Криптон, давление насыщенно

Рассчитайте постоянные в уравнение БЭТ, удельную поверхность катализатора, приняв площадь одной молекулы криптона зкг = = 19,5 10" м , плотность криптона <1о с= 3,739 г/л, давление насыщенного пара криптона Я, = 2,57 мм рт, ст. [c.321]

Рассчитайте постоянные в уравнении БЭТ и удельную поверхность катализатора, если площадь, занимаемая одной молекулой криптона, 5кг = 19,2-10" м, плотность криптона о с = 3,739 г/л, давление насыщенного пара криптона Ра = 2,57 мм рт. ст. = 342,65 Па. [c.343]

Масса катализатора 13,03 г Площадь, занимаемая одной молекулой криптона, 5кг == 19,2-10 м, плотность криптона о с = = 3,739 г/л, давление насыщенного пара криптона = 2,57 мм рт ст = 342,65 Па [c.343]

Прежде всего неясно, какое значение давления насыщенного пара р надо подставлять в уравнение БЭТ (2.37). Температура —196° намного ниже тройной точки криптона (—157°), и поэтому может показаться логичным взять в качестве ро давление насыщенного пара твердого криптона. Однако при этом подъем изотермы при высоких давлениях будет необычно резким. [c.102]

Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана (приготовленных из 4- и 10%-ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Измерения проводились при 25° в вакуумной адсорбционной установке с пружинным и весами. Несмотря на высокую 5уд аэрогелей, вода практически ими не адсорбировалась (образцы не поглощали воду в заметных на пружинных весах количествах даже при давлениях пара, близких к давлению насыщенного пара воды). н-Гексан, напротив, сорбировался весьма интенсивно, что видно из рис. 4 и 5. В отличие от полностью обратимой низкотемпературной адсорбции криптона, адсорбция н-гексана, особенно на полистироле, характеризуется необратимостью (рис. 5). Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2—3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых Р/р и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14—15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [c.618]

Для возбуждения первичной нормали установлены следующие условия газоразрядная ламна с горячим катодом, заполненная изотопом криптона Кг чистоты более 99%. Лампа охлаждается до 63 °К (тройная точка азота). Температура поверхности лампы определяет давление насыщенных паров криптона в ней. [c.278]

Когда величина поверхности исследуемого тела составляет уже квадратные сантиметры, а не метры па грамм, то применение азота при температурах жидкого воздуха в качестве адсорбата для получения изотермы БЭТ становится бесполезным, если для измерения величины адсорбции используется объемный метод. Значение р для азота нри этих температурах лежит вблизи 760 мм рт. ст. Для того чтобы достичь значений р ра, которые требуются в этом случае для выполнения теории БЭТ, необходимо проводить адсорбцию при относительно высоких значениях давлений азота. В таких условиях, даже если мертвый объем установки сведен к минимуму, измерение адсорбции становится или невозможным, или весьма затруднительным (в то н<е время с помощью весового метода обычно молено проводить измерения адсорбции при любых необходимых значениях р ро). Так как объемный метод является более удобным и распространенным методом измерения адсорбции, было сделано множество попыток определить емкость монослоя твердых тел с малыми величинами поверхности, используя такие адсорбаты, давления насыщенных паров которых были бы достаточно малы последнее необходимо для того, чтобы можно было достичь значений р ро, пригодных при работе с обычными объемными установками. Для определения малых поверхностей широко использовался криптон [113—119] значение ра для него составляет 2,0 мм рт. ст. при —195,8°. Однако за последнее время было выдвинуто много аргументов в пользу применения ксенона вместо криптона [120—124]. Преимущество использования ксенона по сравнению с криптоном заключается в том, что ксенон имеет более высокую теплоту адсорбции, а значение ра для него ниже. Высокое значение теплоты адсорбции приводит к более высоким величинам с, а это означает, что на изотермах адсорбции точка В может появиться уже при относительном давлении 0,01 или даже ниже [124]. Более низкое значение р означает, что при использовании объемного метода поправки на мертвый объем для ксенона меньше, чем для криптона. [c.81]

Давление насыщенных паров чистого криптона при температуре Г=90°К составляет 90 мм рт. ст., в то время как при Г=80°К только 4 мм. Поэтому более выгодно делать промывку воздуха при температуре Г=80°К. [c.329]

Почти все общепринятые установки по адсорбции азота основаны на схеме, описанной Эмметом Для измерения небольших площадей поверхности изучается адсорбция при очень малых давлениях. Криптон с давлением насыщенного пара около 2 мм рт. ст. и этилен с давлением пара 0,1 мм рт. ст. при температуре жидкого азота дают возможность проводить измерения при низких давлениях. [c.109]

Сопоставление опытных данных о давлении насыщенных паров криптона и ксенона [Л. 2] позволяет заключить, что фракционированной дистилляцией можно сравнительно легко и весьма эффективно осуществить разделение этой смеси. Значительный разделительный эффект может быть достигнут даже простым фракционированным испарением, которое в идеальном случае отображается уравнением [c.174]

ПРИЛОЖЕНИЕ 7. ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА КРИПТОНА, [c.440]

Давление насыщенного пара криптона, ксенона и ацетилена................440 [c.477]

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА КРИПТОНА, КСЕНОНА И АЦЕТИЛЕНА [c.438]

Для возбуждения первичной нормали установлены следующие условия газоразрядная лампа с горячим катодом, заполненная изотопом криптона Кг чистоты более 99%. Лампа охлаждает до 63 °К (тройная точка азота). Температура поверхности лампы определяется давление насыщенных паров криптона в ней. Диаметр разрядного капилляра 2—4 мм при толщине стенки около 1 мм. Плотность разрядного тока 0,3 + 0,1 а/см . Схема лампы приведена на рис. 11.1, а. Во ВНИИМе разработана лампа несколько отличной конструкции (рис. 11.1, б), обладающая большей яркостью. [c.274]

Объемная криптоновая установка состоит из двух одинаковых рабочих частей, позволяющих производить параллельные измерения, и общей системы питания и откачки. Низкое давление насыщенного пара криптона при температуре жидкого азота (около 2 мм рт. ст. для твердого криптона) позволяет ограничиться термостатированием только ампулы с адсорбентом. Схема установки показана на рис. 79. [c.199]

Холодная часть ампулы находится при температуре жидкого азота, в который она погружена. Температура жидкого азота меняется в зависимости от атмосферного давления и от содержания кислорода, примесь которого всегда имеется в техническом жидком азоте. При работе наблюдались колебания температуры жидкого азота, которые меняли давление насыщенного пара криптона р. от 2,7 до 3,2 мм рт, ст. Поэтому необходимо измерять температуру жидкого азота конденсационным азотным термометром (см. гл. 2), т. е. определить давление чистого азота при этой температуре, а затем по кривой р—Т (рис. 80), построенной по табличным данным, найти соответствующую этому давлению температуру. Практически достаточно проводить измерение температуры каждый день перед началом работы и по ее окончании. Давление насыщенного пара криптона рз(Кг), соответствующее измеренной температуре жидкого азота, находят по кривой р—Т (рис. 80), построенной по табличным данным (см. табл. 18 и 19) для переохлажденной жидкости, так как считается 6, 10], что адсорбированный криптон находится именно в таком состоянии. Зависимость р—Т можно использовать для проверки чистоты криптона. В гребенку 1—4, к которой припаян специальный отросток, впускают достаточно большое количество [c.204]

Давление насыщенного пара азота р (N2) =788 мм рт. ст., температура жидкого азота Гх=77,77°К, давление насыщенного пара криптона (Кгж) =2,85 мм рт. ст. [c.206]

Измерялась с жидким азотом из другого танка. Давление насыщенного пара азота р5(Нг)=820 мм рт. ст., температура жидкого азота Тх = 78,10°К, давление насыщенного пара криптона р8 (Кгж) =3,05 мм рт. ст. [c.207]

Криптон. Опытные данные о давлении насыщенных паров криптона приведены в табл. 2. 48. [c.62]

Давление насыщенных паров криптона [c.63]

Одним из клатратных соединений является газированный лед. Опыт показывает, что при охлаждении воды, насыщенный каким-либо газом под давлением, образуется лед, содержащий в своей кристаллической решетке молекулы газа. При этом молекулы Н2О посредством водородных связей образуют многогранники, полости внутри которых достаточно велики, чтобы молекула газа могла в них находиться почти свободно. Выйти из многогранника или войти в уже образовавшийся газо-гидрат молекула не может (рис, 5.21). Поэтому, несмотря на летучесть газов, эти соединения являются относительно устойчивыми. Молекулами-гостьями в гидратах могут быть углекислый газ, аргон, криптон, ксенон, метан, этан, этилен, пропан, циклопропан и др. Гидраты экономичны в смысле хранения газа. В 1 м газового гидрата около 200 м метана. Добыть газ из гидрата очень легко нагреванием. Существует предположение, что большие запасы природного газа хранятся в недрах Земли в форме газогидратов. [c.149]

Адсорбция аргона исследовалась как при —196, так и при —183°. Однако аргон менее удобен по сравнению с криптоном и ксеноном в том отношении, что давление его насыщенного пара настолько высоко, что он не может быть использован для измерений при очень низких значениях удельной поверхности. При —196° (твердый аргон) давление пара составляет 187 мм рт. ст., а при —183° (жидкий аргон) оно равно 1002 мм рт. ст. [c.108]

Один из способов решения этой проблемы — проведение измерений при такой температуре Ть при которой упругость паров жидкого адсорбата является очень низкой (например, криптон при —195°С [26, 27]). В этом случае монослой обычно образуется при давлении, составляющем всего несколько десятых упругости насыщенных паров, независимо от абсолютной величины последней, и, если очень мало, даже небольшая адсорбция приводит к относительно большим изменениям произведения объема на давление для газа, находящегося в вакуумной линии. [c.450]

Клатраты гидрохинона с инертными газами — аргоном, криптоном и ксеноном — образуются в особых условиях, под давлением. Обычно насыщенный водный раствор гидрохинона вместе с избытком гидрохинона, равным примерно весу предполагаемого продукта, при комнатной температуре помещают в автоклав из нержавеющей стали. После удаления атмосферных газов из реакционного сосуда туда вводят инертный газ и поддерживают постоянное давление. Смесь нагревают на водяной бане, затем медленно охлаждают, чтобы контролировать скорость образования кристаллов. Избыток гидрохинона растворяется при повышенной температуре, и образования кристаллов не должно быть вплоть до конечной стадии охлаждения. [c.115]

Располагая этим значением, можно вычислить по уравнению (1) температуры, соответствующие состоянию насыщения раствора заданной концентрации. Результаты этих расчетов помещены в табл. 1. Там же приведены значения общего давления над раствором, вычисленные в предположении, что раствор идеален. Упругость паров чистого криптона принималась по данным Митчелла и др. [Л. 6], а упругость паров чистого кислорода—по данным Хога [Л. 7]. [c.163]

Для определения удельной поверхности удобно также использовать ксенон, так как он имеет низкое давление насыщенного пара при температурах адсорбции (обычно —196°). И в этом случае величина Ат, обычно определяемая путем калибровки по криптону, зависит от природы твердого тела. В табл. 24 представлены результаты такого сравнения, которое проведено различными авторами, использовавшими разнообразные адсорбенты (в большинстве случаев металлы). По-видимому, значения Ат должны находиться в пределах от 18 до 27 и, согласно данным работ [91, 92] зависеть от параметра решетки адсорбентов. Все эти значения больше 16,5 А — значения, рассчитанного для плотноупакованной твердой фазы (температура плавления Хе —112°) по уравнению (2.64) при р, равном плотности твердого тела. Недавно Шенебо и Шюренкемпер [143] измеряли удельные поверхности порядка нескольких квадратных сантиметров, используя в качестве адсорбата смесь естественного ксенона и Хе. Взяв Ат=2Ъ А они получили значение, согласующееся в пределах нескольких процентов с геометрической площадью образца стекла. [c.107]

При температуре жидкого азота давление насыщенных даров азота и крштона равш соответственно 760 и 2,3 мм рт.ст. Равновесное давление азота при относительном давлении 0,2 составит 152, криптона - 0,46 мм рт.ст. (измерение давления при адсорбции азота проводят V -образным манометром, при адсорбции криптона -манометром МакЛеода). При относительном давлении 0,2 на поверхности твердого тела адсорбируется примерно 1-2 мояослоя газа. Предположим, что в даннол случае I ь поверхности покрыт моно-слоем газа. Объем газа при этом [c.53]

Наиболее пригодный интервал давлений для измерения поверхности при помощи азота лежит в пределах от 3 до 25 см рт. ст. В этом интервале применяется ртутный манометр, причем для защиты адсорбента от паров ртути в системе должна быть ловушка, охлаждаемая жидким азотом. Установка может включать краны, хотя ртутные затворы имеют определенные преимущества. Как те, так и другие требуют наличия охлаждаемых ловушек между ними и адсорбентом. Поверхности до 1 м могут быть определены сравнительно легко для определения меньших поверхностей объем мертвого пространства в установке должен быть лрнимальным. В случае поверхностей порядка 100 азот заменяется адсорбатами с низким давлением насыщенных паров при температуре жидкого азота, например этиленом, этаном, криптоном и т. п. Чем ниже значение Р в интервале относительных давлений Р1Рц 0,05—0,35, тем больше величина адсорбции по сравнению с количеством газа, оставшимся в газовой фазе после установления равновесия, следовательно, тем больше чувствительность и точность метода и тем меньшие поверхности могут быть измерены. Для поверхностей менее 100 см уменьшение объема мертвого пространства достигается в установках, не содержащих ртути и снабженных измерителем малых давлений, например манометром Пирани. [c.146]

Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

Поэтому для измерения удельных поверхностей ниже 1 м /г объемный метод используется с адсорбатами, имеющими при температуре измерения достаточно низкое давление насыщения (несколько мм рт. ст.), что позволяет к тому же обойтись без /-образного манометра с катетометром и измерять давления во всем интервале только манометром Мак-Леода. Вутен и Браун [5] измерили на такой установке поверхность около 70 см , используя бутан при —11б°С и этилен при —183 и —196°С. Биби, Беквит и Хониг [6] использовали криптон при температуре жидкого азота этот адсорбат стал в дальнейшем часто применяться для измерения удельной поверхности [7—10]. В работе [И] эта модификация объемного метода (с изопентаном при —72°С) была использована для исследования поверхностной пористости. [c.199]

Флуд и Хейдинг [70] сравнили результаты, полученные в более ранних работах [64, 65, 67], с точки зрения средних напряжений в объеме твердого тела, обусловленных присутствием адсорбата в адсорбционном силовом поле. Помимо этого, они определяли изменения длины для активированного цинком угольного стержня длиной 8,8 см точность измерений длины при помощи передвижного микроскопа составляла 2 10 см. Таким образом, чувствительность А/// равна 2,5 Ю- . Помимо изменений длины, были определены радиальные изменения стержня при помощи намоточного устройства. Величины поверхности не указаны, но приведена изотерма адсорбции для воды. Так как изменения длины наносились на график в виде функции от давления, трудно рассчитать при таком непрямом методе изменения длины в области монослоя. Значительное внимание уделялось эффектам в области капиллярной конденсации. Позднее была проведена работа с другим угольным стержнем, обладавшим аналогичными свойствами [71]. Усовершенствованное оптическое устройство дало возможность измерить с точностью 2-10 см изменения размера стержня длиной И см. В качестве адсорбатов были применены гелий, водород, азот, аргон и криптон при комнатных температурах и давлениях вплоть до 141 кг см . Теоретическое обсуждение вопроса дано в статье [72] наряду с некоторыми результатами, полученными с насыщенными углеводородами при более низких давлениях. Использовался угольный стержень № 4 [73], на котором при 24,8° С осуществляли адсорбцию этана, пропана, бутана, пентана, четыреххлористого углерода и метанола. Во всех случаях при низких относительных давлениях (рис. 3) имело место сжатие. Указаны величины адсорбированных объемов, но не даны емкости монослоев. Эти результаты будут рассмотрены в разделе IV. [c.267]

Позднее было получено клатратное соединение гидрохинона с криптоном. В автоклав помещали 60 мл насыщенного водного раствора гидрохинона с 2 г избытка гидрохинона. Чтобы растворить избыточный гидрохинон, применялось давление криптона 20 атм, а температуру повышали до 95°. За растворением следовало 12-часовое охлаждение, при этом образовывались кристаллы клатрата гидрохинона с криптоном. Некоторые кристаллы имели толщину в несколько миллиметров. Некоторое количество а-гидрохинона отделили, но полного разделения не смогли добиться. Состав клатрата соответствовал формуле ЗСбН4(ОН)2-0,74 Кг. [c.116]

Растворимость а-циклодекстрипа уменьшается в растворах, насыщенных некоторыми газами при высоких давлениях, а кристаллы, высаженные из этих растворов, являются соединениями включения декстрина с газом. Крамер и Хенглейп [22] наблюдали образование соединений включения а-циклодекстрина с криптоном, ксеноном, кислородом, двуокисью углерода, этиленом, метаном, этаном, пропаном и бутаном. С азотом и аргоном, диаметры молекул которых несколько меньше, такие соединения не образуются. С пропаном и бутаном Р-циклодекстрин образует кристаллическое соединение, но лишь в незначительном количестве. Анализ кристаллов соединения включения а-циклодекстрин с газом показал, что отношение [газ] [а-циклодекстрин] изменяются от 0,3 до 1,375. Это отношение равно 1 или несколько больше для соединений с насыщенными углеводородами и двуокисью углерода. Такие соединения включения имеют, по-видимому, клеточную структуру (см. рис. 186), аналогичную предложенной для гидрата а-циклодекстрина [46]. [c.558]

Ниже, после рассмотрения группы галогенов, мы вернемся к соединениям благородных газов с фтором и кислородом, а пока остановимся на очень интересной групле соединений, называемых клатратами. При насыщении воды аргоном, криптоном или ксеноном при высоком давлении и последующем [c.335]

Фреон-14 - единственный из имевшихся газов-растворите-лей, для которого наша установка, рассчитанная на работу при давлениях до 4 МПа, позволяет достичь критических условий (Ткр= 228 К, = 3,8 МПа). При этом мольный объем растворителя принимает значение 138 см моль [16], в 2-3 раза превышающее значение жвдких аргона, криптона и ксенона при температурах, соответствущих давлению 4 МПа их насыщенных паров. Было интересно зарегистрировать обсуждаемую полосу аммиака во фреоновом растворе в этих качественно новых условиях. Следует заметить, что так как плотность фреона-14 вблизи критической точки меняется очень резко, то в условиях нашего эксперимента, когда температура стабилизируется с точностью +1°, соответствующее изменение мольного объема фреона составляет +20 см /моль. Оказалось, чтощ)и Т = 210 К (1/м = 75 см /моль) структура полосы аммиака еще полностью размыта (рис.З, кривая ), но при нахфевании она начинает проявляться, а при Т = 226+1 К, что соответствует значению = 115+20 ом моль, в спектре явно видны размытые вибронные компоненты (рис.З, кривая 3), положения которых в пределах точности их определения совпадают с положением вибронных компонент в газовой фазе. [c.118]

Сопоставление значений температуры, приведенных в табл. 1 с данными о фазовом равновесии в системе кислород—криптон [Л. 8] свидетельствует о том, что при давлении 1,5 ата темпера- тура раствора во всей области концентраций на 5—30° С выше соответствующих температур насыщения (меньшие разности от вечают высоким содержаниям криптона). Даже учитывая сде-п . 16 3 [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология