Точка помутнения титрование

Тэта-состояние раствора может быть также оценено по результатам определения чисел осаждения (по определению точки помутнения), используя метод турбидиметрического титрования. Он основан на титровании осадителем растворов фракций полимера различной концентрации до помутнения. На основании полученных результатов строят графики зависимости [c.103]

Каури-бутанольная точка. Этот показатель чаще всего используют для оценки растворяющей способности углеводородных растворителей и определяют на примере нерастворимой в углеводородах смолы каури. 20 г 33 %-ного раствора смолы каури в бутиловом спирте титруют исследуемым растворителем до помутнения. Титрование прекращают в тот момент, когда мутность достигнет [c.21]

Определение тета-растворителя турбидиметрическим титрованием. Рас- твор определенной концентрации титруется осадителем до помутнения. Стро-1 ится зависимость логарифма концентрации осадителя в точке помутнения от I концентрации полимера и экстраполируется к 100%-ному содержанию полиме- [c.307]

При определении в-температуры турбидиметрическим титрованием растворы полимера различной концентрации титруют осадителем до помутнения. Строят график зависимости логарифма концентрации осадителя в точке помутнения от концентрации полимера. Полученную кривую экстраполируют к 100 %-ному содержанию полимера. Полученное соотношение растворитель осадитель и будет для данного случая 0-растворителем. [c.161]

Взаимную растворимость в бинарных, тройных и четверных системах определяли весовым методом путем прямого и обратного изотермического титрования ДО точки помутнения [7]. Опыты по равновесию жидкость—жидкость проводили в термо-.статированных делительных воронках. Учитывали опыты, в которых баланс по каждому компоненту имел отклонение не выше 2,5%. [c.23]

Изучение фазового равновесия жидкость—жидкость во всех тройных системах проводили при 20°С. Границы гетерогенных областей определены методом изотермического титрования до точки помутнения. Температуру поддерживали с точностью 0,1°С. Определение составов равновесных фаз проводили в делительной воронке, снабженной термо-статирующей рубашкой. Содержимое воронки интенсивно встряхивали в течение 15—20 мин, что способствовало ускорению установления равновесия. Далее смеси давали расслоиться и при установлении четкого раздела фаз отбирали пробы верхнего и нижнего слоя. [c.56]

Исследовалась [1026] применимость метода титрования до точки помутнения для определения строения полистирола. Описан [1027] УФ-спектрофотометрический метод определения концевых групп в полистиролах с молекулярной массой до 10 . [c.247]

Стирол-бутадиеновые блок-сополимеры фракционировали методом гель-проникающей хроматографии, а молекулярную массу определяли методом вискозиметрии и осмометрии [1124]. Изучен характер кривых титрования до точки помутнения в системах полистирол — полибутадиен — тетралин с различными молекулярно-массовыми распределениями [1125]. В элюате, полученном в методе гель-проникающей хроматографии, распределение по химическому составу молекул бутадиен-стирольных блок-сополимеров оценивалось из зависимости между мутностью и объемом в различных точках кривой турбидиметрического титрования. При построении графика зависимости такого распределения в виде перпендикуляра к кривой на плоскости молекулярная масса — состав, соответствующей постоянному объему элюата, была получена трехмерная диаграмма, полностью характеризующая распределение полимера по молекулярной массе и по составу [1126]. [c.263]

В работе [1783] была исследована возможность применения метода титрования до точки помутнения для определения состава привитых сополимеров метилметакрилата и изопропил-стирола. [c.353]

Рядом исследователей изучена возможность применения реакций осаждения в объемном анализе, причем точка эквивалентности определялась по изменению степени помутнения в процессе титрования. [c.439]

При таком способе титрования строят график. На оси абсцисс откладывают число миллилитров прибавленного рабочего титрованного раствора, на оси ординат —ту или другую характеристику (см. ниже) степени помутнения раствора. Результаты измерений во время титрования отмечают точками, а затем соединяют точки линией. Полученная кривая характеризуется более или менее резким переломом (или изгибом) вблизи точки эквивалентности. [c.439]

В пробирки йли колбочки с притертыми пробками берут навески предварительно рассчитанных количеств компонентов первой бинарной системы с точностью до 0,02 г. Приготовленные бинарные растворы (объемом 15—20 см ) должны иметь концентрацию от О до 60 % одного из компонентов с интервалом изменения в 10%. С помощью пипетки в бинарные растворы прибавляется третий компонент, сначала по нескольку капель, а затем по 1—2 капли, при энергичном встряхивании раствора после каждого прибавления. При появлении первого признака помутнения необходимо получившийся тройной раствор взвесить, а затем для большей уверенности прилить еще 1—2 капли титрующего компонента. Если при этом получилось соверщенно явное помутнение или выпадение капелек второй жидкой фазы, то предыдущая масса берется за основу для расчета точки исследуемой бинодали. Если же после прили-вания контрольных капель более явного появления второй фазы не получилось, то необходимо взвесить пробирку с содержимым еще раз, а затем добавить еще 1—2 капли для контроля. Только после полной уверенности в появлении второй фазы можно считать титрование законченным. [c.360]

Фиксирование конечной точки титрования проводят, как правило, с помощью физико-химических методов (потенциометрическое, кондуктометрическое, амперометрическое титрование). Однако целый ряд органических веществ можно определять с визуальным наблюдением конца титрования по появлению, исчезновению нли изменению окраски титруемого раствора, по возникновению или исчезновению помутнения или по изменению окраски добавленного индикатора. [c.213]

Метод титрования до точки мутности. Согласно этому методу, растворы полимера различной концентрации титруются ne-растворителем до появления первых признаков помутнения (разд. 4.2). Затем строят зависимость логарифма концентрации не-растворителя от логарифма концентрации раствора полимера в точке мутности и экстраполируют ее на 100%-ный полимер. Смесь растворителя с нерастворителем в этой точке отвечает тета-смеси. При использовании этого метода необязательно знать молекулярный вес полимера. [c.44]

Титрование при pH 2,3—2,5. Раствор, содержащий 0,05—0,2 м-моля индия, разбавляют приблизительно до 50 мл и нейтрализуют 1 н. раствором гидроокиси натрия до появления белого помутнения прибавляют 2 мл ледяной СНзСООН для растворения мути и раствор титруют 0,01 М раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (установленным по индию) после добавления 2 капель 0,01 %-ного раствора индикатора в метаноле. В конечной точке наступает очень отчетливый переход красной окраски в чисто желтую. [c.107]

В нефелометрическом титровании точку эквивалентности определяют по помутнению раствора. [c.197]

После этого повторяют процедуру добавления раствора Na l с определением конца титрования по помутнению смеси. В каждой точке конца титрования подсчитывают общие концентрации (в г на 100 см ) Na l и диэтилкар-титола с учетом суммарного объ-, сма смеси. Полученные значения [c.284]

Прямое титрование до появления мутности часто приводит к разбросу результатов. Этого можно в значительной степени избежать, если добавить к образцу какое-либо подходящее масло, нагреть, пока раствор не станет прозрачным, и затем дать ему охладиться до возникновения мутности. Симэн, Кортон и Хьюгоне [161] обнаружили, что при определении воды в анилине лучше применять смесь хлопкового масла с тяжелым минеральным маслом, например с вазелиновым, чем рекомендованное ранее рапсовое масло. Для проведения анализа к 20 мл анилина добавляют 3,5 мл смеси (5 1) хлопкового и минерального масел, образец нагревают на водяной бане до тех пор, пока мутная эмульсия не станет практически прозрачной, немедленно вынимают из бани и оставляют охлаждаться. Затем определяют температуру (точку) помутнения с правильностью 0,05 °С. Воспроизводимость и правильность определения, по данным авторов, составляет около 0,01% при содержании воды в образце О—4% [161]. Аналогичная методика с использованием смеси гексанол—хлопковое масло предложена для определения воды в фурфуроле [75]. [c.540]

При определении воды в стироле [1111 или меркаптанах [125] точку помутнения можно наблюдать непосредственно. Лейн [111 ] определял растворимость воды в стироле и наоборот, отмечая момент появления мутности при медленном охлаждении образца. Автор отдает предпочтение титрованию реактивом Фишера и отмечает неплохое совпадение результатов, полученных обоими методами (рис. 11-2). Мацуяма [125] приводит график зависимости обратной температуры помутнения от логарифма содержания [c.540]

Стевенс и Никельс [173], измеряя КТР в системах алкилфе-нол—гликоль, обнаружили заметное влияние малых количеств воды на точку помутнения. При определении малых количеств воды в гликолях и глицерине они предложили использовать для титрования замещенный фенол, например ди-т/7ет-бутилметил-фенол. [c.542]

Определение mema-растворителя турбидиметрическим титрованием. Раствор определенной концентрации титруется осадителем до помутнения. Строится зависимость логарифма концентрации осадителя в точке помутнения от концентрации полимера и экстраполируется к 100% -ному содержанию полимера. Соотношение растворителя и осадителя, полученное таким образом, и явится для данного случая 6-растворителем. [c.307]

Глёкнер [67а] применил последнюю из указанных систем (с, = 1,3— 2,6 Л13/100 мл) для определения молекулярного веса фракций поликарбоната, полученных по методу фракционирования Бейкера — Вильямса на колонке, путем титрования до точки помутнения (см. разд. VI,А,2). Таким способом Глёкнеру удалось получить молекулярные веса веществ, количество которых составляло лишь несколько миллиграммов. [c.207]

Тр ования к экспериментальным исходным данным. Так как у обьиных растворителей встречаются трудности с перемешиванием фаз, то необходимо осуществлять не только продолжающееся до помутнения титрование по Отмеру, но и устанавливать отдельные точки бинодальной кривой. [c.116]

Рассмотрена [963] конструкция прибора для титрования до точки помутнения, что позволяет получить критическое значение доли нерастворяющего вещества в полистироле фкрит- Для получения оптимальных результатов необходимо использовать хорошие растворители, нерастворители с умеренной осаждающей способностью и кюветы небольшого объема. При соблюдении этих условий стандартная ошибка определения фкрит составляет 0,3%. Для достижения таких результатов отклонение абсолютной температуры не должно превышать 0,15°С. [c.241]

При изучении молекулярно-массового распределения в полиметилметакрилате было использовано [1753] турбидиметрическое титрование. В работе [1754] обсуждается прибор, приемлемый для определения критического содержания фракции не-растворителя фкрит методом титрования до точки помутнения. Распределение по величине частиц в полиметилметакрилате было получено [1755] методом ультрацентрифугирования. [c.350]

Описана [2695] аппаратура для титрования до точки помутнения, на которой можно определить критическое содержание-полиизопрена в осадителе фкрит. Рассмотрены влияние различ- [c.413]

Б работе [2589] рассмотрены приборы для титрования до точки помутнения полиэтиленгликоля с целью определения критического содержания осадителя фкрит и проанализирована сте- [c.437]

Влияние типа масла исследовали методом титрования по измерению мутности. Смешивали по 50 мл исследуемого масла и ПАВ и титровали при 25°С водой до появления мутности ПАВ варьировали, изменяя соотношение между тритоном Х-15 и тритоном Х-114. Гексадекан, декан и смеси ксилолов (Reagent grade) использовали без дополнительной очистки. В некоторых случаях (при больших концентрациях оксиэтилена) не удавалось полностью смешать ПАВ с маслом и приходилось добавлять небольшие количества воды, чтобы система стала прозрачной, и только псле этого проводили титрование водой до появления мутности. Поглощение воды при таком методе измеряли по количеству добавленной воды при титровании, а не по объему фазы в состоянии равновесия, как было описано ранее. Количество воды, поглощаемой системой, измеренное титрованием было меньше, чем при измерениях по равновесному состоянию. Это обусловлено тем, что метод занижает концентрацию воды, необходимую для появления точки помутнения раствора. Результаты, полученные двумя описанными методами, различались не более чем на 10%. [c.400]

Следовательно, для фиксирования точки эквивалентности здесь приходится перед концом титрования отбирать по две одинаковые пробы раствора и действовать на одну из них каплей раствора AgNOa, на другую — каплей раствора Na l такой же концентрации. Титрование заканчивают при получении одинаковой интенсивности помутнения обеих проб. [c.320]

В конце таблицы Индивидуальные кислотно-основные индикаторы приведены индикаторы помутнения, позволяющие устанавливать точку эквнвалентнисти при титровании очень слабых кислот (напрнмер, борная кислота, фенол и т. п.). [c.352]

Вследствие образования пересыщенных растворов при добавлении рабочего титрованного раствора осадок получается не сразу, и поэтому изменение интенсивности помутнения отстает от изменений концентраций (в соответствии с кривой титрования). Если в точке эквивалентности (а также в других точках) прекратить прибавление рабочего раствора, то степень помутнения продолжает возрастать. Эти обстоятельства затрудняют применение метода в случае образования кристаллических осадков (например ВаЗО , MgNH POJ, для которых характерно образование пересыщенных растворов. Кроме того, вблизи точки эквивалентности часто меняется заряд частиц осадка (см. гл. 3). В результате меняются размер и число частиц, что вызывает различные колебания степени помутнения вблизи точки эквивалентности. Эти обстоятельства особенно заметны в аморфных осадках с сильно развитой поверхностью. [c.441]

Метод равного помутнения. Идея метода предложена Гей-Люссаком. При титровании хлорида по этому методу вблизи точки эквивалентности отбирают небольшие порции прозрачного раствора и добавляют к одной порции AgNOa, а к другой Na l. [c.258]

Турбидиметрическое титрование состоит в измерении мутности раствора полимера при постоянном добавлении к нему осадителя. Если раствор достаточно разбавлен, то частицы полимера, выделяющегося при добавлении осадителя, на некоторое время образуют кинетически устойтавую суспензию и вызывают помутнение раствора. По мере добавления осадителя мутность возрастает до тех пор, пока не выделится весь полимер. Результаты титрования представляют в виде зависимости оптической плотности раствора от объемной доли осадителя. [c.95]

Описано титрование кальция оксалатом натрия в присутствии какотелина и ионов двухвалентного железа как индикаторов конечной точки [1596]. Известен метод прямого титрования кальция оксалатом аммония с фотометрическим окончанием по максимальному помутнению [941, 1115]. [c.71]

При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называеглому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую—каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология