Тетрахлорид с фенолом

Углерода тетрахлорид Фенол [c.266]

Трихлорэтилен Триэтаноламин Углерода тетрахлорид Фенол - [c.266]

Массовая доля фенола в растворе составляет 20%, анилина — 30%. Какую массу раствора с массовой долей брома 8% надо взять для бромирования образца исходного раствора массой 200 г Бром растворен в тетрахлориде углерода. [c.256]

Органическая химия (I). Определение-углеводороды-ненасыщенные соединения-алифатические и ароматические соединения-бензол-спирты-фенол-эфир-тетрахлорид углерода [c.469]

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

Для жидких фаз ассоциация вполне обычна. Аномальное поведение воды, учитывая ее низкую молекулярную массу, объясняется главным образом образованием олигомеров, а отклонение параметров растворов полярных веществ от идеальных значений часто является результатом ассоциации. Несколько примеров ассоциации в жидкой фазе показаны на рис. 1.11. На рис. 1.11,а показано достижение полной димеризации при повышении концентрации, а на рис. 1.11, б — несколько примеров образования высших олигомеров, которые показывают, что природа растворителя во многом определяет степень ассоциации. Приведенные кривые демонстрируют также сильное влияние температуры на ассоциацию молекул фенола, растворенного в тетрахлориде углерода. Подобные явления в той или иной степени характерны и для химических реакций вообще. На рис. 1.12 показа- [c.35]

Окислительная конденсация фенолов. Ванадия окситрихлорид. Ванадия тетрахлорид. Железа(1П) хлорид. Серебра карбонат. [c.361]

Трихлорэтилен Тетрахлорид углерода Фенол [c.71]

Мешающие вещества. Определению мешают окислители, напри- мер. свободный хлор или гипохлориты. Их надо удалить в самом начале, при отборе пробы, добавлением в избытке соли желе- за (И) или арсенита натрия. Мешают также большие количества нефтепродуктов и смол (они могут также содержать фенолы). При их присутствии рекомендуется проводить предварительную экстракцию указанных веществ тетрахлоридом углерода из подщелоченного едким натром до pH = 12—12,5 раствора. [c.374]

Известно, что ионизационные детекторы могут быть нечувствительны или слабо чувствительны к некоторым веществам. Если основной компонент анализируемой смеси является именно таким веществом, то достигается уменьшение величины т и повышение четкости разделения. Это было использовано при определении примеси бензола в тетрахлориде кремния на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, а также при определении фенолов и жирных кислот в водных растворах. Аналогичный эффект наблюдается, если матричными веществами являются муравьиная кислота, тетрахлорид углерода, неорганические газы и некоторые другие соединения. [c.244]

Более удобный метод был осуществлен в 1938 г. Метод основан на взаимодействии тетрахлорида со спиртами или фенолами в присутствии безводного аммиака и (или) органического основания типа пиридина. Обычно тетрахлорид титана добавляется к трехкратному количеству спирта или смеси спирта, взятого в небольшом избытке, с инертным растворителем затем через раствор пропускается сухой газообразный аммиак до насыщения с небольшим избытком осадок хлористого аммония отфильтровывается, а избыток спирта испаряется при пониженном давлении. Этот метод применяется для промышленного получения алкоголятов титана, в частности наиболее широко используемого бутилата титана,который [c.223]

Этерификация тетрахлорида кремния безводными спиртами или фенолами идет ступенчато и схематически может быть записана так [c.99]

Исходное сырье тетрахлорид кремния (фракция 55—59°С, не более 0,2% свободного хлора, не более 0,001% Fe) фенол (т. пл. 40,9—41 °С) резорцин (т. пл. 110—111 °С) диметилформамид (фракция 152—154 °С, 4 = 0,945 0,005) каменноугольный толуол (фракция 109,5—111 °С, 4 ° = 0,865+0,002). [c.112]

Значительная часть фенолов в смеси с другими гетероатомными соединениями может быть выделена из нефтяных фракций комплексообразованием с тетрахлоридом титана. Обработкой 0,5 % этого соединения фракции 140—240 °С западносибирской нефти выделяют 0,05% фенольного концентрата [210]. В составе концентрата содержались полиалкилзамещенные фенолы Се — Си с короткими алкильными цепями нормального и изостроения. [c.92]

Подвижные фазы в ЖКХ различают по их элюирующей способности. В адсорбционной хроматографии на полярных. сорбентах элюирующая сила тем больше, чем полярнее растворитель. Экспериментально уста ювленную последовательность растворителей с возрастающей элюирующей силой называют элюот-ропным рядом. Элюирующая сила е, как правило, возрастает с увеличением диэлектрической проницаемости растворителя. Чаще всего используют насыщенные углеводороды (гексан, гептан), тетрахлорид углерода, хлороформ, этанол, метанол, воду (растворители расположены в порядке возрастания элюирующей силы). Элюирующую силу можно изменять в необходимых пределах добавлением к растворителю с низкой элюирующей силой более активного растворителя. Элюирующая способность смеси резко возрастает при небольших добавлениях полярного растворителя к неполярному (рис. 28.8). Если различие в элюирующей силе растворителей незначительно, то зависимость близка к линейной. В том случае, если к неполярному элюенту добавляют полярный, способный к образованию водородных связей (спирты, эфиры и др.), удерживание и селективность определяются специфическими взаимодействиями вещество— адсорбент, вещество — элюент и элюент — адсорбент. Эту систему применяют для разделения полярных, сильноудерживаемых соединений. Водородные связи образуются как между сорбентом и веществом, так и между веществом и элюентом, что резко сказывается на хроматографическом поведении соединений. Так, фенол и анилин в элюен-те, не способном к образованию Н-связи, выходят в указанной последовательности, а в подвижной фазе, содержащей спирты, порядок противоположный. Это объясняется тем, что анилин, в состав молекулы которого входит аминогруппа —NH2, обладает большей способностью к образованию водородных связей с молекулами спирта, чем фенол. [c.600]

Термо- и огнестойкие полимеры получают реакцией фенолов или Ф(2 либо с галогенидами металлов (трихлорид молибдена, тетрахлорид титана, оксихлорид циркония, гексахлорид вольфрама), либо с алкоксидами металлов (триметоксид алюминия, тетраметок-сид титана), либо с металлоорганическими соединениями (ацети-лацетонаты). Так, окрашенная в красный цвет, модифицированная титаном смола может быть получена конденсацией с параформальдегидом продукта, образующегося при взаимодействии феиола [c.113]

Описаны в литературе экстракционные методы очистки четыреххлористого кремния [91—94]. Предложено [91] зкстрагировать примеси концентрированными серной и фосфорной кислотами при 20 °0. После очистки содержание соединений железа, меди, бора и титана снижается примерно в 5 раз. В качестве высокополярного неорганического экстрагента может применяться треххлористая сурьма [92]. Большая область расслаивания и высокая относительная летучесть в системе 81014—8ЬС1з, а также значительная растворимость некоторых хлоридов в 8ЬС1д позволяют очищать тетрахлорид кремния методом экстрактивной ректификации или путем последовательной экстракции и ректификации. При этом достигается удовлетворительная очистка от железа, алюминия, титана, кальция и меди. К органическим экстрагентам относятся уксусная кислота и ее ангидрид [93]. Для удаления примеси бора предложено [94] использовать фенол. [c.541]

Деароматизация бензольного кольца с образованием замещенных циклогек-садиенонов происходит при взаимодейстиии фенолов с тетрахлоридом углерода в присутствии хлорида алюминия (реакция ЦИНКЕ — ЗУЛЯ) [c.140]

Трихлорметилирование фенолов действием тетрахлорида углерода в присутствии хлорида алюминия с образованием гел-замещенных циклогексаднено-иов получило название реакции ЦИНКЕ — ЗУЛЯ [c.368]

Недеструктивный активационный метод применяется для определения ЗЬ в алюминии [841, 1688] и его сплавах [945], нитриде алюминия [421], аскорбиновой кислоте [1630], асфальте [982], висмуте [830, 1204, 1239] и его сплавах с сурьмой [48, 313], воздушной пыли [884, 13131, галените [21], германии [633, 1384, 1385], горных породах [230, 427, 541, 949, 1061, 1289], графите [106, 1207], железе, чугуне и стали [135, 884, 1128, 1129, 1556, 1652], индии [12711, карбиде кремния [468], кремнии [212, 762, 932, 950, 989, 1217, 1361], тетрахлориде кремния [1462] и эпитаксиальных слоях кремния [580], меди [1002], морских [642, 1427] и природных водах [4, 1040], нефти и нефтепродуктах [991, 1517], олове [1305], поли-фенолах [983], почвах [1528], растительных материалах [1316, 1528], рудах [466, 1270], свинце [835 -837, 1205, 1505, 1506], стандартных образцах металлов [1316], теллуре [5], титане [68], хроматографической бумаге [1409], циркалое [1099], эммитерных сплавах [625], трифенилах [8771 и фториде лития [331]. Благодаря высокой чувствительности и вследствие того, что для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, эти методы часто используются в криминалистической практике [884, 892, 12961. Имеются указания [965] аб использова- [c.74]

В феноле тетрахлориды олова и титана дают сольватированные молекулами растворителя продукты сольволиза различной степени замещения 5п(Т1) (0СбН5)хС14 х-СбН50Н [1027]. [c.61]

Карбоксилирование фенола можно также произвести, действуя на фенолят натрия тетрахлоридом углерода и щелочью в воде в присутствии порошка меди (энергичное перемешивание) при 80 °С Считают что в условиях реакции на поверхности меди из тетрахлорида углерода генерируется трихлорметильный катион, который и инициирует процесс, протекающий региоселективно по и-положению [c.168]

Значительная часть фенолов в смеси с другими гетероатомными соединениями может быть выделена из нефтяных фракций комплексообразованием с тетрахлоридом титана. В составе концентрата содержатся полиалкилзамещенные фенолы Сб-Си с короткими алкильными цепями нормального и изостроения. [c.51]

