Кальций мышьяковистый

Из газообразных токсических веществ чаще других встречаются в лаборатории сероводород, хлористый водород, окислы азота, хлор и некоторые другие. Многие из этих веществ применяются в лабораторном практикуме как исходные или конечные продукты. Кроме того, газообразные токсические вещества часто образуются как побочные продукты в ходе основной реакции (окислы азота — при нитровании ароматических углеводородов, сероводород и фосфористый водород — при получении ацетилена из карбида кальция, мышьяковистый водород — при растворении технического цинка в соляной кислоте и т. д.). [c.15]

Для получения арсената кальция мышьяковистый ангидрид, являющийся исходным веществом, должен быть окислен в мышья- [c.233]

КАЛЬЦИЙ МЫШЬЯКОВИСТЫЙ КАЛЬЦИЙ МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ и МЫШЬЯКОВИСТОКИСЛЫЙ, твердые смеси КАЛЬЦИЙ МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ (ОРТО) [c.126]

Составить формулы нормальных н кислых солей калия и кальция, образованных а) угольной кислотой б) мышьяковистой кислотой. [c.38]

Фторид мышьяка (III). Для получения фторида мышьяка может быт использован прибор, описанный при получении фтористого водорода. Можн применять. таюке аппаратуру из стекла. Приготовляют тщательно перем< шанную смесь из равных частей фторида кальция и мышьяковистого ангидри дя. При работе с мышьяком следует соблюдать осторожность вследствие ег< [c.222]

Ацетилен. Для лабораторных целей можно получать ацетилен гидролизом карбида кальция. Во избежание местных перегревов рекомендуется применять такие генераторы, в которых карбид кальция при полном погружении вводится в сравнительно большой объем воды. Выделяющийся по реакции ацетилен загрязнен примесями кислорода, аммиака (меньше 0,15%), сероводорода (меньше 0,1% главная масса его поглощается воднощелочной средой), водородистого кремния, фосфористого водорода (0,15—0,25 /о) и мышьяковистого водорода (меньше 0.0003%). [c.20]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, делительной воронкой и обратным холодильником, помещают 540 г (1,9 мол.) продажного (88%-ного) бромоформа (примечание 1) и прибавляют к нему 10 мл раствора мышьяковистокислого натрия, полученного растворением 230 г (1,16 мол.) химически чистого мышьяковистого ангидрида в 440 г (11 мол.) раствора едкого натра в 1,4 л воды. Смесь слабо нагревают на водяной бане, чтобы вызвать начало реакции, и прибавляют к ней остальной раствор мышьяковистокислого натрия в течение приблизительно 1 часа с такой скоростью, чтобы реакционная смесь слабо кипела. После того как прибавление окончено, колбу нагревают 4 часа на кипящей водяной бане, затем реакционную смесь перегоняют с водяным паром, в дестиллате отделяют нижний слой бромистого метилена и экстрагируют водный слой один раз 100 мл эфира (примечание 2). Бромистый метилен сушат 10 г хлористого кальция и перегоняют. Получается 290—300 г (88—90% теоретич.) слегка желтоватой жидкости, кипящей при 97—100°. [c.123]

Арсенит кальция получают растворением мышьяковистого ангидрида в известковом молоке по реакциям [c.659]

Э. В. Брицке был предложен способ получения арсената кальция термическим путем, основанный на окислении паров мышьяковистого ангидрида кислородом воздуха при высокой температуре в мышьяковый ангидрид и взаимодействии последнего с раскаленными кусками окиси кальция. Вначале процесс предполагалось осуществить в шахтной печи при 700—900° с применением сухой извести. Однако при этом возникли значительные трудности вследствие разности температур образования арсената кальция и возгонки мышьяковистого ангидрида. Арсенат кальция образуется при температуре более высокой, чем температура возгонки АзгОз. В результате этого значительные количества возогнанного Аз Оз не вступали в реакцию с окисью кальция. Эти затруднения были впоследствии преодолены при использовании смоченной извести в виде пасты. Разработанный вариант этого способа, так называемый полусухой метод получения арсената кальция, заключается в следующем [c.677]

Специально разбирают следующие частные случаи приготовления пилюль пилюли с восстановленным железом и мышьяковистым ангидридом, пилюли, содержащие йод, пилюли с кальция глицерофосфатом, пилюли с алкалоидами, пилюли с окислителями, пилюли с эфирными маслами и различными маслянистыми жидкостями, руководствуясь при работе материалами главы 3 части второй. Перед началом работы учащиеся внимательно знакомятся с содержанием общей статьи ГФХ Пилюли . [c.435]

Электролитический водород в баллонах достаточно чист и может применяться для гидрирования без предварительной очистки. Водород, полученный из водяного газа, может содержать различные примеси предельные и непредельные углеводороды, кислород, азот, окись и двуокись углерода, мышьяковистый водород, сероводород и другие. Для очистки такой водород пропускают через 50% раствор едкого кали, затем через две промывные склянки с раствором марганцовокислого калия (для окисления сероводорода и мышьяковистого водорода), одну склянку с щелочным раствором гидросульфита натрия, через трубку с медной сеткой или с платинированным асбестом, нагретую до 350—400 °С (для удаления кислорода) и, наконец, через склянку Тищенко (для сухого вещества) или и-образную трубку с хлористым кальцием. [c.94]

Ход определения. 2 мл исследуемого раствора из каждого поглотительного прибора отдельно вносят в коническую колбу, добавляют 2,5 мл уксусной кислоты, 0,5 г карбоната кальция и 10 мл иод-азидного раствора. Раствор разбавляют 20 мл дистиллированной воды и оттитровывают мышьяковистой кислотой. Избыток иода в реакционной смеси должен составлять не менее 50%. Одновременно в тех же условиях проводят 1—2 холостых определения. Титруют при легком перемешивании раствора для этой цели удобно пользоваться магнитной мешалкой. [c.220]

Ход определения. Вату из аллонжа переносят в широкогорлую колбу, заливают 20 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой, 10 мл раствора вносят в колбу с пришлифованной пробкой, добавляют 2 капли уксусной кислоты, 0,5 г карбоната кальция и 20 мл 0,01 н. иод-азидного раствора. Колбу закрывают пробкой и через 15 мин избыток иода при перемешивании оттитровывают мышьяковистой кислотой в присутствии 2—3 капель крахмала. Избыток иода должен составлять не менее 50%. Одновременно в тех же условиях проводят 1— [c.221]

Получение ацетилена. Ацетилен получается действием воды на карбид кальция. Для этого карбид кальция помещают в колбу (рис. 91) и осторожно, небольшими порциями приливают из воронки дестиллированную воду. Первые порции газа выпускают в атмосферу, отбор в газометр начинают только после того, как вся система будет свободна от воздуха. Полученный ацетилен содержит сероводород, фосфористый водород, мышьяковистый водород и Другие примеси. Для удаления примесей ацетилен пропускают через раствор двухромовокислого натрия в крепкой серной кислоте и через раствор щелочи. Полученный таким способом газ содержит 99,0—99,5% ацетилена. [c.169]

Основными загрязнителями сточных вод от производства аммиака из коксового газа являются углекислый газ, водород, азот, метан, мышьяковистый ангидрид, роданистый натрий, свободный аммиак, гидроокись кальция, известняк и недопал . [c.230]

Для получения арсената кальция мышьяковистый ангидрид, являющийся исходным веществом, должен быть окислен в мышьяковый ангидрид AS2O5. Окисление AS2O3 в As20s производится в водной суспензии азотной кислотой, хлором или в щелочных растворах кислородом воздуха в присутствии катализатора, одним из которых является медный купорос. Окисление кислородом воздуха может вестись и термическим способом — при нагревании до высоких температур. [c.630]

Практически не действуют на алюминий и его сплавы раствор сульфата аммония до концентрации 30%, перманганат, уксуснокислый натрий, растворы красной, желтой, кровяной соли и роданнды, сульфаты и нитраты щелочноземельных металлов, карбонат кальция, мышьяковистый ангидрид [75]. [c.37]

Способы получения. Получение чистого кобальта довольно затруднительно. Для выделения чистого металлического кобальта обычно используются его мышьяковистые руды, которые обжигом при доступе воздуха сначала переводят в смесь оксидов и арсенатов. Полученную смесь растворяют в соляной кислоте, затем осаждают сероводородом сульфиды меди, висмута и других металлов, а остаток окисляют хлором. К окисленному остатку прибавляют карбонат кальция, который вызывает осаждение гидроксида железа и арсената кальция. Выпавший осадок отфильтровывают. К фильтрату прибавляют точно необходимое количество хлорной извести для образования осадка черного оксида С02О3 (НзО) . Большая часть никеля при этом остается в растворе. Во время процесса следят за тем, чтобы не было добавлено избытка хлорной извести. Полученный оксид кобальта (П1) восстанавливают водородом и растворяют в кислотах. Электролизом полученных при этом солей кобальта выделяют химически чистый металл. Особенно чистый кобальт получают электролизом раствора сульфата кобальта, к которому прибавляют сульфат аммония и аммиак. [c.370]

Для получения газа используют реакдионную колбу (см. 1жс. 2,а, стр. 13) емкостью 500 мл, снабженную стеклянным шлифом, в который впаяны капельная воронка и трубка для отвода газа конец воронки доходит почти до дна колбы. К колбе присоединены две промывные склянки с водой н одна промывна ( склянка с 30%-ным раствором щелочи (д. я удаления примеси парой кислоты и двуокиси углерода). Для высушивания газа служат Две колонки, наполненные хлооид м кальция и пятиокисью фосфора. После высушивания газ поступает а конденсационный сосуд, погруженный в жидкий воздух для защиты от действия влагн из воздуха (мышьяковистый водород разлагается в присутствии влаги) к выходной трубке конденсатора присоединена и-образная трубка с пятиокисью фоофора. Выходящий яз чри-бора газ (водород с примесью мышьяковистого водорода) отводят непосредственно в выходное отверстие вытяжного шкафа. [c.233]

Мышьяк и его соединения мышьяковистый и мышьяковый ангидриды, арсенит кальция, арсепат кальция, арсенит натрия, парижская зелень, осарсол, иприт. [c.166]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, фосфор желтый, алка лоиды (стрихнин, бруцин, цинхонпн и др.), алдрин, дилдрин, арсенит натрпя, арсенат кальция, парижская зелень Соли синильной кислоты — цианистые натрий, калнй, кальций, кадмий, оарпй, свинец, цинк, серебро, цианистая и оксицианистая ртуть, цианистая медь, цианистые, препараты (цианплав циклон ), гранозан, этилмеркурфосфат, этилмеркурхлорид, меркуран [c.327]

Составьте формулы нормальных и кислых солей угольной Н2СО3 и мышьяковистой НзАзОз кислот и металлов калия и кальция. [c.64]

Аллемонтит АбЗЬ (мышьяковистая сурьма, сурьмянистый мышьяк) 5Ь 61,9—28,68 Аз 38,1—70,08 В жилах мышьяк, арсеиолит, сурьма, кермезит, антимонит, сфалерит, сидерит, кварц, кальцит., В литиевых пегматитах клевелаидит, турмалин, лепидолит, кварц 5,8-6,2 [c.150]

Получение двуокиси азота . Азотную кислоту уд. в. 1,38 нагревают с мышьяковистым ангидридом. Выделяющиеся газы высушивают азотнокислым кальцием, затем охлаждают и полученную таким образом жидкость насыш,ашт кислородом. Кроме того, двуокись азота можно получать нагреванием азотнокислого свинца. При этом способе получения двуокись азота содержит кислород, который, впрочем, также трудно полностью удалить из газовой смеси, получаЕощейся и по другому способу. [c.215]

Иодометрическое титрование элементного мышьяка. При определении мышьяка иногда его выделяют в свободном виде восстановлением гнпофосфитом натрия или кальция, хлоридом олова(П), электрохимическим восстановлением, термическим разложением арсина и т. д. (см. гл. V). В этих случаях весьма удобным является метод, основанный на растворении выделенного элементного мышьяка в растворе иода и титровании избытка иода раствором гипосульфита или мышьяковистой кислоты. [c.42]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Из неорганических соединений мышьяка в качестве пестицидов некоторое применение получили соли мышьяковой и мышьяковистой кислот. Так, для борьбы с саранчой ранее использовали арсениты натрия NaAs02 и кальция Са(Аз02)2. Оба препарата достаточно фитоцидны, поэтому их применяли для обработки дикорастущих растений. [c.490]

В настоящее время арсенит кальция практически не используется. Некоторое применение в США находят арсенит 2п(Аз02)2 и арсенат 2пз(Аз04)2 цинка для пропитки древесины, Для этой цели арсенит или арсенат цинка растворяют в аммиачной воде и полученным раствором пропитывают древесину. После испарения воды и аммиака на древесине осаждается нерастворимый в воде арсенит или арсенат цинка, предохраняющий древесину от разрушения насекомыми и микроорганизмами. Вследствие малой растворимости цинковых солей мышьяковой и мышьяковистой кислот они не вымываются из древесины длительное время. По опубликованным данным такая обработка древесины предохраняет ее в течение около 25 лет. [c.490]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]