Кислота карбоновая салициловая

Кислоты карбоновые (винная, бензойная), сульфоновые (сульфо-салициловая), фосфорсодержащие, арсоновые (фениларсоновая), фенолы применяются также в реакциях солеобразования с катионами элементов. При этом сильно влияет pH среды. [c.104]

Растворимость в углекислых щелочах, образование соли отличает салициловую кислоту (карбоновую кислоту) от карболовой кислоты (фенола). Техническая салициловая кислота, употребляемая для приготовления красок, часто содержит карболовую кислоту. [c.201]

Большая часть алифатических и некоторые из ароматических карбоновых кислот летучи с водяным паром (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная кислоты, некоторые жирные кислоты, приблизительно до каприновой кислоты, бензойная, салициловая и мн. др.). Это свойство можно использовать для отделения летучих с водяным паро.м кислот от нелетучих кислот и от других соединений. [c.487]

Нахождение в природе. Карбоновые кислоты (бензойная, щавелевая, лимонная, салициловая, яблочная и др.) содержатся в растениях. Остатки кислот входят в состав молекул жиров. Муравьиная кислота содержится в муравьях, крапиве, уксусная — в скисшем вине (винный уксус). [c.290]

Реакция. Бромирование Р-дикарбонильной системы с последующим элиминированием НВг и образование.м ароматического соединения. Одновременно происходят расщепление сложного эфира и декарбоксилирование образовавшейся карбоновой кислоты (ср. декарбоксилирование салициловой кислоты). [c.325]

Этиловый эфир кумарин-З-карбоновой кислоты [13] Получают конденсацией салицилового альдегида и малонового эфира в присутствии ацетата пиперидина (получение кумаринов по Пехману). [c.395]

Такие реагенты, как салициловая кислота [804] и ряд ее производных [370] ароматические и алифатические карбоновые кислоты [447, 512, 804], бензолсульфиновая кислота и ее аналоги [475, 684] были также рекомендованы для осаждения урана, однако они пока не нашли практического применения. [c.283]

I — ароматические карбоновые кислоты 1 — салициловая г — л1-питробензойная З — п-нитробензойная 4 — бензойная [c.285]

На кислотном расщеплении циклических -кетонокислот основано пол " ение < о, -дикарбоковых кислот из ароматических о-оксикарбоновых кислот. Так, салициловая кислота при восстановлении натрием в спиртовом растворе дает п и м е л и п о в у ю кислоту а -нафтол-карбоновая кислота — л-ф е к и л е н у к с у с н о п р о п и о н о в у ю кислот у. [c.447]

При реакции I целесообразно брать небольшой избыгок сульфохлорида при реакции И—небольшой избыток соли жирной кислоты, Оксикарбоновые кислоты, например салициловая кислота дают при этом хлорангидриды карбоновых кислот, причем гидроксильная группа остается нетронутой. [c.572]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Рис, 100. Зависимость р1 в ацетоне от рК в воде /— ароматические карбоновые кислоты i-салициловая 2—л-нит-робензойная 3— п-нитробензойная-./—бензойная , 5 — п-оксибензойная в— -аминобензойная 7—антраниловая II — фенолы 8—пикриновая кислота 9 - - 2,6-динитрофенол 10—- 2,4-динитро- фенолы 2,5-динитрофенол /2—л-нит-рофенол 13— о-нитрофенол 14 сулъ-фо салициловая кислота /,5—сахарин [c.557]

Фенолы в виде их щелочных солей под действием углекислоты могут быть превращены в карбоновые кислоты. Наибольшее промышленное значение имеет получение этим методом салициловой, л-оксибензойной, крезотиновой, 2-нафтол-З-карбоновой и 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислот (применяется для синтеза нафтола AS), 2-нафтол-6-карбоновой и тг-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Салициловая кислота является одним из старейших и важнейших синтетических лекарственных веществ и промежуточных продуктов, используемых в производстве красителей. До последнего времени полагали, что она образуется по следующей реакции [c.282]

Нерастворимые в воде сульфокислоты и карбоновые кислоты, например салициловую кислоту, 1,6- и 1,7-нафтиламинсуль-фокислоты, Гамма-кислоту, И-кислоту, растворяют в виде их натриевых или аммонийных солей (добавляют соду или аммиачную воду). Так же растворяют и кислые соли дисульфокнслот,, например манонатриевую соль Аш-кислоты, которая при добавлении соды переходит в растворимую динатриевую соль. [c.110]

Например, можно получать заменитель шеллака, растворимый в слабых щелочах или растворах буры, если частично или Полностью заменять фенол фенол карбонновой кислотой, например салициловой или л-оксибензойной, феноксп-карбоновой о-метоксибензойной), арилоксиуксусной и другими арилоксижир-пыми кислотами . [c.383]

Напишите структурные формулы следующих замещенных карбоновых кислот а) салициловой б) антраниловой в) изомерных нитробензойных кислот г) л-метокснбензойной д) галловой. [c.162]

Таким образом, в фармацевтической практике для предотвращения окислительно-восстановительных процессов в растворах чаще используют прямые антиоксиданты (натрия сульфит, натрия метабисульфит, метионин, кислоту аскорбиновую, ронгалит, цистеин и др.), обладающие более высокой способностью к окислению, чем стабилизируемые лекарственные вещества и косвенные антиоксиданты (см. табл. 17.9). К косвенным антиоксидантам (комплексооб-разователям) относятся многоосновные карбоновые кислоты, окси-кислоты (лимонная, салициловая, винно-каменная и др.), динатрие- [c.140]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восста-пирролиднн новления. Некоторые сннтезы, ведущие к образованию пиррол-сс-карбоновых кислот, уже были упомянуты при рассмотрении общих свойств пиррола (получение из слизевоклслых аммониевых солей, а также из пиррилмагниевой соли и двуокиси углерода). Другой метод получения пиррол-а-карбоновой кислоты состоит в нагревании пирролкалия с сухой двуокисью углерода. В этой реакции, аналогичной синтезу салициловой кислоты по Кольбе, пиррол ведет себя, как фенол [c.985]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

В работе совместно с В. Н. Измайловой мы провели такое сопоставление для ряда кислот различной природы в нивелирующих (метиловый спирт и смесь диоксана с водой при е = 19,1) и в дифференцирующих (ацетон) растворителях. Исследовались алифатические карбоновые кислоты (yit y -ная и монохлоруксусная), ароматические карбоновые кислоты (бензойная и салициловая), замещенные фенола (2,4- и 2,6-динитрофенолы). [c.334]

Из данных табл. 34 следует, что для алифатических карбоновых кислот практически определяется почти полностью величинами 21 отнесенных к смеси диоксана с водой в качестве стандарта. Для бензойной и салициловой кислот влияние 2lg Уоионов У далеко не полностью определяет изменение силы кислот. [c.338]

Большие возможности титрования солей по вытеснению открывает применение кислых растворителей, особенно уксусной кислоты, в которой многие сопи хорошо растворимы. В уксусной кислоте большинство солей карбоновых кислот ведет себя как основания в воде. В связи с этим осуш ествпено потенциометрическое титрование по вытеснению более 400 солей щелочных и щелочноземельных металлов муравьиной, уксусной, лимонной салициловой, бензойной и других кислот. [c.459]

Трихлоруксусная кислота- -слаОые карбоновые кислоты Н 1крп-новая- -трихлоруксусная, монохлоруксусная или салициловая кислоты и т. д. толуол-сульфоновая бензой- [c.462]

Пимелиновую кислоту такжй очень гладко получают кипячением эфира цикло-гексанон-1-карбоновой-2 кислоты с избытком КОП в метиловом спирте [106]. Пиме-липовая кислота может быть также легко синтезирована восстановлением салициловой кислоты водородом в момент выделения. При этом несомненно, что реакция протекает через промежуточное образование диклогексанонкарбоновой кислоты [107[ [c.844]

Если карбоксилат-ион может быть стабилизирован внутримолекулярными водородными связями, это приведет к возрастанию кислотности родоначальной карбоновой кислоты. В качестве примера ниже сравниваются величины кислотности салициловой кислоты (о-оксибензойной кислоты), для которой возможно образование внутримолекулярных водородных связей, и о-метоксибензойной кислоты, для которой это исключено. [c.109]

Салициловая кислота является важнейшей ароматической карбоновой кислотой. Она содержится во многих лекарственных растениях (например, бруснике) и обладает сильным антисептическим действием. Поэтому на ее основе синтезируют такие лекарства, как аспирин (ацетилсалициловая кислота), классическое жаропонижающее и болеутоляющее средство, салол (фе-нилсалицилат) — средство при желудочно-кишечных заболеваниях и др. [c.612]

В ряде работ [439, 501, 645] исследовано восстановление мышь-яка(1П) в растворах, содержаш,их карбоновые (уксусную, винную, ш,авелевую, лимонную, молочную, салициловую) кислоты, а также смеси соляной кислоты с винной [723, 1177, 1178] и уксусной [439, 440, 501] кислотами. В этих условиях мышьяк(1И) дает две хорошо выраженные волны с потенциалами полуволн — 0,4 и — 0,7 е. Обе волны можно применять в аналитических целях. [c.81]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]