При температуре ниже 200 °С преобладают о-гидроксикисло-ты (салицилаты), но при более высоких температурах и в случае солей калия преобладает пара-изомер. Альтернативный метод состоит в нагревании фенола в тетрахлориде углерода со щелочью в присутствии солей меди. Обработка тетрахлоридом углерода — хлоридом алюминия приводит к трихлорметилированию (реакция Цинке — Зуля) [196]. Из п-крезола образуется диенон (150), который в кислоте подвергается диенон-фенольной перегруппировке, как показано в уравнении (152) [c.247]

Реакция применима для синтеза большого набора ароматических гидроксикетонов (см. табл. 5.4.7). Обычными катализаторами служат хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид олова(IV) или трифторид бора как правило, используется по крайней мере 1 моль катализатора на 1 моль исходного соединения. Однако недавно показано, что трифторметансульфокис-лота является эффективным катализатором для некоторых эфиров фенолов, даже когда присутствует в следовых количествах [28]. [c.776]

Гидроксибензойные кислоты получают также при реакции фенола и тетрахлорида углерода в присутствии медного катализатора (реакция Раймера — Тимана) [73], В этой реакции из фенола получаются салициловая (25%) и 4-гидроксибензойная (35%) кислоты. Другие способы получения салициловой кислоты — сплавление о-сульфобензойной кислоты с гидроксидом натрия или образование диазониевой соли из о-аминобензойной кислоты и превращение ее в салициловую кислоту обычным образом. [c.180]

Рассмотрим в качестве примера определение спиртов в смеси с альдегидами, кетонами, углеводородами и сложными эфирами [20]. Сконцентрированные в ловушке с сорбентом загрязнения извлекались тетрахлоридом углерода, а затем полученный экстракт обрабатывали пропиленгликолем. При этом хорошо растворимые спирты переходят в слой пропиленгликоля, а очень большая доля альдегидов, кетонов, углеводородов и сложных эфиров остается в растворе СС14. Карбоновые кислоты, фенолы и амины, которые точно так же хорошо растворимы в пропиленгликоле, можно удалить до экстракции обработкой щелочью или кислотой. Для слоя СС14 после однократной или, лучше, повторной экстракции наблюдается заметное уменьшение пиков спиртов, а на хроматограмме слоя пропиленгликоля появляются почти исключительно пики спиртов (рис. VI. 1). [c.249]

При взаимодействии тетрахлорида циркония с фенолом, крезо-ламиили нитрофенолами происходит частичное замещение галогена. С фенолом, о- и лг-крезолами образуются дихлорпроизводные, а с п-крезолом — монохлорпроизводное нитрофенолы взаимодействуют аналогично крезолам Арилаты могут быть получены алкоголизом. До настоящего времени эти соединения не представляли промышленного интереса. [c.257]

Вещества, получаемые самокондеисацией тетрагидронафталин-тетрахлорида ioHg U и т. д., растворимы в жирных маслах и вполне пригодны для лаков. Аналогичные хлорпроизводные .ожио конденсировать с различными углеводородами (ксилол, нафталин, фенол), иногда применяя поверхностно-активные катализаторы (отбельные глины и т. д.) это дает некоторые преихмущества перед другими способами 2. [c.558]

Определению кислоты не мешают нефтепродукты, тетрахлорид углерода, фенол, метанол, гуминовые, гумусовые и уксусная кислота. Мешают определению диэтиловый и диметиловый эфиры себациновой кислоты, мешающее влияние которых устраняется в процессе анализа. Присутствие солей нитрита натрия, хлорида магния и уксусной кислоты свыше 10,0 г/л снижают степень извлечения себациновой кислоты из воды. [c.273]

Из химических методов разделения азеотропной смеси тетрахлорида кремния с триметилхлорсиланом наиболее удобным является этерификация. Этот метод основан на разной активности компонентов в реакциях частичной зтерификации спиртами или фенолами. В первую очередь со спиртами или фенолами взаимодействует тетрахлорид кремния с образованием в конечном счете тетраалкокси- или тетраароксисиланов [c.50]

Триметилхлорсилан реагирует со спиртами или фенолами значительно медленнее, а при определенных количествах спирта или фенола в реакцию вообще не вступает. Метиловый спирт для разделения азеотропной смеси непригоден, так как в этом случае активно протекает побочная реакция между метиловым спиртом и выделяющимся хлористым водородом с образованием метилхлорида и выделением воды. Вода гидролизует продукты реакции, поэтому выходы их очень низки. Кроме того, меток-сисиланы, получаемые при использовании. метилового спирта, весьма токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и тетрахлорида кремния удобнее пользоваться н-бутиловым, изобутиловым или этиловым спиртом. Чистый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этери-фикации на насадочной колонне эффективностью 8—10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок — в случае этилового спирта. [c.50]

Тем не менее в производстве тетраалкокси(арокси)спланов в настоящее время применяется лишь один способ — основанный на зтерификации тетрахлорида кремния спиртами или фенолами, как наиболее простой и экономичный. [c.99]

Тетрафеноксисилан получают при реакции тетрахлорида кремния с фенолом [c.111]