Спектрофотометрия в видимой ультрафиолетовой областях

В спектрофотометрических методах применяют спектрофотометры — приборы, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощению монохроматического излучения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Природа полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра связана с различными электронными переходами в [c.33]

Молекулярный абсорбционный спектральный анализ (спектрофотометрия) в ультрафиолетовой и видимой области спектра ( 185—760 нм) [c.523]

В практической спектрофотометрии измерения поглощения проводят в спектральной области, которую принято делить на 3 части ультрафиолетовая, видимая и инфракрасная области спектра. Единицей измерения длин волн в ультрафиолетовой части спектра в практической спектрофотометрии обычно служит нанометр (1 нм = 10 см). Ультрафиолетовая область спектра расположена в интервале длин волн 200— 400 нм, видимая область — в интервале длин волн 400—700 нм. Наконец, инфракрасная область спектра начинается примерно с 700 нм. В инфракрасной области спектра единицей измерения длин волн служит микрон (1 мк = 10- см). Очень часто инфракрасное излучение характеризуется волновым числом -V, у= 1Д (где X выражено в см), размерность V соответственно см Например, длина волны 2 лк соответствует волновому числу 5000 слг . Имеются специальные таблицы пересчета волновых чисел в длины волн. Наиболее доступная инфракрасная область расположена в интервале 0,7—20 мк, более длинноволновая область инфракрасного спектра малодоступна и практической спектрофотометрией пока не используется. [c.245]

Спектрофотометрия основана на поглощении монохроматического света, т. е. света определенной длины волны (1—2 нм) в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.48]

В спектрофотометрических методах применяют сложные приборы - спектрофотометры, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений с помощью избирательного поглощения монохроматического света в видимой, ультрафиолетовой или ближней инфракрасной областях спектра. Поскольку спектр поглощения каждого вещества имеет вполне определенную форму, спектрофотометр может быть применен как для качественного, так и для количественного анализа. [c.184]

В биохимии широко используется спектроскопия в ультрафиолетовой (УФ) и вIiДIiмoй областях. Видимый свет занимает на шкале электромагнитных волн диапазон от 12 ООО см- (800 нм) до 25 000 см (400 нм). Далее идет ультрафиолетовая область максимальная частота, еще использующаяся в обычных спектрофотометрах, составляет 55 ООО см (180 нм). Значения энергии, соответствующие видимому и ультрафиолетовому свету, лежат в интервале от 140 до 660 кДж-моль-. Отметим, что второе значение больше энергии лю- [c.13]

Колебательная инфракрасная спектроскопия (ИК-спектроскопия) наряду с электронной спектроскопией в видимой и ультрафиолетовой области — один из важных источников информации о строении молекул. Для получения инфракрасных спектров поглощения используют специальные приборы — инфракрасные спектрометры. Принцип действия их сходен с принципом действия спектрофотометров. Однако для этой области спектра используются специфические источники излучения, специфические методы регистрации излучения и специальные материалы для призм и кювет. [c.155]

НЫХ элементов (штифт Нернста) или карборунда, накаленный добела (или докрасна) электрическим током. Пучок света направляется и фокусируется в точке размещения образца зеркалами. Схема (рис. 32.3) ИК-спектрометра во многом сходна со схемой спектрофотометра видимой и ультрафиолетовой области. Здесь также с помощью системы зеркал (М1 и Мг) световой поток разделяется на два строго одинаковых луча, один из них пропускается через кювету с исследуемым веществом, другой — через кювету сравнения. Прошедшее через кюветы излучение поступает в монохроматор, состоящий из вращающейся призмы, зеркала и щели и позволяющий выделять излучение со строго определенной частотой, а также плавно изменять эту частоту. Оба луча встречаются на зеркальном секторе М3. При вращении зеркала в монохроматор попеременно попадают либо отраженный опорный луч, либо прошедший через прорезь луч от образца. Кюветы и окна для защиты детектора, как и призма монохроматора, выполняются из отполированных кристаллов минеральных солей (табл. 32.1), пропускающих инфракрасный свет. В современных приборах призма заменяется дифракционной решеткой, позволяющей значительно увеличить разрешающую способность спектрометров. Для фиксации количества поглощаемой веществом энергии используют два типа детекторов, действие которых основано на чувствительности к тепловому действию света или на явлении фотопроводимости. [c.760]

Большую ценность представляет информация относительно современных технических средств и способов сканирования хроматограмм на бумаге и в тонком слое, в том числе и хроматограмм радиоактивных веществ. Описаны денситометры и сканирующие устройства, включающие спектрофотометр, для сканирования хроматограмм в видимой, ультрафиолетовой областях и для флуориметрических измерений. [c.6]

Еще более совершенны спектрофотометры. Из выпускаемых в настоящее время в СССР приборов этого типа можно назвать следующие прибор СФ-2, снабженный самописцем (рис. 70), —дает кривую полного спектра поглощения в видимой части прибор СФ-4 с кварцевой оптикой (рис. 71) —дает возможность изучать спектры поглощения в видимой и в ультрафиолетовой областях, а также измерять светопоглощение при заданной длине волны. [c.254]

Поглощение световой энергии в видимой и ультрафиолетовой областях связано с переходом валентных о- и я-электронов, а также неспаренных (не участвующих непосредственно в образовании связей) электронов из основного состояния в состояние с более высокой энергией (переход на свободные молекулярные орбитали). Понятно, что валентные электроны, участвующие в образовании разных связей, требуют для своего возбуждения и разную энергию. Так, наибольшая энергия требуется для возбуждения электронов, участвующих в образовании ординарных связей (ст-связей), наименьшая — для электронов, участвующих в образовании ненасыщенных связей сопряженных систем. Следовательно, характеристические линии поглощения первых будут лежать в области УФ-спектра с длиной волны менее 200 нм, и для исследования такого спектра необходимы особые вакуумные спектрофотометры. Спектр поглощения молекул, содержащих сопряженные системы, будет находиться в видимой и ближней ультрафиолетовой области исследование такого спектра можно проводить на обычном лабораторном спектрофотометре. [c.199]

Приемники излучения. В качестве приемников излучения в спектрофотометрах для видимой и ультрафиолетовой областей спектра широко используются фотоэлементы и фотоумножители. В инфракрасной же области они не чувствительны и поэтому применяют тепловые приемники света. [c.303]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ В ВИДИМОЙ И УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТЯХ СПЕКТРА [c.37]

Спектрофотометрия, как и фотометрия, относится к абсорбционному анализу, основанному на поглощении света определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Она также основана на законе Бугера, т. е. на принципе существования пропорциональной зависимости между светопогло-щением и концентрацией поглощающего вещества. Однако в спек-трофотометрии анализ осуществляется по светопоглощению монохроматического света, т. е. света определенной длины волны. [c.140]

На приборе, изображенном на рис. 478, можно осуществить разделение до 1 г смеси веществ. Положение зон бесцветных веществ можно обнаружить способами, используемыми при распределительной хроматографии (стр. 462) или противоточном распределении (стр. 429). После окончания разделения к слою геля можно, например, приложить лист фильтровальной бумаги, в которую диффундирует часть вещества с поверхностного слоя геля. Затем на бумаге можно обнаружить вещества любым из способов, применяемых при хроматографии на бумаге (стр. 462). Вещества, поглощающие свет в видимой или ультрафиолетовой области спектра, можно обнаружить следующим образом. Гель разрезают на узкие полоски параллельно стартовой линии, полоски элюируют и измеряют поглощение элюата при помощи спектрофотометра. После обнаружения разделенные вещества можно выделить из геля экстракцией или другим подходящим способом и получить их таким образом в чистом состоянии. [c.536]

Изучение характеристик химических частиц с помощью ультрафиолетовых или видимых спектров поглощения широко применяется во всех областях науки и развивается, начиная от исследования квантовых свойств неустойчивых молекул в верхних слоях атмосферы до определения числа атомов кобальта, присутствующих в молекуле витамина В12. Спектрофотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях используют как для качественного, так и для количественного -анализа, хотя мы прежде всего обратим наше внимание на последнее. [c.636]

Феноменологический подход применим к электронным спектрам многокомпонентных, молекулярных и атомарных в( -ществ Это свидетельствует о полч Зности в ряде случаев рассматривать вещество, как единую, не/гелимую систему, взаимодействующую с излучением. Устан( влен принцип квазилинейной связи свойств и коэффициентов поглощения в видимой и ультрафиолетовой области, который выполняется в атомарных, молекулярных, сложных высокомолекулярных системах. Полученные закономерности рекомендуются для прогнозирования свойств органических веществ. Использование данной закономерности и спектрофотометра позволит заменить целые лаборатории по измерению физико-химических свойств вещести. Возможно определение средних свойств любого вещества, ст [c.84]

Отечественные приборы для исследования электронных спектров выпускаются под марками СФ-4А, СФ-Д2 (неавтоматические спектрофотометры для ультрафиолетовой и видимой областей), СФ-8 и СФ-Ю (автоматические спектрофотометры первый — для ультрафиолетовой и видимой областей, второй — для видимой). [c.10]

Применение абсорбционной спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра для методик количественного определения основано на том факте, что поглощаемость вещества обычно является константой, независимой от интенсивности падающего излучения, длины кюветы и концентрации, вследствие чего концентрация может быть определена фотометрически. [c.39]

Основным преимуществом фотоэлементов с внешним фотоэффектом по сравнению с фотоэлементами с запирающим слоем является чувствительность первых в ультрафиолетовой области. Простой фотометр для ультрафиолетовой области можно сконструировать аналогично фотометру для видимой части спектра. Такие фотометры лабораторного применения не получили ввиду широкого распространения ультрафиолетовых спектрофотометров. Однако имеется много конструкций фотометров для ультрафиолетовой области, предназначенных для контролирования потоков жидкостей в промышленности. (Имеется обзор [22] применений таких приборов.) [c.41]

Термины спектр поглощения, поглощение, пропускаемость. поглощаемость и удельная экстинкция описаны в разделе Спектрофотометрия в видимой и ультрафиолетовой областях, спектра (см. с. 33). [c.46]

Уменьшение интенсивности света в результате его поглощения растворами обычно выражают величиной оптической плотности, которую измеряют на фотоэлектроколориметрах, сиектрофометрах и других приборах (см. гл. 15). Спектрофотометры позволяют также получить спектры поглощения исследуемых растворов в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и установить, какие участки спектра поглощаются наиболее сильно, т. е. где расположены максимумы поглощения. Для многих растворов спектры поглощения являются очень специфичной качественной характеристикой, так как указывают на наличие и природу определенных атомных группировок. [c.391]

Спектрофотометры для инфракрасной области спектра к основном аналогичны приборам для видимой и ультрафиолетовой областей они могут отличаться источником энергии оптическими материалами, детекторными устройствами. Кроме того, в некоторых приборах монохроматор может располагаться между испытуемым веществом и детектором. [c.46]

Двенадцать редкоземельных элементов определяли одновременно при помощи регистрирующего спектрофотометра [46]. Эти металлы характеризуются многочисленными очень узкими полосами поглощения при различных изолированных друг от друга длинах волн в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Таким образо.м, оказалось возможным выбрать длины волн для одновременного определения 12 элементов, причем наложение оказалось незначительным. Этим самым была устранена необходимость утомительного решения системы уравнений. [c.53]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТЯХ [c.34]

Спектрофотометрические методы определения содержания отдельных РЗЭ основаны на использовании спектров поглошения растворов солей РЗЭ — хлоридов, нитратов, перхлоратов. Из всех элементов Периодической системы Д. И. Менделеева только у солей РЗЭ (и солей актинидов) наблюдаются довольно узкие полосы погло-шений с острыми максимумами в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Узкополосные спектры поглошения аква-ионов лантаноидов объясняются особенностями строения их оболочек, причем спектр поглошения каждого РЗЭ имеет характерный, только ему присущий вид (рис. 22), так как отражает электронные переходы на оболочке 4/. Исключение составляют ионы иттрия, лантана и лютеция, которые не обладают собственным поглошением в растворах их солей. Спектры поглошения РЗЭ используют для определения содержания отдельных РЗЭ с помощью спектрофотометров или фотоэлектроколориметров, снабженных ртутной лампой СВД-120А (ФЭК-56), дающей линейчатый спектр. [c.195]

Измерения оптической плотности О в ультрафиолетовой и видимой области проводятся на фотоэлектрических спектрофотометрах. Основными частями этих приборов являются источник излучения (лампа накаливания для видимой области, газоразрядная водородная или дейтериевая лампа ультрафиолетовой области), монохроматор, диспергирующая система которого основана на использовании кварцевой призмы или дифракционной решетки, кюветное отделение, в котором располагаются кюветы с исследуемыми веществами, приемное и фотометрическое устройство для сравнительной оценки интенсивности световых потоков /о и /, основанное на использовании фотоэлементов. [c.35]

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ С ПОМОЩЬЮ АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТЯХ [c.636]

Для удобства рассмотрения спектрофотометры можно разделить на три группы в соответствии со спектральным диапазоном, в котором они работают 1) спектрофотометры со стеклянной оптикой, чувствительные в диапазоне приблизительно 350—800 ммк (точные пределы диапазона зависят в значительной степени от природы излучения и типа детектора) 2) спектрофотометры с оптическими деталями из кварца, чувствительные -в видимой и ультрафиолетовой областях в диапазоне приблизительно 200—1000 ммк, и 3) спектрофотометры для инфракрасной области спектра, покрывающие диапазон от 1000 ммк и выше. (Приборы для инфракрасной области имеют совершенно иную конструкцию, чем приборы для видимой и ультрафиолетовой областей эти приборы будут рассмотрены в гл. 4.) [c.45]

Приборы. Спектрофотометры для инфракрасной области спектра должны состоять из таких же частей, что и аналогичные приборы, предназначенные для ультрафиолетовой и видимой областей, а именно нс- [c.74]

В фотоэлектроколориметрах и спектрофотометрах используют, как правило, сурьмяно-цезиевые и кислородно-цезиевые фотоэлементы. Типичная спектральная характеристика сурьмяно-це-зиевого фотоэлемента приведена на рис. 1.10. Этот фотоэлемент высокочувствителен в коротковолновой, видимой и ультрафиолетовой областях спектра красная граница находится около 700 нм. Интегральная чувствительность сурьмяно-цезневого фотоэлемента достаточно велика- и составляет 100—200 мкА/лм. Утомление (потеря чувствительности при освещении) сурьмяно-цезиевых катодов невелико, но обратимо, и увеличивается с ростом мощности света. Чувствительность сурьмяно-цезиевых фотоэлементов до 50° С почти не зависит от температуры. Однако прп повышении температуры появляются так называемые темновые токи, вызванные термоэлектронной эмиссией катода и токами проводимости. В современных приборах с вакуумными фотоэлементами предусматриваются специальные устройства для устранения влияния темновых токов. [c.22]

В большинстве количественных определений спектрофотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях используют для изучения жидких проб. Однако этот метод применим в равной степени и к газовым или твердым пробам. Ка будет показано, фазовое состояние пробы играет важную роль в оказании влияния на природу переходов, наблюдающихся в ультрафиолетовых и видимых спектрах поглощения. [c.636]

Спектрофотометры рассчитаны для работы в инфракрасной7или в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Рабочий диапазон некоторых приборов ограничен видимой областью спектра. [c.307]

Методом дифференциальной спектрофотометрии в ультрафиолетовой области были обнаружены изменения в спектрах при связывании ионов металлов с сидерофилинами [45, 64, 70]. В спектрах растворов комплексов металлов по сравнению со спектрами растворов апофермента максимумы поглощения наблюдаются вблизи 245 и 295 нм [64]. В литературе имеются некоторые разногласия относительно формы и интенсивности дифференциальной полосы при 295 нм [46] возможно, они связаны с различиями в концентрации исследуемых растворов, которые приводят к разным вкладам в приборную ошибку, связанную со светорассеянием или с общими трудностями в измерении небольших различий между большими величинами поглощения. По-видимому, дифференциальная полоса поглощения при 295 нм обусловлена воздействием связанного иона металла на тирозильные остатки [76]. Остатки триптофана также могут давать вклады в дифференциальные спектры [c.346]

В данном обзоре рассмотрено применение спектроскопии — как в экспериментальном отношении, так и с точки зрения интерпретации данных — при исследовании проблем, связанных с гетерогенным катализом. Поскольку за последнее время появились два превосходных обзора [1, 2] исследований в инфракрасной области спектра, эта часть исследований будет рассмотрена выборочно. Основной уиор будет сделан на применение спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях, так как, по-видимому, это первый обзор по данному вопросу. Хотя спектроскопический метод часто не способен дать полное описание сложных каталитических систем, оп часто поставляет много новых сведений, расширяя наши возможности вскрывать основные закономерности катализа. [c.7]

При замедлении электронов в мишени образуется целый спектр фотонов различных энергий. Рентгеновский спектр является непрерывным, начинается с предельно высокой частоты, определяемой уравнением (2), и простирается к более низким частотам с постепенно убывающей интенсивностью. Средняя энергия излучения может быть принята равной приблизительно половине величины Ьыша, получаемой по уравнению (2). На фоне этого непрерывного спектра наблюдаются отдельные пики значительно большей интенсивности. Эти пики, наблюдаемые лишь при более высоких напряжениях, отвечают электронным переходам между внутренними уровнями электронных оболочек атомов мишени. Рентгеновский спектр анализируют обычно, направляя излучение на кристалл (например, на кристалл хлористого натрия), который действует подобно диффракционной решетке спектрофотометра, работающего в области ультрафиолетового или видимого света. Более длинные волны рассеиваются кристаллом под большими углами 0 согласно уравнению Брегга [c.19]

Кроме того, при помощи спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра изучались условия образования анионных комплексов экстрагирующихся металлов в водных и неводных растворах. Наконец, обычными методами было получено много новых данных о составе экстрагируемых комплексов, об условиях их экстракции из водных растворов различного состава и влиянии на экстракцию различных факторов. [c.238]

Для исследования спектров поглощения обычно не требуются излучения очень высокой интенсивности, но чтобы неравномерное распределение линий в спектре источника излучения не накладывалось на спектр поглощения вещества, необходимо, чтобы спектр источника был непрерывным, т. е. содержал все длины волн исследуемой спектральной области. Источники излучения, применяющиеся для исследования спектров поглощения, подробно рассмотрены в главе XXIV Спектроскопия и спектрофотометрия , т. IV 122], стр. 34. Для видимой области спектра можно использовать обычную лампу Мазда, а для ультрафиолетовой области наиболее подходящей, по-видимому, является разрядная водородная трубка. [c.224]