Температура затвердевания, измерение

В соответствии с уравнениями (VI, 3) и (VI, За), термодинамической характеристикой компонента раствора может быть его парциальное давление р,- или летучесть в насыщенном паре над раствором. Однако эти величины для малолетучих компонентов практически неопределимы, тогда как активность щ может быть определена не только из уравнений (VI, 23) или (VI, 23а), но и другими методами, не требующими измерения давления пара (например, температуры затвердевания, электродвижущие силы). Об этих методах сказано в дальнейшем. [c.208]

ИЗМЕРЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАТВЕРДЕВАНИЯ [c.458]

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

Для сравнения необходимо отметить, что типичный высокотемпературный пек, используемый для производства агломератов или электродов, имеет при тех же условиях измерения показатель выхода летучих веществ 55—60%, отражательную способность 1,5—1,7, температуру затвердевания от 540 до 560° С и удельное электросопротивление кокса, полученного при температуре 1000° С, около 0,02. [c.137]

П Для измерения температуры затвердевания чисто- [c.338]

II го вещества одна точка шкалы термометра Бекмана и г должна быть предварительно определена по известной температуре затвердевания какого-либо эталонного вещества высокой чистоты. Если же хотят определить разность температур затвердевания чистого растворителя и раствора, то устанавливают точку замерзания чистого растворителя. Для этого регулируют количество ртути так, чтобы при эталонной температуре ртутный столбик находился в верхней или нижней части шкалы, в зависимости от того, ожидается ли при дальнейших измерениях понижение или повышение температуры. Для этого в отдельном стакане приготовляют смесь воды со льдом, если работают с водными растворами, или охлажденную до 5—5,5°С воду, при работе с бензольными раствора- [c.338]

Температуру затвердевания определяют с помощью термометра со шкалой 200 °С с ценой деления 0,1—0,2 °С. Принадлежности для работы. Прибор для криоскопических измерений по методу Раста термометр со шкалой 200 град и ценой деления 0,1—0,2 град. [c.16]

В качестве термометрического вещества чаще всего применяют химически чистую ртуть. Она не смачивает стекла и остается жидкой в широком интервале температур. Некоторым недостатком ртути является малое значение ее коэффициентов расширения. Нижний предел измерения ограничивается температурой затвердевания ртути —минус 35 °С. Верхний предел измерения ртутным термометром определяется допустимыми температурами для стекла 600 °С для образцовых термометров и 500 °С для технических (ГОСТ 2823—73). При замене стекла кварцем верхний предел измерения несколько увеличивается. [c.52]

Прц эксплуатации термометров допускаются кратковременные перегревы до температур, превышающих температуру верхнего предела измерения не более чем на 20 °С. Переохлаждение термометров ниже температуры затвердевания термометрической жидкости недопустимо. [c.149]

Кроме термодинамической температурной шкалы, являющейся основной, для практических измерений применяют Международную практическую температурную шкалу 1948 г., основанную на шести постоянных и воспроизводимых температурах фазового превращения температура кипения кислорода (—182,97 °С), тройная точка воды (0,01 °С), температура кипения воды (100 °С), температура кипения серы (444,6 °С), температура затвердевания серебра (960,8 С) и температура затвердевания золота (1063 °С). Вместо температуры кипения серы рекомендуется применять температуру затвердевания цинка (419,505 °С), лучше воспроизводимую, чем температура кипения серы (ГОСТ 8550-61). [c.97]

Алюминийалкилы представляют собой бесцветные жидкости (точка кипения триметилалюминия 130°, триэтилалюминия 194°), воспламеняющиеся на воздухе и бурно разлагающиеся водой на гидроокись алюминия и соответствующий углеводород. Измерения температуры затвердевания, определения плотности пара и другие наблюдения показывают, что эти соединения как в растворенном состоянии вблизи температуры кипения, так и в парообразном существуют главным образом в димерной форме (АШз)2, так же как галогениды А1 и частично галогензамещенные алюминийалкилы. [c.400]

Криометрия — термин, широко используемый во французской литературе он означает измерения температуры затвердевания растворов при различных концентрациях, а не только при малых. [c.154]

Криоскопический метод, основанный на измерении понижения температуры затвердевания чистого растворителя, к которому прибавлена исследуемая жидкость [6—91. [c.8]

Температура кипения ртути при давлении 1 атм равна - -356,58°С, однако ртутные термометры могут быть применены и для измерения значительно более высоких температур. В этом случае ртутные термометры изготовляются из специальных сортов тугоплавкого стекла. Для повышения температуры кипения ртути капилляры таких термометров заполняются газом, например аргоном, находящимся под значительным давлением. Так, капилляры термометров, предназначенных для интервала температур 300—500° С, наполняются газом до давления, приблизительно равного 15 ат. Ртутные термометры из кварцевого стекла при давлении газа в капилляре около 70 ат могут применяться для измерения температуры до 750° С. Нижняя граница области применения ртутных термометров определяется температурой затвердевания ртути, которая составляет — 38,87° С. Для измерения температуры до —59° нередко применяются термометры, резервуары которых заполнены амальгамой таллия. [c.56]

Практические измерения проводятся по Международной практической температурной шкале 1948 г. Для этой шкалы в качестве первичных постоянных точек при нормальном давлении (1 атм=Ш 325 /ж = = 760 мм рт. ст.) были приняты температура кипения кислорода (—182,97°С), тройная точка воды ((0,01 °С), температура кипения воды (100°С) и температуры затвердевания цинка (419,505 °С), серебра (960,8 °С) и золота (1063 °С). Международная шкала соответствует стоградусной шкале (Цельсия, °С), в которой за 0° принята температура таяния льда (при I атм), а за 100 —температура кипения воды (при 1 атм). Температуру обозначают в абсолютной шкале буквой Т, в международной — , а разность температур —г/7аД Изменение температуры на 1 °С соответствует изменению ее на 1° Кельвина, так как 1 °С = 1 °К. [c.32]

Кривая смеси вешеств плавно опускается вниз, поскольку состав жидкой фазы все время меняется по мере кристаллизации одного из компонентов смеси. Для определения температуры затвердевания веществ, затвердевающих до 100° С, пользуются прибором Жукова (рис. 10). Прибор Жукова состоит из сосуда с двойными стенками, между которыми имеется вакуум, способствующий медленному охлаждению содержимого прибора и создающий условия для точного измерения температуры. [c.29]

Определение температуры затвердевания. Расплавленным фенолом с температурой до 50° С заполняют предварительно нагретый в сушильном шкафу прибор Жукова (см. рис. 10) на 7з его объема. В расплавленный фенол погружают термометр (цена делений 0,1 или О,2°С) и оставляют его в покое. Как только,будет достигнута предполагаемая температура затвердевания, жидкость в приборе начинают осторожно помешивать термометром, не задевая стенок прибора, что способствует быстроте кристаллизации. Через каждые 30 сек нужно записывать в лабораторный журнал температуру жидкости, а затем затвердевающей массы и по окончании определения вычертить кривую охлаждения. Она примет одну из форм, изображенных на рис. 10. Для точного измерения показания температуры вносят поправку на выступающий столбик ртути [c.149]

Активность С МОЖНО определить не только из (7) и (8), но и другим методами — измерением температуры затвердевания, электродвижущих сил и др. [c.83]

Криоскопический метод дает относительно. небольшую информа цию о термодинамических свойствах растворов расплавленных солей. Этот метод основан на измерении температур затвердевания рас плавов солей в зависимости от концентрации компонентов.Криоско пические измерения особенно удобны для определения активности компонентов при температурах, соответствующих кривой ликвидуса. Сравнение результатов, полученных различными методами, показало, что значения активности компонентов, определенные криоско-пическим методом, хорошо согласуются со значениями, определенными электрохимическими методами [88, 89, 134, 135]. Иногда при изучении расплавленных солей криоскопические измерения дополняют калориметрическими с тем, чтобы получить более полную термодинамическую характеристику системы. Криоскопический метод находит применение в термодинамических исследованиях растворов расплавленных солей в тех случаях, когда другие методы не вполне пригодны. [c.61]

Дьюара, содержащий хладагент (жидкий воздух, твердая углекислота, лед и т. п.). В процессе охлаждения и затвердевания образца через определенные промежутки времени измеряется температура. По этим данным строится кривая затвердевания. Измерение температуры производилось платиновым термометром сопротивления, включенным в мостовую схему и прокалиброванным по точкам кристаллизации воды, ртути, изооктана, точке сублимации твердой углекислоты и точке кипения жидкого кислорода. По результатам калибровки был построен градуировочный график термометра сопротивления в осях сопротивление переменного плеча моста — темпе- [c.98]

Точки Tu Т2 и Тз представляют температуры, измеренные в моменты времени Z, Zi и Zi. Следует найти температуру затвердевания Го в момент времени Z = 0. [c.824]

Время имеет отрицательное значение (т. е. кристаллизация еще не началась), а в правой части трудно точно измерять температуру, так как в этой области выкристаллизовывается слишком много чистого вещества и расплав больше нельзя перемешивать. В приведенном примере для измерения были взяты пробы бензола, содержавшие 0,1 1 5 и 10 мол. % загрязнений. Ордината пересекается гиперболой и ее горизонтальной асимптотой в двух характерных точках. Точка пересечения /о соответствует температуре затвердевания загрязненного вещества. Ее находят экстраполяцией гиперболы до времени 2 = О и она является, в силу своего определения, равновесной температурой, при которой образуются [c.820]

Метод исследования, основанный на измерении понижения температуры затвердевания растворов, называется криоскопи-ческим методом. Помимо определения молекулярных масс его используют для определения концентрации растворов, например для определения суммарной концентрации клеточного сока растений или концентрации почвенных растворов. [c.140]

Криоскопический метод применим к сильно разбавленным растворам бинарных неизоморфных систем. При затвердевании такого раствора сначала выпадают кристаллы чистого растворителя и раствор становится более концентрированным, а температура кристаллизации более низкой. Поэтому при определении температуры затвердевания раствора следует измерять температуру начала кристаллизации. Иногда жидкость переохлаждается, и кристаллизация начинается при более низкой температуре, что приводит к ошибке в измерении величины АГзам. Для более точного определения истинной температуры начала кристаллизации нельзя допускать сильного переох- [c.179]

Сторонники физической теории растворов считали, что сильные электролиты, так же как и слабые, содержат недиссоцииро-ванные молекулы, но в отличие от них характеризуются большими значениями степени диссоциации. Поэтому для определения степени диссоциации сильных электролитоц применялись те же методы, что и для слабых,— измерения электропроводности, осмотического давления, повыщения температуры кипения, понижения температуры затвердевания и т. д. Однако полученные разными методами данные для сильных электролитов давали значительные расхождения, тогда как для слабых электролитов разногласия в данных не наблюдалось. [c.228]

У стены с окнами располагают лабораторные столы <3, к которым подведены электроэнергия и вода. На этих столах производят главным образом измерения различных физических свойств получаемых фракций показателя преломления с помош ью рефрактометра Аббе или интерферометра температур затвердевания и плавления диэлектрической постоянной оптического вращ,ения с по-мош,ью поляриметра. Рабочие столы 4, расположенные в центре комнаты, предназначены в основном для химических Р ис.Т 436. Лабораторный работ. У большой стены, выходяще] стол со штативами в торце- в вестибюль, также располагают стен- [c.530]

В лаборатории органической химии чаще всего используют ртутные термометры, предназначенные для измерения температур от —39° (температура затвердевания ртути). В зависимости от того, вакуумирсвано ли пространство над ртутью или заполнено азотом иод давлением 15—100 ат, этими термометрами можно измерять температуру либо только до 350° (температура кипения ртути при нормальном давлении 357°), либо приблизительно до 750° (трубку термометра в этом случае изготовляют из кварцевого стекла). Для измерения температур ниже —30° термометры наполняют спиртом (до —70°), толуолом (до —100°), петролейным эфиром или пентаном (до —190°). Так как эти жидкости имеют такой же показатель преломления, как и стекло, они плохо заметны, поэтому их подкрашивают в красный или синий цвет. [c.98]

Значение температуры затвердевания (разд. 2, 3-1) зависит от скорости охлаждения. При быстром охлаждении температура затвердевания сдвигается вверх. Обычно температура затвердевания определяется путем измерения внутренних напряжений оптическим методом при скорости охлаждения 2°С1мин. [c.102]

Свободные радикалы соединяются с галоидами, образуя трифенил-метилгалогениды, и с молекулярным кислородом, образуя бесцветную перекись (СбП5)зС—0 0—С(СбНз)з (т. пл. 186°С). При этом нарушается равновесие и происходит постепенная диссоциация всего гекса-фенилэтана. Впоследствии были изучены многие гексаарилэтаны и родственные им соединения и была вычислена степень их диссоциации из данных о молекулярных весах, которые в свою очередь определялись по температурам затвердевания и кипения, измеренным в различных растворителях. Равновесие между углеводородом и радикалом может быть определено путем измерения молекулярного коэффициента поглощения окрашенных растворов или парамагнитной восприимчивости растворов (парамагнитный свободный радикал притягивается магнитом, диамагнитный углеводород не притягивается магнитом). Степень диссоциации зависит от особенностей соединения, концентрации, природы растворителя и температуры. Для раствора в бензоле при температуре [c.409]

Достаточно хорошо известно [55—58], что одно только введение в растворитель посторонних ионов вызывает понижение его точки затвердевания. Это понижение температуры затвердевания расплавленной соли, фигурирующей в качестве растворителя, например NaNOa, является, как показано Ван-Артсдале-ном, линейной функцией концентрации растворенного вещества. В некоторых случаях (например, в случае Na l) такая линейная зависимость сохраняется вплоть до высоких концентраций, составляющих 7 мол. %. Это показывает, что простые смеси расплавленных электролитов образуют почти идеальные растворы с коэффициентами активности, близкими к единице, что было подтверждено Блюмом и Ричардсом [59] путе.и измерения э.д.с. Наклон кривой, выражающей понижение температуры затвердевания, является константой К закона Рауля — Вант-Гоффа [c.190]

Криоскопические измерения растворов таких солей, как Na l, в расплавленном NaNOg указывают на то, что растворы идеальны. Это вероятно лишь в том случае, когда растворение сопровождается образованием только простых ионов. Однако величина понижения температуры затвердевания нри растворении в NaNOg двухвалентных галогенидов тяжелых металлов указывает на отклонения растворов от идеальности. Отсюда вытекает, что такие галогениды, по-ви-димому, в растворе частично ассоциированы. [c.337]

Многие чистые вещества, для которых та или иная физическая константа уетановлена с достаточной точностью и служит для воспроизведения основных точек шкалы, применяемой при измерении соответствующего свойства. Так, температура таяния льда, температура кипения воды при нормальном атмосферном давлении и температура кипения серы при тех же условиях ляются основными точками при воспроизведении международной стоградусной температурной шкалы в интервале от 0° до 660° температура кипения кислорода является одной из основных точек при воспроизведении той же шкалы в области температур ниже 0° температуры затвердевания золота, серебра, меди и некоторых других метал.тов являются также реперными точками пра осуществлении стоградусной температурной шкалы и интервала от 660 до 1063°. В области фотометрии температура затвердевания чистой платины является той постоянной температурой, при которой абсолютно черное тело является основным световым эталоном. Вязкость воды при нормальной температуре положена в основу при определении кинематической вязкости жидкостей. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология