Стабилизация электролитами

Электролиз ведут в бездиафрагменном электролизере, поэтому Д4Я предотвращения катодного восстановления в электролит добавляют в небольшом количестве бихромат и ализариновое масло. Для стабилизации продукта в электролит вводят также силикат магния (0,5 г/л). [c.212]

Введением в электролит добавки карбоната натрия не удается поддерживать постоянство оптимальной концентрации ионов ОН . Поэтому для стабилизации pH электролит карбонизируют, пропуская через него СО2. [c.203]

Поскольку электродные токообразующие реакции протекают на границе раздела фаз электролит — газ — твердое вещество (электрод) , необ.ходимо обеспечить длительное сохранение трехфазного раздела, в противном случае элемент выйдет из строя. Это условие выполняется при использовании двухслойных пористых электродов, причем пористость мелкодисперсного запорного слоя, обращенного к электролиту, создается такой, чтобы обеспечить равновесие между давлением газа и капиллярным давлением электролита. Стабилизация равновесия в процессе работы элемента обеспечивается гидрофобизацией электрода путем введения в угольную пористую массу фторопласта, парафина, воска. [c.257]

В некоторых случаях анодный шлам получается, напротив, весьма рыхлым и не удерживается на аноде. Это вызывает опасность загрязнения катодного осадка из-за образования в электролите тонкой шламовой взвеси, механически оседающей на катоде. Стабилизации шлама на аноде способствует содержание в анодном свинце сурьмы. Поэтому иногда в аноды добавляют 0,5—1,0% ЗЬ. Некоторое количество ее при этом попадает в катодный металл. После электролиза для удаления сурьмы катодный свинец подвергают переплавке с продувкой воздухом. Наиболее однородный по структуре шлам получается при применении сульфаминового электролита. [c.114]

В некоторых случаях электроды получают два и более циклов формирования. Пластины считаются качественными, если в конце разряда потенциал по отношению к стандартному водородному электроду у положительных пластин будет не менее +0,28 в. а у отрицательных не менее —0,52 в. Потенциалы пластин в щелочных аккумуляторах обычно измеряют при помощи вспомогательного цинкового электрода, погруженного в электролит над пластинами. В этом случае потенциал положительных пластин в конце формировочного разряда должен быть не менее 1,5 б и отрицательных не более 0,7 в. Формированные пластины тщательно промывают и сушат. Отрицательные пластины для стабилизации кадмиевой активной массы пропитывают соляровым маслом. Для. этого их на сутки погружают в 10% раствор солярового масла в бензине (или бензоле), а затем 2 ч обдувают воздухом для удаления паров [c.535]

Потенциостатическая стандартизация поверхности электрода заключается в выдержке электрода при определенном потенциале в электролите. В отличие от метода катодного восстановления потенциалы выбираются в различных областях в зависимости от того, какую поверхность хотят получить, Потенциостатическая поляризация применяется при исследованиях металла в пассивном состоянии. Продолжительность выдержки в этом случае определяется по моменту стабилизации анодного тока. [c.31]

Бесцветный газ, при умеренном нагревании частично разлагается. Хорошо растворяется в воде, сильная кислота 57—70%-й раствор называют концентрированной иодоводородной кислотой. Растворяется в холодном этаноле (слабый электролит). В растворе окисляется на воздухе (для стабилизации добавляют красный фосфор). Реагирует с концентрированной серной кислотой. [c.271]

Цинковые покрытия хорошего качества получаются в электролитах с pH — 3,5-=-4,5. При более низких значениях pH увеличивается растворение цинкового анода, возможно даже растворение гальванически осажденного покрытия при больших значениях pH образуется 2п(ОН)2, который, осаждаясь на катоде, вызывает образование шероховатых и губчатых покрытий. С целью. стабилизации pH в электролит добавляют сульфат алюминия или алюмокалиевые квасцы. [c.225]

Предельный диффузионный ток электрохимических реакций существенно зависит от режима перемешивания анализируемой фазы (см. разд. 1.1.5). Наиболее простой мерой для стабилизации режима перемешивания является строго постоянный расход анализируемого газа в случае подачи его непосредственно в электролит датчика. Такой метод стабилизации режима перемешивания использован в полярографическом датчике для определения водорода в газах [10]. Более совершенная стабилизация диффузионного слоя достигается при отделении индикаторного электрода от анализируемой фазы полимерной мембраной, как это сделано, например, при полярографическом определении водорода в жидкостях и газах [11]. При достижении некоторой скорости перемещения анализируемой фазы относительно мембраны достигается независимость значения от режима перемешивания. Эта минимальная скорость движения анализируемой фазы определяется сортом мембраны и ее толщиной, значение ее находят экспериментально. Стабилизация диффузионного слоя с использованием полимерных мембран подробно рассмотрена ниже (см. разд. УП, 3). [c.50]

Пользуясь физико-химическим анализом, Думанский изучил трехкомпонентные системы золь — электролит — неэлектролит. Эти исследования показали, что явления сенсибилизации и стабилизации зависят от относительных количеств золя, электролита и неэлектролита. [c.247]

Формальдегид добавляется в электролит для стабилизации блескообразующей добавки. Режим работы плотность тока О,. = 5-5-6 а/дм температура 55—65° С кислотность pH = 4,5-5-5,5. Перемешивание пневматическое или при помощи качающихся штанг. Для анодных чехлов рекомендуется применять ткань хлорин , обладающую стойкостью к кислотам и щелочам. [c.200]

Электрохимическое полирование производят в стационарных ваннах и автоматических установках. Ванны для полирования при комнатной температуре изготовляют из стали и футеруют винипластом или полиэтиленом. При работе с кислыми горячими электролитами используют свинцовую футеровку. Для улучшения качества обработки поверхности деталей, особенно для обработки внутренних поверхностей труб и высокочастотных трактов, применяют электрохимическое полирование в проточном электролите. Такой способ обработки позволяет применять повышенные плотности тока и способствует стабилизации теплового режима работы ванны. [c.59]

Автоматическая стабилизация заданного значения pH путем добавления в электролит кислоты или щелочи (рис. 3-20) может быть достигнута в случае применения 108 [c.108]

При приготовлении и хранении электролита его предохраняют от доступа воздуха, чтобы предотвратить поглощение углекислоты, так как она увеличивает саморазряд аккумуляторов и снижает емкость. При содержании в электролите до 50 г/л соды или поташа электролит заливать не рекомендуется. Все остальные неисправности, возникшие при эксплуатации (утечка тока, короткое замыкание, механические повреждения и т. п.), устраняют обычным способом. Для стабилизации емкости щелочные аккумуляторы подвергают двум-трем тренировочным циклам нормальных режимов. В отдельных случаях, когда батарея на третьем разряде отдает менее 80% номинальной емкости, следует провести дополнительно 1—2 цикла. В первые два цикла батарею заряжают током 150 А в течение [c.264]

Для увеличения агрегативной устойчивости дисперсной системы необходимо уменьшить фактор интенсивности—поверхностное натяжение а, сохраняя неизменной суммарную поверхность раздела между фазами (фактор емкости Д5 в уравнении д/ =аД5). Эту роль в стабилизации концентрированных эмульсий и суспензий выполняют эмульгаторы в виде поверхностноактивных веществ. Как известно (стр. 68 и 78), поверхностноактивные вещества, проявляя положительную адсорбцию, снижают межфазное поверхностное натяжение а. Если к тому же поверхностно-активный эмульгатор представляет собою электролит, то стабилизирующее его действие вследствие избирательной ионной адсорбции одновременно усиливается и за счет образования двойных электрических слоев вокруг частиц эмульсии. [c.249]

Большая устойчивость ВС используется для стабилизации золей, обычно весьма чувствительных к действию электролитов. Так, если к красному гидрозолю золота прибавить электролит, например хлорид натрия, то цвет раствора становится фиолетовым, затем синим и, спустя некоторое время, золь золота выпадает в осадок. Но если предварительно к гидрозолю золота прибавить незначительное количество раствора ВС, например желатины, то даже при значительном прибавлении хлорида натрия не только не получается осадка, но и не происходит изменения цвета раствора. Стабилизация золя по отношению к электролитам путем добавления незначительного количества растворов ВС получила название з а щ и-ты, а вещества, вызывающие ее, — защищающих. Такое действие ВС обусловливается их способностью адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц. [c.361]

Для стабилизации pH электролит подвергают карбонизации, непрерывно пропуская через него углекислый газ. [c.185]

Хорошие цинковые покрытия получаются при значениях pH = 3,5—4,5. Более высокая кислотность вызывает повышенный расход анодов и накопление цинка в растворе при низкой кислотности (рН>4,5) возникает опасность выпадения гидроокиси цинка, что приводит к образованию грубого катодного осадка. С целью стабилизации величины pH в электролит вводится добавка А12(50 4)з 18Н2О или КА1(804)2 12НгО, гидролиз которых начинается при pH = 4,0—4,5. [c.170]

Добавление оксида цинка в хроматные пигменты целесообразно также в связи со стабилизацией коррозионной среды. В промышленной атмосфере, содержащей диоксид серы в больших концентрациях, конденсирующиеся на поверхности слои электролита обладают кислой реакцией. Проникая через лакокрасочные пленки, кислый электролит может способствовать восстановлению шестивалентного хрома и, следовательно, деполяризации катодного процесса. Введение в пассивирующую грунтовку основного пигмента будет препятствовать подкисле-нию среды, что предотвратит возможность участия хромата в катодном процессе. В этих условиях будут проявляться лишь тормозящие действия хромата по отношению к анодному процессу, т. е. его пассивирующие свойства. Таково поведение стали, магниевого сплава и дуралюмина в водных вытяжках хроматных пигментов, образующихся при проникновении через лакокрасочный слой воды и других коррозионно-активных агентов. [c.134]

На выход пероксобората при электролизе влияют состав электролита, добавки и примеси в электролите и температура его. При выборе состава электролита следует иметь в виду, что увеличение содержания буры в электролите при постоянном содержании КагСОз (120 г/л) увеличивает выход по току. Увеличение содержания соды при постоянном содержании буры (30 г/л) также увеличивает выход по току. Снижает выход по току повышение концентрации в растворе ЫагВОг-НгОг. Замена катиона натрия на калий увеличивает выход. Добавки в электролит ионов фтора и нитрата натрия увеличивают выход по току, а присутствие в электролите примеси железа или меди (20 мг/л) снижает выход по току Йо 30—45%- Для стабилизации пероксобората в электролит вводят 0,1—0,2 г/л MgSiOs, а для.уменьшения катодного восстановления добавляют к электролиту 0,2 г/л КагСггО . Повышение темпе ратуры уменьшает выход по току. [c.200]

Другим типом химического кулонометра является прибор, основанный на измерении объема газа (при известном давлении и температуре), полученного при разложении воды электрическим током. Такой газовый кулонометр (или водяной кулонометр) [10] является весьма чувствительным прибором ( 1 мл смеси Нг и Ог при нормальном давлении к температуре соответствует 0,05950 м иллиэквивалента вещества, или 16,80 м.л на 1 миллиэквивалент). Кулонометр представляет собой градуированную трубку (рис. 12.6), в нижнюю часть которой впаяны два платиновых электрода. Верхняя часть трубки имеет водяную рубашку для стабилизации температуры газа. Трубка и уравнительный сосуд, заполнены 0,5 М раствором сернокислого натрия. Для точной воспроизводимости результатов электролит доо1жен насыщаться смесью На—Ог [c.191]

В Англии и Франции запатентованы [14, 15] составы борфтористоводородных электролитов для осаждения блестящих покрытий сплавом 5п—РЬ в широком интервале температур и плотностей тока, отличающихся тем, что в качестве блеско-образователей применяются продукты конденсации, полученные при взаимодействии 5 молей уксусного альдегида и 1 моля о-толуидина в течение 10 дней, при pH 10—10,5 и температуре 15°. Продукт конденсации экстрагируется изопропиловым спиртом. Для стабилизации блескообразователя в электролит добавляется соединение типа эфиров, например, смеси 20 молей окиси этилена с 1 молем нонилфенола. Кроме того, электролит содержит гидрохинон для предотвращения окисления 5п2+, а также 3-нафтол и формальдегид, в присутствии которых расширяется интервал плотностей тока для получения блестящих осадков. [c.192]

Саморегулирующийся электролит для гальванического покрытия сплавом олово—висмут предложен Беком и Шмар-голиной [45]. С целью стабилизации содержания в [c.210]

В работе [61] изучались условия стабилизации пирофосфатного электролита и оптимальный режим осаждения сплава 8п—2п. Рекомендуется электролит состава 5пС12-2Н20 [c.215]

Иоследования [6] в области подбора состава электролитов показали, что при полярографическом определении кислорода наиболее целесообразно использовать 0,1—1,0 н. растворы КС1 и Na l (рН 7,5), растворы КОН и NaOH различных концентраций вплоть до 5 н. растворов, а также 0,1 н. растворы Hs OONa (рНл 8). Использование кислых электролитов нецелесообразно, так как в щелочных растворах (pH = 8—10) примерно на три порядка выше скорость электровосстановления кислорода на золотом и серебряном электродах. Для стабилизации процесса желательно также, чтобы pH электролита в работающей электрохимической системе, когда постоянно образуются, например, ОН -ионы в результате электровосстановления кислорода, изменялся очень мало. Этим требованиям отвечают буферные электролиты. Чистота реактивов, из которых готовится электролит, и качество сборки электрохимической системы сильно влияют на остаточный ток, т. е. на погрешность анализатора. Наряду с жидкими электролитами целесообразно использовать также загущенные электролиты. Такие электролиты позволяют упростить конструкцию элементов датчика я затрудняют диффузию продуктов реакции на индикато(рном электроде к вспомогательному электроду и наоборот. [c.94]

В анализаторе Фойра (рис. VII-7, а) из стеклянной трубки анализируемая газовая смесь подается мембранным насосом через расходомер в рабочую ячейку, снабженную капилляром ртутного капельного электрода [2, с. 353—355]. Навстречу газовой смеси, движущейся вдоль этого капилляра подается электролит (0,1 н. раствор НС1) из резервуара через олраничительный капилляр. Этим достигается образование равномерной пленки электролита на поверхности капилляра и, следовательно, установление полного равновесия раствор — газовая смесь, а также регулярное образование капель электролита в нижней части капилляра. При этом электролиз реализуется в каждой капле электролита, свободно висящей на конце капилляра, а уровень электролита под капилляром поддерживается строго постоянным, что необходимо для стабилизации процесса каплеобразования, с помощью перелива, соединенного трубкой с сосудом, на дне которого находится постоянный слой ртути, образующий вспомогательный электрод. [c.99]

В основу этого метода положен зонный электрофорез в электролите, который движется перпендикулярно направленик> электрического поля. Первоначальный вариант метода предназначен для разделения на бумаге. Позднее [2] он был применен в отсутствие носителя, при этом стабилизация зон осуществлялась ламинарным потоком достаточно тонкого слоя электролита. Электрофоретическая ячейка имела форму плоской квадратной или прямоугольной рамки, длина ее стороны составляла несколько десятков сайтиметров, а толщина слоя равнялась 0,25—0,60 мм. Вначале этот прибор использовался для разделения высоко- и низкомолекулярных пептидных соединений, нсь позднее выяснилось, что таким способом можно эффективно разделять не только растворимые электрофоретические соединения, но и коллоидные частицы, включая субклеточные частицы и клетки, если конструкция аппарата не допускает быстрого осаждения макрочастиц на стенках электрофоретической ячейки. Движение частиц в условиях непрерывного электрофореза описывается следующим простым соотношением [39] [c.285]

Большинство известных методов стабилизации контакта титановая основа - активное покрытие сводится к снижению напряженности поля в поверхностном слое титана. Это достигается введением в поверхностный слой некоторых легирующих элементов (графита, азота, железа), которые вызывают существенное повышение электропроводности поверхностного слоя окисла титана. Бта же цель, очевидно, достигается и при нанесении, на поверхность титана промежуточного соединения, имеющего металлическую проводимость и стойкого, в электролите, в котором применяется данный электрод. Поверхностный слой титана, контактирующий с металличесг им проводником, значительно повышает свою электропроводность, что сильно снижает окисляеыость основы и стабилизирует работу контакта с 3 качестве примера подобного вида стабилизации работы [c.17]

Следует продолжить работу по отысканию эффективных способов закрытия зеркала электролита с целью уменьшения испарения, стабилизации температурного режима и ликвидации щелочного тумана. Проведенные исследования по применёнию поплавков показали, что использование их возможно при одновременном введении в. электролит некоторых пенообразующих веществ. Обязательным условием нормальной работы такого комбинированного покровного слоя является отсутствие в растворах плавучего шлама и флотационной пены, попадающей из отделения выщелачивания. Исследования по укрытию зеркала электролита минеральными маслами и применению различных типов укрытий в сочетании с газо-отсосом не дали положительных результатов. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология