Носители полистирольные

Таким образом, можно говорить о приложении современного направления по иммобилизации катализаторов к катионным системам. В качестве носителей катализаторов может быть использован широкий круг соединений, в том числе применяемых в промышленности и для других целей (цеолиты, силикагель, окислы и др.). Универсальным носителем служат полимеры и сополимеры стирола, так как, с одной стороны, для них легко регулируются физические параметры носителя (проницаемость, механическая прочность, стабильность), с другой стороны, они насыщены лигандами, позволяющими вводить весь спектр кислотных агентов. С использованием полистирольных матриц осуществлена иммобилизация всех типов кислот - как индивидуальных кислот Бренстеда и Льюиса, так и комплексных кислот, причем в различных с химической точки зрения вариантах. Механизм инициирования катионных процессов иммобилизованными катализаторами сводится в большинстве случаев к перераспределению протона в системе кислота - подложка - субстрат и в итоге - к акцептированию его субстратом. Поэтому проблема иммобилизованных катионных катализаторов, свою очередь, сводится к анализу проблемы физико-химии связанного протона, один из возможных подходов к которой продемонстрирован в настоящей работе. [c.67]

В случае лигандообменной хроматографии [170 —173] применяют хи-ральные полимерные носители, которые содержат ионы переходных металлов (Си " , и др.), координационно связанные оптически активными аминокислотами так, что остаются ненасыщенные координационные связи. В ходе разделения свободные координационные связи занимаются лигандами подвижной фазы. Таким образом был разделен ряд оь-аминокислот на полистирольных смолах с ь-пролином, сульфированным фенилаланином (174], ь-гидроксипролином [175] и другими энантиомерами аминокислот в качестве фиксированных лигандов. Некоординированные энантиомеры элюировались в виде комплекса с ионом Си " , координированные энантиомеры вымывались концентрированным аммиаком. [c.63]

Познание химического строения белков позволило решить вопрос о их синтезе. В этом отношении также достигнуты большие успехи. В настоящее время используют разработанный в начале 60-х годов твердофазный синтез. При этом первая аминокислота закрепляется на полимерном носителе (специальной полистирольной смоле) и к ней последовательно подшиваются все новые и новые аминокислоты. По окончании синтеза готовая полипептидная цепь снимается с носителя. Таким методом были синтезированы инсулин, рибонуклеаза, а за ними и многие другие белки. Для синтеза рибонуклеазы необходимо было осуществить более десяти тысяч отдельных операций. В настоящее время разработаны автоматы, осуществляющие все необходимые операции по заданной программе. [c.334]

Эти факты показывают, что высшие формы организации белковой молекулы в конечном итоге предопределяются ее первичной структурой. Установление этого сделало реальным воспроизведение путем синтеза природных биологически активных белков. Для этого в настоящее время используется разработанный в начале 60-х годов твердофазный синтез. Первая аминокислота при этом закрепляется на полимерном носителе (специальной полистирольной смоле) и к ней последовательно подшиваются все новые и новые аминокислоты. По окончании синтеза готовая полипептидная цепь снимается с носителя. Использование этого метода позволило синтезировать, например, инсулин и рибонуклеазу, причем оба полученных белка обладали биологической активностью. При синтезе рибонуклеазы необходимо было осуществить более 10 тыс. отдельных операций. [c.390]

Для проведения ионообменной хроматографии белков наиболее подходящими носителями оказались катиониты и аниониты на основе целлюлозы. По сравнению с синтетическими ионообменными смолами (например, полистирольными смолами тина дауэкс и амберлит) они обладают исключительно большой емкостью по отношению к белкам. Широко [c.19]

Особую значимость для широкого внедрения твердофазного ИФА в практику имела разработка в качестве носителей для сорбционной иммобилизации антител и антигенов специальных полисти-рольных плат, содержащих 96 лунок. Факт сорбции антител на поверхности полистирола был установлен в середине 60-х годов и использован первоначально в методах РИА. Введение в практику ИФА полистирольных плат позволило значительно увеличить число-проводимых анализов и упростить методическую процедуру его выполнения. Были сконструированы специальные приборы, позволяющие автоматизировать стадии добавления реагентов, промывки и осуществлять одновременную регистрацию каталитической активности фермента-метки в каждой из лунок платы. [c.7]

Полной корреляции данных по сорбционным свойствам полистирола в литературе не наблюдается. В известной степени это может быть объяснено тем, что в экспериментальных работах применяли носители разных фирм, которые могут отличаться составом и сорбционными свойствами полимера. Другая причина может заключаться в том, что в разных опытах использовались IgG различных животных, которые отличаются по свойствам. Так, при исследовании адсорбции IgG быка на полистирольных пробирках показано, что на площади 6,5 см связывается около 1,8 мкг белка (или 280 нг/см ). На полистирольных пробирках (LKB, Швеция) сорбируется 100 нг IgG человека на 1 см . [c.209]

Как отмечалось выше, на первой стадии целесообразно проводить реакцию в равновесном режиме, выбирая максимально возможную концентрацию антител, не приводящую к значительному увеличению вклада неспецифических взаимодействий. (Отметим, что в ряде модификаций ИФА концентрация антител не может варьироваться в широких пределах. Например, при использовании в качестве сорбента полистирольных планшетов или пробирок эта величина лимитируется площадью поверхности носителя.) [c.248]

В основу метода положена наиболее распространенная схема определения антител, включающая адсорбцию вируса гриппа в лунках-полистирольных планшетов, последовательную инкубацию иммобилизованного вируса с исследуемой сывороткой крови (или другим препаратом, содержащим антитела) и с меченными пероксидазой антителами против иммуноглобулинов человека и определение активности фермента в образовавшемся специфическом комплексе на носителе, [c.267]

В зависимости от способа обработки поверхности применяемые в настоящее время для пассивной адсорбции полистирольные носители можно подразделить на три типа (табл. 4.1). [c.59]

В настоящее время иммуноглобулины можно эффективно связывать на имеющихся в продаже полистирольных носителях нескольких типов. Дальнейшие усилия должны быть направлены на получение высокоспецифичных носителей, селективно связывающих другие типы молекул. [c.63]

Весьма эффективным оказалось также действие на эту же реакцию добавок молекулярных цеолитовых сит [307], позволяющих снизить расходование катализатора (до 5—13%), повысить энантиоселективность и степень конверсии субстрата. Предприняты попытки закрепления комплексов ванадия и молибдена на полимерном носителе (сетчатой полистирольной смоле, содержащей фрагменты иминодиуксусной кислоты или диэтилентриамина), что позволило несколько раз возвращать катализаторы в цикл практически без потери их активности [308]. [c.85]

Наиболее обычная последовательность химических операций для проведения синтеза на твердом носителе указана на схеме (53). При этом почти исключительно используются т рет -бутоксикарбо-ниламинокислоты и полистирольные носители. Остаток первой аминокислоты присоединяется к смоле в виде замещенного бензильного сложноэфирного производного путем реакции с частично хлор-метилированным полимером. Катализируемое кислотой удаление бутоксикарбонильной группы с последующей нейтрализацией освобождает концевую аминогруппу для последующей конденсации с остатком второй аминокислоты, что выполняется обычно с помощью дициклогексилкарбодиимида. Избыток растворимых реагентов удаляют тщательной промывкой на каждой стадии, и далее следует удаление защитных групп, нейтрализация и повторное построение пептидной связи до тех пор, пока не образуется весь продукт. Отщепление материала от смолы включает разрыв бензильной сложноэфирной связи действием очень сильной кислоты, обычно безводного фтороводорода. Основные ступени синтеза на твердом носителе представлены на схеме (54). [c.406]

Применение. Используется в текстильной, электронной, электротехнической и химической промышленности для обезжиривания металлических и пластмассовых деталей входит в рецептуры адгезивов, аэрозольных смесей — как ингибитор давления паров растворителя и носителя активных ингредиентов. Как растворитель имеет преимущество по сравнению с другими, так как не воспламеняется. Находит применение для холодной чистки электромоторов, генераторов, переключающих устройств и электронной аппаратуры. Используется при очистке стоков, выведении пятен, изготовлении инсектицидов, в типографских красках, как растворитель смол. Применяется в составе промышленных растворителей и обезжиривателей совместно с трихлорэтиленом, реже с H lg, I4, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном (Snoue et al.). Используется в производстве кинопленок, в лакокрасочной промышленности, для изготовления пенопластов, полистирольных цементов, при получении полировальных составов. [c.373]

Метод заключается в концентрировании на силохромег2 примесей из воздуха, отобранного автоматически из производственного помещения синтеза полистирольных пластиков, де> сорбции сконцентрированных примесей на хроматографич ескую колонку, заполненную носителем К-2 с 10% неопентилгликольсукцината и определении предельно допустимых концентраций примесей. [c.194]

Фарзане Н.Г.,Илясов Л.В. - MX.1974.48.№8.2024- 28, Равночувствительный диффузионный детектор для газовой хроматографии. (Описан принхуш детектирования газов, основанный на явлении селективной диффузии водорода,используемого в качестве газа-носителя, через полистирольную мембрану и измерения количества продиффундировавшего газа-носигеЗш). [c.131]

Одним из важных моментов в проведении иммуноферментного анализа является разделение свободных и связанных с антителами меченых компонентов. В настоящее время разработано несколько вариантов решения данной проблемы. Наиболее распространен метод, основанный на иммобилизации антител на твердой подложке (стеики полистирольных пробирок или шариков, целлюлозные диски, гранулы макропористых носителей для хроматографии). Особенно перспективными оказались полистироло-вые пробирки или планшеты, содержащие 96 лунок. Сущность методов разделения основана на том, что одни из компонентов, например антитела, могут быть сорбционно иммобилизованы на поверхности измерительной кюветы. После проведения инкубации с образцом антиген сорбируется на поверхности, а все остальные компоненты остаются в растворе и могут быть легко отделены, например, с помощью пористых частиц под действием магнитного поля. Основными проблемами, возникающими при реализации твердофазных методов разделения, являются стандартизация поверхности и уменьшение неспецифического связывания меченых компонентов с носителем. [c.114]

Применение в ИФА антигенов и антител, иммобилизованных на нерастворимых носителях, дает возможность эффективно разделять компоненты аналитической системы перед стадией определения концентрации ферментной метки. Такой подход универсален и может применяться для широкого круга соединений — от гаптенов до микробных клеток. Однако нерастворимые иммуносорбенты имеют и некоторые отрицательные стороны, а именно 1) возможность неспецифического связывания компонентов с носителем 2) значительное время анализа (до нескольких часов) из-за длительности реакции антиген — антитело, определяемое низкой концентрацией иммобилизованного агента- (например, при использовании непористых сорбентов — полистирольных плат или пробирок) или диффузионными затруднениями при использовании пористых сорбентов (сефароза, пористое стекло, силохром и т. д.) 3) методические сложности, связаниью с трудностями точного дозирования и промывок иммуносорбентов па основе пористых носителей 4) существенное влияние неоднородности сорбциоииых свойств полимерных носителей (микроплаты и пробирки из полистирола, поливинилхлорида, полиметилметакрилата и т. д.) на точность и воспроизводимость результатов анализа. [c.111]

Существующие способы ковалентной иммобилизации белков и ферментов на полистироле и его производных в основном разработаны для макропористых носителей и полистирольных гелей, используемых в ионообменной хроматографии. Сложность ковалентной Пришивки для целей ИФА состоит в том, что модификации должно подвергаться готовое штампованное изделие из оптически прозрачного непористого полистирола (или другого полимера). При этом оптические свойства носителя в процессе активации не должны ухудшаться, так как. На конечной стадии анализа Лунки планшета или пробйрка служат кюветой Для фотометриро-вания продукта ферментативной реакции. С другой стороны, условия модификации должны исключать изменение однородности поверхности носителя (Частичное растворение набухание полимера [c.206]

Рис. 27. Взаимодействие меченных ПХ антител с комплексом антиген-поликлональные антитела, предварительно адсорбированные в различных концентрациях Ат на полистирольных планшетах для ИФА на носителе и в конъюгате против HBs — антигена (/) и инсулина (2), 0,01 М фосфатный буфер, содержащий 0,1 М Na l и 0,1% тритона Х-100, pH 7,4

Концентрация реагентов. Адсорбция различных белков не зависит от их качественного состава, если только общая нагрузка не превышает сорбционной емкости твердой фазы [8 ], ко-тохюя для большинства полистирольных микропланшетов и пробирок составляет около 4 мкг белка в 1 мл буферного раствора [7 ]. Количество связавшегося конкретного белка зависит от его сродства к поверхности материала. Кроме того, на обнаружение связанного определяемого вещества оказывают влияние пространственные факторы, причем возможны ситуации, когда присутствуюпще в анализируемом образце в небольших концентрациях примеси дают более сильный сигнал. Если используют растворы с очень низкими концентрациями реагентов, то для уменьшения фонового сигнала оставшиеся свободными центры на поверхности носителя необходимо блокировать каким-либо инертным веществом, не влияющим на реакцию антиген - антитело. Чаще всего для этих целей используют бычий сывороточный альбумин (БСА), желатин, сыворотки или детергенты. [c.56]

Для связывания иммунореагентов можно использовать большое число неорганических и органических носителей, имеющих самую различную форму. Наиболее детально исследован процесс пассивной адофбции иммуноглобулинов на поверхности полистирольных микропланшетов и трубок. Хотя природа механизма связывания до конца не выяснена, известно, что ряд факторов, таких, как pH, ионная сила, температура, продолжительность процесса. [c.62]

При проведении исследования этим способом предполагается, что сорбционные взаимодействия между носителем и макромолекулярными стандартами сведены к минимуму. Таким образом, удерживание на сорбентах с одинаковыми геометрическими характеристиками и плотностью прививки для одинаковых стандартных условий должно совпадать. Модифицирующее покрытие должно защитить внутреннюю поверхность от контакта с молекулами больше определенного размера, тогда они должны практически не удерживаться и выходить из колонки раньше, чем проникающие под защитный экран меньшие молекулы. В то же время фенильные радикалы в полистирольных молекулах способны к специфическому взаимодействию с поверхностью силикагеля, что дает определенный вклад в их удерживание. Чем больше доступная для молекул полистирола поверхность, тем выше должна быть величина удерживания. Зависимости времени удерживания полистирольных стандартов от логарифма их молекулярной массы для сорбентов всех изучаемых серий приведены на рис. 9.15. Из кривых следует что средний диаметр пор для исходного и модифицированного сорбента равны приблизительно 10 и 3,5 нм для 1 и 5, 6 и 3,5 нм для 1 и 4, 4 нм для обоих сорбентов из серии Карбокси и SS10 нм для обоих из серии ИДК. [c.559]

Связывание белков с полистирольным носителем непосредственно зависит от времени и температуры обработки. Так, при 37 X связывание белка примерно вдвое больше, чем при 4 С. Кроме того, при 3-часовой обработке уровень адсорбции белка достигает лишь 80% максимального значения, наблюдаемого после 36 ч инкубации ( antarero et al., 1980). [c.178]

Когда полистирольные и стеклянные матрицы, покрытые IgG (80 мкг/мл), обрабатывали 0,6%-ным раствором альбумина в фосфатном буфере, содержащем 0,1% твина-20, наблюдали десорбцию лишь небольшой части адсорбированного белка (около 1,5% от 32 мкг) при этом основная доля белка десорбировалась за первые 48 ч (Howell et al., 1981). В тех случаях, когда налицо опасность десорбции, ее можно эффективно предотвратить, проведя. предварительную обработку носителя глутаровым альдегидом (для полистирола) или производными силана (для стекла). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология