Гидролиз и гликолиз

ГИДРОЛИЗ, ГЛИКОЛИЗ, МЕТАНОЛИЗ [c.158]

Вначале происходит взаимодействие исходных веществ друг с другом и с образовавшимися молекулами олигомера, а затем, по мере исчерпания мономеров, реагируют между собой олигомеры. Одновременно с ростом макромолекулы протекает ряд побочных реакций, осложняющих течение процесса. Это деструктивные реакции и реакции между цепями. Деструктивные реакции происходят под влиянием избытка мономера, а также под влиянием низкомолекулярных продуктов реакции при синтезе полиэфиров можно наблюдать гидролиз сложноэфирной связи, ее ацидолиз, гликолиз или алкоголиз. [c.83]

Анаэробный ферментативный гидролиз глюкозы до пировиноградной кислоты (пируват) носит название гликолиза. Это один из универсальных ферментативных процессов, так как с не- [c.36]

Янг и Цай [52] разложили тканевые отходы ПЭТ до продукта гликолиза путем обработки ПЭТ гидроксидом натрия, используя этилеигликоль или глицерин в качестве растворителя. Установлено, что по сравнению с обычным водно-щелочным гидролизом, скорость деструкции в этиленгликоле возрастает в десять раз. Кинетика щелочной этиленгликолевой обработки показала, что потеря веса линейно зависит от времени. Авторы пришли к заключению, что использование этиленгликоля может сильно уменьшить время обработки до получения результата, эквивалентного использованию традиционной водной системы. [c.342]

Как упоминалось выше, большинство технологий рециклинга полимерных отходов включают деструкционную экструзию, пиролиз, гидратирование, газификацию, гликолиз, гидролиз, метанолиз, сжигание с восстановлением H I или ввод в качестве восстановителя в шахтные печи. [c.342]

Многие из этих технологий все еще находятся на стадии исследования или просто не подходят для работы с отходами, содержащими ПВХ. Последнее особенно справедливо для гликолиза и гидролиза, которые имеют определенное значение только для однородных потоков отходов, например для ПЭТ. Некоторые из этих технологий сейчас рассматриваются как наиболее приемлемые для реализации на практике. Однако существует одна группа технологий, не предназначенных специально для отходов ПВХ, но направленных для переработки смешанных полимерных отходов (СПО) в целом. Эти технологии сконцентрированы главным образом на восстановлении органической части СПО. Они часто имеют ограничения по максимальной доле хлора (или ПВХ). Другие технологии предназначены специально для работы с отходами ПВХ (при концентрации хлора много выше 10%). Они дают усиленную переработку хлорированной фракции в полезную форму. На этом основании наряду с конкурирующими технологиями по химической переработке рассматриваются еще три типа технологий [54]-. [c.342]

Мы видим, что на фосфорилирование одной молекулы пирувата до фосфоенолпирувата (на этот процесс в стандартных условиях расход энергии составляет 14,8 ккал/моль) затрачивается энергия двух высокоэнергетических фосфатных групп (одной от АТР и одной от GTP), каждая из которых характеризуется величиной AG° гидролиза —7,3 ккал/моль. Между тем, когда фосфоенолпируват превращается в пируват в процессе гликолиза, из ADP синтезируется только одна молекула АТР. Хотя изменение стандартной свободной энергии AG° суммарной реакции образования фосфоенолпирувата составляет 0,2 ккал/моль, истинное изменение свободной энергии ЛС в условиях клетки выражается очень большой отрицательной величиной, около — 6,0 ккал ясно, таким образом, что эта реакция практически необратима. [c.605]

В ядрах мышечных волокон содержатся нуклеопротеиды. Как уже указывалось, к числу белковых веществ мышечной ткани необходимо отнести и целый ряд белков-ферментов, катализирующих самые разнообразные биохимические превращения в мышцах гликолиз, тканевое дыхание, перенос фосфатных групп, протеолиз, гидролиз липидов и полисахаридов (гликогена) и др. Однако на долю этих белков-ферментов приходится лишь незначительная часть белкового азота мышечной ткани. [c.443]

Одновременно с ростом макромолекулы протекает ряд побочных реакций, осложняющих течение процесса. Это деструктивные реакции и реакции между цепями. Деструктивные реакции происходят под влиянием избытка мономера, а также под влиянием низкомолекулярных продуктов реакции. При синтезе полиэфиров можно наблюдать гидролиз сложноэфирной связи, ее ацидолиз и гликолиз или алкоголиз. [c.120]

Важным этапом серии гликолитических реакций является превращение фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат. В этой реакции, определяющей скорость всего процесса гликолиза (см. стр. 70), используется еще одна молекула АТФ (роль донора фосфата могут выполнять также УТФ и ИТФ) [3]. Эта реакция в клетке практически необратима [АС° = —14,2 кДж/моль (—3,4 ккал/моль)]. Обратное превращение фруктозо-1,6-дифосфата во фруктозо-6-фосфат идет в клетке, но оно протекает по другой реакции (гидролиз под действием фермента фосфатазы, А0 = —16,7 кДж/моль). [c.419]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Кабаяси в своих опытах [47] не учитывал обратные реакции гликолиза и гидролиза и не принимал во внимание процесс диффузии и турбулентность системы. Но все последние процессы вносят свою долю в величину наблюдаемого порядка реакции в реальном промышленном процессе. Было установлено J481, что при проведении поликонденсации в реакторе общий формальный порядок может изменяться от 2 до 7,5. [c.69]

В 1929 г. Фиске и Суббароу [2а], заинтересовавшиеся присутствием в мышечных экстрактах пуриновых соединений, открыли и охарактеризовали АТР. Вскоре было показано (главным образом работами Лунд-сгарда и Ломана), что гидролиз АТР служит источником энергии для мышечного сокращения. Примерно в это же время стало известно, что гликолиз сопровождается синтезом АТР. Возможность образования АТР в ходе переноса электронов стала очевидной после того, как Эн-гельгардт в 1930 г. установил, что метиленовый синий стимулирует синтез АТР в тканях. [c.363]

Большое значение имеют эфиры неорганических кислот, в частности эфиры фосфорной кислоты — фосфаты. Они содержатся во всех растительных и животных организмах и представляют собой метаболически активные формы моносахаридов. К ним прежде всего относятся фосфаты О-глюкозы и О-фруктозы. 1-фосфат О-глюкозы получается при гидролизе гликогена (см. 12.3.1) с помощью фермента Лосфорилазы] 6-фосфат глюкозы образуется на первой стадии гликолиза, т. е. катаболизма глюкозы в организме. Далее 6-фосфат глюкозы изомеризуется в 6-фосфат 0-фруктозы, который фосфорилируется в свою очередь с помощью АТФ до 1,6-дифосфата 0-фруктозы. [c.398]

Дальнейшие стадии глюконеогенеза являются обращением гликолиза, за исключением превращеття фруктозо-1,6-дифосфата во фруктозо-б-<1)осфат, которое, как и в цикле Кальвина, происходит путем гидролиза фосфоэфирной связи. В итоге полное стехиометрическое уравнение глюконеогенеза moikho записать и виде [c.372]

При биосинтезе глюкозы, который протекает в основном по пути обращения целого ряда легко обратимых ферментативных реакций гликолиза, синтез отличается от распада в двух наиболее критических точках всей последовательной цепи реакций, а именно, в начале и конце. Так, например, в процессе катаболизма глюкоза превращается в глюкозо-6-фосфат посредством реакции трансфосфорилирования с участием АТФ однако при анаболизме она образуется из фосфорного эфира путем простого гидролиза. Пируват образуется катаболически из фосфоенолпируВата путем трансфосфорилирования - переноса фосфатной группы на АДФ в анаболических же процессах он используется у большинства организмов благодаря двум связанным реакциям сначала пируват карбоксилируется до оксалоацетата и только потом превращается в фосфоенолпируват (описанные реакции см. на Метаболической карте). [c.451]

В качестве доноров фосфатных групп для ADP важную роль играют два соединения 3-фосфоглицероилфосфат и фосфоенолпируват (табл. 14-5). Оба эти соединения образуются в процессе расщепления глюкозы до лактата (рис. 14-5), сопровождающемся выделением энергии, Об этом процессе, который называют гликолизом, мы будем говорить подробно в следующей главе. Значительная часть свободной энергии, высвобождающейся при расщеплении глюкозы до лактата, запасается в результате образования 3-фосфоглицероилфосфата и фосфоенолпирувата, В клетке эти высокоэнергетические фосфорилированные соединения не подвергаются гидролизу вместо этого их фосфатные группы-при участии специфичных киназ-переносят- [c.420]

Дисахариды сами по себе не способны включаться в гликолиз. Если, например, ввести их непосредственно в кровь, то они не будут утилизироваться. Для того чтобы организм мог использовать содержащиеся в пище дисахариды, они должны сначала подвергнуться ферментативному гидролизу в клетках, выстилающих тонкий кишечник, т.е, должны расщепиться до тех гексозных единиц, из которых они состоят [c.461]

Внимательный читатель, рассматривая пути гликолиза и глюконеогенеза, представленные на рис. 20-2, неизбежно должен задать себе один очень непростой вопрос. На этих противоположно направленных метаболических путях между глюкозой и пируватом имеются три пункта, в которых ферментативные реакции катаболического направления заменены в анаболическом пути другими, обходными реакциями. Фосфофруктокиназа, например, катализирует фосфорилирование фруктозо-6-фосфата за счет АТР, а в глюконеогенезе ей соответствует фруктозодифосфатаза, катализирующая обходную реакцию-гидролиз фруктозо-1,6-дифосфата, в результате которого и образуется фруктозо-6-фосфат. Запишем эти две противоположно направленные реакции [c.611]

Глюкоза используется мозгом в ходе гликолиза и в цикле лимонной кислоты распад глюкозы обеспечивает почти весь запас АТР мозга. За счет энергии АТР нервные клетки (нейроны) поддерживают электрический потенциал на плазматической мембране и, в частности, на мембране, окружающей их длинные отростки-аксоны и дендршпы, образующие линии передач в нервной системе. Передача нервных импульсов вдоль нейронов происходит посредством волнообразного изменения электрических свойств мембраны, т. е. так называемого потенциала действия. Ка , К " -АТРаза плазматической мембраны (разд. 14.16) нуждается в постоянном притоке энергии АТР для накачивания ионов К внутрь аксонов и выведения ионов Ка из аксонов (рис. 24-14). За счет энергии гидролиза одной молекулы АТР три иона N3 [c.759]

Первая стадия метаболизма потребленных жиров — катализируемый ферментами их гидролиз до глицерина и жирных кислот. Глицерин фоофорилируется и окисляется до глицеральдегид-З-фосфата, который может подвергаться гликолизу (разд. 15.2). Распад жирных кислот представлен на рис. 15.9 и включает реакции, обратные конденсации Кляйзена, в которых кофермент А замещает ацетилкофермент А, и образуется жирная кислота, содержащая на два атома углерода меньше исходной. [c.316]

Г, широко распространен в организмах животных и представляет собой реза звное вещество, важное для энергетики организма и легко расщепляющееся с образованием глюко,зы, а также при гликолизе с образованием молочной к-ты. Наиболее богаты Г. печень (до 20% сырого веса) и мышцы (до 4%), очень богаты нек-рые моллюски (в устрицах до 14% сухого веса), дрожжи и высшие грибы. К Г. близки крахмалы нек-рых видов кукурузы. Г. нолучают путем обработки ткани 5—10%-НОЙ трихлоруксусной к-той на холоду с последующим осаждением спиртом, либо обработкой ткани 607о-ным КОН при 100° белки при этом гидролизуются, а Г. осаждается затем из гидро.1шзата спиртом. Расщеп.пение Г. в организме животных происхо-диг либо при помощи фермента а-амилазы гидролитич. [c.477]

Гликогенолиз. Процесс образования печеночного гликогена обратим. Этот сильно разветвленный, крахмалоподобный полисахарид может быть гидролизован до глюкозы. Соответствующий процесс называется гуги/согенол зож ( гидролиз гликогена ). Глюкоза, образовавшаяся при гликогенолизе, попадает в кровяное русло и циркулирует по всему телу. Если в мышцах протекает гликолиз, то молекула глюкозы покидает кровяное русло, проникает в мышечную клетку и идет на образование свежего мышечного гликогена взамен того, который уже использовался. Таким путем [c.382]

Дыхание определяли по Варбургу, гликолиз — по накоплению молочной кислоты с помощью пара-оксидифенила, неорганический фосфат — по Фиске и Суббароу, легко гидролизуемый фосфор после восьмиминутного гидролиза в 1 н. НС1, минеральный фосфор — по модифицированному методу Лаури и Лопас, АТФ — после адсорбции из трихлоруксусного фильтрата на древесном угле [10]. [c.132]

Третья необратимая реакция гликолиза — фосфорнлирование глюкозы при помощи АТФ в Г-6-Ф при биосинтезе заменяется гидролизом при действии глюкозо-6-фосфатазы [c.196]

НОВЫХ [80] и водно-ацетоновых смесях [81], при гидролизе бензоилхлорида [78], гликолизе терефталилхлорида [82, 83]. Для некоторых реакций [84] зависимость lg й от (е — 1)/(2б + 1) имела х-образ-ный характер, а линейная зависимость соблюдалась в координатах — ё е или gk— 1/е [85]. [c.337]

Хотя при некоторых реакциях из цикла трикарбоновых кислот могут продуцироваться органические кислоты (рис. 2.1, б), необходимые для биосинтеза клетки, в самой клетке отсутствуют цитохромы, и, следовательно, в ходе окислительного фосфорилирования не может продуцироваться АТФ. Факторы, регулирующие скорость биосинтеза по пути гликолиза, весьма разнообразны, но очевидно, что поступление АДФ в клетку настолько ограничено, что общая скорость гликолиза зависит от скорости утилизации клеткой АТФ в ходе реакций биосинтеза и других энергозатратных реакций, и, следовательно, от скорости регенерации АДФ. При образовании пи-рувата из глюкозы в процессе гликолиза образуются две молекулы Н АДН, а поскольку поступление НАД-н в клетку ограничено, то до тех пор, пока НАД- - не будет регенерирована НАДН путем передачи ее атомов водорода другим молекулам, процесс гидролиза и рост клетки прекратятся. Образование этилового спирта является одним из процессов, при которых происходит регенерация НАД+ путем передачи атомов водорода от НАДН ацетальдегиду, в результате чего и образуется этанол. Дрожжи 5. erevisiae нетипичны в том смысле, что у них эта реакция проходит очень интенсивно. [c.52]

Ацилфосфаты и енолфосфаты составляют второй класс высокоэнергетических фосфатов. Аццлфосфаты представлены 1,3-дифосфоглицериновой кислотой и ацетилфосфатом. 1,3-Дифосфоглицериновая кислота образуется при гликолизе (см. стр. 68) она не подвергается гидролизу, а ее фосфатная группа переносится на АДФ с образованием АТФ и З-фосфоглицериновой кислоты. Для расчета стандартной свободной энергии этой реакции ее необходимо представить в виде двух последовательных реакций, значения AG которых можно вычислить [c.416]

Фосфоенолпировиноградная кислота образуется при гликолизе (см. стр. 68) и передает свою фосфатную группу молекуле АДФ. Эта реакция также характеризуется большим отрицательным значением АС , равным —62,0 кДж/моль, так как это соединение является ангидридом двух кислот (фосфорной и енолпировиноградной). В процессе гидролиза первоначально образовавшаяся ионизованная енольная форма пировиноградной кислоты переходит в более устойчивую при pH 7 кетоформу [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология