ного МЭА плавления

Исходным сырьем служили образцы тетрахлорпентана, содержащие 97,6—98,3% ТХА Сз и 61 %-ный плавленый сульфид натрия. Последний растворяли в горячем 80 или 87,5%-ном этаноле. После отделения от шлама растворы содержали соответственно 6—7% или 4—4,5% МагЗ и хранились при температуре 50—60°С. [c.120]

Некоторые широко используемые установки многократного применения, например батареи колонок для сушки газов, приборы для определения температуры плавления и т. п., целесообразно либо монтировать на отдельных штативах, чтобы их можно было не разбирая отставлять в сторону, когда они не нуж-ны, либо неподвижно закреплять в наиболее удобном месте. [c.39]

К сожалению, для очень важной категории реакций — реакций образования из элементов (из простых веществ или свободных атомов) — применение описанных закономерностей при высоких температурах часто бывает существенно ограниченно. Расчет параметров реакций образования из простых веществ и определение их температурных зависимостей в широкой области температур большей частью сильно осложняются вследствие фазовых переходов, которые претерпевают простые вещества (полиморфные превращения, плавление, испарение), и частичной диссоциации их на атомы при высоких температурах. Поэтому целесообразнее рассматривать атомарные теплоты образования (или теплоты атомизации), атомарные энтропии образования (или энтропии атомизации) и другие параметры реакций образования вещества из свободных атомов. В настоящее время расчет этих величин не представляет затруднений, так как почти для всех элементов имеются дан-ные о значениях термодинамических функций их в состоянии одноатомного газа при разных температурах до 3000 К, и для некоторых элементов до 6000, 8000 и 20 ООО К- [c.183]

Прием и хранение ингибиторов коррозии. Для предотвращения коррозии на технологических установках и в системах оборотного водоснабжения применяются специальные ингибиторы. Башкирским научно-исследовательским институтом по переработке нефти (БашНИИ НП) разработана технология получения ингибиторов ИКБ-2 и ИКБ-4. Эти ингибиторы производятся на Салаватском нефтехимическом комбинате и других предприятиях. Ингибитор ИКБ-2 представляет собой пасту коричневого или темно-коричневого цвета. Он вырабатывается в виде 100%-го продукта или 50%-ной пасты в дизельном топливе 100%-ный продукт является твердым и имеет температуру плавления 60—70 °С, а 50%-пая паста имеет мазеобразную консистенцию и плавится при 40—50 °С. [c.238]

Ксиленол получают щелочным плавлением сульфокислоты ж-ксилола, приготовленной низкотемпературным сульфированием. При высокотемпературном сульфировании образуется смесь сульфокислот, щелочным плавлением которой получают 80—85%>-ный [c.85]

Планирование нефтепереработки, проектирование нефтеперерабатывающих заводов, правильная их эксплуатация и постоянное совершенствование процесса требуют глубокого знания сырья и ого потенциальных возможностей. Большую помощь в этом оказывают кривые разгонки нефтей, т. е. кривые ИТК, ОИ, плотности и молекулярного веса, вязкостей, температур вспышки, застывания, плавления, антидетонационной стойкости и пр. Первые в СССР кривые разгонки были составлены для бинагадинской (Баку) нефти. В 1932—1933 гг. АзНИИ опубликовал серию подобных кривых 1 для типичных нефтей Апшеронского полуострова. Весьма ценный материал по нефтям Советского Союза собран в книгах Советские нефти>>, вышедших в свет под редакцией проф. А. С. Великовского и С. Н. Павловой. Методика построения кривых разгонки заключалась в следующем. На стандартной колонке ИТК от перегоняемой иефти отбирались 3%-ные (по объему) фракции. Каждая фракция анализировалась. На оси [c.183]

Чистый кадмий затвердевает при 321°С, 10%-ный раствор висмута в кадмии — при 312° С. Определить атомную теплоту плавления кадмия. [c.174]

Таким образом, графит является молекулярным кристаллом в одном направлении и ковалентным — в другом. К кристаллам со смешанными связями относятся многочисленные силикатные материалы, в которых наряду с ковалентными действуют ионные и межмолекуляр-ные силы. Немалое значение имеют ковалентные связи в металлических кристаллах, образуемых -элементами. Высокие твердость, плотность и температуры плавления, а также заниженную (по числу валентных электронов) электропроводность этих металлов объясняют участием (I-электронов в образовании ковалентных связей между частицами в узлах кристаллических решеток. [c.81]

В качестве растворителя применяют 20%-ный раствор плавиковой кислоты. Следует заметить, что при растворении силиката или оксида в плавиковой кислоте, т. е. при превращении его в жидкое состояние , эквивалентное плавлению, наблюдаемый тепловой эффект зависит от теплот плавления и взаимодействия веществ с растворителем. Последний эффект может быть весьма значительным и может превысить тепловой эффект плавления . В связи с этим степень точных данных, полученных по этому методу, невелика. [c.41]

Кристаллические решетки, в узлах которых находятся отделе-ные атомы, называют атомными. Атомы в таких решетках соединены между собой прочными ковалентными связями. Примером можег служить алмаз — одна из модификаций углерода. Алмаз состоит из атомов углерода, каждый из которых связан с четырьмя соседними атомами. Координационное число углерода в алмазе равно 4. Структура алмаза приведена на с. 127. В решетке алмаза, как и в решетке хлорида натрия, молекулы отсутствуют. Весь кристалл следует рассматривать как гигантскую макромолекулу. Число веществ с атомной кристаллической решеткой в неорганической химии велико. Они имеют высокие температуры плавления (у алмаза свыше 3500 °С), прочны и тверды, практически нерастворимы в жидкостях. [c.55]

Для работы требуется Приборы (см. рис. 34,5, Г и рис. 35). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Цилиндр мерный емк. 10 мл,— Стакан на 200 мл с мещалкой. — Воронка. — Термометр на 100 °С. — Термометр комнатный. — Барометр. — Ареометр (отн. плотность 0,8—1,0). — Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру. — Тиосульфат натрия в порошке. — Набор веществ для определения температуры плавления. — Четыреххлористый углерод. — Поваренная соль, насыщенный раствор. — Серная кислота (1 3).Сульфат меди, 0,5 н. раствор. — Цинковая пыль. — Аммиак, 25%-ный раствор. — Хлорид бария, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Уксусная кислота, 10%-ный раствор. —Иод, 0,01 н. раствор. — Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Известковая вода. — Бумага лакмусовая (красная и синяя). — Бумага папиросная. — Линейка миллиметровая. — Навески карбида кальция. [c.59]

Уменьшение вязкости с увеличением скорости деформации при по- 5 стоянной температуре принято называть аномалией вязкости. Соответствующие жидкости (масла) именуют аномально вязкими. Если масло содержит мало компонентов с относительно высокой температу-. 5 рой плавления или вовсе их не со-держит (глубоко депарафинирован-ные масла), явление аномалии вяз- [c.269]

Физические свойства этиленовых и ацетиленовых углеводородо в гомологических рядах изменяются с той же закономерностью как и у предельных низшие представители — газы, более слож ные — жидкости, а затем — вещества с постепенно возрастающим температурами плавления и кипения, находящиеся при обычиьи условиях в твердом состоянии. [c.472]

По методу Раста ohjhj определено, что температура плавлении смеси, содержащей 0,0152 г нафталина и 0,2568 г камфоры, составляла 156,5°, а температура нлав ления чистой камфоры 180, О. Для кам( юры Кэ == 49,8°. Рассчитать молекуля.п-ный вес нафталина и относительную ошибку опыта в процентах. [c.195]

Нефти Бакинского архипелага месторождения Сангачалы-море и Дуван-ный-море по свойствам близки мйжду собой и занимают промежуточное положение между нефтями Апшеронского архипелага. Нефти малосернистые (серы 0,25%), высокопарафинистые (7,2 и 8,7% парафина с температурой плавления [c.24]

Формула СН3-СООН прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом ниже температуры плавления (т. пл. 16,6°Q похожая на лед масса (поэтому концентрированную уксусную кислоту называют также ледяной уксусной кислотой). Растворима в воде, этаноле 10%-ный водный раствор поступает в продажу под названием "столовый уксус", а 40-30%-ный раствор - под названием "уксусная эссенция" сильно едкая. Образует соли - ащеясты, диссоциирует. [c.201]

Изучена и отработана на опытной установке схема экстракция — ректификация [25, 26]. Для экстракции используется сольвент, высокая температура кипения которого ( 150°С) позволяет вести процесс при температуре, превышающей температуру плавления фенантрена (температура процесса 110°С). Оптимальное соотношение сырье растворитель равно 0,75 1, продолжительность экстрагирования 5—10 мни. Получаемая в результате смесь антрацена и карбазола содержит 50% антрацена при степени извлечения последнего 97%. На ректификацию подается смесь сольвента и антрацен-фенантреновой фракции. В паровой фазе отводится смесь сольвснта и антрацена, которая и подвергается перекристаллизацип. Ректификация проводится на колонне эффективностью 25 т. т. ири флегмовом числе 9. На рис. 78 представлена принципиальная схема процесса. После сушки от растворителя получают 95—96%-ный антрацен с извлечением до [c.308]

Для получения 90—91%-ного фенантрена, а также фенантре-на-реактива необходимо освободиться от антрацена и карбазола (на заводах УССР также и от дифениленсульфида). Принципиальная схема, основанная на удалении остатков антрацена в виде комплекса с малеиновым ангидридом, а карбазола через карбазолят калия, представлена на рис. 79. Очищенный продукт пере-кристаллизовывается из 5—10-кратного избытка спирта. Получают 98—99%-ный фенантрен [28], но при очень больших расходах сырья и материалов, что делает метод пригодным только для приготовления реактивов. На 1 т фенантрена с температурой плавления 99,8—100,2 °С расходуется (в т) [c.311]

Получить 90%-ный фенантрен можно двухступенчатой кристаллизацией— плавлением 80—82%-ной фенантреновой фракции, приготовленной ректификацией антраценового масла, со степенью извлечения около 72% [30]. Такой процесс выгодно отличается от описанных ранее отсутствием побочных продуктов неуглеводородного характера и отсутствием установок для регенерации растворителей. Отходами производства являются масла —смеси полициклических ароматических углеводородов, — используемые в производстве высокосортного технического углерода (сажи). [c.311]

ДО 405 °С). Ректификацией ее с выходом 17,4% получают 45%-ную пи-реновую фракцию, в которой концентрируется 79% пирена от исходного сырья. Трехступенчатой кристаллизацией — плавлением удается выделить 92—957о-ный пирен со степенью извлечения до 50% от его содержания во фракции. [c.314]

Дификаций I—VII . Наименьшей плотностью обладает обычный лед I. устойчивый при невысоких давлениях его плотность меньше плотности воды, что следует из уравнения Клапейрона — Клаузиуса (V, 19), так как кривая равновесия лед жидкая вода наклонена влево, тТ ё. с повышением дав-ления температура его плавления понижается. Обыч ный лед оШГаДает очень рыхлой кристаллической структурой, но при высоких давлениях он переходит в более плотные кристаллические модификации. Лед 11 находится в равновесии только с твердыми фазами I, 111, V, остальные же модификации льда — в равновесии как с твердыми фазами, так и с водой. Модификации льдов 111—VII обладают больнюй плотностью, чем жидкая вода поэтому их кривые плавления в соответствии с уравнением (V, 23) имеют на диаграмме наклон вправо. Плотность льда VI нри 0°С почти в 1,5 раза больше, чем льда I. [c.178]

Бензолсульфокислота. Рядом авторов [227] одновременно найдено, что при нагревании калиевой соли бензолсульфокислоты с едким кали до высокой температуры образуется фенол и сернистокислый калий. Аналогично идет реакция с едким натром, который ввиду сравнительной дешевизны, всегда применяется при промышленном получении фенола [228]. Влияние условий реакции на выход фенола исследовано весьма тщательно. Очень хорошие результаты получаются при 15%-ном избытке едкого нат11а, если после внесения всей соли сульфокислоты плавление производить при 350° в течение 15 мин. Выход фенола в этом случав достигает 96% от теории. При 300° можно получить почти такой же выход, беря 50%-ный избыток щелочи и ведя плавление в течение 30 мин. [229]. [c.229]

В согласии с приведенными данными, 94—96%-ный выхок фенола получен и в другом случае при плавлении от 15 до 30 мин. и температуре 320—330° [230], однако более продолжительное плавление приводит к увеличению количества побочных продуктов реакции, образующихся из фенола. Присутствие в расплавленной [c.229]

В пластицирующем экструдере можно выделить два самостоятель ные участка транспортировки. Первый участок расположен непо средственно за областью плавления здесь можно применять модели описанные в предыдущем разделе, без какой-либо модификации Кроме того, транспортировка расплава происходит в слое расплава который граничит с твердой пробкой. На этом участке ширина слоя по мере продвижения по каналу увеличивается. Более того, непрерывно увеличивается также и массовый расход находящегося перед толкающей стенкой расплава в результате притока расплава из пленки. Обе эти величины, а также средняя температура пленки расплава могут быть рассчитаны на основании модели плавления. Следовательно, модель движения расплава в зоне дозирования можно использовать для приблизительного расчета локального градиента давления и изменения температуры в пределах малых шагов расчета, используя средние значения локального расхода и локальную ширину слоя расплава [2, 27]. На рис. 12.20 представлены результаты таких расчетов. При этом предполагают, что процесс плавления оказывает сильное влияние на процесс нагнетания расплава, а возможное влияние последнего на плавление пренебрежимо мало. В действительности расплав, находящийся перед пробкой, сжимает ее и создает на ее поверхности тангенциальные напряжения, которые наряду с вязким трением в пленке расплава и силами трения, действующими у сердечника червяка и винтового канала, определяют распределение напряжений в твердой пробке передней стенки. Попытки такого анализа взаимодействия двух фаз, которые в принципе могут позволить прогнозировать деформационное поведение пробки, ее ускорение и разрушения, можно найти в работах [13, 28]. [c.452]

Физические методы органической химии. Сборник под ред. А. Вайсбергера. М -датинлит. Том I, 1950,(532 стр.). Рассмотрены главным образом методы определения физических свойств ра 1личных веществ температуры плавления, температуры кипения, растворимости и др. Том II, 1952, (587 стр.). Описаны методы регулирования и измерения температуры, колориметрия, микроскопия и др, Том III, 1954, (216 стр.). Диполь-ный момент, масс-спектрометрия, определение радиоактивности. Том IV, 1955, (747 стр.). В этом томе рассмотрены главным образом физико-химические методы анализа спектроскопия и сиектрофотометрия, поляриметрия, полярография, магнитная восприимчивость, калориметрия и др. [c.486]

Максимумы, наблюдаемые на диаграмме, соответствуют образованию устойчивых химических соединений. В точках максимумов, как это следует из второго правила Гиббса—Розебума, состав жидкой и твердой фаз совпадает. Эти точки, в которых температура плавления максимальна, называются дистектиками (что означает тредноплавящийся ). О смесях, состав которых в жидкой и в твердой фазах одинаков вследствие образования новых химических соединений, говорят, что они плавятся конгруэнтно. ( Конфуэнт-ный означает совпадающий .) [c.207]

Смесь Концептрация растворенного пещества в 1000 г растворителя Температура плавления. Понижение тем-перзтуры замерзания Вычислен- ные [c.194]

Из сказанного следует, что в случае асимметрических соединений с несколькими асимметрическими углеродами для каждого из 2" стереоизомеров среди них имеется только один зеркальный изомер, а остальные диастереоизомер ны ему. Диастереоизомеры могут отклонять плоскость поляризации как в одном и том же, так и в противоположных направлениях, но в отличие от зеркальных изомеров их углы вращения различны по величине. Кроме того, диастереоизомеры отличаются и по другим свойствам они имеют различные температуры плавления, растворимости и т. п. Зеркальные изомеры при смешении в равных количествах образуют оптически недеятельные рацематы (стр. 201). В случае а-, Р-диоксимаслянойГ кисло-ты возможны два рацемата из смеси изомеров I и II и из смеси изомеров III и IV. Естественно, что эти рацематы различны по свойствам. [c.208]

Известно, что многие жидкости сложного f строения легко переохлаждаются в результате медленного процесса кристаллизации. В то же время перегрев твердого тела практически не наблюдается. Причина этого в том, что относительно разупорядочен-ные микрообласти в твердом теле, порожденные дислокациями, примесями, вакансиями и другими дефектами, являются центрами зарождения жидкого состояния. Поэтому плавление твердого тела может начинаться ниже точки плавления. Отсутствие перегревания твердого тела и склонность жидкости к переохлаждению указывают на то, что возможности существования жидкостных зародышей в твердом теле предпочтительней, чем зародышей твердого тела в жидкости. [c.197]

Смотреть страницы где упоминается термин ного МЭА плавления: [c.164] [c.327] [c.536] [c.289] [c.45] [c.367] [c.233] [c.346] [c.16] [c.139] [c.49] [c.74] [c.310] [c.123] [c.249] [c.60] [c.107] [c.31] [c.132] [c.115] [c.179] [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология