Титрование, определение точки помутнения

Тэта-состояние раствора может быть также оценено по результатам определения чисел осаждения (по определению точки помутнения), используя метод турбидиметрического титрования. Он основан на титровании осадителем растворов фракций полимера различной концентрации до помутнения. На основании полученных результатов строят графики зависимости [c.103]

Изучение фазового равновесия жидкость—жидкость во всех тройных системах проводили при 20°С. Границы гетерогенных областей определены методом изотермического титрования до точки помутнения. Температуру поддерживали с точностью 0,1°С. Определение составов равновесных фаз проводили в делительной воронке, снабженной термо-статирующей рубашкой. Содержимое воронки интенсивно встряхивали в течение 15—20 мин, что способствовало ускорению установления равновесия. Далее смеси давали расслоиться и при установлении четкого раздела фаз отбирали пробы верхнего и нижнего слоя. [c.56]

Исследовалась [1026] применимость метода титрования до точки помутнения для определения строения полистирола. Описан [1027] УФ-спектрофотометрический метод определения концевых групп в полистиролах с молекулярной массой до 10 . [c.247]

В работе [1783] была исследована возможность применения метода титрования до точки помутнения для определения состава привитых сополимеров метилметакрилата и изопропил-стирола. [c.353]

Определение тета-растворителя турбидиметрическим титрованием. Рас- твор определенной концентрации титруется осадителем до помутнения. Стро-1 ится зависимость логарифма концентрации осадителя в точке помутнения от I концентрации полимера и экстраполируется к 100%-ному содержанию полиме- [c.307]

При определении в-температуры турбидиметрическим титрованием растворы полимера различной концентрации титруют осадителем до помутнения. Строят график зависимости логарифма концентрации осадителя в точке помутнения от концентрации полимера. Полученную кривую экстраполируют к 100 %-ному содержанию полимера. Полученное соотношение растворитель осадитель и будет для данного случая 0-растворителем. [c.161]

С появлением полидентатных лигандов существенно сократилось число применяемых аналитических методов, основанных на использовании монодентатных лигандов, что уменьшило необходимость систематически рассчитывать потенциалы для многих систем такого типа. В настоящее время используются методы определения бромид-, хлорид-, ИОДИД-, цианид- и роданид-ионов при помощи титрования растворами серебра (I) или ртути (II) и методы определения меди (II), ртути (II) и никеля (II) при помощи титрования стандартным раствором цианида калия. В некоторых из этих титрований конечную точку определяют по помутнению раствора, в других наблюдается изменение окраски добавленного индикатора. [c.338]

Очень точные результаты получаются, если в процессе титрования измерять интенсивность проходящего через раствор света с помощью фотоэлемента. Для этого можно пользоваться фотоколориметром, если он имеет достаточно большую кювету и допускает перемешивание механической мешалкой, но лучше применять специальный прибор простой конструкции с одним фотоэлементом, гальванометром и приспособлением для вкладывания фильтров разных цветов на пути света. При титровании перманганатом прохождение света через раствор резко падает в точке эквивалентности (особенно при зеленом фильтре) и стрелка гальванометра сильно отклоняется. Поскольку при дальнейшем прибавлении перманганата интенсивность окраски возрастает в соответствии с законом Ламберта — Бера (зависимость между концентрацией окрашенного вещества в растворе и логарифмом отношения Jo/J выражается прямой линией), можно не наблюдая самой точки эквивалентности, перетитровать раствор, отметить показания прибора для двух точек за точкой эквивалентности и затем графически, соединив эти две точки прямой, найти точку пересечения полученной линии с горизонталью. Это и будет точка эквивалентности. Аналогично находят точки эквивалентности и при титрованиях, приводящих к исчезновению окраски или появлению, или исчезновению осадка. Этот метод может быть использован и в титрованиях с двухцветными индикаторами (типа метилкрасного), хотя в этом случае графическое определение конца титрования несколько затруднительно. Наконец, особый интерес представляет метод титрования по максимуму помутнения для реакций типа РЬ++МоО - РЬМоО . В этом случае осадок появляется [c.299]

Определение конечной точки титрования. Конечную точку определяют по появлению четко различимого помутнения, вызываемого образованием гидроокиси кальция и сохраняющегося продолжительное время. [c.163]

Индикация конечной точки по появлению осадка (помутнения). К этой группе безындикаторных методов относят процессы, идущие в две стадии. В результате первой стадии образуются легко растворимые в воде продукты, во второй стадии образуются мало растворимые вещества, появляется помутнение, указывающее на окончание титрования. Характерным примером такого титрования является определение цианидов по методу Либиха. [c.17]

Экстрагируемые индикаторы. Значительно чаще используют экстрагируемые цветные индикаторы, при определенных значениях pH переходящие из одной фазы в другую. Молекулярная форма такого индикатора находится главным образом в слое органического растворителя, индикатор почти изолирован от водной фазы. Его поведение в органической фазе легко наблюдается и в то же время индикатор связан подвижным равновесием с водной средой. Поэтому все изменения в водной среде при титровании отражаются на состоянии индикатора. Собственная окраска водной фазы или присутствие в ней взвешенных частиц (помутнение) мешают наблюдению за индикатором. Однако эти факторы не имеют значения при наблюдении за поведением индикатора в экстрагенте [74]. Не обязательно, чтобы индикатор изменял свою окраску, достаточно, чтобы он в точке стехиометричности переходил из одной фазы в другую. [c.62]

Некоторые кислоты и основания с большой молекулярной массой при кислотно-основном титровании ведут себя как обратимые коллоиды, коагулирующие в пределах очень узких значений pH (точка коагуляции). Если к раствору соли малорастворимой в воде кислоты с большой молекулярной массой прибавить раствор сильной кислоты, то при определенном значении pH коагулирует нерастворимая кислота — появляется помутнение [c.148]

Однако содержание двух компонентов в смеси обычно трудно найти химическим анализом. В таких случаях хорды равновесия и бинодальную кривую следует определять отдельно. Бино-дальную кривую чаще всего определяют методом титрования до помутнения. Приготавливают определенное количество гомогенной смеси известного состава, например смесь/С (см. рис. 22). К ней постепенно добавляют при постоянной температуре чистый компонент В. Когда состав системы окажется на бинодальной кривой (точка L на рис. 22), смесь помутнеет. Состав смеси в точке L может быть установлен из материального баланса. Таким образом, можно определить ветвь бинодальной кривой, отвечающей смесям, в которых преобладает компонент А. Для определения остальной части бинодальной смеси С и В известного состава необходимо титровать компонентом А. [c.41]

Полуаналитические методы. В случае трехкомпонентных систем (жидких при обычных температурах) эксперимент сводится к титрованию третьим компонентом (содержание которого и определяется) расслаивающихся смесей двух других компонентов, взятых в определенном соотношении. Точке эквивалентности отвечает исчезновение помутнения, поэтому титрант в данном случае часто называют компонентом-гомогенизатором. [c.442]

Щелочные вытяжки нейтрализуют слабым раствором азотной кислоты, свободной от хлор-иона. Для этого отбирают в пробирку 10 мл фильтрата, прибавляют 1 каплю индикатора и по каплям прибавляют раствор кислоты до нейтральной реакции. Такое же число капель кислоты должно быть прибавлено к объему вытяжки, взятому для определения хлор-иона. Объем вытяжки, который нужно взять для титрования хлор-иона, определяют качественной пробой. К 5 мл вытяжки (если нужно, то нейтрализованной азотной кислотой) прибавляют 5 капель 0,1 и. азотнокислого серебра. По степени помутнения определяют примерное содержание хлор-иопа и необходимый объем вытяжки, нужный для титрования (табл. VI.7). [c.219]

Точность такого определения зависит от степени разбавления раствора и от значения констант 1) диссоциации комплекса и 2) произведения растворимости выпадающего осадка. В прп-веденно м примере помутнение обычно наступает несколько раньше, чем следует наоборот, в методе Либиха — титрования цианидов в щелочном растворе нитратом серебра — помутнение наступает несколько позднее точки эквивалентности. [c.127]

Метод фотоэлектрического титрования может быть применен при нефелометрических и турбидиметрических исследованиях. В этом случае исследуемый раствор помещают в кювету и к нему добавляют примерно половину всего осадителя, стрелку гальванометра устанавливают на определенное деление и начинают добавлять в кювету осадитель. Вследствие увеличения помутнения погашение возрастает до точки эквивалентности, за которой оно остается постоянным. [c.109]

Метод определения конечной точки титрования по помутнению используется при опробовании металла ювелирами как метод есть или нет . [c.103]

В этом методе исследуемый раствор помещают в кювету и к нему добавляют примерно половину всего осадителя. стрелку гальванометра устанавливают на определенное деление и начинают добавлять в кювету осадитель. В связи с увеличением помутнения погашение возрастает до эквивалентной точки, за которой оно остается постоянной. На рис. 68 приведены кривые титрования магния фосфатом при разных температурах по данным Резника и Федоровой 1. Как видно из рис. 68, эквивалентная точка определяется очень четко и не зависит от температуры. [c.100]

Помутнение. Примером определения конечной точки титрования по помутнению является титрование барбитуратов нитратом серебра в щелочном растворе. Серебряные соли барбитуратов оста- [c.34]

Глёкнер [67а] применил последнюю из указанных систем (с, = 1,3— 2,6 Л13/100 мл) для определения молекулярного веса фракций поликарбоната, полученных по методу фракционирования Бейкера — Вильямса на колонке, путем титрования до точки помутнения (см. разд. VI,А,2). Таким способом Глёкнеру удалось получить молекулярные веса веществ, количество которых составляло лишь несколько миллиграммов. [c.207]

Рассмотрена [963] конструкция прибора для титрования до точки помутнения, что позволяет получить критическое значение доли нерастворяющего вещества в полистироле фкрит- Для получения оптимальных результатов необходимо использовать хорошие растворители, нерастворители с умеренной осаждающей способностью и кюветы небольшого объема. При соблюдении этих условий стандартная ошибка определения фкрит составляет 0,3%. Для достижения таких результатов отклонение абсолютной температуры не должно превышать 0,15°С. [c.241]

При изучении молекулярно-массового распределения в полиметилметакрилате было использовано [1753] турбидиметрическое титрование. В работе [1754] обсуждается прибор, приемлемый для определения критического содержания фракции не-растворителя фкрит методом титрования до точки помутнения. Распределение по величине частиц в полиметилметакрилате было получено [1755] методом ультрацентрифугирования. [c.350]

Б работе [2589] рассмотрены приборы для титрования до точки помутнения полиэтиленгликоля с целью определения критического содержания осадителя фкрит и проанализирована сте- [c.437]

Прямое титрование до появления мутности часто приводит к разбросу результатов. Этого можно в значительной степени избежать, если добавить к образцу какое-либо подходящее масло, нагреть, пока раствор не станет прозрачным, и затем дать ему охладиться до возникновения мутности. Симэн, Кортон и Хьюгоне [161] обнаружили, что при определении воды в анилине лучше применять смесь хлопкового масла с тяжелым минеральным маслом, например с вазелиновым, чем рекомендованное ранее рапсовое масло. Для проведения анализа к 20 мл анилина добавляют 3,5 мл смеси (5 1) хлопкового и минерального масел, образец нагревают на водяной бане до тех пор, пока мутная эмульсия не станет практически прозрачной, немедленно вынимают из бани и оставляют охлаждаться. Затем определяют температуру (точку) помутнения с правильностью 0,05 °С. Воспроизводимость и правильность определения, по данным авторов, составляет около 0,01% при содержании воды в образце О—4% [161]. Аналогичная методика с использованием смеси гексанол—хлопковое масло предложена для определения воды в фурфуроле [75]. [c.540]

При определении воды в стироле [1111 или меркаптанах [125] точку помутнения можно наблюдать непосредственно. Лейн [111 ] определял растворимость воды в стироле и наоборот, отмечая момент появления мутности при медленном охлаждении образца. Автор отдает предпочтение титрованию реактивом Фишера и отмечает неплохое совпадение результатов, полученных обоими методами (рис. 11-2). Мацуяма [125] приводит график зависимости обратной температуры помутнения от логарифма содержания [c.540]

Стевенс и Никельс [173], измеряя КТР в системах алкилфе-нол—гликоль, обнаружили заметное влияние малых количеств воды на точку помутнения. При определении малых количеств воды в гликолях и глицерине они предложили использовать для титрования замещенный фенол, например ди-т/7ет-бутилметил-фенол. [c.542]

Определение mema-растворителя турбидиметрическим титрованием. Раствор определенной концентрации титруется осадителем до помутнения. Строится зависимость логарифма концентрации осадителя в точке помутнения от концентрации полимера и экстраполируется к 100% -ному содержанию полимера. Соотношение растворителя и осадителя, полученное таким образом, и явится для данного случая 6-растворителем. [c.307]

После этого повторяют процедуру добавления раствора Na l с определением конца титрования по помутнению смеси. В каждой точке конца титрования подсчитывают общие концентрации (в г на 100 см ) Na l и диэтилкар-титола с учетом суммарного объ-, сма смеси. Полученные значения [c.284]

Метод позволяет, например, определять содержание камфоры в этанольном растворе [66]. Если к определенному объему (1 мл) такого раствора, помещенному в пробирку, медленно, по каплям, при взбалтывании добавлять из микробюретки воду, то растворяющая способность образующейся водпо-этанольной смеси по отношению к камфоре постепенно убывает и в определенный момент камфора выпадает в осадок, вызывая устойчивое помутнение раствора, что и служит признаком окончания титрования. Во время титрования пробирка находится в большом стакане с водой (для тер-мостатирования). Понятно, что объем добавленной воды зависит от содержания камфоры в исходном этанольном растворе — чем выше это содержание, тем меньше расход воды [c.56]

IX) 2 = 3,0-10 /гз = 7 4=10. Фоточек предложил использовать в качестве индикатора нитропруссид натрия Ыа2ре(СЫ)5НО. Конечная точка наблюдается по появлению белого помутнения в прозрачном растворе чувствительность определения конечной точки сравнительно неплохая, к тому же метод пригоден для определения в кислой среде. Однако в связи с взаимодействием избытка ионов с образующейся в процессе титрования НдСЬ [c.251]

Данные по аминокислотному составу, включенные в настоящие таблицы, получены в основном с помощью ионообменной хроматографии на колонках (ИОХ) [1, 9, 54, 55] и микробиологического метода [11, 25, 30, 70], основанного на ограничении роста специально подобранных микроорганизмов на питательной среде, не содержащей той или иной аминокислоты, которая в этом случае становится лимитирующим фактором [И, 25. 30]. При определении какой-либо аминокислоты к питательной среде, не содержащей ее, добавляют исследуемый гидролизат. Об интенсивности роста микроорганизма судят по нарастанию кислотности среды (или по степени помутнения последней), которое измеряют соответствующим способом (титрование, нефелометрия). Основываясь на зависимости ростопой реакции от содержания в среде лимитирующей аминокислоты, строят графики для количественного определения аминокислот. [c.188]

Фототурбидиметрическое титрование. К помещенному в кювету фотоколориметра анализируемому раствору небольшими порциями из бюретки добавляют раствор реагента, образующего малорастворимый осадок с определяемым веществом. После введения каждой порции реагента раствор перемешивают и отмечают показания гальванометра. По мере титрования интенсивность помутнения раствора возрастает, отклонения стрелки гальванометра уменьшаются. В точке стехиометричности наблюдается максимальное помутнение, т.е. минимальное отклонение стрелки. При перетитровке интенсивность помутнения остается без изменения. Точку стехиометричности находят по кривой титрования. В этом, методе фотоколориметр играет роль фототурбидиметра. Если при том же определении измерять интенсивность света, отраженного от частиц осадка, то это фотонефелометрический метод [68]. Метод пригоден для определения малых концентраций SOI (реагент ВаСЬ), (реагент К4[Ре(СЫ)б]) и других, см. турбидиметрия. [c.69]

Гудитц и Флашка [52 (32)] отмечают, что мурексид является исключительно хорошим индикатором при прямом титровании цианид-иона раствором соли никеля. Резкость точки эквивалентности компенсирует недостаточно высокий эквивалентный вес. Однако, из-за значительной летучести синильной кислоты, удобнее проводить определения косвенным путем и избыток никеля обратно титровать раствором ЭДТА с мурексидом. Преимущество этого метода перед титрованием по Либиху заключается в том, что галогены и роданид не мешают и допустимо даже присутствие небольших количеств гексацианоферратов (II) и (III). В присутствии последних, при большом количестве цианид-иона, возникает незначительное помутнение, снова исчезающее в процессе титрования, которое следует проводить медленно. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология