Колбочки в зрении

Кроме того, недостаток этого витамина приводит к ухудшению ночного зрения (куриная слепота). Существуют два механизма зрения один использует колбочки сетчатки глаза, которые сосредоточены главным образом вблизи центральной ямки (центр зрения), другой — палочки сетчатки. Восприятие цвета, свойственное обычному зрению, возможно только при нормальном освещении и оно осуществляется при помощи колбочек сетчатки. Сумеречное, или ночное, зрение при очень небольшой интенсивности света осуществляется с участием палочек сетчатки глаза, которые неспособны воспринимать цвет. Было установлено, что определенный белок, зрительный пурпур, содержащийся в палочках, участвует в процессе восприятия слабого света при сумеречном освещении — он поглощает свет и активирует зрительный нерв. В колбочках содержатся три других окрашенных вещества, которые поглощают свет в трех диапазонах спектра видимого света и обеспечивают тем самым способность цветного видения. Все эти четыре вещества являются сложными белками, протеидами, в состав которых входит витамин А или одно из его производных. [c.410]

Палочки воспринимают только слабый свет, колбочки функционируют на ярком свету и ответственны за цветовое зрение. В сетчатке глаза человека около 1 млн колбочек и 1 млрд палочек. Эти фоторецепторы преобразуют энергию света в химический процесс и затем - в нервный импульс в такой последовательности свет рецептор химические реакции нервные импульсы. Чувствительность фоторецептора так высока, что уже один фотон вызывает возбуждение палочки. [c.110]

Колбочки ответственны за дневное зрение, при ярком освещении, за различение деталей и цветовое зрение палочки функционируют преимущественно при слабом освещении, невосприимчивы к цвету, обеспечивают черно-белое сумеречное зрение.— Прим. перев. [c.75]

Колбочки и цветовое зрение [c.19]

Сетчатка человеческого глаза содержит свыше 10 плотно упакованных рецепторных клеток двух типов — палочек и колбочек. Палочки представляют собой чрезвычайно чувствительные клетки, способные реагировать всего на пять квантов света. Предназначенные для зрения в условиях слабой освещенности, они дают черно-белую картину и сконцентрированы на периферий сетчатки. Менее чувствительные колг [c.61]

Теперь мы обратимся к краткому рассмотрению того, как описанные фотохимические изменения превраш,аются в электрический импульс, который стимулирует мозг. Существуют доказательства, что одиночный квант света может вызвать раздражение палочки сетчатки. Однако поглощение одного кванта еще не создает эффекта зрения. Для этого требуется попадание нескольких квантов (согласно разумной оценке, от двух до шести квантов) в одну и ту же палочку в течение относительно короткого временного промежутка. Но даже в этом случае процесс весьма эффективен, а энергия конечной реакции существенно превосходит энергию, поглощенную зрительным пигментом. Поглощение света инициирует цепь реакций, черпающих энергию из метаболизма. Тем самым зрительное возбуждение является результатом усиления светового сигнала, попадающего в сетчатку. Фоторецептор служит биологическим эквивалентом фотоумножителя, который преобразует кванты света в электрический сигнал с большим усилением и низким шумом (см. гл. 7). И фоторецептор, и фотоумножитель достигают большого коэффициента усиления с помощью каскада стадий усиления. Зрительные пигменты представляют собой интегральные мембранные белки, которые находятся в плазме и мембранах дисков внешнего сегмента фоторецептора. Фотоизомеризация ретиналя вызывает серию конформационных изменений в связанном с ним белке и тем самым образует или раскрывает ферментативный активный центр. Следует каскад ферментативных реакций, которые в конце концов дают нервный импульс. Электрический ответ начинается с кратковременной гиперполяризации, вызванной закрытием нескольких сотен натриевых каналов в плазматической мембране. Таким способом молекулы-посредники (мессенджеры) передают информацию от диска рецептора к мембране плазмы. Вероятным кандидатом на роль мессенджера является богатый энергией циклический фосфат цГМФ (гуанозин-3, 5 -цикломонофосфат), возможно, в сочетании с ионами Са +. Было показано, что катионная проводимость плазматических мембран палочек и колбочек прямо контролируется цГМФ. Таким образом светоиндуцированные структурные изменения диска активируют механизм преобразования, который сам генерирует потенциал, распространяющийся по плазматической мембране. В настоящее время детали механизмов преобразования и усиления продолжают исследоваться. Была предложена схема, основной упор в которой делается на центральную роль фосфодиэстеразы в процессе контроля за кон- [c.241]

Рис. 1.3. а — спектр поглощения родопсина из палочек б — сопоставление спектров родопсина в палочках и в трех типах колбочек, ответственных за цветовое зрение хотя хромофор во всех клетках один и тот же, спектры [c.12]

Кровь. Капиллярные сосуды сетчатки почти непрозрачны, так как содержат пигмент крови (гемоглобин). Они отбрасывают резкие темные тени на расположенные под ними колбочки. Как и пигмент желтого пятна, такие тени обычно невидимы в результате локальной адаптации колбочек. Однако капиллярную систему сетчатки легко сделать наблюдаемой, если заставить тени от нее ладать на неиспользуемые близлежащие участки сетчатки. Если в темной комнате вы смотрите прямо перед собой, а затем не поворачиваясь переводите взгляд на лампу накаливания с тонкой нитью (например, на фару автомобиля), то в результате отражения света от сетчатки внутри самого глазного яблока появляется как бы дополнительный источник освещения. Естественно, свет от такого освещенного пятна падает на капилляры под углом, резко отличающимся от прямого угла, свойственного обычному рассматриванию. Все поле зрения в таком опыте получается слабо освещенным, а капилляры образуют систему темных линий. Перемещение лампы вперед и назад слегка меняет угол падения лучей и сохраняет воспринимаемую картину несмотря на адаптацию. На рис. 1.6 темными сплошными линиями показана система капиллярных сосудов сетчатки макаки. Эти капилляры отходят от слепого пятна и почти не достигают области желтого пятна. [c.29]

Цветное зрение ассоциируется скорее с колбочками, чем с палочками. Как мы уже отмечали, максимум поглощения иодопсина незначительно смещен в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения родопсина палочек. Чувствительность колбочек меньше, чем палочек. Спектральная чувствительность глаза, как и ожидалось, сдвигается в сторону больших длин волн при переходе от тусклого к яркому свету. Позвоночные воспринимают цвет посредством системы цветного зрения, опирающейся на три основных цвета. Должны участ-сдвать три различных пигмента колбочек, поглощающие в синей, зеленой и красной областях спектра. Хотя микроспектроскопия показывает наличие ряда пигментов, выделить их не удается. Вероятно, пигменты очень сходны с родопсином палочек. Один подход к изучению структуры белков связан с исследованием кодирующих их ДНК и определением таким способом их аминокислотных последовательностей. Заряженные аминокислоты, расположенные вблизи п-системы ретиналя, изменяют энергии основного и возбужденного электронных состояний, а установленные структуры пигментов колбочек не противоречат модели, согласно которой спектр поглощения ретиналя испытывает спектральные сдвиги при взаимодействии хромофора с соседними заряженными аминокислотами. Каждая кол- [c.240]

На рис. 69 приведена кривая видности, показывающая относительную чувствительность глаза человека (средний, стандартный наблюдатель) к свету с различной длиной волны (чувствительность колбочек, от которых зависит цветовое зрение). [c.228]

Рис. 1.2. Относительная спектральная чувствительность палочек и колбочек. — — — палочковое зрение служит при очень слабом освещении, например при свете звезд кривая относится к ахроматическому восприятию при ночном зрении и называется

Электрофизиологические эксперименты, проведенные для изучения зрительных систем различных позвоночных (исключая человека), также свидетельствовали о трехвариантной природе зрения на рецепторной стадии в тех случаях, когда поведение изучавшихся животных указывало на наличие у них цветового зрения. Хорошим примером подобного исследования является эксперимент Томиты и сотр. [660], изучавших отдельные колбочки в сетчатке карпа. Колбочки пронизывались микроэлектродами, диаметр кончиков которых составлял менее чем 10 м. Затем регистрировались изменения электрического потенциала при стимуляции колбочек энергией излучения различных длин волн. Было найдено, что три типа колбочек характеризуются тремя [c.116]

Палочки и колбочки — сумеречное зрение. В сумеречном зрении участвуют и палочки, и колбочки. Сумерки — это диапазон освещения, который простирается от освещения, создаваемого излучением от неба при солнце, опустившемся больше, чем на несколько градусов за горизонт, до освещения, которое дает поднявшаяся высоко в ясное небо луна в половинной фазе. К сумеречному зрению относится и видение в слабо освещенном (например, свечами) помещении. Поскольку в таких условиях относительное участие палочкового и колбочкового зрений в общем зрительном восприятии непрерывно изменяется, суждения о цвете отличаются крайней ненадежностью, но иногда люди, ответственные за выпуск продукции, разрешают производить оценку по цвету при тусклом освещении. Тем не менее имеется ряд продуктов, цветовую оценку которых необходимо производить именно с помощью подобного смешанного зрения, так как они и предназначены для потребления нами именно при тусклом свете. Примером может служить фосфоресцирующая краска для условий затемнения. Материалы, люминесцентное изучение которых имеет раз- [c.24]

Весь диапазон яркостей, которые наш зрительный механизм способен воспринять, действительно огромен от 10" кд-м" для глаза, полностью адаптированного к темноте, до 10 кд-м" для глаза, адаптированного к свету, или на 12 порядков яркости. Однако этот диапазон может быть использован главным образом потому, что палочки возбуждаются при освещенности сетчатки слишком низкой для функционирования колбочек. Частично это объясняется автоматической настройкой зрачка, уменьшающего или увеличивающего освещенность на сетчатке. Колориметрические методы применимы только к среднему диапазону изменения колбочкового зрения на три порядка. Разумеется, имеется много проблем, связанных с адаптацией (местоположением изображения на сетчатке, величиной поля зрения, временем экспозиции, эффектом предварительной адаптации), их невозможно здесь рассмотреть. Однако интересующемуся этими вопросами читателю можно рекомендовать обзор Барлоу [26]. [c.397]

Производя реальное уравнивание цветов, мы вскоре обнаружим, что нет никакой необходимости поддерживать каждый тест-стимул на постоянной энергетической яркости. Например, окажется желательным повысить энергетическую яркость вблизи концов видимого спектра, чтобы обеспечить более разумную величину стимула при функционировании только дневного зрения, т. е. зрения, обусловленного механизмом работы колбочек в сетчатке. Если мы знаем энергетическую яркость тест-стимула при цветовом уравнивании, то мы легко можем рассчитать количества первичных цветов, которые будут уравнивать тест-стимул той же длины волны, но другой энергетической яркости. Чтобы сделать это, достаточно вспомнить следствие в) из законов Грасс мана. Пусть — энергетическая яркость тест-стимула при [c.81]

Боковые проводящие пути сетчатки. Общепринятая точка зрения заключается в том, что каждая колбочка может отреагировать только одним, присущим ей, характерным способом в зависимости от типа содержащихся в ней светочувствительных веществ. Таким образом, предполагается, что существуют колбочки, докладывающие о наличии красной составляющей в попадающем в глаз излучении, и они должны содержать вещества, чувствительные к длинноволновому (в пределах видимого спектра) излучению. Колбочки другого сорта, реагирующие на зеленый участок спектра, должны содержать вещества, чувствительные главным образом к средневолновому излучению. И наконец, колбочки, срабатывающие при попадании на них фиолетовых лучей, должны обладать веществами, реагирующими на коротковолновое излучение видимого спектра. Если в колбочках содержатся не те вещества, появляется цветовая слепота. С этих позиций одна из главных функций боковых проводящих путей сетчатки состоит в соединении соседних колбочек между собой, скорей всего в триады, так чтобы однородно возбужденная светом какого-либо спектрального состава сетчатка давала в зрительных центрах ощущение однородного цвета. Другими словами, если вы смотрите на ясное небо, локальные боковые соединения в сетчатке дают вам возможность видеть его однородно голубым без этих соединений вы видели бы мозаику из красных, зеленых и фиолетовых пятнышек, причем красные пятнышки были бы несколько слабее, чем зеленые и фиолетовые. [c.32]

Положение в спектре основных цветов, о которых свидетельствуют конкретные процессы, связанные с дихроматическим зрением, неоднократно определялось в экспериментах по цветовому уравниванию, выполнявшихся дихроматами [330, 352, 369, 506. 512, 655, 707]. Точное положение этих основных цветов до сих пор неизвестно, так как их экспериментальное определение оказалось чрезвычайно трудной задачей [152, 365, 581]. Однако все же можно получить разумный набор основных цветов, анализируя результаты подобных экспериментов этот набор затем может быть использован для количественного определения реакций колбочек по Юнгу — Гельмгольцу. [c.110]

Имеются люди, в сетчатке которых есть только два вида колбочек. На рис. 1.24 показаны кривые спектральной чувствительности колбочек в этих случаях. Три возможные попарные комбинации этих кривых соответствуют действительно наблюдаемым на практике случаям так называемой частичной цветовой слепоты. Людей с такими дефектами цветового зрения вполне удовлетворило бы двухцветное телевидение. Однако свыше 95 процентов всех людей имеют в сетчатке все три вида колбочек, показанных на рис. 1.24, или по крайней мере они реагируют так, как если бы у них были эти три вида. Для того чтобы человеку с нормальным цветовым зрением цветное изображение казалось естественным, необходимо трехцветное телевидение. [c.271]

В структурном отношении пигменты колбочек сходны с родопсином палочек и представляют собой комплексы 11-цис-ретинальдегидного хромофора с опсином. Различия в их максимумах поглощения света обусловлены различиями в конформации опсина и во вторичном связывании хромофора. Пигменты колбочек выделить гораздо труднее, чем родопсин палочек, и потому детали их структуры и промежуточные продукты соответствующих циклов превращения выяснены менее подробно. Полагают, что механизмы фотообесцвечивания, регенерации пигмента и формирования нервного импульса, которые имеют место при колбочковом зрении, в принципе сходны с соответ- [c.319]

Зрительный пигмент колбочек (они ответственны за цветовое зрение)-иодопсин в качестве хромофора также содержит остаток ретиналя. Однако его белковый компонент отличается от опсина палочек. Иодопсин претерпевает превращения, сходные с превращениями Р. [c.273]

Цветовое зрение обусловлено тремя рецепторными белками в составе колбочек, которые поглощают синий, зеленый и красный цвета. Отсутствие двух из этих белков ведет к генетическому заболеванию - дальтонизму (1-2% среди мужчин, не встречается у женщин). Хромофор в колбочках один и тот же - 11-цас-ре-тиналь, но белковое окружение, по сравнению с палочками, иное. Максимумы поглощения света зависят именно от взаимодействия хромофора с белками, в результате чего для синего света максимум равен 455 нм, для зеленого - 530 нм, а для красного -625 нм. Напомним, что в палочках родопсин имеет один максимум поглощения - 500 нм. [c.112]

По вполне понятным причинам наиболее подробна изучено цветовое зрение у человека. В данном случае это три-хроматический процесс, за который ответственны рецепторы трех цветов, чувствительные к разным частям видимого спектра. Эти цветовые рецепторы (колбочки) наиболее многочисленны в сетчатке, в области центральной ямки, которая в связи с этим наиболее цветочувствительна. Каждый из трех различных колбочковых рецепторов содержит свой зрительный пигмент который и определяет его спектральную чувствительность. У человека эти три пигмента имеют значения Хтзх при 440, 535 575 нм и, следовательно, чувствительны соответственно к синему, зеленому и красному свету. Различные формы цветовой слепоты у человека обычно обусловлены отсутствием одного или нескольких из этих рецепторных пигментов, поскольку человек теряет способность реагировать на свет, который поглощается этим пигментом. Например, человек, лишенный пигмента с Хтах = 575 нм (поглощающего красные лучи), видит только синие и зеленые цвета и не чувствителен к свету более длинных волн. [c.319]

Установлено, что за цветное зрение ответственны колбочки, палочки воспринимают слабое освещение. Еп1е Ломоносов говорил о зрительном восприятии трех цветов — трех сортов частиц [c.464]

Колбочки, являющиеся рецепторами цветового зрения, устроены значительно сложнее, чем палочки, но механизм их действия в принципе такой же. Мы уже упоминали, что колбочки и палочки содержат одинаковый хромофор. Различия в спектрах поглощения (рис. 1.3) обусловлены строением опсинов, с которыми связан ретиналь. О структуре этих белков в колбочках известно еще меньше, чем об опсине палочек. Предполагается, что они закодированы в различных генах и могут, следовательно, иметь различные аминокислотные последовательности. Это подтверждается тем фактом, что цветовая слепота (дальтонизм) имеет рецессивный наследственный характер и связана с полом. Около 1% мужчин не различают красный цвет и 2% —зеленый, тогда как у женщин дальтонизм встречается значительно реже. Все три типа колбочек имеют и морфологические отличия от палочек. Помимо того что колбочки конические по форме, они отличаются от палочек и по структуре своих дисковых мембран, которые у них представляют собой не отдельные органеллы, а просто впячивания плазматической мембраны, т. е. плазматические и дисковые мембраны образуют континуум. Эти отличия колбочек учтены в модели фоторецепции Хагинса (рис. 1.7а, справа) связь между поглощением света и закрыванием натриевых каналов здесь опять-таки осуществляет кальций, который [c.19]

Простое детектирование света еще не есть зрение, фоторецептор является измерителем света , а не фотопластинкой. Зрительная система представляет собой иерархию стадий обработки, на которых простой световой стимулятор дополняется все большим количеством информации. Реакция фоторецептора (палочки или колбочки) прямо пропорциональна количеству падающего света. Но уже в ганглионарных клетках сетчатки едва ли возможно установить пропорциональность между интенсивностью света и ответной реакцией. Эти клетки реагируют преимущественно на световой контраст, а обработка ими сигналов, исходящих от фоторецепторов, называется интегрированием и обусловлена двумя особенностями сетчатки. Во-первых, сетчатка имеет трехслойную структуру (рис. 1.8) она состоит из рецепторных, биполярных и ганглионарных клеток, меладу которыми расположены клетки других типов амакрино- [c.20]

Нормальная трихромазия. Для наблюдателя с нормальным зрением видимый спектр в широком диапазоне потоков излучения представляется последовательностью чистых спектральных цветов — от темно-красного через ярко-красный, оранжевый, желтый, яркий желто-зеленый, зеленый, синий до темно-фиоле-тового. При обычных условиях наблюдения (адаптации зрения к дневному свету) наиболее яркая часть равнознергетического спектра приходится на участок длин волн от 540 до 570 нм (желто-вато-зеленый), а от центральной точки этого интервала (в среднем 555 нм) яркость понижается как в сторону более длинных, так и в сторону более коротких волн. Эти изменения яркости коррелируют с функцией световой эффективности нормального глаза, максимум которой приходится на длину волны 555 нм (рис. 1.12, колбочки). Поскольку цветовое зрение нормального глаза трихроматично, он способен регистрировать три типа цветовых различий. Удобно классифицировать зти различия следующим образом светлое — темное, желтое — синее и красное — зеленое. Другими словами, нормальный наблюдатель способен отличить цвета темного объекта от цветов светлого, желтоватые цвета от синеватых и зеленоватые от красноватых. Например, он может отличить зеленовато-серые от красновато-серых, зеленовато-желтые от красновато-желтых, голубые от красновато-синих все эти примеры характеризуют различение красного и зеленого. [c.94]

Теории цветового зрения объясняют явления нормального и аномального цветового зрения. Наиболее фундаментальными опытными фактами, на которых должна основываться каждая теория цветового зрения, являются факты, относящиеся к зрительному уравниванию цветов или, в более широком смысле, к психофизическим аспектам цветового зрения. Для трихроматиче-ского зрения такие факты наиболее полно и кратко выражаются законами Грассмана. Любая теория цветового зрения должна также включать физиологические аспекты этого явления. Другими словами, она должна объяснять действие, производимое энергией излучения, которая поглощается рецепторами сетчатки (палочками и колбочками) и преобразуется в нервные импульсы. Наконец, всякая теория цветового зрения должна принимать во внимание его психологические аспекты, т. е. должна объяснять, как нервная активность в коре головного мозга приводит к цветовому восприятию. [c.109]

Эксперименты по уравниванию цветов Максвелла [423, 424 и работа Грассмана [196] явились бесспорными доказательствами в пользу трехкомпонентной теории Юнга. Они дали возможность Гельмгольцу [231, 232] придать ей форму, известную теперь под названием теории цветового зрения Юнга — Гельмгольца. Гельмгольц несколько видоизменил теорию Юнга с целью распространить ее на дихроматическое зрение. Он постулировал, что дихроматическое зрение является результатом подавления одной из трех функций спектральной чувствительности, контролирующих реакции колбочек. Соответственно и основные цвета были выбраны им так, чтобы согласоваться с цветами, неразличимыми при дихроматическом зрении. В случае протанопии отсутствует красный процесс, при дейтеранопии — зеленый , а при тританопии — фиолетовый . [c.110]

Теория Геринга иначе подходит к объяснению явлений цветового зрения. Вместо того чтобы постулировать три типа реакций колбочек, как в теории Юнга — Гельмгольца, Геринг постулирует наличие трех типов противоположных пар процессов реакции на черный и белый, желтый и синий, красный и зеленый цвета. Эти реакции происходят на пострецепторной стадии действия зрительного механизма. Теория Геринга выдвигает на первый план психологические аспекты цветового зрения. Когда три пары реакций идут в направлении диссимиляции, возникают теплые ощущения белого, желтого и красного цветов когда они протекают ассимилятивно, им сопутствуют холодные ощущения черного, синего и голубого цветов. [c.113]

Все теории цветового зрения, которых мы кратко коснулись, постулируют на некоторой стадии существование трех типов колбочек, и из цветоуравнивающих свойств зрения нормального трихромата обычно делается заключение, что эти три типа колбочек содержат фотопигменты с различными спектральными чувствительностями. Функции спектральной чувствительности колбочек выводятся дедуктивным путем из функций сложения цветов, причем в качестве исходного пункта принимается, что определепнйе фундаментальные основные цвета лежат в основе всего зрительного механизма. [c.116]

Витамин А в организме осуществляет разнообразные функции. Вскоре после открытия была установлена его необходимость для нормального роста, а также для процесса сперматогенеза. В дальнейшем было показано, что витамин А необходим для нормального эмбрионального развития, а его окисленная форма — ретиноевая кислота — контролирует ростовые процессы. Биохимическая основа действия витамина А чаще всего связана с влиянием на проницаемость клеточных мембран. С помощью радиоизотопной техники было установлено также, что витамин А сорбируется на мембранах эндоплазматического ретикулума, влияя на созревание и транспорт секреторных белков. Велика роль витамина А в фотохимических процессах зрения. В зрительном акте можно вьщелить изменение конформации пигментов под действием кванта света, формирование нервного импульса, а также релаксацию пигмента в исходное состояние. Пигмент, состоящий из ретиналя и белка опсина, называется родопсином, при замене ретиналя на гидроретиналь образуется порфиро-псин. Пигменты локализованы в колбочках, расположенных в мембране сетчатки. При фотохимической реакции происходит поглощение квантов свето- [c.96]

Реакции колбочек В, С, В относятся к фундаментальным цветам и могут быть связаны с координатами цвета X, У, X МКО простым линейным преобразованием (1.18). Гельмгольц проверял свой линейный элемент, предсказывая едва заметные различия в ощущении цветности спектральных цветов и сравнивая свои результаты с измерениями Кёнига и Дитеричи [368]. Согласие было весьма удовлетворительным. К тому же, чтобы достичь такого согласия, необходимо было без доказательств принять фундаментальную систему основных цветов, что совершенно неразумно с точки зрения физиологии. Каждая из трех спектральных функций, соответствующих этим основным цветам, имела два явно выраженных максимума, что противоречит данным Кёнига. Кроме того, Шредингером [588, 589] было показано, что функция относительной спектральной световой эффективности (рис. 1.2, колбочки) для согласия с линейным элементом Гельмгольца должна иметь два максимума. [c.377]

Однако имеется верхний предел яркости, при которой палочки полностью прекращают функционирование. Хотя этот предел трудно точно определить, можно считать, что он достигается при уровне яркости около 125 кд-м [637]. Независимо от того, в течение какого времени адаптируются палочки, они не будут реагировать при уровне яркости 125 кд-м" и выше. Однако, до того как будет достигнут зтот предел, фактически при яркости порядка 10" кд-м начинают действовать колбочки, приводящие к восприятию цвета. Область, в которой при воздействии света активны как палочки, так и колбочки, называется мезопической в этом случае мы обычно говорим о мезопическом, или сумеречном зрении. Приблизительный интервал яркостей, который обуславливает сумеречное зрение, находится в пределах от 10 кд -м до приблизительно 125 кд -м". В пределах области сумеречного зрения как палочки, так и колбочки настраивают свою чувствительность на данный уровень яркости. Если в течение достаточно долгого времени поддерживается один и тот же уровень, адаптация палочек и колбочек достигает равновесия. При таком равновесии рецепторы наиболее чувствительны к различию в яркости. Если произойдет внезапное резкое изменение яркости, их чувствительность временно может упасть до нуля. Требуется от нескольких секунд до нескольких минут, прежде чем рецепторы адаптируются к новому уровню яркости. [c.396]

При повышении уровня яркости выше 125 кд-м" палочки теряют чувствительность и только колбочки несут информацию о поле зрения. Мы подошли к фотопическому или, как обычно его называют, дневному зрению. Изменения в яркости быстро нейтрализуются благодаря адаптации, так чтобы поддерживать зрительный механизм в состоянии наибольшей чувствительности к различиям в относительной яркости при всех условиях. Однако при уровне яркости свыше 10 кд-м степени адаптации обычно уже не достаточно, мы слепнем и ощущаем большое неудобство. Мы сами автоматически предохраняем наши глаза за счет быстрого моргания или частичного закрывания век, пытаясь уменьшить интенсивность лучистой энергии, попадающей на единицу площа- [c.396]

Было проведено много работ (особенно в последние годы), цель которых заключалась в том, чтобы вывести или проверить формулы, количественно предсказывающие влияние цветовой адаптации на восприятие цвета. Классическая гипотеза цветовой адаптации основана на трехкомпонентной теории цветового зрения Юнга — Гельмгольца. В этой теории (см. разде.л по теориям цветового зрения) вводятся три типа колбочек, первый из которых чувствителен в основном к коротковолновой (фиолетовой, синей) области спектра, второй — к средневолновой (зеленой) области спектра, а третий — к длинноволновой (красной) области спектра. Когда глаз достаточно долго подвергается воздействию красножелтого стимула, например света лампы накаливания, рецепторы, чувствительные к красному цвету, и в меньшей степени рецепторы, чувствительные к зеленому цвету, становятся менее чувствительными, в то время как рецепторы, чувствительные к фиолетовому цвету, подвергаются относительно слабому раздражению коротковолновой частью спектра адаптирующего стимула. Другими словами, адаптация к красновато-желтому стимулу приводит к относительному увеличению чувствительности к фиолетовому и синему стимулам. [c.402]

В чистую мерную колбу на 100 мл налить пипеткой 10 мл стандартного раствора соли трехвалентного железа (один мл стандартното раствора содержит 1 мг-ион трехвалентного железа). Долить раствор до метки дистиллированной водой, закрыть колбу пробкой и тщательно перемешать содержимое колбы. Испытуемый раствор поместить в мерную колбу на 100 жл, долить колбу до метки дистиллированной водой, закрыть пробкой и перемешать. Оба раствора перелить в две чистые сухие колбочки на 150—200 мл. К обоим растворам прибавить пипеткой по 5 мл азотной кислоты (1 1) и по 5 лл 1 н. раствора роданистого аммония. Оба раствора окрасятся в розовый или красный цвет, в зависимости от количества железа. Затем окрашенные растворы налить в стаканчики-кюветы колориметра в левый — стандартный раствор, в правый — исследуемый. Левый стаканчик со стандартным раствором установить на любую высоту, например, на 3,5 или 6 деление шкалы. Вращением правого винта добиться одинаковой интенсивности окраски обоих половинок поля зрения и записать показания шкалы прибора. Отсчеты показаний прибора произвести 3—4 раза и взять среднее 90 [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология