Получение - ацетона из уксусной кислоты

Ацетон является также сырьем для получения ангидрида уксусной кислоты. При нагреве до 700—800° ацетон разлагается на кетен и метан [c.206]

Ацетон может быть также получен разложением уксусной кислоты при пропускании ее паров над окисью церия при 425 = С [c.531]

Сухая перегонка древесины позволяет извлекать из нее древесный уксус (смесь метанола, ацетальдегида, ацетона, уксусной кислоты), деготь и газ. Осахаривание 1 т древесины путем кислотного гидролиза содержащихся в ней гюлисахаридов обеспечивает получение около 200 л этанола и примерно 45 кг дрожжей с содержанием 50 % белка. Такой обработке могут быть подвержены и другие отходы сельскохозяйственной продукции (кукурузы, злаков, подсолнуха, сахарного тростника и т. д.). Ферментация пентоз приводит в ряде случаев к образованию фурфурола. [c.354]

Определить а) сколько было уксуснокислого кальция, если получилось 29 кг ацетона б) сколько уксусной кислоты нейтрализуется известью при получении 1 кг уксуснокислого кальция в) сколько граммов гашеной извести необходимо для получения из уксусной кислоты 20 г уксуснокислого кальция. [c.126]

Хорошие результаты получают при исследовании кислот, предварительно разделенных на насыщенные и ненасыщенные путем низкотемпературной кристаллизации [49, 71—73, 91, 107, 108, 112, 165, 167, 196, 204, 212]. Предельные жирные кислоты отделяют от непредельных из раствора в ацетоне при —20° в качестве подвижной фазы используют смесь ацетона, уксусной кислоты, дистиллированной воды и керосина [129]. Результаты находятся в соответствии с данными, полученными при помощи фракционированной разгонки метиловых эфиров жирных кислот. [c.30]

Пропан используют для выработки ацетона, уксусной кислоты, формальдегида и др., бутан — для получения олефинов этилена, пропилена, бутиленов, а также ацетилена и бутадиена (сырья для синтетического каучука). При окислении бутана образуются ацетальдегид, уксусная кислота, формальдегид, ацетон и др. [c.153]

Ацетилен получают карбидным методом, а также крекингом метана (термоокислительным и в электрической дуге). Бесцветный газ, мало растворим в воде и этаноле, умеренно растворим в ацетоне (особенно под давлением). Ацетилен является важнейшим сырьем основного органического синтеза. Мировое производство ацетилена достигает 6 млн т/год. Его применяют для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, тетрагидрофурана, дихлор- и трихлорэтиленов, акрилонитрила, винилхлорида, виниловых эфиров, акрилатов и продуктов их полимеризации. Т. самовоспл. 335 °С. Обладает слабым наркотическим действием, ПДК 0,3 мг/мЗ. [c.329]

Для эффективного применения винилацетата существенную роль играет проблема получения чистого мономера в связи с рядом причин. Во-первых, приходится считаться с особенностями синтеза винилацетата [1], приводящими к наличию в мономере ряда химических соединений, существенно влияющих на его полимери-зацианные свойства, таких, кж ацетальдегид, дивипилацетилен, ацетон, уксусная кислота и др. Во-вторых, винилацетат даже присутствии незначительных количеств воды гидролизуется с образованием уксусной кислоты и ацетальдегида. В-третьих, вследствие его способности образовывать перекисные соединения, приводящие к самопроизвольной полимеризации мономера, винилацетат, как правило, выпускается с добавкой ингибитора. В качестве ингибитора в основном применяют гидрохинон. Непосредственно перед использованием винилацетат должен подвергаться очистке от ингибитора, что к приводит к нестандартности его свойств. В ряде зарубежных стран винилацетат применяют, не очищая его от ингибитора при этом последний вводится в минимальных количествах, предотвращающих его полимеризацию. [c.195]

Широко должны быть использованы методы прямого окисления углеводородов для получения формальдегида, уксусной кислоты, ненасыщенных кислот, ацетона, метилэтилкетона. Получат дальнейшее развитие синтезы на основе окиси углерода и водорода. [c.18]

В СССР производство изопропилового спирта освоено. Расширение масштабов производства его является одной из первоочередных задач нашей нефтехимической промышленности не только потому, что изопропиловый спирт является ныне сырьем для получения таких важных химических продуктов, как ацетон, уксусная кислота и другие, но также и потому, что, вводя изопропиловый спирт в некоторые отрасли промышленности (химическую, парфюмерную), мы тем самым высвобождаем большие массы этилового спирта, который мон ет пойти на другие народнохозяйственные нужды, например, в промышленность СК и т. п. [c.760]

Клетчатка в виде древесины нужна для постройки жилищ, изготовления мебели, получения тепла. В виде волокна (льняного и т. п.) она идет на изготовление тканей. Из клетчатки делают бумагу, искусственный шелк, взрывчатые вещества. При сухой перегонке углеводов получают метиловый спирт, ацетон, уксусную кислоту, древесный деготь. [c.351]

Широкое развитие процессов алкилирования, хлорирования, окисления, гидрирования и т. д. в производстве многих продуктов органического синтеза, а также их зависимость от сырьевой базы обусловливает создание сложных связей. В этих производствах во многих случаях будут вынуждено складываться тесные взаимосвязи между процессами получения отдельных продуктов (например, при комплексной переработке некоторых видов углеводородного сырья — прямогонных бензинов на этилен и пропилен, в совместных производствах каустической соды, хлора и продуктов его переработки, фенола и ацетона, уксусной кислоты и уксусного ангидри- [c.62]

Термическое разложение уксусной кислоты. Ацетон может быть получен из уксусной кислоты с использованием катализаторов по следующей схеме [c.270]

Процесс проводят в гомогенной среде, используя такие смешивающиеся с водой растворители, как метиловый и этиловый спирты, ацетон, уксусная кислота. Образующийся поливинилацеталь выделяют осаждением водой, отфильтровывают и сушат. Исходный поливинилацетат чаще всего берут в виде метанольного раствора, полученного при полимеризации винилацетата в этом растворителе. [c.358]

Концентрированная уксусная кислота из поглотительных скрубберов поступает в ректификационную колонну на от-парку ацетона, а затем на вторичную ректификацию для получения товарной уксусной кислоты. Отгоняемый здесь ацетон, а также ацетон с низа колонны отгонки кетена после нейтрализации возвращается в цикл. [c.37]

Акриловая кислота хорошо растворяется в спирте, эфире и смешивается с водой во всех отношениях. Применяется для получения растворимых в воде полимеров, а также сополимеров с другими мономерами. Полиакриловая кислота не растворяется в мономере, а также в бензоле, галоидсодержащих растворителях, ацетоне, уксусной кислоте и мало растворима в спирте. Растворяется или заметно набухает в воде и формамиде. [c.92]

Томпсон и Джонсон [112] привели величины Rf 29 болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств, полученные на флуоресцирующем силикагеле со смесью циклогексан—ацетон—уксусная кислота (40 50 1). Порог чувствительности при облучении хроматограмм коротковолновым УФ-светом лежит в пределах от 1 до 5 мкг. Радулович и др. [113, 114] разделяли смеси обезболивающих и жаропонижающих средств на слоях талька, элюируя пробы смесью циклогексан— ацетон—хлороформ (7 2 1), бензолом, толуолом и различными с.месями циклогексан—хлороформ в сочетании [c.210]

Спектры поглощения в УФ-области систем, образованных ацетоном и различными кислотами, были изучены автором и А. П. Гринюком. Максимум изотерм АО во всех этих системах приходится на эквимолекулярное соотношение компонентов, что совпадает с выводами о стехиометрии взаимодействия, полученными другими авторами [237, 238]. В качестве примера можно привести диаграмму АО системы ацетон — уксусная кислота (рис. 15). [c.84]

С другой стороны, последующие исследования в области использования методов неводного титрования заставляли вновь и вновь возвращаться к рассмотрению полученных ранее теоретических выводов. Цель этой небольшой книги — обратить внимание на широкие возможности, которые открывает перед исследователями и химиками-аналитиками неводное титрование. В то время как свойства единственного растворителя — воды ограничивают область применения титрования лишь водными растворами, тот набор растворителей, который может быть использован нри неводном титровании,— бензол, ацетон, уксусная кислота, пиридин и т. д.— делает доступным многое из того, что раньше было практически невозможным. [c.7]

Сухая перегонка древесины позволяет извлекать из нее древесный уксус (смесь метанола, ацетальдегида, ацетона, уксусной кислоты), деготь и газ. Осахаривание 1 т древесины путем кислотного гидролиза содержащихся в ней полисахаридов обеспечивает получение около 200 л этанола и примерно 45 кг дрожжей с содержанием 50 % белка. [c.354]

При окислении пропана и бутана образуется аналогичная смесь спиртов и альдегидов, а также соединения с тремя и четырьмя атомами углерода. Так, при 150 ат, 350 °С, времени контакта 10 сек и соотношении кислорода и пропана 1 11 был получен конденсат, содержащий спирты (изопропиловый, этиловый и метиловый), альдегиды (уксусный и формальдегид), ацетон и кислоты. [c.145]

Технический карбид кальция, известный под названием карбид, содержит обычно 80—85 вес. % СаСг и используется в o hobhori в производстве ацетилена, для сварки и резки металлов, в производстве цианамида кальция — удобрения, в металлургии в качестве раскислителя, для различных органических синтезов, наиример для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, спирта, ацетона, синтетических смол, акрилонитрила, винилхлоридной пластмассы, пер-хлорацетата и др. [c.31]

Обширные исследования проводились по получешпо кетсна пиролизом ацетона, уксусной кислоты, уксусного аигидрида и других соединений ). В табл. 1 перечислены различные соединения, подвергнутые пиролизу с целью получения кетена и его гомологов. В табл. II отдельно приведены соедипеиия, пиролиз котор1.тх описан в патентной литературе. [c.111]

При проведении реакции по мокрому способу концентрированный (примерно 25 /(,-ный) водный раствор азида натрия приливают При перемешивании к раствору хлорангидрида кислоты в органическом растворителе, смешивающемся с водой. Качество азида натрия в этом случае не имеет значения. Температуру реакционной смеси обычно поддермгивают в пределах комнатной или немного ниже. Органическими растворителями служили ацетон [132, 133, 233, 234], метиловый [192] и этиловый спирты [113, 235], диоксан [132, 234] и уксусная кислота [5, 226] из них наиболее удовлетворительные результаты дает ацетон. Уксусная кислота является мало подходящим растворителем как при мокром, так и ири сухом способе, так как она может взаи -модействовать с хлорангидридом кислоты, образуя свободную кислоту и хлористый ацетил, что приводит к уменьшению выхода и загрязнению продукта реакции [9]. Полного осаждения азида достигают посредством дальнейшего разбавления водой. Некоторые азиды были полученн в отсутствие всякого растворителя, исключая воду для растворения азида натрия [16] применение этого способа возможно, если и хлорангидрид кислоты и азид являются жидкостями в других случаях пользоваться им не рекомендуется. Иногда также применялась двухфазная система, состоящая из эфирного раствора хлорангидрида кислоты и водного раствора азида натрия [232]. [c.355]

Дегидрацетовая кислота. Одним из наиболее изученных производных -пирона является дегидрацетовая кислота, открытая в 1866 г. Гейтером [97] среди продуктов пиролиза ацетоуксусного эфира. Способ ее получения был улучшен Оппенгеймом и Прехтом [98]. В результате изучения ее строения Гейтингером [99] и Перкиным [100] для нее была предложена формула XXI, главным образом на том основании, что при расщеплении ее в щелочной среде получаются ацетон, уксусная кислота и углекислый-газ, а при действии аммиака образуется лутидонкарбоновая кислота, структура которой представлена формулой XXII. [c.291]

В соответствии с данными Вендта [254], измерение поглощения в ближней ИК-области спектра примерно при 1 мкм можно использовать для определения воды в ацетоне, уксусной кислоте, метаноле, этаноле, глицерине и пиридине. Излучение нужной длины волны для работы с сернистосеребряным фотоэлементом выделялось с помощью специального фильтра. Содержание воды определялось с помощью набора стандартных кривых, полученных при анализе смесей известного состава. Такая же методика может быть использована для определения воды (вплоть до насыщения) в бутаноле, этилацетате, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и хлороформе. В работе Александрова [4] показано, что использование для определения воды измерений интегральной интенсивности поглощения в интервале 700—200 см эквивалентно по чувствительности измерениям при 3600 см" , а также при более высокой частоте 5200 см . [c.422]

Ацетон находит разнообразное применение в органическом синтезе в частности, в больших количествах он идет на получение синтетической уксусной кислоты и ее ангидрида через кетен (см. ниже). Но главная масса ацетона применяется в качестве растворителя для разнообразнейших органических веществ. Так, ацетон является прекрасным растворителем для ацетилена (в баллонах). Он широко применяется в качестве растворителя также в производствах бездымного пороха, целлулоида, ацетилцеллюлозы, искусственного шелка, а также, в смеси с бензолом, для обеспарафи-нивания смазочных масел. [c.763]

Из других органических синтезов на базе ацетилена следует упомянуть получение ацетальдегида, уксусной кислоты, спирта, ацетона и синтетических смол. Нужно отметить также применение карбида кальция в качестве раскислителя в металлургии и для изготовления силикокальция, служащего присадкой, повышающей механические свойства чугуна. [c.83]

Штурм и др. [46] определяли наличие, а-, у- и б-токоферолов в арахисовом масле, элюируя пробы масла хлороформом на силикагеле G. Количественные определения они проводили, элюируя эти соединения после разделения с пластинки и обрабатывая элюаты реактивом Эммери—Энгеля. Эти операции следует выполнять при слабом искусственном свете. Лавледи [47] испытал семь различных элюирующих систем в сочетании с силикагелем G и нашел, что наилучшее разделение р- и -токо-феролов дает смесь циклогексан—н-гексан—изопропиловый эфир—аммиак (20 20 10 1). При опрыскивании реактивом,, представляющим собой смесь 1,6 г фосфомолибденовой кислоты и 0,092 г 2,7-дихлорфлуоресцеина в 60 мл этанола, к которой добавляют 7,6 мл аммиака и затем разбавляют до 100 мл деионизованной дистиллированной водой, можно выделить и обнаружить витамины при их содержании 0,08 мкг/мкл. Полученные пятна не обесцвечиваются несколько месяцев. Этим методом определяли содержание индивидуальных токоферолов в плазме крови и красных кровяных тельцах [48], С тем чтобы количественно оценить содержание витаминов, разделенные вещества элюируют с пластинки, получают их триметилсилильные производные и затем анализируют методом газовой хроматографии. Предел обнаружения при использовании водородного пламенного детектора составляет 0,03 мкг. Уиттл и Пеннок [49] разделяли а-, р-, у- и б-токоферолы методом двумерного хроматографирования на силикагеле G, элюируя пробу в одном направлении хлороформом, и в другом смесью петролейный эфир (40—60°С)—диизопропиловый эфир (5 1). Далее зоны элюировали с пластин и обрабатывали реактивом Эммери—Энгеля (Т-108). Выход составлял около 92%. Pao и др. [50] разделяли эти соединения на силикагеле посредством одномернога элюирования смесью петролейный эфир (60—80°С)—диэтиловый эфир—диизопропиловый эфир—ацетон—уксусная кислота (254 3 32 12 3), используя затем ту же методику количественного определения. В этом случае выход разделяемых продуктов составлял 97—98 %. С помощью этой же системы элюентов Стоу [51] разделял р- и -токоферолы. [c.411]

С / /0,04. Остальную часть хроматограммы опрыскивали нингидрином, и после 5-минутного нагревания при 80°С появлялось темно-красное пятно метионина, которому соответствует 7 /0,26 дальнейшее нагревание при 140°С приводило к появлению пятна пантенола с У /0,56. Второй слой силикагеля элюировали смесью ацетон—уксусная кислота—бензол—метанол (1 1 14 4). При облучении УФ-светом становились видимыми пятна рибофлавина (i /0,32) и никотинамида (J /0,64). Область с Rf>0,50 обрабатывали реактивом Т-61, при этом биотин обнаруживался в виде темно-синего пятна с Rf 0,78. Оставшуюся часть хроматограммы обрабатывали реактивом Т-84 пиридоксин под действием этого реактива дает синее пятно с У /0,13. (При обработке пластинки последними двумя реактивами оставшуюся часть хроматограммы закрывали простой стеклянной пластинкой, чтобы предохранить эту часть от воздействия аммиака и хлора.) Слой целлюлозы элюировали смесью 10 %-ный аммиак—метанол (3 7). Витамин Bi (. /0,45) обнаруживали сначала при облучении УФ-светом далее после облучения обрабатывали в течение 30 мин реактивом Т-174, чтобы обнаружить фолиевую кислоту, которой соответствует Rf 0,30. В работе [ 88] указан порог чувствительности определения ряда соединений тартрат холина 3 мкг метионин 0,3 мкг пантенол 1 мкг биотин 0,3 мкг пиридоксин 0,1 мкг рибофлавин 0,2 мкг никотинамид 3 мкг и фолиевая кислота 0,2 мкг. Сравнивая полученные пятна с пятнами известных количеств витаминов, можно оценить полуколичественное содержание витаминов в пробе. [c.419]

Хроматографирование полученных экстрактов проводили в тонком слое силикагеля, нанесенного на пластину матового стекла. Хроматограммы проявляли в следующих системах I — хлороформ — ацетон — уксусная кислота (10 7 0,5), II — изопропиловый спирт — диэтиловый эфир — хлороформ — уксусная кислота (6 6 4 1). После опрыскивания контрольных полос ванилиновым реактивом отмечали пятна, соответствующие (—)-эпиафцелехину (К,=0,17), (-Ь)-катехину и (—)-эпикатехину (Н1=0,06) в I системе растворителей, и пятно с Н(=0,04 во II системе растворителей, соответствующее малоподвижным веществам катехиновой природы и обозначенное нами как компонент А. Положение простых катехинов на хроматограмме в I системе растворителей установлено с помощью соответствующих метчиков представление о природе компонента А сформировалось на основании его положительной реакции с ванилиновым реактивом и низкой хроматографической подвижности. [c.46]

При более тщательном исследовании оказалось, что кобал1.т и платина также оказывают влияние на реакцию вытеснения. / алее нри этих экспериментах было обнаружено, что существуют комбинации триэтилалюминия с определенными соединениями металлов, которые в большой степени ускоряют полимеризацию этилена. Так, добавка циркониевой соли ацетонил-уксусной кислоты к триэтилалюминию при сжатии этилена до 100—150 ат и нагреве до 100—110° обусловливает получение полиэтилена. Активными оказываются также комбинации триэтилалюминия с соединениями переходных элементов 4, 5 и 6-й групп, за исключением тория и урана. Другие металлы, папример железо и, в частности, титан, одинаково активны. Если при добавке соединений тяжелых металлов к триэтилалюминию выделяются металлы, то носледпие либо активны, либо совершенно инертны к реакции вытеснения. [c.581]

Получение полиэфира с молекулярным весом 4170. 20 г кислоты нагревают при 150—170° под атмосферным давлением 1—1,5 часа и затем 8 час. нри 200° при давлении 1 мм. Полученный воскообразный продукт нерекристал-лизовывают, растворяя его в небольшом количестве кипящего хлороформа и прибавляя некоторый объем горячего ацетона. Полученный продукт имеет молекулярный вес 3806. Повторная кристаллизация из горячего ацетона при медленнол охлаждении повысила его молекулярный вес до 4170. Полученный эфир представляет рыхлый порошок, растворимый в хлороформе, бензоле, горячем ацетоне, уксусной кислоте. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология