Бритвы

Если кольца и диск находились в работе и на них имеются лаковые пленки, то кольца и диск промывают бензином, а затем кольца выдерживают в щелочном растворе в течение 15—20 мин, при температуре 90—100° С. После этого кольца тщательно промывают водой. Оставшуюся после обработки щелочным раствором часть лаковой пленки снимают тряпкой или осторожно соскабливают лезвием безопасной бритвы. [c.259]

Примечание Игла из мягкого алюминия соответствует твердости —2 игла из чистой красной меди —3 гвоздь —4 стальная игла (перочинный нож, лезвие бритвы) 5, Ь. [c.362]

При теоретических расчетах энергий адсорбции поверхности адсорбента обычно приписывается идеальная структура, подобная той, которая получалась бы путем разрезания кристала на две половины острой бритвой. Затем обычно принимается, что атомы (или ионы), расположенные иа свежеобразованных поверхностях, остаются в нормальных положениях. [c.22]

Для предотвращения возникновения в системе повышенного давления можно на линии ввода газа поставить клапан Бунзена. Он представляет собой Кусок резиновой трубки, на которой острой бритвой сделан тонкий продольный надрез, длиной 1—2 СЗА. [c.16]

Проводят испытания покрытий толщиной 5—6 мкм (см. приложение V.7), полученных на полированных образцах из закаленной стали (например, лезвие бритвы) из электролита № 3 (опыт 6.3) при плотности тока 5—6 кА/м и из электролитов № 1 (опыты 6.1) или № 2 (опыты 6.2). В указанных условиях образуются блестящие осадки с повышенной твердостью и более мягкие — молочные осадки. Электролизеры соединяют последовательно. [c.50]

Проведение опыта. Стенки химического стакана емкостью 150 мл смазывают вазелином, а затем наливают в него 50 мл жидкого стекла состава НагО 5102= 1 3,5 пл. 1,1. К раствору жидкого стекла быстро приливают при энергичном помешивании палочкой 50 мл 1 н. уксусной кислоты. Через несколько секунд раствор застудневает. Полученный студень вынимают из стакана и помещают на стеклянную пластинку. Лезвием безопасной бритвы из массы студня аккуратно вырезают кубики ребром 1 —1,5 см, а затем по два кладут а небольшие стеклянные пластинки размером 2X4 см. [c.242]

Электролизер, применяемый в данной работе, представляет собой стеклянный стакан с пластмассовой крышкой, в которой закреплены электроды. Можно использовать стакан без крышки и электроды закрепить в лапках штатива, изолировав электроды от поверхности лапок. Катодом служит полированная пластинка из нержавеющей стали, анод — угольный. Перед началом работы катод обезжиривают, протирая его ватой, смоченной этиловым спиртом или этилацетатом. Осадок полученного электролизом металла легко отделяется бритвой или ножом бт катода. [c.222]

Для предотвращения повышения давления в системе можно на линии ввода газа поставить клапан Бун.чена. Он представляет собой кусок резиновой трубки, на которой острой бритвой сделан тонкий продольный надрез длиной 1 2 см. [c.16]

Скопление многих дислокаций перед препятствием концентрирует напряжение в области локализации сдвига. Это видно из простого примера. Чтобы разорвать кусок плотной бумаги размером с тетрадный лист, потянув его за края в противоположные стороны, потребуются довольно большие усилия. Если сделать на боковой стороне листа маленький надрез бритвой, надрезанный лист разорвется гораздо быстрее. В чем же дело Ведь надрез так мал по сравнению с шириной листа, что среднее растягивающее напряжение (отношение прикладываемой силы к площади поперечного сечения листа) практически не должно измениться. Причина этого в ином. Теория упругости показывает, что в непосредственной близости от края надреза напряжение во много раз превышает свое среднее значение. Эта разница тем больше, чем острее и длиннее надрез. Отношение высокого, фактически действующего напряжения в вершине, надреза к среднему значению напряжения называется концентрацией напряжений. С этим явлением постоянно приходится считаться в машиностроении. Любые [c.223]

Поэтому после каждого определения, чтобы восстановить первоначальное состояние поверхности электрода для нового определения, ее очищают. Очистка поверхности твердых электродов может производиться различными способами механическим, химическим или электрохимическим. При механическом способе очистки поверхность электрода очищают бритвой, наждачной бумагой или срезают часть торцовой поверхности. Последний способ применим к электродам ИЗ графитовой пасты или графитовым. [c.203]

Полученную пленку скальпелем или лезвием бритвы надрезают на квадратики нужных размеров. Стекло с надрезанной пленкой опускают в кристаллизатор с дистиллированной водой. Если стекло было полировано и хорошо промыто, то пленки быстро отслаиваются и всплывают па поверхность воды. Отделившиеся пленки вылавливают на объектные сетки, придерживая последние пинцетом, н переносят на фильтровальную бумагу для сушки. [c.178]

Отделение реплики от поверхности плепки. Так как для пленки из натурального латекса нельзя подобрать подходящего растворителя, то отделение реплики проводят механическим способом. На реплику с помощью стеклянной палочки наносят слой раствора желатина, предварительно подогретого до 45—50 °С, и высушивают. Эту операцию повторяют несколько раз, пока толщина отделяющего слоя не будет достаточно большой ( 0,5 мм). В противном случае желатиновый слой будет сильно коробиться и нарушать структуру отпечатка. После высыхания желатин вместе с репликой отделяют от пленки, подрезая предварительно бритвой края пленки. Далее двойной слой, состоящий из углеродной реплики и желатина, надрезают скальпелем на квадратики размером 3 X 3 мм и помещают [c.202]

На подготовленном к испытанию покрытии при помощи бритвы или скальпеля делают по линейке на расстоянии I или 2 мм друг от друга не менее 5 параллельных и 5 перпендикулярных им надрезов до подложки. При этом образуется решетка из квадратов одинакового размера 1x1 мм -для покрытий толщиной менее 60 мкм и 2x2 мм - для покрытий с большей [c.23]

Щетки для электрических бритв [c.117]

Для электрических бритв применяются щетки марки ЭГ-17. В соответствии с ГОСТ 12918—67 эти щетки должны обладать следующими характеристиками [c.117]

Сталь представляет собой очищенный сплав железа с углеродом и другими элементами, получаемый в жидком состоянии. В большинстве сортов сталей почти не содержится фосфора, серы и кремния, а содержание углерода в них составляет 0,1 —1,5%. Мягкие стали — малоуглеродистые стали (содержат углерода менее 0,2%)- Они ковки и тягучи, и их применяют вместо ковкого железа. Твердость таких сталей не повышается при закалке (быстром охлаждении) от температуры красного каления. Средние стали, содерн ащие 0,2—0,6% углерода, применяют при производстве рельсов и строительных конструкций (балок, ферм и т. д.). Мягкие и средние стали поддаются обработке ковкой, и их можно сваривать. Высокоуглеродистые стали (0,75—1,50% углерода) применяют для изготовления бритв, хирургических инструментов, сверл и других инструментов. Средние и высокоуглеродистые стали можно закаливать и отпускать (см. ниже разд. Свойства стали ). [c.549]

Степень отпуска приближенно можно оценить по цветам побежалости тонкой окисной пленки, образующейся на полированной поверхности стали при повторном нагревании цвет соломы (230 °С) отвечает удовлетворительному отпуску стали для бритв, желтый (250 °С) — для [c.551]

После того как нужный объем растворителя подан при упаковке колонки, следует перекрыть соответствующий кран. Поток растворителя останавливается тем медленнее, чем мельче зернение сорбента, длиннее колонка, более вязкий растворитель и больше объем резервуара для суспензии. До полной остановки потока из колонки, что отнимает обычно 1-6 мин, ни в коем случае не следует отсоединять колонку, так как слой сорбента в колонке может быть разрыхлен при резком снижении давления. После остановки потока растворителя следует отсоединить колонку от системы набивки, осторожно лезвием бритвы срезать выступающий слой сорбента заподлицо с концом колонки, снять излишки сорбента с трубки и конуса, положить фильтр на сорбент, аккуратно одеть фитинг, завернуть и затянуть гайку сначала от руки, а затем с помощью двух ключей. Затем устанавливают две заглушки, предотвращающие высыхание сорбента, после чего колонка считается готовой к хранению или тестированию. [c.118]

Отвернуть нижнюю гайку колонки, осторожно отсоединить колонку от резервуара, снять излишки силикагеля с торца колонки бритвой (если при разъеме образовался кратер на торце колонки—заполнить его шпателем из слоя уплотненного силикагеля с верха резервуара и срезать бритвой). [c.119]

Вытяжка. Подвергающиеся вытяжке пленки должны быть равномерны по толщине и ширине и иметь края, отрезанные острым ножом, бритвой или скальпелем. Если на краях пленки имеется какой-то надрез, то он при вытяжке еще увеличится. Одни полимеры легко вытягиваются при комнатной температуре, другие, которые при этом рвутся, следует вытягивать при повышенных температурах или в присутствии пластификатора. В ряде случаев в качестве пластификатора может выступать небольшое количество растворителя для данного полимера. Эффективен также и водяной пар. [c.238]

Усилия исследователя систематизировать разрозненные сведения в единое целое и сформировать на этой базе новое понимание объекта систематизации ставят его перед бритвой Оккама , известной своим принципом не умножать сущностей . Здесь в наибольшей степени должен проявиться научный такт ученого в осмыслении того множества, которое начинает мыслиться как единое целое. Осознание самого факта перехода множества элементов в единый элемент нового множества и естественность такого перехода — основательный аргумент в пользу рождения парадигмы. Однако ее формирование в условиях теоретико-множественных представлений, составляюших суть традиционного подхода познания объектов материальной сферы, невозможно. Здесь требуется переход к другому методу обобщений. [c.8]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Естественно, чем точнее модель, тем ближе она к действительности, однако стремление полнее учитывать сложную природу гетерогенных реакций и механизм взаимодействия явлений различного происхождения закономерно приводит к слишком сложным уравнениям, содержащим большое количество неопределенных параметров. При этом модель теряет практическую ценность. Если промышленный процесс протекает по сложному и мало изученному механизму, проще подобрать и использовать простые эмпирические корреляции. Иными словами, приходится пользоваться принципом бритвы Оккама , согласно которому отбрасывается или отрезается все, усложняющее сущность ,, например лишние гипотезы и усложнения в объяснении наблюдений и опытов. Это означает, что математические модели не должны быть сложные, чем это необходимо для объяснения фактов, и не должны противоречить твердо установленным теоретическим положениям. [c.17]

В начале этого раздела следует оговориться попытка создать детальную реконструкцию процесса развития событий в Сан-Карлосе заранее обречена на неудачу по причине того, что необходимой информации просто не существует. Ниже приводится попытка реконструировать основные моменты аварии на основе принципа "бритвы Оккама" (введения наименьщего количества гипотез), т. е. мы постараемся проследить траекторию движения осколков в обратном направлении -от места их падения к месту аварии. [c.219]

Во всех рассуждениях, посвященных вопросу о механизме действия электростатических сил, использовалась идеализированная модель поверхности ионного кристалла, которая, как было указано в разделе IV, 2, получалась бы г[ри разрезании кристалла идеально острой бритвой. Отсутствие в нашем распо-рян<ении сведений относительно тех структурных особенностей, которые отличают поверхность кристалла от его объема, не позволяет сделать не только количественные, но и полуколи-чественные выводы о реальных энергиях адсорбции, обусловленных электростатическими силами. Можно утверждать только, что у большинства ионных кристаллов проявляется тенденция к образованию внешней адсорбирующей поверхности за счет отрицательных ионов, например ионов галоида и кислорода. Это явление будет снова упоминаться в дальнейшем (см,, например, разделы V, 5 и VI, 5), [c.35]

Покрытие легко снимают с основы нз нержавеющей стали с помощью бритвы. Навеску 0,5 г каждого покрытия растворяют в отдельных стаканчиках на 150—200 см в 2—3 см Н1М0з (1 1), После окончания бурной реакции раствор еще кипятят (под тягой ) для удаления оксидов азота, разбавляют водой и отстаивают в течение 2—3 ч в теплом месте для созренания осадка. Затем осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают горячей водой и прокаливают для образования ЗпОг. [c.61]

Формула для имеет наиболее простой вид (а согласно философскому правилу бритвы Оккама истина всегда соответствует наиболее простому представлению), если ввести понятие пьезопроводимости, состоящей из параллельно включенных активной и реактивной проводимостей [c.63]

Колбу закрывают пробкой с клапаном Бунзена (в про-бн[)ку вставляют стеклянную трубку с резиновой трубкой, закрытой на конце в резиновой трубке делают бритвой надрез). Через несколько дггей на дне колбы скап- [c.134]

Получение более или менее постоянной записи света и тени с помощью фотографии представляет наиболее хорошо известный из прикладных фотохимических процессов. Фотография относится к одному из методов получения фотоизображения, в котором для записи и копирования изобразительной информации используются кванты света. Помимо фотографии другие широко распространенные приложения фотоизображения включают копирование деловых бумаг (ксерокопию) и изготовление различных видов печатных форм. Если рисующий свет изменяет свойства (например, растворимость) материала, используемого для защиты некоторой подложки, то последующей обработкой можно перенести изображение на первоначально защищенную шаблоном поверхность. Такие материалы называются фоторезистами. Они чрезвычайно важны в производстве печатных форм, интегральных схем и печатных плат для электронной промышленности, в изготовлении мелких компонентов типа сеток электрических бритв, пластин затворов фотоаппаратов и многих других изделий. В настоящее время большое внимание привлечено к получению изображения с целью создания полностью оптических запоминающих устройств, отличающихся от магнитных тем, что запись и считывание информации осуществляются электромагнитным излучением видимой части спектра. Хорошо развиваются сейчас приложения оптического считывания к видео- и аудиотехнологиям ( компакт-диски ), а также в области оптического считывания — записи в запоминающих устройствах для компьютеров. [c.242]

Оборудование и реактивы к опытам 10.93-—10.105. Штатив с пробирками. Штатив металлический с лапкой. Горелка. Промывалка с дистиллированной водой. Коническая колба вместимостью 300—500 мл с резиновой пробкой. 8 конических колб на 500 мл с пробками, 2 стакана на 250—300 мл к одиц на 100 мл. Бюкс на, 20—30 мл. Наждачная бумага. Набор пробочных сверл. Пинцет. Нитки. Картон. Технохимические весы. Пинцет. Стеклянная П-образ-ная трубка диаметром 3—4 мм по размеру колбы. Растворы сульфат меди (П), хлорид олова (П), сульфат железа (П) (свежеприготовленный), сульфат или хлорид железа (П1), перманганат калия (0,001 н.), роданид калия или аммония, иодид калия, фторид натрия, гексациано-(П1)феррат калия Кз[Ре(СЫ)б], гексациано-(П)феррат калия К4[Ре(СЫ)б], соляная кислота (2 н., 10%-ный и 20%-ный растворы), серная кислота (2 н. и р=1840 кг/м ), азотная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), хлорид магния (10 /о-ный), Бензол. Эфир. Ацетон. Раствор фуксина. Морская вода (или имитация морской воды). Водопроводная вода. Сухие реактивы железо (стружка, 8 гвоздей длиной 12—15 см). Восстановленное железо. Два лезвия безопасной бритвы. Хлорид кальция (прокаленный). Карбонат аммония. Нитрит натрия. рН-индикаторная бумага. [c.214]

По другому методу насыщенный раствор хлорной меди подкисляют соляной кислотой и помещают в пего обрезки чистой медн. Колбу закрывают пробкой с клапаном Бунзена. (В пробку вставляют стеклянную трубку с резиновой трубкой, закрытой па конце. В резиновой трубке делают бритвой надрез.) Через несколько дней на дне колбы скапливается осадок хлористой меди. Металлическую медь вынимают пинцетом и осадок отделяют от раствора, как оипсано выше. [c.232]

Обратный холодильник закрывают пробкой, через которую проявдагг стеклянная трубка с коротким куском резинового шланга. Вдоль шланга лезвием бритвы делают короткий разрез, а с другого конца шланг закрывают пробкой. [c.267]

За день до опыта у животного на избранном для аппликации месте необходимо удалить шерсть. Это может быть сделано с помощью нанесения депилятория, бритья или стрижки. В последнее время депилятории в практике токсикологических лабораторий используются сравнительно редко, так как они могут существенно изменять проницаемость кожи. Бритье, в том числе и электрической бритвой, раздражает кожу и может травмировать ее. Наиболее приемлемым способом удаления щерсти является тщательная стрижка ножницами. На следующий день на подготовленный участок кожи животного заранее определенной площади (крысы — 2X2 см кролики, кошки — 4X6 см) наносят исследуемое вещество. [c.31]

Проведение хроматографического разделения. На пластинки на расстоянии 4 см от нижнего края и 1,5 см друг от друга наносят капилляром растворы свидетелей (по 0,05—0,07 мкмоль) и гидролизат ДНК (по 20—50 мкл). Все растворы следует наносить маленькими порциями и подсушивать теплым воздухом. Пластинку помещают в камеру, насыщенную растворителем. Хроматографическое разделение длится 4—б ч. Пластинку высушивают на воздухе и определяют локализацию азотистых оснований в ультрахемископе. Если разделение произошло недостаточно четко, хроматографический процесс повторяют. Для количественного определения оснований пятна на пластинках обводят простым карандашом и целлюлозу осторожно соскабливают скальпелем или бритвой в пробирки. Приливают в них по 2— [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология