Синтез информационная РНК

Синтез информационной РНК при помощи РНК-полимеразы (Вейс и др.) происходит при наличии всех четырех рибонуклеозидтрифосфатов (АТФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ) и минимального количества затравочной ДНК (см. также стр. 345, 346), на которой и синтезируется полирибонуклеотид по механизму комплементарности азотистых оснований. В промежутках между клеточными делениями синтез РНК, возможно, происходит путем [c.379]

Пары оснований, связанные водородными связями Молекула ДНК обеспечивает хранение наследственной информации, закодированной определенной последовательностью оснований, присоединенных к углевод-фосфатной цепи. Установлено, что молекула ДНК является матрицей для синтеза информационной РНК , которая далее контролирует синтез белков на определенных структурах клетки, называемых рибосомы . В конечном счете каждая группа из трех оснований молекулы ДНК ответственна за совершение определенной операции при синтезе белка. Все 64 возможные комбинации трех оснований дают команды или для объединения отдельных аминокислот в белковую последовательность, или для окончания приращения цепи (некоторые комбинации кодируют одну и ту же команду). [c.321]

Итак, помимо того, что доказана методическая возможность выделения хроматина с сохранением системы регуляции синтеза информационной РНК, необходимой для синтеза глобулина семян гороха, описанные эксперименты показывают также, что регулятором служит гистон. Однако пока не известно, во всех ли случаях репрессорами, регулирующими активность генов, служат гистоны. [c.525]

В ядрах эукариот обнаружены три специализированные формы РНК-полимеразы. РНК-полимераза I (или А по другой, номенклатуре) осуществляет в ядрышке синтез 18 S и 23 S рРНК- РНК-полимераза II (или В) — синтез информационных РНК- РНК-полимераза III (или С) — синтез тРНК и некоторых других низкомолекулярных РНК- РНК-полимеразы эукариот нечувствительны к ингибиторам бактериальных РНК-полимераз — рифампицину и стреп-толидигину. Специфическим ингибитором РНК-полимеразы II является токсин бледной поганки а-аманитин. Каждая форма РНК-полимеразы состоит из двух больших субъединиц с кД [c.136]

Молекула ДНК служит также матрицей при синтезе информационной РНК. Процесс протекает в основных чертах так же, как при самовоспроизведении, с тем лишь отличием, что достраивающейся цепью оказывается -молекула РНК [c.125]

Передача информации при М. п. происходит благодаря тому, что матрица осуществляет структурно-химич. контроль над совокупностью элементарных актов роста дочерней цепи, причем контакт между матрицей и растущей цепью м. б. прямым (как при репликации ДНК или синтезе информационной РНК — см. Нуклеиновые кислоты) или через посредников (как в синтезе белка на информационной РНК с участием транспортной РНК). [c.74]

В экспериментах с глобулином семян гороха было показано, что репрессированный ген синтеза информационной РНК, ответственной за образование глобулина семян, может быть дерепрессирован путем удаления гистона. Отщепление гистона достигается помещением хроматина в раствор высокой ионной силы, в которой ионные связи гистона с ДНК ослабляются. В этих условиях ДНК путем центрифугирования может быть отделена от гистона. Однако в природе дерепрессия генов едва ли осуществляется при посредстве подобного механизма. Во-первых, необходимая для этого концентрация солей (0,5—2М) превышает физиологические концентрации во-вторых, мы знаем, что в природе дерепрессия одного гена или группы генов с помощью физиологического механизма может происходить без одновременной дерепрессии всех репрессированных генов. При использовании механизма концентрированных солевых растворов подобная локализация эффекта дерепрессии была бы фактически невозможной. К тому же у нас уже имеются некоторые данные, говорящие о том, что репрессия и дерепрессия генов в естественных условиях осуществляются за счет действия механизма иного рода. Оказалось, что определенные низко- [c.525]

ОДНО условие — точное структурное соответствие между цепочкой белка и ДНК, так как цепь нуклеиновой кислоты должна быть матрицей для синтезируемой полипептидной цепи. В настоящее время мы знаем, что белок сам не синтезируется на ДНК. Цепь ДНК является матрицей для синтеза информационной РНК, которая является точной репликой ДНК и направляется из клеточного ядра в рибосомы, где и осуществляется синтез белка. Однако этот промежуточный этап не может изменить сущность проблемы. [c.411]

Биосинтез белков является объектом генетического контроля. В бактериях, во всяком случае, он проявляется на уровне синтеза информационной РНК посредством взаимодействия особого ( регуляторного ) белка со специфическим участком ДНК (см. часть 22 и разд. 24.2.3). В тканях животных на механизмы, контролирующие уровень ферментов, влияют также ингибиторы синтеза РНК [149]. Детали этих механизмов контроля не важны в контексте данного раздела. Важным моментом является факт, что существуют механизмы регуляции концентрации ферментов на определенном метаболитическом пути посредством конечного продукта этого пути. Так, в бактериальных системах хорошо изучены индуцируемые ферменты. Пока субстраты этих ферментов присутствуют в среде, биосинтеза ферментов не происходит. Часто синтез нескольких ферментов какого-либо одного метаболи-тического пути индуцируется присутствием субстрата первого фермента этого пути. Индукция субстратом, таким образом, представляет собой механизм повышения концентрации системы ферментов по мере появления рабочей необходимости . Соответствующий механизм, понижающий избыточную концентрацию фермента, если последний или система ферментов производит слишком большие количества определенного метаболита, получил название репрессии по принципу обратной связи. Классическим примером этого механизма является ингибирование биосинтеза гистидина в Salmonella typhimurium высокими концентрациями гистидина. Концентрации всех десяти ферментов биосинтетической цепи в ответ на изменение концентрации гистидина изменяются совершенно одинаково [150]. [c.535]

Как видно из схемы, два основных процесса передачи информации, закодированной в структуре ДНК, редупликация молекулы ДНК и синтез информационной РНК существенно отличаются один от другого. В то время, как при редупликации вся информация, заключенная в ДНК, передается вновь синтезируемой молекуле ДНК, для второго процесса характерно, что в каждую фазу развития клетки или целого организма только [c.150]

Использование рентгеновского облучения для исследования связи между биологической (морфогенетической) и биохимической (иРНК-синтезирующей) активностями клеточного ядра представляет собой перспективный подход в изучении молекулярных механизмов эмбрионального развития. Полученные нами результаты могут рассматриваться как первые шаги к реализации этого подхода и свидетельствуют о том, что радиационное блокирование развития связано с угнетением синтеза информационных РНК в эмбрионах. Необходимо, однако, выяснить, ка- [c.181]

Каким же образом записанная в ДНК генетическая информация передается из ядра к местам биосинтеза белка — рибосомам цитоплазмы 1 ак показали исследования, роль генов состоит не в непосредственном участии в синтезе белка, а в синтезе специальной переносящей информацию РНК, которая является копией ДНК. Этот процесс синтеза информационной РНК на генетической матрице ДНК называют транскрипцией, [c.13]

На ДНК как на матрице может синтезироваться не только новая ДНК, но и РНК — процесс, направляемый ДНК-зависимой PH К-полимеразой. Репликация РНК на ДНК протекает по тем же законам, что и репликация ДНК, с той лишь разницей, что в молекуле РНК место Т занимает У. Синтез информационной РНК (мРНК, матричная РНК), последовательность оснований в которой комплементарна последовательности оснований в исходной молекуле ДНК, представляет собой первый этап в процессе биосинтеза белка. Этот этап называют транскрипцией. Процесс сборки примерно двадцати различных аминокислот в определенной последовательности при синтезе белковой молекулы называется трансляцией, так как в этом случае последовательность оснований мРНК транслируется в соответствующую последовательность аминокислот. Процесс трансляции осуществляется на рибосомах. Это рибонуклеопро-теидные частицы с молекулярной массой 2,7 млн., состоящие из двух субъединиц с молекулярной массой 0,9 и 1,8 млн. Несколько рибосом могут [c.69]

ВО всех клетках данного организма одинаковы. Следовательно, в разных клетках работают различные участки хромосом — различные гены, а соответственно и синтез информационной РНК идет нри участии не всех генов, а только определенных. [c.14]

Последние исследования также убеждают в том, что гиббереллины и ауксины, а в некоторых случаях и цитокинины, весьма существенно сдвигают онтогенез растения, стимулируют переход клеток, органов и организма в целом на новые этапы (стадии) и пути развития. Так, в работах А. Ланга, Линкольна, Боннера и других показано, что некоторые соединения этой группы способствуют перерыву покоя у спящих почек и переходу последних в состояние активного роста. И в данном случае эффект достигается за счет активирования синтеза информационной РНК и соответствующих ферментов. Следовательно, соединения гормонального типа вызывают у покоящихся почек сдвиги в обмене, идентичные тому, какие при естественном пробуждении этих органов возникают под влиянием определенной температуры, длины дня, либо имитирующих действие последних соединений типа этиленхлоргидрина, паров эфира и др. Это хорошо согласуется с приведенными выше данными о значительном повышении содержания нуклеиновых кислот в результате обработки тканей ауксинами, гиббереллинами и цитокининами. [c.615]

В биологии наиболее известный и исследованный пример генетического управления — система синтеза белка. Она является примером динамической регуляции. Действительно, расположение нуклеотидов в структурном гене является начальным условием для синтеза информационной РНК и последующего синтеза белкового полимера в соответствии с кодом. Именно таким способом записана в ДНК информация о белках — ферментах базового метаболизма. [c.255]

Для того чтобы происходил синтез информационной РНК, молекула ДНК должна быть раскрученной. Это раскручивание может иметь характер волнообразно движущейся петли, последовательно включающей в активное состояние разные локусы ДНК, но не приводящей к раскручиванию всей молекулы. Возможно одновременное раскручивание в ре- [c.180]

В Советском Союзе молекулярная биология имела свою предысторию с серьезными научными заделами и традициями. Первые конкретные идеи о матричном механизме воспроизведения макромолекулярных хромосомных структур как носителей наследственности были высказаны еще в 1928 г. Н. К. Кольцовым. В 1934 г. в Московском государственном университете им. М. В. Ломоносова на кафедре биохимии растений под руководством А. Р. Кизеля были начаты исследования нуклеиновых кислот. Эти работы затем возглавил его ученик А. Н Белозерский, трудами которого была доказана универсальность распространения ДНК в живом мире и связь количественного содержания нуклеиновых кислот в клетках с интенсивностью роста и размножения. К моменту официального рождения молекулярной биологии в 1953 г., когда Дж. Уотсоном и Ф. Криком был сформулирован принцип структуры и воспроизведения ДНК, у нас в стране существовала собственная школа специалистов по нуклеиновым кислотам, готовая воспринять тенденции развития этой новой науки. Поэтому уже в ранний период становления молекулярной биологии, несмотря на определенные трудности и недостаток кадров, советскими учеными был сделан ряд принципиальных научных вкладов, среди которых обнаружение специальной фракции РНК. в последующем названной информационной РНК (мРНК), открытие временной регуляции синтеза информационных РНК на ДНК, тонерские исследования информационных РНК эукариотических клеток, расшифровка полной первичной структуры одной из тРНК, демонстрация возможности самосборки рибосом и т. д. [c.4]

Дальнейшая работа по изучению механизма генного контроля синтеза глобулинов семян гороха была направлена на ноиски способа дерепрессии гепа, ответственного за синтез глобулина семян, в хроматине из почек гороха. Результаты одного из экспериментов но дерепрессии приведены в табл. 66. В этой серии экспериментов из хроматина удаляли весь белок, связанный ионными связями. Как уже было сказано в гл. 4, такой белок нредставляет собой главным образом или исключительно гистон. После депротеинизации хроматина остается ДНК. При использовании такой освобожденной от гистона ДНК из хроматина почек гороха в качестве матрицы д.тя синтеза информационной РНК, а затем для синтеза белка рибосомной системой наблюдается синтез значительных количеств глобулина семян (табл. 66). [c.524]

Модель строения бактериальной хромосомы должна объяснять также прохождение в клетке процессов транскрипции и трансляции. Согласно существующим представлениям суперспирализован-ные петли соответствуют неактивным в данное время участкам ДНК и находятся в центре нуклеоида. По его периферии располагаются деспирализованные участки, на которых происходит синтез информационной РНК (иРНК), при этом, поскольку у бактерий процессы транскрипции и трансляции идут одновременно, одна и та же молекула иРНК может быть одновременно связана с ДНК и рибосомами (рис. 19). [c.58]

В ходе функцинирования клеток огромное значение имеет синтез новых молекул. РНК. Вслед за синтезом информационных РНК начинается процесс их трансляции, т. е. синтез запрограммированных ими белковых молекул. Эти процессы требуют затрат большого числа исходных мономеров и значительного количества энергии для перевода мономеров в активные формы - соответственно нуклеозид- [c.428]

После внедрения Т2-фага в клетку Е. oli образование новых рибосом и синтез бактериальной РНК в клетке прекращаются. Однако в существовавшие ранее рибосомы теперь включается новая РНК, для которой характерна большая скорость обновления и которая по своему составу соответствует фаговой, а не бактериальной ДНК. Поэтому в рибосомах начинается синтез фаговых белков. Эксперименты, проведенные с радиоактивной меткой, показали, что информационная РНК связывается с агрегатами 70 S-рибосом. После фаговой инфекции синтез информационной РНК клетки-хозяина прекращается и, будучи нестабильной, она быстро разрушается. [c.374]

В настоящее время эта возмо/кность синтеза информационной РНК на ДНК-матрице доказана экспериментально. Найден особый фермент — полимераза РНК, которая пз нуклеотидов, имеющихся в среде, может синтезировать информационную РНК, но только в присутствии ДНК-матрицы. Еслп ДНК в среде нет, то синтеза не происходит. С другой стороны, полимераза РНК будет синтезировать только такую информационную РНК, которая по своей последовательности нуклеотидов полностью соответствует последовательности нуклеотидов в цепи молекулы ДНК-матрицы. В последнее время у нас Георгиевым в лаборатории Збарского и в ряде зарубежных лабораторий показано, что, вероятно, и другие фракции РНК, такие, как растворимая РНК н рибосомальпая РНК, синтезируются также в клеточном ядре. [c.86]

Изучение нуклеиновых кислот хлоропластов имеет большое значение в связи с выяснением вопроса о степени их автономности в клетках. Известно, что в ядерной ДНК содержится информация, определяющая качество синтезируемых белков, в том числе ферментов, а с помощью нескольких видов РНК осуществляются различные этапы белкового синтеза. Информационная РНК, образуясь на ДНК, считывает с нее информацию и переносит последнюю к месту синтеза белка — рибосоме. Информационная РНК и рибосома образуют единый белок-синтезирующий агрегат. Взаимодействие между ними осуществляется за счет специфической рибосомаль-ной РНК. Третий вид РНК — транспортная — участвует в отыскании, доставке аминокислот и сборке из них белка на информационной РНК, мигрировавшей от места синтеза на ДНК к рибосомам. Число видов транспортной РНК соответствует числу видов аминокислот Во время синтеза белка одна молекула информационной РНК может взаимодействовать с несколькими рибосомами, образуя так называемую полирибосому или полисому. [c.64]

Как показали недавно проведенные опыты, во всех частях покоящегося семени синтез белка может быть полностью выключен [49]. Является ли это следствием структурной неполноценности рибосом или отсутствия информационной РНК, еще не выяснено. В препаратах неотмытых микросом из семядолей ненабухших семян земляного ореха наблюдается лишь незначительное включение аминокислот в белок. В то же время аналогичные препараты из набухших семян быстро включают аминокислоты. Имеются данные, указывающие на то, что во время поглощения воды происходит активация или синтез информационной РНК [49]. [c.481]

Из развивающихся семядолей гороха и из вегетативных ночек растений гороха был выделен хроматин. Напомним, что семядоли синтезируют глобулин семян гороха, тогда как вегетативные почки не синтезируют этот белок. К каждому из этих двух препаратов хроматина добавляли очищенную РНК-полимеразу и смесь четырех рибонуклеозидтрифосфатов. В такой системе, как это уже отмечалось в гл. 4, хроматин функционирует в качестве матрицы для синтеза информационной РНК. Затем к обеим системам, способным синтезировать информационные РНК, добавляли рибосомную систему синтеза белка, зависящую от информационной РНК. Таким образом, в этой смеси информационная РНК, сиптезироваппая на хроматине, использовалась для функционирования рибосомной системы синтеза белка, причем количества синтезированного растворимого белка были довольно велики. После инкубации рибосомы и хроматин удаляли из системы центрифугированием, а избыток меченой аминокислоты удаляли путем диализа. Долю глобулина в смеси вновь синтезированных растворимых белков определяли с помощью имму-нохимического метода, как это описапо выше для случая синтеза белков в различных органах [c.524]

Значительную часть (около 7%) белков, синтезированных в присутствии хроматина из семядолей гороха, составлял глобулин. Это соответствует тому, что наблюдается и in vivo (табл. 64). Хроматин же из почек гороха не стимулирует образование глобулина семян. В то же время хроматин из почек гороха стимулирует синтез других белков ничуть не хуже хроматина из семядолей. Это также соответствует наблюдениям, сделанным in vivo. Таким образом, ясно, что используемый метод получения хроматина из тканей растений гороха оставляет неповрежденным механизм генной регуляции синтеза информационной РНК, которая в свою очередь обеспечивает синтез глобулина семян. Хроматин, выделенный из развивающихся семядолей гороха, обеспечивает синтез информационных РНК, среди которых значительную часть составляет информационная РНК, необходимая д.чя образования глобулина семян. Хроматин из почек гороха также обеспечивает синтез информационных РНК, но среди них отсутствует информационная РНК для синтеза этого глобулина. [c.524]

Рис. 2 кривая 2) также иллюстрирует изменение РНК-син тезирующей активности зародышей после облучения оплодотво репного яйца (облучение через 30 мин. после оплодотворения) Очевидно, что облучение очень сильно тормозит увеличение РНК-синтезирующей активности, вследствие чего скорость включения С -карбоната в РНК все больше и больше отстает от нормальной. Таким образом, радиационное блокирование морфологического развития, наступающее при таком варианте облучения через много часов после него (на 9-м часу развития), связано с угнетением синтеза информационных РНК. [c.178]

Очень интересная группа работ выполнена в настоящее время Ю. С. Лазуркииым и сотрудниками по изучению кооперативных переходов спираль — клубож в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) и влиянию на эти переходы компленсообразования ДНК с биологически активными молекулами (красителями, антибиотика ми, белками). В ходе этих исследований найдены закономерности стабилизации и дестабилизации двойной спирали ДНК [317, 318] и разработана совместно с М. Д. Франк-Каменецким теория этого явления. Одновременно оптическими и седиментационными методами изучается структура комплексов ДНК с красителями [318, 319]. Изменение физических свойств ДНК сопоставляется с изменением ее биологической (трансформирующей и матричной — в процессе синтеза информационных РНК) активности [320]. [c.346]

ГЕНЫ. Стероидные гормоны (половые гормоны и гормоны, секретируемые корой надпочечников) проходят через наружную мембрану клеток-мишеней и связываются с рецепторным белком в цитоплазме. Образовавшийся комплекс проникает в клеточное ядро, где гормон действует непосредственно на хромосомы, включая определенные гены, т. е. запуская их транскрипцию — синтез информационной РНК (мРНК). Эта РНК выходит в цитоплазму, где происходит ее трансляция, т. е. синтез новых белков, например ферментов, выполняющих специфические функции. Гормон тироксин, проникая в клетку, связывается непосредственно с рецепторными белками в составе хромосом, что приводит к аналогичному эффекту. [c.339]

Интересный анализ явлений, связанных с дыхательной адаптацией дрожжей, осуществили Фукухара и Шортман (Fukuhara а. Shortman, 1962). Они показали, что при перемещении дрожжей из анаэробных условий в аэробные происходит новообразование митохондрий и синтез дыхательных ферментов. Первый период активного потребления кислорода сопровождается усиленным включением урацила О в общую РНК дрожжей. Параллельно возрастает скорость синтеза комплекса дыхательных белков . Полученные данные привели авторов к выводу, что в процессе дыхательной адаптации дрожжей происходит синтез информационной РНК. [c.87]

Более поздние электронно-микроскопические исследования интерфазных ядер показали, что в действительности вепрерывность хромосом сохраняется и что ДНК просто расправляется из плотной матафазной упаковки и заполняет весь объем ядра в виде ультратонких нитей диаметром 200—300 А вид этих нитей позволяет предположить, что это отдельные двойные спирали ДНК, покрытые гистоновой оболочкой. В интерфазе ДНК метаболически активна и служит матрицей для своей собственной репликации в ходе подготовки к следующему клеточному делению, а также ДЛЯ синтеза информационных РНК-Таким образом, интерфазная хромосома аналогична вегетативной молекуле ДНК фага, принимающей участие в его внутриклеточном развитии. Молекулярные механизмы, обеспечивающие периодическую конденсацию и расправление хромосомной ДНК, пока что не выяснены, однако представляется вероятным, что в их основе лежат взаимодействия типа ДНК — гистон и гистон — гистон. [c.499]

Действие витамина D объясняют по-разному. Наиболее правдоподобным выглядит предположение, согласно которому этот витамин, подобно стероидным гормонам, действует на генетическом уровне. Эта точка зрения подкрепляется следующими наблюдениями. Во-первых, радиоактивный витамин D накапливается в ядрах клеток слизистой кишечника. Во-вторых, действие витамина D на процесс всасывания и на повышение уровня кальция в крови можно ингибировать ак-тиномицином D и другими агентами, блокирующими транскрипцию ДНК (т. е. синтез информационной РНК). И, наконец, в-третьих, введение витамина стимулирует синтез РНК в слизистой кишечника. Поэтому кажется вероятным, что витамин D действует на уровне транскрипции или, возможно, трансляции генетической информации. Информационная РНК может направлять синтез некоторых компонентов системы транспорта кальция. Эта теория согласуется с низкой потребностью в витамине D и с наличием индукционного пери ода в его действии, а также с фактом существования генетически обусловленного рахита, не поддающегося лечению витамином D. [c.43]

Показано, что потеря воды проростками яровой пшеницы в пределах 10 % от ее первоначального содержания отражается на синтезе РНК, зависящем от активности хроматина, ядрышковой и иуклеоплазменной РНК-полимераз при этом активность РП I, сосредоточенной в основном во фракции тяжелого хроматина и принимающей участие в синтезе рибосомальной РНК, составила 63 % от максимальной ее активности (в контроле она была равной 94 7о), а активность РП И, преобладающей в легкой и растворимой фракциях хроматина и участвующей в синтезе информационной РНК, составила соответственно 59 и 91 % [516]. [c.189]

В процессе активного функционирования отдельные участки хромосом теряют дискоидальное состояние, сильно на бухают, нити еще сильнее деконденсируются и на месте дисков образуются временные вздутия (пуфы). С их образованием связано усиление синтеза информационной РНК- Каждый диск образует пуфы в определенное время, т. е. существует своего рода расписание работы участков хромосомы. [c.157]

Последняя цитадель гипотезы ненаследования приобретенных признаков — это первичная структура ДНК генеративных клеток, считающаяся полностью изолированной от изменений в соматических клетках. Однако и здесь ее позиции резко ослабляются из-за последних открытий молекулярной биологии, которые показывают, сколь много мы еще не знаем. Например, несколько месяцев назад был полностью секвенирован геном человека и открыто, что реальное число генов существенно меньше, чем предполагалось еще за год до этого. Разительное несовпадение только что выявленных фактов и существующей теории говорит о том, что многие фундаментальные вещи в биологии и генетике человека мы себе еще даже и не представляем. Можно только догадываться какие открытия, какая ломка прежде незыблемых представлений ждут нас в будущем. Вспомним, даже на нашей памяти многие открытия молекулярной биологии вначале объявлялись абсурдом, а затем их авторам присуждали Нобелевские премии. Так было с явлениями перемещения генов в геноме и обратной транскрипции. А между тем именно эти открытия позволяют предположить возможный путь наследования приобретенных признаков и на уровне первичной структуры ДНК синтез информационной РНК на мутантной ДНК соматических клеток — обратная транскрипция ДНК — встраивание ретротранскрипта в ДНК генеративной клетки. [c.6]

Реализация генетической информации вируса осуществляется в соответствии с хорошо известными из биологии процессами транскрипции (от лат. 1гап8сг1р1ю — переписывание, т.е. синтез информационных РНК — иРНК, комплементарных матричным ДНК или РНК), трансляции (от лат. 1гап81а11о — передача, т. е. синтез белков на рибосомах клетки с участием иРНК) и репликации (от лат. герИса1ю — повторение, т. е. синтез молекул нуклеиновой кислоты, гомологичных геному). Поскольку генетический аппарат вирусов достаточно разнообразен, то передача наследственной информации в отношении синтеза иРНК различна. Основные схемы реализации вирусной генетической информации могут быть представлены следующим образом [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология