Измерения формы

Определение скоростей реакций методами ядерного магнитного резонанса зависит, как будет видно в следующем разделе, от измерения формы и ширины линии. В этом разделе кратко рассмотрена ширина линий ЯМР в отсутствие реакции . Для этого следует вначале обсудить два механизма релаксации ядерных спинов. [c.231]

В случае летучих жидкостей измерения проводят в стеклянной камере с насыщенным паром исследуемой жидкости. Существуют также варианты метода, основанные на измерении формы и размеров висячей или лежачей капли [13]. [c.94]

Метод капиллярного электрометра используется широко и является наиболее точным для определения поверхностного натяжения. Не менее надежен метод покоящейся капли, основанный на измерении формы капли ртути, лежащей на плоской поверхности в контакте с электролитом. Однако форма капли весьма сложна и определение поверхностного натяжения включает изме- [c.182]

В конце предыдущего параграфа говорилось, что физической основой наблюдающегося скачкообразного изменения частот колебаний является способность колебательной системы как бы повторять форму стоячей волны дважды при возбуждении второй гармоники, трижды—третьей и т. д. С этой точки зрения совпадение теоретической картины скачкообразного изменения частот колебаний с опытом косвенно свидетельствует о том, что и формы стоячих волн близки к теоретическим. Этот факт можно зарегистрировать непосредственно, путем измерения формы стоячей волны при возбужденных в системе колебаниях. Проще всего это сделать для стоячей волны давления. На рис. 53 приведены два примера сравнения [c.239]

Этот результат очень сильно отличается от данных для вынужденного течения. Интересно было бы рассчитать, как изменяется при движении вниз по потоку заданное трехмерное возмущение, и сравнить полученные данные с результатами измерений формы возмущений и положения границ области перехода. [c.31]

Для этой цели необходимо провести серию опытов, определяющих влияние перечисленных выше факторов на обменную реакцию. Протекание обмена до сих пор определялось по увеличению удельной активности изучаемого органического вещества или по уменьшению удельной активности источника обмениваемого радиоизотопа на отдельных этапах обмена, для чего отдельные компоненты необходимо было изолировать и перевести в пригодную для измерений форму. При большом числе обрабатываемых образцов трудоемкость этой операции достаточно велика кроме того, необходимо было использовать большие количества радиоактивных материалов. [c.688]

Одним из наиболее эффективных и точных методов оценки степени чистоты, особенно в случае очень чистых веществ, является измерение формы кривой замерзания. Этот метод по существу представляет собой метод определения температуры замерзания, однако термин кривая замерзания выбран для того, чтобы отличать его от менее точного метода, обсуждаемого ниже. Он является термодинамическим методом, основанным на интерпретации закона РаУля с точки зрения правила фаз. Рассматриваемый метод заключается в измерении равновесия между кристаллической фазой, состоящей из основного компонента, и жидкой фазой, состоящей из одного или большего числа компонентов, одним из которых является основной компонент, причем измерения проводятся для идеальных или достаточно разбавленных растворов. Метод применим ко всем веществам, образующим идеальные растворы, или же к растворам, настолько разбавленным, что для них можно пренебречь отклонениями от законов идеальных растворов. При этом определяют только количество примесей, а не их природу. Для случаев, при которых наблюдаются заметные отклонения от идеального состояния, Россини [1580] предложил соответствующее поправочное уравнение. Метод применим, если степень чистоты превышает 95 мол. %, причем он тем надежнее, чем выше степень чистоты. Чувствительность метода в некоторых случаях достигает 0,001 мол. %. [c.251]

Наименование величин Обо- зна- чение Единицы измерения Форма записи Матема- тическое выраже- ние [c.18]

Физические величины и их единицы Нормы точности измерений Формы представления результатов измерений [c.939]

Эффективная динамическая вязкость псевдоожиженного слоя измерялась с помощью вискозиметра Куэтта в работе [75]. Измеренные экспериментально значения вязкости слоя оказались весьма велики (1 —10 пуаз). Грэйс [76] для определения вязкости плотной фазы псевдоожиженного слоя использовал измерения формы газовых пузырей. Полученные в результате значения коэффициента вязкости оказались имеющими тот же порядок величины. [c.90]

В аналитической химии измеряют количество вещества, используя различные физические свойства. Измерения производят непосредственно или же после соответствующей подготовки вещества (разделение, концентрирование, перевод в удобную для измерения форму и др.). Завершается определение измерением сигнала, зависящего от концентрации определяемого компонента. Методы аналитической химии делят на три большие группы химические, физические и физико-химические. [c.4]

Метод покоящейся капли основан на измерении формы капли ртути, лежащей на плоской поверхности в контакте с электролитом (рис. [c.88]

Методы исследования теплопроводности отличаются по режиму опыта, температурному интервалу испытаний, способу температурных измерений, форме исследуемого образца и другим факторам, определяющим эксплуатационные возможности метода. Выбор того или иного метода исследований в каждом конкретном случае определяется физико-химическими свойствами исследуемого вещества и спецификой поставленной задачи. [c.13]

Настоящая работа состоит из двух главных частей. В первой части описаны основные химические методики подготовки образцов серы для изотопного анализа, а именно — перевод разнообразных соединений серы в удобную для масс-спектрометрических измерений форму — двуокись серы (ЗОг). Мы старались наиболее полно осветить все химические методики, применяемые зару- [c.4]

Из рис. 11.10 и 11.11 видно, что экспериментально измеренная форма электрокапиллярной кривой представляет собой параболу (так же, как и в других растворителях и в расплавах солей). [c.261]

Влияние концентрации реагента-осадителя на характер поляризационных кривых электрохимического восстановления осадка иллюстрирует рис. 47. Из рисунка видно, что в отсутствие диметилглиоксима концентрирование никеля не наблюдается. При высокой концентрации реагента после тока электролитического восстановления осадка фиксируется дополнительный процесс, обусловленный окислением диметилглиоксима. Удобная для измерений форма кривой получается при использовании растворов, содержащих 10—100-кратный по отношению к ионам никеля избыток реагента. Рациональные соотношения концентраций ионов никеля(П) и диметилглиоксима в растворе следующие [c.117]

Электропроводность углеродов и графитов на много порядков выше наибольшего из известных до сих пор значений электропроводности для полиароматических молекул. Очень сильно отличается также и температурный коэффициент электропроводности. Единственная причина для такого различия между углеродами и некоторыми органическими молекулами, рассмотренными выше, состоит в том, что в настоящее время те наиболее крупные молекулы, которые можно выделить в удобной для физических измерений форме в виде однородных и достаточно чистых соединений, имеют относительно небольшие размеры. [c.110]

Воспроизводимость результатов на этапе разработки методики обеспечивается достаточно детальным изложением специфических для данной методики приемов работы, выбором оптимального метода расчета хроматограммы и заданием оптимальных, с точки зрения погрещностей измерения, формы и размеров пиков определенных веществ. [c.171]

При повышенной температуре колонки или увеличенной скорости газа-носителя удобную для качественных и количественных измерений форму приобретут на хроматограмме пики последних выходящих из колонки компонентов. Общее время анализа будет небольшим, однако наиболее летучие (наименее удерживаемые) компоненты выйдут из колонки частично или полностью неразделенными. Вид подобных хроматограмм представлен на рис. 2. К настоящему времени найдены пути технического решения проблемы увеличения температуры или скорости газа-носителя в ходе анализа по заданной программе, что намного расширило границы практического использования газовой хроматографии. [c.8]

Пикнометр представляет собой небольшой стеклянный сосуд емкостью 5—50 мл, точно измеренной. Форма пикнометра может быть разнообразной (см. рис. 67). Пикнометры, емкостью 25— 50 мл, наиболее применимы, так как позволяют получить более точные результаты. Пикнометры меньшей емкости (5—10 мл) [c.281]

Если временные интервалы между выборками достаточно малы, а функция стробирования t . s(Z, т) представляет собой точно известную величину, то, используя измерения, проведенные при сравнительно широкой Ws, можно восстановить формы быстрых импульсов путем развертывания измеренной формы импульса от Ws(t,x), а именно решая задачу, обратную уравнению (100). На практике, однако, этот метод находит ограниченное применение, так как для его проведения необходимо точно знать вплоть до очень низких уровней функцию стробирования и форму измеренного импульса. [c.529]

Как и в случае диффузионных измерений, форма интерференционной кривой, получаемая на фотопластинке L, определяется уравнением [c.433]

Хотя изложенное рассмотрение влияния поляризации на интерференционную картину является естественным и, возможно, элементарным проявлением поперечной природы электромагнитных волн рентгеновского диапазона, наглядный характер эффекта, а также возможность внесения поправки в наблюдаемые значения Л делает этот эффект суш,ественным. Речь идет о небольших смещениях в положениях максимумов, вызванных как плавным фоном, так и слабыми осцилляциями [третий член справа в (6.66)], Принципиальный интерес представляет измерение формы максимумов интерференционной картины. Действительно, форма максимумов находится в закономерной связи с формой ветвей дисперсионной гиперболы и согласно (6.40) должна быть гиперболической. Метод экспериментального изучения формы дисперсионной поверхности с помощью описываемых здесь секционных снимков является более прямым, чем использование кривых отражения. Между тем обнаружение каких-либо отклонений от гиперболы в форме дисперсионных кривых имело бы важное значение, так как указывало бы непосредственно на неприменимость (во всяком случае частичную) двухволнового приближения. [c.162]

Рис. 110. Измерение формы контрольных расточек

Блок подготовки пробы. Это блок многоцелевого назначения, позволяющий проводить целый ряд операций. Они включают в себя системы отбора пробы, калибровки детектора, очистки газов от нежелательных примесей, предварительного концентрирования измеряемого компонента, перевода компонента газовой смеси в удобную для измерения форму. [c.155]

Не представляет затруднений распространение метода Мюррея на пузыри, форма которых ближе к действительной, путем использования конформного отображения Коллинса. Мюррей рассмотрел также случай двухмерного пузыря с замкнутой кильватерной зоной, ограниченной более сложными (с точками перегиба) линиями тока в потенциальном поле. Позднее Мюррей использовал подобный метод для анализа развития во времени пузыря, возникающего в однородном псевдоожиженном слое и первоначально имеющего сферическую (или круглую, в двух измерениях) форму. Он показал, что на нижней поверхности такого пузыря быстро развивается вогнутость, образующая верхнюю границу кильватерной зоны за пузырем. [c.113]

Измерения формы линии (т.е, ширины в точках на 0,55 и 0,11% высоты) производятся для раствора хлороформа СНС1з в дейтероацето-не. Опять стандартные запаянные образцы оказываются слишком концентрированными для тестирования приборов с в гсоким полем. К сожалению, здесь нельзя использовать очень разбавленные растворы, по- [c.64]

В результате действия разнообразных геол. процессов образуются рудные тела (скопления Р.), имеющие разл. форму и размеры. Согласно В.И. Смирнову (1976), выделяются след. осн. формы рудных тел 1) изометрические, трн измерения к-рых близки 2) шштообразные, два измерения (длина и ширина) к-рых значительно больше, чем третье (мощность) 3) трубообразные, у к-рых одно измерение (длина) значительно больше двух других (мощности и ширины) 4) сложной формы, имеющие неправильные, резко изменяющиеся очертания во всех измерениях. Формы рудных тел зависят от геол. структуры и литологич. состава вмещающих пород. Сингенетические Р. образуются одновременно с горными породами, в к-рых они находятся, эпигенетические Р.-в результате проникновения в породы газовых и жидких р-ров. [c.284]

С другой стороны более высокая чувствительность и более удобная для количественные измерений форма пиков с плоской вершинои дают некоторое преимущество магнитным приборам с ординарнон фокусировкой перед квадру польнымн Однако наиболее полно достоинства магнитных приборов могут быть использованы только прн двойной фокусировке благодаря возможности точного измерения масс ионов при быстром сканировании и селективного де тектирования ионов с заданными массами [c.18]

Скорость реакций должна быть такой, чтобы изменения формы линии были ощутимы это значит, что tAvq должно лежать в интервале 10—0,01. Возьмем интервал Avq для протонного резонанса 10—100 сек -, это даст интервал т 1—10 сек (в большинстве случаев применения т лежит между 1 и 10 сек). Константа скорости первого порядка должна, следовательно, лежать между 1 и 10 или 10 сек . Необходимо перевести скорость реакции в этот интервал, изменяя либо концентрацию другого реагента (которая может быть очень низкой, как в описанной ниже работе по обменным реакциям аминов и,спиртов), либо меняя температуру или растворитель. В дальнейшем будет отмечено, что часто можно определить очень высокие константы скорости второго порядка из-за того, что умеренно малое время жизни, порядка 10 сек, одного реагента сочеталось с очень низкой концентрацией другого реагента. Для ядер, отличающихся от протонов, химические сдвиги и ширина линий больше и, следовательно, можно определять меньшие значения времени жизни с применением было определено время жизни примерно 10 сек, с Си—10 сек. Стандартное отклонение для многих опубликованных констант скоростей порядка 10% в некоторых случаях оно меньше. Регистрация слияния при повышении температуры дает менее точные результаты, чем измерения формы линий, обменного уширения или обменного сужения тем не менее и из нее можно получить много полезной информации. [c.240]

Материал катода также оказывает влияние на распределение фоновых пиков во время измерений большая сорбционная способность тори рованиого вольфрама приводит к насыщению катода различными газами выделение же при нагревании происходит неравномерно, из-за чего наблюдаются колебания величины фона, а также нестабильная эмиссия электронов. Проблема фона во много.м зависит от степени откачки масс-спектрометров и применения оригинальных новых принципов при регистрации и таких, как использование модулятора молекулярного напуска газа в ионный источник. Некоторые ошибки при измерении распространенности изотопов, имеющих своими источниками некоторые из описанных выше факторов, могут быть снижены посредством выбора соответствующего соединения исследуемого элемента. При подготовке образца из исходного матер иала следует использовать реакции, идущие до конца, в противном случае не удастся избежать ошибок, связанных с изменением изотопных отношений. Так, неполное сжигание органического вещества с целью получения удобной для масс-спектрометрических измерений формы двуокиси углерода при определении отношений дает разброс в величине для одного и того же образца порядка 0,08—0,2%- [c.144]

Определение формы лежащей капли из энергетических соображений. Помимо уравнений Бэшфорта и Адамса (HI,8) — (111,9), которые выведены на основе геометрических измерений, форму капли можно определить, исходя из минимума энергии капли Для этой цели берут минимальное значение суммы двух энергий поверхностной и потенциальной (гравитационной). [c.77]

МИ 1317-86 геи. Результаты измерений и характеристики погрешности измерений. Формы представления. Способы использования при исныганиях образцов продукции и контроль их параметров. [c.467]

МИ 1317-86. Государственная система обеспечения единства измерений. Результаты и характеристики погрешности измерений. Формы представления. Способы использования при испытаниях образцов нродутщии и контроля их параметров. [c.793]

Следует отметить, что с середины 60-х годов Эймур с целью экспериментального подтверждения своей теории продолжает исследования одновременно по двум направлениям усовершенствование методов измерения формы и размеров молекул с применением ЭВМ для обработки данных [307—311] и изучение специфической аносмии для идентификации первичных запахов [312—316]. В результате этих исследований Эймур установил необходимость увеличения числа первичных запахов от семи до двадцати — тридцати. Кроме того, было показано существование [c.156]

Конструктивное оформлен1те Э. с. может быть самы.м разнообразным и зависит от условий их прпменения. Для потенцпометрич. измерений форма Э. с. определяется только конструктивными соображениями, для полярографич. и амперометрич. методов Э. с. должны иметь большую поверхность во избежание ноляриза-цип Э. с. при работе под током. [c.467]

Важность и значение данного предмета шире, чем это представляется с первого взгляда, так как многие концепции измерений формы импульсов во времени можно распространить и на другие измерения, в которых отличные от времени параметры представляют собой соответствующие независимые переменные (например, такие параметры, как длина волны, состояние поляризации, угол падения света, частота и т. п.). Он включает в себя измерение оптического спектра, углового рассеяния, спектра мощности, временных функций корреляции и т. д. В случае когда независимый параметр сканируется с постоянной скоростью, он связывается с временем через постоянный К0эф4 ициент пересчета, а искомая функция в самом деле преобразуется в импульс истинного масштаба времени. Распространение этой концепции возможно и на другие случаи, например на случай при сканировании независимого параметра по шагам, когда измерения производятся параллельно (одновременно для различных значений независимого параметра) и т. д. [c.537]

Как уже указывалось, невозможность индивидуальных измерений форм и размеров каждой ячейки и подсчета числа всех ячеек пенопласта заставляет для выгчислепия морфологических параметров этих материалов прибегать к методам статистической геометрии. Впервые эти методы были разработаны в кристаллографии, петрографии и коллоидной химии для анализа макроструктуры таких систем, как кристаллы, сплавы металлов, минералы, взвеси, суспензии и т. д. [107—109]. [c.212]