кислоты расходуется на получение минеральных удобрений. Значительная часть фосфорной, соляной, уксусной и некоторых других кислот производится при помощи серной кислоты. В металлообрабатывающей промышленности серная кислота применяется для снятия ржавчины с поверхности черных металлов при подготовке их к защитным и декоративным покрытиям лаками и цветными металлами. Большие количества серной кислоты расходуются на очистку нефтепродуктов. Производства красителей, лаков, красок, лекарственных веществ, некоторых пластических масс, многих ядохимикатов, эфиров, спиртов были бы невозможны в современных масштабах без серной кислоты. Разбавленные растворы серной кислоты или ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности. В пищевой промышленности серная кислота используется для приготовления крахмала, патоки и других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. В процессах нитрования для производства многих органических соединений, в том числе и большинства взрывчатых веществ, также применяется серная кислота. [c.252]

Чтобы разрушить виннокислые соли, раствор подкисляют серной кислотой и выпаривают до начала разложения (обугливания) винной кислоты. Прикрыв стакан часовым стеклом, осторожно приливают по каплям концентрированную азотную кислоту. Когда реакция прекратится, смывают часовое стекло и стенки стакана из промывалки водой и раствор выпаривают до появления паров серного ангидрида. Обработку азотной кислотой повторяют до тех пор, пока раствор не обесцветится. По охлаждении растворяют остаток в воде и осаждают алюминий аммиаком. Осадок растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте (1 1) и вновь осаждают аммиаком. [c.28]

Для работы требуется-. Прибор по рис. 64. — Штатив с пробирками, — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Колбы Эрленмейера емк. 100 мл 3 шт. — Колба Вюрца емк. 250 мл. — Холодильник. — Алонж. — Пипетка емк. 10 жл. — Тигель свинцовый. — Нож. — Пластинка стеклянная. — Цилиндр узкий для измерения удельного веса. — Ареометр (уд. вес 1,2). — Термометр до 200°.—Алюминиевые стружки.—Медные стружки.— Цинковые стружки. — Поваренная соль. — Фторид кальция. — Парафин или воск. — Бензин. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота 2Ы раствор. — Серная кислота 2Л/ и 70%-ный р-ры. — Едкий натр 0,5Л/ титрованный р-р. — Нитрат серебра 0,Ш р-р. — Хлорид кальция Ы р-р.— Хлорид натрия 0,5/У р-р. — Фторид натрия 0,5Л/ р-р. — Бромид натрия 0,5Л/ р-р. — Иодид натрия 0,5Л р-р. — Раствор крахмала. Растворы метилоранжа и лакмуса. — Бихромат калия р-р.— Перманганат калия 0,5Л р-р. — Нитрит калия 0,5Л р-р. — Иодат калия 0,5Л/ р-р. — Хлорная вода. — Бромная вода. [c.261]

Для работы требуется. Прибор по рис. 65. — Сушильный шкаф с тсрмо-метро.м до 150°. — Штатив с пробирками. — Воронка Бюхнера. — Ступка фарфоровая. — Цилиндр мерный емк. ГОО мл 2 шт. —Стакан емк. 100 мл. — Термометр на 150°. — Ножницы. — Палочка стеклянная. — Лучины. — Чашка фарфоровая. — Двуокись марганца. — Поваренная соль. — Сахарная пудра или крахмал.— Серная кислота концентрированная.— Соляная кислота конц.— Едкое кали 32%-ный раств.эр и 2М р-р. Иодид калия 0,5Л р-р. — Серная кислота 2Л р-р. — Сульфат марганца О.бЛ р-р. — Иодат калия 5", -ный р-р.— Хлорная известь тверд, и насыщ. р-р. — Раствор ннднго. — Жавсле.чая вода. — Бумага лакмусовая. — Бумага фильтровальная. — Лед. [c.266]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 81).—Штатив с пробирками,— Пробирка широкогорлая.—Прибор для фильтрования под уменьшенным давлением.—Ступка фарфоровая.—Цилиндр мерный емк. 100 мл, 2 шт.—Стакан емк. 100 мл.—Термометр на 150°.—Пипетка.—Промывалка.—Ножницы.— Палочка стеклянная.—Лучины.—Чашка фарфоровая.—Двуокись марганца.— Поваренная соль.— Сульфат железа (П) кристаллический.—Хлорат калия.— Гидроокись кальция.—Сахарная пудра или крахмал.—Серная кислота концентрированная.—Соляная кислота концентрированная.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Сульфат марганца, 0,5 н. раствор.—Иодат калия, 5%-ный раствор.—Раствор индиго.—Бромная вода.—Бумага лакмусовая,-Бумага фильтровальная,—Лед. [c.291]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 82). — Штативы с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Держатель для пробирок. — Склянки широкогор-лые с резиновыми пробками и отводными трубками, 3 шт. — Крючок стеклянный. — Стаканы емк. 100 мл, 2 шт. и емк. 50 мл, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Часы песочные на 15 мин. — Железные предметы для оксидирования.— Пластинки из котельного железа 25X80 мм, 3 шт. — Гвозди железные. — Струна фортепианная. — Бумага лакмусовая. — Бумага миллиметровая. — Бумага фильтровальная. — Железо (опилки). — Сера в порошке. — Соль Мора пере-кристаллизованная. — Тиомочевина. — Метанитроанилин. — Спирт. — Эфир. — Азотная кислота дымящая. Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота, 2 н. и 5%-ный растворы. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Серная кислота, 20%-ный и 2 н. растворы. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Роданид калия, 0,5 н. раствор. — Красная кровяная соль, 1 н. раствор. — Желтая кровяная соль, 1 н. раствор. — Хлорид железа (111), 1 н. раствор. — Сульфат меди (II), 0,5 н. раствор. — Раствор, содержащий в 1 л 600 г едкого натра н 60 г нитрита натрия. — Бумага наждачная. [c.324]

В случае необходимости экспериментального определения щелочей пользуются следующим методом. Навеску золы около 1 г, очень тщательно измельченную в порошок, неощутимый наощупь, помещают в платиновый тигель, смачивают ее несколькими каплями воды и затем прибавляют 0,5 мл крепкой H2SO4 (уд. вес ],84) и 10--15 мл плавиковой кислоты. Тигель по.мещают на водяную баню и оставляют стоять сначала с закрытой крышкой, при частом помешивании платиновым шпателем через некоторое время крышку открывают и выпаривают до прекращения выделения паров плавиковой кислоты. Затем ставят тигель на песчаную баню и нагревают до появления интенсивных паров серной кислоты для уверенности в полном удалении плавиковой кислоты. Массе, несколько влажной от серной кислоты, дают охладиться, смывают ее в стакан, разбавляют 300-ьЮО мл горячей воды и кипятят до перехода всей соли в раствор. К фильтрату, слабо подкисленному соляной кислотой, прибавляют небольшой избыток кипящего раствора ВаСЬ для осаждения серной кислоты, а затем, не отфильтровывая осадка, аммиака и углекислого аммония для осаждения полуторных окислов и избытка хлористого бария и кальция. Затем осадок отфильтровывают, тщательно промывая его горячей водой с прибавлением раствора углекислого аммония сначала декантацией, а затем на фильтре. Фильтрат выпаривают досуха, удаляют аммонийные соли слабым прокаливанием, приливают каплю соляной кислоты, растворяют в небольшом количестве воды, добавляют баритовой воды до сильно-щелочной реакции, кипятят и [c.266]

В колбе на 50 мл смешивают нитробензол, анилин, глицерин и серную кислоту. Затем осторожно нагревают маленьким пламенем газовой горелки до начала реакции, становящейся далее очень энергичной. Когда реакция в основном закончится, массу нагревают с обратным холодильником на песчаной бане /2 часа при кипении. Затем разбавляют небольшим количеством воды и из кислого раствора отгоняют не вступивший в реякцию нитробензол с водяным паром. Остаток в колбе подщелачивают конц. раствором едкого натра и отгоняют с водяным паром хинолин и анилин, который не вступил в реакцию. Дестиллат, собранный в делительной воронке, извлекают эфиром. Эфирный ряствор переносят в пробирку и испаряют эфир. Остающуюся смесь анилина с хинолином растворяют в 0,5 мл 2 н. соляной кислоты. К прозрачному теплому раствору добавляют раствор 0,75 хлористого цинка в 1,25 мл 2 н. соляной кислоты. После охлаждения кристаллизуется двойная соль хннолина, которую отделяют центрифугированием и промывают 2 н. соляной кислотой. Затем двойную соль разлагают конц. раствором едкого натра, переливают в колбу на 50 мл, споласкивают пробирку небольшим количеством того же раствора щелочи и отгоняют хинолин с водяным паром. Дестиллат собирают в делительную воронку, извлекают эфиром эфирную вытяжку сушат твердым едким кали и Тюсле испарения эфира отгоняют хинолин при 237°. [c.141]

Химические свойства. Только в очень чистом состояни безводная синильная кислота достаточно устойчива. Под влиянием примесей (влага, цианистые соли, аммиак и др.) она при хранении медленно разлагается, особенно на свету, с образованием аммиака, муравьиной и щавелевой кислот и не растворимых в воде веществ. При некоторых условиях синильная кислота разлагается со взрывом. Исследования показали, что эти взрывы вызываются самопроизвольной полимеризацией и разложением жидкой синильной кислоты. Присутствие аммиака, едкого натра, цианистых солей ускоряет полимеризацию и ее взрывное разложение. Соляная, серная кислоты и медь, напротив, стабилизируют ее. В литературе имеются указания, что в качестве стабилизаторов жидкой синильной кислоты могут служить хлороформ, хлорное олово, хлороугольные эфиры, хлористый кальций и др. [11, 12]. Если синильную кислоту нужно сохранить для последующего использования, ее запаивают в стеклянные ампулы с несколькими кусочками хлористого кальция. В таких условиях она хранится без заметных изменений. Стойкость синильной кислоты можно повысить также, добавив 0,01 %-ной серной кислоты. [c.55]

Этилбензиланилин конденсируют, с бензальдегидом в присутствии серной кислоты, а затем полученное лейкосоединение сульфируют 65%-ным олеумом. При этом в молекулу лейкосоединения вступают три сульфогруппы, и образуется лейкооснование Его окисляют бихроматом. в присутствии серной и соляной кислот, а в получившемся красителе замещают одну из сульфогрупп ариламиногруппой — остатком п-фенетидина. Последнюю реакцию проводят нагреванием промежуточного зеленого красителя с избытком п-фенетидина при 125° С в присутствии соляной кислоты. Для выделения красителя реакцио нную массу обрабатывают соляной кислотой, в которой растворяется избыток п-фенетидина выделившийся краситель отфильтровывают и промывают, а затем растворяют в воде и высаливают поваренной солью. Общая схема происходящих реакций [c.248]

НОЙ кислоты (чтобы перевести в раствор всю фосфорную кислоту). По охлаждении доводят до 1 л. К 100 мл отфильтрованного раствора (2 г) прибавляют до постоянной щелочной реакции весьма чистого, совершенно не содержащего калия, едкого натра. Кипятят 30 минут (фенолфталеин, прибавленный в качестве индикатора, во время кипячения не должен обесцвечиваться), чтобы выгнать весь аммиак, или сгущают раствор на водяной бане, примерно до его начального объема. Подкисляют НС1 и осаждают серную кислоту раствором Ba lg при кипячении, Так как различные смешанные удобрения, как напр, нитрофоска, содержат только очень незначительные количества серной кислоты, осадку BaSO следует дать хорошо осесть. Доводят до 250 мл, берут пипеткой часть для определения калия и в дальнейшем поступают, как описано при определении калия по перхлоратному методу. Следует особенно обращать внимание на то, чтобы употреблять большой избыток хлорной кислоты, а выпаривать только до улетучивания всей соляной кислоты и сильного выделения паров хлорной кислоты. Остаток соли в чашке должен быть по охлаждении все же влажным. [c.436]

Нафталин (128 г) вносят в серную кислоту (100%-ная 300 г) и пра перемешивании постепенно прибавляют олеум (64% SO3 300 г) при этом температура повышается до 30 °С. Раствор перемешивают в течение 8 ч при 40 °С, затем выливают на лед и частично нейтрализуют содой. Избыток сеп-ной кислоты осаждают карбонатом бария. Из отфильтрованного раствора натриевой соли дисульфокислоты упариванием и прибавлением соляной кислоты и хлористого бария выделяют чистую трудно растворимую бариевую соль. Свободную кислоту получают прнбавление.м H2SO4 к суспензии соли, фильтрованием, концентрированием фильтрата до начала кристаллизации и прибавлением 2 объемоз соляной кислоты (38%). [c.150]

Применение. Высокая активность серной кислоты в сочетании со сравнительно небольшой стоимостью производства предопределили громадные масштабы и чрезвычайное разнообразие ее применения. Трудно найти такую отрасль народного хозяйства, в которой не потреблялась бы в тех или иных количествах серная кислота или произведенные из нее продукты. Крупнейшим потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений суперфосфата, сульфата аммония и др. Многие кислоты (например, фосфорная, уксусная, соляная) и соли производятся в значительной части при помощи серной кислоты. Серная кислота широко применяется в производстве цветных и редких металлов. В металлообрабатывающей промышленности серную кислоту или ее соли применяют для травления стальных изделий перед их окраской, лужением, никелированием, хромированием и т. п. Значительные количества серной кислоты затрачиваются на очистку нефтепродуктов. Получение ряда красителей (для тканей), лаков и красок (для зданий и машин), лекарственных веществ и некоторых пластических масс также связано с применением серной кислоты. При помощи серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышленности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрировании кислот. Наконец, серную кислоту применяют в процессах нитрования и при производстйе большей части взрывчатых веществ. [c.9]

Для работы требуется Прибор по рис. 81.—ЫТтатав с пробирками.-Пробирка широкогорлая.—Прибор фи.льтрования под уменьшенным даь лением.—Ступка фарфоровая.—Цилиндр мерный емк. 100 мл 2 шт.—Стакан емк. 100 мл.—Термометр на 150°.—Пипетка.—Промывалка.—Ножницы.— Палочка стеклянная.—Лучины.—Чашка фарфоровая.—Двуокись марганца.— Поваренная соль.—Сульфат железа (П) кристаллический, —Хлорат калия.-Гидроокись кальция.—Сахарная пудра или крахмал.—Серная кислота концентрированная.—Соляная кислота концентрированная.—Едкий натр, 2 и. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Серная ки лота, 2 н. раствор.—Сульфат марганца. 0,5 и. раствор.—Иодат калия, 5%-ный раствор.—Раствор индиго,—Бромная вода.—Бумага лакмусовая.—Бумага фи.1ьтровальная.—Лед. [c.284]

Для работы трзбугтся Приборы (см. рис. 77, 79 и 80).—Штатив с пробирками.—Цилиндр мерный емк. 100 мл.—Колба мерная емк. 100 мл.—Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт.—Круглодонная колба с боковым отводом емк. 250 мл.—Холодильник.—Алонж.—Пипетка емк. Ю мл.—Ступка фарфоровая.— Тигель свинцовый.—Нож.—Пластинка стеклянная.—Цилиндр узкий для измерения относительного веса.—Ареометр (отн. вес 1,2).—Термометр до 200°.— Алюминиевые стружки.—Медные стружки.—Цинковые стружки.—Поваренная соль.—Фторид кальция.—Парафин или воск.—Бензин.—Серная кислота концентрированная.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Красный фосфор сухой.—Бром.—Йод в порошке.—Серная кислота, 2 н. и 70%-ный растворы.— Едкий натр, 0,5 н. титрованный раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н. раствор.— Хлорид кальция, 1 н. раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор.-Фторид натрия, 0,5 н. раствор.—Бромид натрия, 0,5 н. раствор.—Иодид натрия, 0,5 н. раствор.—Бихромат калия, 1 н. раствор.—Перманганат калия, 0,5 н. раствор.—Нитрит калия, 0,5 н. раствор.—Иодат калия, 0,5 и. раствор.—Хлорная вода.—Бромная вода.—Раствор крахмала.—Растворы метилоранжа и лакмуса. [c.285]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 82).—Штативы с пробирками.— Ступка фарфоровая.—Дерл<атель для пробирок.—Склянки широкогорлые с резиновыми пробками и отводными трубками, 3 шт.—Крючок стеклянный.— Стаканы емк. 00 мл, 2 шт., и емк. 50 мл, 2 шт.—Цилиндр мерный емк. 50 мл.— Часы песочные на 15 мин.—Железные предметы для оксидирования.—Пластинки из котельного железа 25X80 мм, 3 шт.—Гвозди железные.—Проволока фортепианная.—Бумага лакмусовая.—Бумага миллиметровая.—Бумага фильтровальная.—Железо (опилки).—Сера в порошке.—Соль Мора перекри-сталлизованная.—Тиомочевина.—Метанитроанилин.—Спирт.—Эфир. —Азотная кислота дымящая.—Серная кислота концентрированная.—Соляная кислота, 2 н. и 5%-ный растворы.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Серная кислота, 20%-ный и 2 н. растворы.—Сульфид аммония, 2 н. раствор.—Сернистая кислота, насыщенный раствор.—Перманганат калия, 0,05 н. раствор.—Роданид калия, 0,5 н. раствор.—Красная кровяная соль, 1 н. раствор.—Желтая кро -вяная соль, 1 н, раствор.—Хлорид железа (III), 1 н. раствор.—Сульфат меди (II), 0,5 н. раствор.—Раствор, содержащий в 1 л 600 г едкого натра и 60 г нитрита натрия. — Бумага наждачная. [c.301]

Охлаждают до 15° и нитруют, прибавляя по каплям в течение часа 103 г 62%-ной азотной кислоты (уд. вес 1,38) так, чтобы температура не поднималась выше 30°, иначе легко могут образоваться динитросоединения. Массу оставляют стоять при комнатной температуре не менее чем на 10 час. и затем выливают при перемешивании в 1 л холодной воды. Нагревают до 70° и пропускают воздух до прекращения выделения окислов азота избыток азотной кислоты разлагают сульфатом железа (II), как это было описано при получении кислот Клеве (стр. 165). Для получения натриевой соли прибавляют 150 г безводного (или соответствующее количество кристаллического) сульфата натрия. Избыток серной кислоты удаляют при помощи мела (около 400 г) и после отфильтрования гипса раствор восстанавливают так же, как и в случае кислот Клеве (стр. 165), с той лишь разницей, что железо протра1зляют не уксусной, а соляной кислотой (20 мл концентрированной кислоты). [c.188]

Обычным способом получения алкиларилсульфонатов с малым содержанием солей является удаление перед нейтрализацией продукта избытка серной кислоты. Это достигается регулированием количества воды в смеси таким образом, чтобы происходило ее разделение на две фазы, после чего нижний слой, содержащий отработанную кислоту, удаляется. Такая очистка предусматривает применение солей и других растворенных веществ, высаливающее действие которых ускоряет разделение, а также растворителей, способствующих расслаиванию растворов алкиларилсульфокислот при разбавлении водой. В качестве высаливающих добавок применяется хлористый натрий (как с растворителями, способствующими расслаиванию, так и без них) [397], соляная кислота [398], карбонаты натрия и аммония [399] и кислый сульфат натрия (получающийся в результате частичной нейтрализации присутствующей в смеси серной кислоты) [400]. [c.60]