Получение из изопропилового спирта ацетона

В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]

Раньше единственным техническим способом получения изопропилового спирта было восстановление ацетона. В настоящее время изопропиловый спирт получают в промышленности главным образом гидратацией пропилена (из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов). Изопропиловый спирт, так же как и этиловый, может быть получен двумя методами сернокислотным и методом прямой гидратации. [c.56]

Применение пропилена по сравнению с другими видами сырья для нефтехимической промышленности неуклонно возрастает. За исключением производства изопропилового спирта—ацетона и окиси пропилена—гликоля, все возможности использования пропилена в качестве химического сырья освоены в промышленном масштабе лишь в течение последнего десятилетия и продолжают развиваться высокими темпами. Кроме того, последние достижения в области получения высокомолекулярных полимеров на основе пропилена значительно расширяют область его применения. [c.394]

Основное количество пропилена расходуется на получение изопропилового спирта, ацетона, а также моющих средств, аллилхлорида, окиси пропилена, пропиленгликоля и пр. Аллилхлорид служит в свою очередь для получения глицерина, на основе которого вырабатываются взрывчатые вещества. [c.257]

Общие сведения. Изопропиловый и етор-бутиловый спирты в основном применяют для получения каталитическим дегидрированием соответствующих кетонов — ацетона и метилэтилкетона. Производство ацетона в США в 1956 г. составило 250 тыс. т, из которых 230 тыс. т были получены из изопропилового спирта. [c.206]

Пропилеи, пропен СзНе используется для получения изопропилового спирта, ацетона, глицерина. [c.63]

СНзСН=СНз для получения изопропилового спирта, ацетона, хлористого аллила и др. [c.383]

Особенно большие успехи в деле промышленного использования катализа были достигнуты в процессах органического синтеза. Каталитическая гидрогенизация соединений с двойными связами синтетическое моторное топливо крекинг нефти десульфуризация нефтепродуктов синтез каучука, этанола и метанола, окиси этилена, изопропилового спирта, ацетона, акролеина, дивинила, изопрена, бензола, толуола получение синтетических волокон и других высокополимерных веш,еств каталитическая очистка технологических газов — вот далеко не полный перечень продуктов, которые получают в промышленном масштабе с использованием широкого ассортимента катализаторов. [c.180]

Из всех дифференцирующих растворителей для количественного определения смесей дикарбоновых кислот наиболее подходящими являются изопропиловый спирт, ацетон, метилэтилкетон, ацетонитрил, бензол и хлороформ. К последним двум растворителям, характеризующимся низкими значениями диэлектрической проницаемости, прибавляют V4 по объему изопропилового спирта или ацетонитрила для получения устойчивых показаний потенциометра [129, 462, 463]. Однако дифференцирующие свой- [c.122]

Существуют четыре промышленных метода синтеза ацетона из пропилена. Три из них, где ацетон получается как побочный продукт, являются новыми это получение изопропилового спирта и перекиси водорода (1957 г.), получение акролеина и аллилового спирта (1957 г.) и кумол-фенольный метод синтеза (1953 г.). Четвертый метод, по которому пропилен гидратируется в изопропиловый спирт, а затем дегидрируется в ацетон, применяется еще с 1923 г. и в настоящее время остается крупнейшим химическим потребителем пропилена. [c.396]

Такой путь получения глицерина представляет собой сложный комплекс связанных между собой процессов, причем следует обратить внимание на то, что все промежуточные продукты, изопропиловый спирт, ацетон, акролеин, перекись водорода и аллиловый спирт, помимо использования их для получения глицерина, имеют и другие применения. [c.72]

Старые методы получения ацетона — при перегонке древесины> при брожении или деструктивной перегонке ацетата кальция — потеряли в настоящее время свое значение при первом методе ацетона получается намного меньше необходимого, а остальные методы очень дорогостоящие. Сразу же после промышленного внедрения метода гидратации пропилена был разработан метод каталитической дегидрогенизации полученного изопропилового спирта в ацетон (1930—1932). Позднее были разработаны и другие методы в настоящее время существует четыре метода получения ацетона из изопропилового спирта. В двух методах одновременно с ацетоном получают еще два очень важных продукта фенол и глицерин, остальные два метода — очень простые и недорогостоящие (рис. 190). [c.445]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

Представляет интерес комплексное предприятие США — завод фирмы ЭССО-стандарт мощностью около 8,5 млн. т нефти в год, на котором на основе фракций жидких газов Сз и С4, полученных при переработке нефти, вырабатывают изопропиловый спирт, ацетон, изопропилацетат, изопропиловый эфир, вторичный бутиловый спирт, метилэтилкетон, вторичный бутилацетат, изобутилен и на его основе полиизобутилен и некоторые другие продукты. [c.222]

ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА АЦЕТОНА [c.406]

Большие возможности для комбинирования химической промышленности США создались в послевоенный период в связи с широким развитием производства нефтехимических продуктов. Быстрые темпы их роста и высокая норма прибыли способствовали широкой экспансии американских нефтяных монополий в химическую промышленность. Сильнее всего нефтяные фирмы проникли в производство тех нефтехимических продуктов, синтез которых технологически является прямым продолжением процессов переработки нефтяного сырья получение чистых ароматических, нафтеновых и алифатических углеводородов, бутадиена, стирола, изопропилового спирта, ацетона и т. д. Так, уже в 1962 г. доля нефтяных фирм в производстве 11 органических продуктов составляла >50% (например, бензол, бутадиен, Т0Л) 0Л, кумол), для 5 продуктов—25—50% (например, ацетон, этилен, нафталин) [186]. [c.123]

Получение изопропилового спирта гидрированием ацетона . [c.115]

Основное применение изопропилового спирта—производство ацетона СНз-СО СНз, являющегося высококачественным растворителем в производстве ацетата целлюлозы (получение искусственного волокна), нитроцеллюлозы (получение взрывчатого вещества—пироксилина, кинопленок, пластических масс, лаков) и пр. [c.16]

Как показано выше, при разделении реакционных смесей, полученных окислением изопропилового спирта, имеют дело с многокомпонентной системой, главными составными частями которой являются изопропиловый спирт, ацетон, вода, перекись водорода. [c.47]

Этилен является исходным сырьем для промышленного производства синтетического этилового спирта, изопропилового спирта, ацетона, бутадиена и ряда других синтетических продуктов. Применяется в электропромышленности для получения политена — твердого полимера этилена в пищевой промышленности—для ускорения дозревания плодов — лимонов и апельсинов (снятые [c.36]

Изопропанол. Изопропиловый спирт, применявшийся ранее в значительных количествах для получения ацетона, ныне находит широкое применение как растворитель и исходный продукт в ряде синтезов. Для получения изопропилового спирта в промышленном масштабе применяют метод сернокислотной или прямой гидратации пропилепа. В качестве сырья используют пронан-пропиленовую фракцию газов крекинга, а также пропиленовую фракцию газов пиролиза нефти. [c.183]

Для определения малых количеств пропилена в этилене (менее 1%) Исакова [138] предложила методику, основанную на взаимодействии пропилена с концентрированной серной кислотой и разложении образующейся алкилсерной кислоты водой и окислении полученного изопропилового спирта раствором перманганата калия до ацетона. Полученный ацетон определяют йодометрическим титрованием. При расчете результатов анализа вводят поправочный коэффициент 1,2, так как выход изопропилового спирта составляет примерно 80%. [c.141]

Олефины широко применяются не только для получения полимеров, но также для синтеза производных олефинов дихлорэтана, этиленгликоля, изопропилового спирта, ацетона, нитрила акриловой кислоты и многих других соединений, которые имеют большое значение. В связи с этим намечается расширение производства этих мономеров путем крекинга природного газа и парафинов, получающихся при крекинге нефтяных продуктов. Особенно перспективным направлением является каталитический крекинг (дегидрогенизация) этана, пропана, бутана. В качестве катализатора при этом используют платину или [c.13]

Основное количество изопропилового спирта используется для получения ацетона, однако оно уменьшается из-за серьезной конкуренции кумольного метода производства ацетона. Если раньше пз изопропилового спирта получали 95% ацетона, то в 1963 г. в США таким путем было получено только 72,6%, а 20,4 % ацетона уже производили через кумол. [c.66]

Гидратация этилена на фосфорнокислотных катализаторах является основным и наиболее экономичным методом получения этилового спирта. Ценным продуктом является окись этилена, образующаяся нри окислении этилена на серебряных катализаторах. Каталитич. методы позволяют использовать пропилен для получения изопропилового спирта, ацетона, акролеина, нитрила акриловой к-ты, продуктов алкилирования. Путем дегидрирования на окиснохромовых катализаторах бутана, бутиленов, изопентапа производятся в больших масштабах основные мономеры для производства сиитетич. каучука — дивинил и изопрен. Упомянутые уже выше реакции каталитич. ароматизации используются для производства из нефти бензола, толуола и других ароматических углеводородов. [c.231]

Источником пропилена, как и этилена, служат продукты пиролиза компонентов попутного газа и жидких фракций нефти. Пропилен применяют для получения изопропилового спирта (перерабатываемого главным образом в ацетон), тримера и тетрамера пропилена, полипропилена, окиси пропилена, кумола, глицерина, изопрена и др. [c.324]

Больпхую часть вторичных спиртов, полученных сернокислотной гидратацией олефинов, используют для производства кетонов. Для этого спирты каталитически дегидрируют, получая из изопропилового спирта ацетон, а из ifmop-бутилового спирта — метилэтилкетон. Упомянутые кетоны являются чрезвычайно важными растворителями и исходными продуктами в промышленности органического синтеза. [c.472]

Эти три спирта широко применяются в качестве растворителей в промышленности пластических масс и лакокрасочной, а изопропиловый — также в качестве заменителя этилового спирта, в парфюмерном деле и других отраслях промышленности. Получение их в промышленном масштабе открыло также возможность широкого использования их для промышленного синтеза, в частности, например, для каталитического получения соответствующих кетонов из изопропилового спирта — ацетона, из вторичного бутилового спирта — метилэтилкетона. Находят применение также некоторые ближайшие производные этих спиртов, например уксусный эфир изопропилового спирта, который можно получать непосредственно взаимодействием изопропилсерной кислоты с уксуснокислыл кальцием [c.778]

Непрямая гидратация пропена в изопропиловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина (петрохол). Ббльшая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важней-П1ие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122. [c.201]

Существуют также вызываемые бактериями процессы брожения, которые осуществляются в промышленном масштабе, например получение молочной кислоты из сахара под действием молочнокислых бактерий. К бактериальному виду брожения относится и уксусное брожение под действием бактерий, содержащих систему ферментов, способную окислять спирт в уксусную кислоту. Разводят и применяют также специальные культуры бактерий для получения некоторых растворитатей. Так, бутиловый спирт получается из углеводов при помощи бактерий. Как уже указывалось, процессы бактериального брожения используются для промышленного производства растворителей в СССР, США и других странах (например, производство бутилового спирта, изопропилового спирта, ацетона из зерна и кукурузы). М а с л я н о к и с л о е и лимоннокислое брожение тоже осуществляются в про-мышленно.м масштабе. Глицериновое брожение уже упоминалось. Плесневые грибы также могут вызывать брожение. [c.381]

Содержащий смесь изомеров фильтрат разделяют фракционной кристаллизацией, пользуясь различной растворимостью этих диастереоизомеров в хлороформе, этилацетате и других растворителях. Предварительно из фильтрата отгоняют изопропиловый спирт, ацетон и к полученному полутвердому кубовому остатку при перемешивании добавляют этилацетат. При охлаждении раствора трео-изомер вьшадает. Осадок отсасывают на вакуум-фильтре, промывают охлажденным этилацетатом и сушат при температуре 78—80°. Трео-ацетильное соединение — светло-желтый порошок с температурой плавления 157—158°. [c.489]

К раствору 2,5 г диана и 1,82 г пиридина в 17,5 мл тетрахлорэтана при 6—7° С при перемешивании в течение 10 мин. прибавляют по каплям раствор 2,46 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 9 мл тетрахлорэтана и перемешивают реакционную смесь 15 мин. К полученному прозрачному раствору полиэфира добавляют при интенсивном перемешивании 100 мл осадителя (изопропиловый спирт — ацетон, соотношение 1 4). Выпавший полимер отфильтровывают, промывают осадителем и сушат. Выход полиэфира 2,22 г (72% от теорет.). т)др = 0,55 дл г (0,5%-го раствора в тетрахлорэтаие), т. пл. 245° С. Полимер растворим в тетрахлорэтаие, метиленхлориде, ж-крезоле, смеси тетрахлорэтана с фенолом. [c.196]

Выделение и свойства внеклеточной протеазы облигатного термофильного гриба Melanooarpue albomyoee 355. Для получения ферментных препаратов протеаз из культуральной жидкости М. albomyoee 355 испытаны были различные осадите ли белков как органической, так и неорганической природы - этиловый, изопропиловый спирты, ацетон, азотнокислый аммоний в разной степени насыщения. Спирты и ацетон предварительно охлаждали до -20 С и осторожно по стенке колбы прибавляли 2-2,5 объема на объем культуральной жидкости. После определенного времени выдерживания на холоде (4 0 осадки центрифугировали,-надосадочную жидкость сливали, осадок высушивали для определения сухой массы, количества белка и протеолитической активности. [c.70]

Полученный продукт нейтрализуется щелочью и промывается этиловым или изопропиловым спиртом или ацетоном для удаления сульфокислот, растворимых в масле. Водорастворимые сульфокислоты регенерируют из раствора отработанной щелочи. В дальнейшем масло, подвергнутое обработке кислотой, доочищается и дообесцвечивается либо путем перколяции, либо контактной очисткой фуллеровой землей, бентонитом и т. д. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология