Анализ содержания солей в нефти

Анализ содержания солей в нефти [c.74]

В лаборатории исследуют качество нефти, поступающей иа перегонную установку, и продукции, уходящей с установки. При анализе нефти определяют ее плотность, содержание солей, воды, светлых фракций. Анализ бензиновых фракций состоит в определении октанового числа, наличия или отсутствия активных сернистых соединений (проба на медную пластинку). Проводят также фракционную разгонку бензина. Для средних дистиллятов — керосиновой и дизельной фракции — анализируют фракционный состав, вязкость, температуры вспышки, застывания или помутнения. [c.157]

Г лава 6. АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ И СОЛЕЙ В НЕФТИ [c.73]

На сдаваемую нефть по каждому сорту и резервуару составляют Паспорт на сдаваемую нефть , в котором показывают данные лабораторного анализа плотность, содержание солей, механических примесей, погружение, количество воды. Паспорт служит документом, подтверждающим качество нефти при ее сдаче. [c.200]

Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. [c.364]

Отдельные параметры качества сырья имеют постоянную величину, например состав газа, поступающего с месторождения другие же, такие как содержание жидкости в газе, механические примеси или содержание солей и воды в газовом конденсате или нефти, могут изменяться довольно часто. В этой связи анализ сырья производят не по всем параметрам ГОСТа или ТУ, а только по изменяю- [c.360]

Основанием для выбора схемы обезвоживания и обессоливания нефти является анализ работы действующих установок, хотя известно, что на совершенно одинаковых конструктивно комбинированных термохимических — электрообессоливающих установках, несмотря на одинаковый характер перерабатываемых нефтей (удельный вес, вязкость, содержание солей) различного происхождения, пределы колебания производительности достигают от 2750 до 5500 т обессоленной нефти в сутки. [c.114]

Анализ выхода из строя отдельных видов оборудования и узлов АВТ показывает, что наиболее существенное влияние на продолжительность межремонтного пробега оказывают показатели работы основной атмосферной колонны (К-2), трубопровода (шлема) от конденсаторов-холодильников до и после емкости вследствие значительной коррозии труб и линий этого участка. Частота их выхода из строя обусловлена содержанием солей в перерабатываемой нефти коррозия резко возрастает при повышении содержания солей — более 0,5—0,8 мг/л. [c.326]

Качество нефти и продуктов нефтепереработки и нефтехимии характеризуется рядом показателей вязкостью, температурой начала и конца кипения, фракционным и индивидуальным составом углеводородных смесей, удельным весом, содержанием солей, воды и др. Для определения этих показателей на установках отбирают пробы, а затем ь лабораториях производят их анализы. Цикл анализов длится от 30 мин до 4 ч и более. Подсчитано, что на различных анализах занято до 15% всего персонала предприятий. Кроме того, данные лабораторного анализа поступают на установку к оператору с большим запозданием, что приводит к выпуску неполноценного продукта, а иногда и к браку. [c.161]

Для проведения анализа пробу анализируемой нефти перемешивают в течение 10 мин встряхиванием — механически в аппарате для встряхивания лабораторных проб или вручную в склянке, заполненных не более чем на /з их вместимости, после этого пипеткой при помощи груши быстро берут навеску нефти для анализа, объем которой зависит от содержания солей. [c.173]

Физико-химическая характеристика нефтей устанавливается с помощью как стандартизованных методов, общих для анализов большинства нефтепродуктов, так и специальных стандартных методов анализа нефтей, предусматривающих определение фракционного состава потенциального содержания светлых нефтепродуктов, содержания дистиллятных и остаточных масел, парафинов, смол, асфальтенов, солей и др. [c.188]

Анализ нефти состоит из определения плотности, содержания воды, солей и потенциального содержания светлых нефтепродуктов и масел или их компонентов. Нефть анализируют перед переработкой данные анализа дают возможность определить, какой режим перегонки следует установить па установке и какие продукты и в каком количестве следует из нее получить. [c.213]

Несмотря на расширяющееся применение приборов автоматического контроля, значительное количество показателей качества сырья, полуфабрикатов и готовых нефтепродуктов все еще определяется лабораторными анализами. Суммарная трудоемкость контрольных операций определяется их номенклатурой и периодичностью. Она характеризуется заметными различиями. Так, анализы сырой нефти на содержание воды и солей выполняются от 8 до 24 раз в сутки, определение плотности — от 8 до 16 раз, анализ фракционного состава бензина с установок АВТ — от 1 до 4 раз, вакуумная разгонка мазута — от 1 до 6 раз определение вязкости бензина установок [c.109]

Нефть, поступающая из сырьевого парка, анализируется один раз в сутки или по каждому резервуару, если в течение суток нефть берется из нескольких резервуаров. Для анализа берут среднюю по высоте резервуара пробу нефти и в ней определяют содержание воды и минеральных солей содержание растворенного газа фракционный состав. [c.423]

Кроме анализа нефти в резервуарах не менее одного раза в сутки контролируется содержание воды и минеральных солей в нефти на выходе из последнего электродегидратора блока ЭЛОУ. [c.424]

Механические примеси состоят из мелкого песка, глинистых минералов и различных солей, находящихся в нефти во взвешенном состоянии. При геохимическом исследовании нефтей большое содержание механических примесей может в значительной степени повлиять на правильность определения таких показателей, как плотность, молекулярная масса, содержание серы, азота, смолисто-асфальтеновых веществ и микроэлементов. Поэтому нефть перед поступлением на анализ необходимо освободить от них отстаиванием или фильтрованием. [c.26]

Анализом фракций высококипящих нафтеновых кислот, выделенных из смазочных масел, установлено, что эти соединения являются одноосновными кислотами ряда Сн—С19 и содержат в среднем 2,6 кольца. Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях (0,1 — 0,3%) ниже, чем в русских, румынских и польских (3%), но так как экстракция нефти щелочью является обычной стадией процесса нефтепереработки, которая в США производится в очень больших масштабах, то нафтеновые кислоты являются вполне доступным промышленным сырьем. Наибольшее их количество используется для приготовления водонерастворимых металлических солей (или мыл) алюминия или тяжелых металлов, которые получают осаждением из щелочного раствора или, в случае алюминиевых мыл, сплавлением с водным гелем гидроокиси алюминия. с>ти мыла представляют собой твердые аморфные вещества или вязкие смолы в отличие от натриевых мыл парафиновых кислот, они растворимы в углеводородах. [c.291]

Методика измерений общего содержания солей по ASTM D 3230. Стандартным методом измерения содержания солей в нефти является электрометрический. Принцип анализа - измерение проводимости раствора образца в метаноле. Сигнал сравнивается с калибровочной зависимостью, построенной по смеси солей хлористого кальция, хлористого магния и хлористого натрия в заданных соотношениях. Это достаточно строгое приближение к реальности. В то же время не исключены случаи, когда в нефти наряду с хлористыми солями присутствуют соли иных кислот, например сульфаты, нитраты и др. В этом случае анализатор измеряет общее содержание солей. Результат, пересчитанный на хлористые соли, будет завышен. [c.255]

Выполненный выше анализ причин минерализации мазута показывает, что уровень зольности в 0,15 /о мол сет быть получен при существующем уровне обессоливания и защелачивания нефти. В дальнейшем за счет изменения схемы защелачивания нефти с применением органических реагентов может быть организовано производство товарного мазута зольностью 0,10%, а снижение содержания солей в обессоленой нефти до 50—60 мг л хлоридов при глубине отбора около 50 /о позволит получить мазут зольностью 0,08— [c.237]

В период проведения опытов установка АВТ перерабатывала в основном туймазинскую нефть, иногда в смеси с бугульминской, с содержанием солей от 60 до 190 мг/л. Нефть нредварительно защелачивали. Бензин атмосферной колонны и конденсационную воду систематически отбирали и анализировали на содержание агрессивных агентов. В табл. 4 приведены результаты этих анализов, показывающие пределы колебания pH и содержание сероводорода и хлоридов. [c.172]

Анализ показывает, что скорость износа (коррозии) труб АВТ Омского НПЗ в 1956—1961 гг. оставалась практически неизменной, в то время как содержание солей в нефти, поступаюш ец для переработки на установкп АВТ, колебалось [c.51]

Таким образом, как показывает анализ работы печей установок АВТ Омского и Новоуфимского заводов за период 1952—1962 гг., основной причиной интенсивного выхода труб из строя из-за появления отдулин и прогаров является повышенное содержание солей в перерабатываемой нефти. Если в нефти содержится не более 150 мг л солей, появление отдулин, сетки криппа или прогаров труб в печах АВТ начинается через 7—8 лет работы (нри условии правильного ведения технологического режима). Зоной интенсивного выхода труб из строя из-за появления отдулин и прогаров являются подовые экраны. [c.61]

Анализ нефти Оптимальная дозировка, % на пефть Степень обес-соливанпя (содержание солей в % от сырой нефти) с деэмульгатором [c.330]

Анализ надежности элементов колонны К-2 и результаты расчета оптимального межремонтного периода показывают, что основными путями увеличения межремонтного периода ее являются снижение содержания солей в перерабатываемой нефти применение химико-технологичеоких методов защиты (защелачивание нефгги, подача водного аммиака в верхнш) часть колонны, подача ингибитора коррозии ИКБ-2 ЕЛИ ИКБ-4 в пшемовую линию) применение для обли довки верхней части колонны и элементов внутреннего устройства в зоне первой-седьмой тарелки более стойких к коррозии материалов. [c.204]

При учете количества нефти в резервуарах объем ее определяют непосредственным замером при помощи замерных лент или уровнемеров. Среднюю температуру нефти получают замером температуры нескольких проб нефти, плотность — ареомет-ро.м (нефтеденсиметром). Содержание воды, солей и механических примесей определяется лабораторным анализом средней пробы нефти. [c.195]

При сдаче нефти с использованием расходомеров (безрезер-вуарная сдача) объем нефти определяют по показаниям расходомера, температуру, плотность, содержание воды, солей — соответственно термометром, плотномером, солемером и влагомером, устанавливаемыми на потоке. В случае их отсутствия эти показатели определяются в результате лабораторного анализа средней пробы нефти, отбираемой пробоотборником на потоке. [c.195]

Содержание воды в нефти и концентрацию хлористых солей измеряют, соответственно, поточными влагометрами и солимера-ми или определяют по результатам анализов объединенной (среднесменной) пробы нефти, проведенных в аналитической лаборатории. [c.15]

Перед выполнением операций обессоливания и обезвоживания в обязательном порядке проводят лабораторный анализ нефти с целью определения содержания воды и примесей, разновидность примесей, а также состояние, в каком находится вода. Однозременно с обезвоживанием нефти происходит и ее обессоливаиие, так как вода удаляется вместе с растворенными в нефти солями. В отдельных случаях для улучшения процесса обессоливания в нефть подают дополнительно пресную воду, растворяющую минеральные соли. [c.111]

Рассмотренный метод позволяет определять содержание отдельных элементов в твердых веществах — минералах, сплавах, солях, полупроводниковых материалах, почвах, растениях, прод)гктах питания в жидких средах, а также при анализе состава благородных газов [80] (например, примесей металлов в нефти, морской воде и грунтовых водах). В табл. 7.16 приведены пределы обнаружения ряда элементов при исследовании плазмы крови методом изотопного разбавления [98]. [c.884]

За последние годы предложено несколько вариантов этого метода для определения ванадия в различных объектах в металлическом ванадии, в хромитев урансодержащих веществах по-прежнему много внимания уделяется этому методу при анализе легированных сталей причем особенно для одновременного определения нескольких компонентов — ванадия, хрома и марганца Предложен этот метод и для определения ванадия и хрома в силико-алюминиевых катализаторах крекинга нефти, причем вместо обычного в таких случаях селективного окисления хрома пользуются восстановлением его до трехвалентного при помощи азида натрия хром (III) не мешает титрованию ванадия солью Мора. Можно селективно определять ванадий и железо при совместном их присутствии в растворе сперва титруют ванадий солью Мора, затем — общее содержание железа аскорбиновой кислотой. Из общего содержания железа вычитают то количество железа, которое было израсходовано (в виде соли Мора) на титрование ванадия [c.181]

Используемые в настоящее время методики функционального анализа кислородных содержаний нефтей и нефте про-дуктов [1] характеризуются длительностью аналитических процедур, низкой воспроизводимостью и чувствительностью. Поэтому для получения точной и быстрой информации о функциональном составе кислородных соединений необходимы дальнейшая разработка и совершенствование методов их анализа. Так, для определения спиртов предложен метод, основанный на селективной реакции гидроксильной группы с азотистой кислотой с образованием алкилпитритов, имеющих характеристические полосы поглощения в УФ-области (340—380 нм) [2]. Для определения кетонов перспективен метод, основанный на превращении кетонов в гидразоны с последующим переводом последних в хиноидную соль, поглощающую в области 430 нм [3]. Раздельное определение кислот и фенолов возможно при использовании метода потенциометрического титрования образца спиртовым раствором гидроокиси тетрабутиламмония в дифференцирующем растворителе пиридинтолуол [4]. [c.97]

Как отмечалось выше, недостатком метода озоления нефти при ее сожжении является потеря элементов [92], Для предотвращения этого эффекта разработан спектрофотометрический метод определения следов железа, никеля и ванадия в нефти [94], основанный на предварительном озолении образцов нефти с добавками серы. Лучшие результаты получены при озолении смеси нефти и серы, взятых в соотношении 10 1, Содержание железа находили по образованию комплекса с 1,10-фенантроли-ном. Анализ на никель проводили с помощью диметилглиокси-ма. При этом для устранения влияния железа, алюминия и меди в исследуемый образец добавляли небольшое количество аммониевых солей винной и лимонной кислот и этилендиаминтетра-уксусной кислоты. Ванадий определяли с дифенилбензидином. [c.43]

Получение корректных количественных данных о содержании микроэлементов в сырой нефти представляет собой сложную задачу, так как существуют многие источники ошибок, особенно ощутимых в связи с низкими уровнями определяемых концентраций. Отбираемые на месторождениях образцы нефтей в общем случае включают примеси минерализованной эмульсионной воды и твердых частиц, поэтому прямой анализ таких образцов даст результаты с погрешностью, соответствующей вкладам водной и минеральной фаз. При отделении минеральных примесей фильтрованием или центрифугированием с ними могут соосаж-даться макрочастицы асфальтенов — наиболее богатые микроэлементами компоненты нефти. Деэмульсация и обессоливание нефти с водной промывкой могут вызвать существенную утрату микроэлементов нефтяной фазой вследствие гидролиза солей металлов и нестойких комплексов. Значительные искажения исходного микроэлементного состава нефти могут иметь место из-за обмена металлами между образцом и деталями промыслового и лабораторного оборудования. Наконец, известно, что стадия озоления нефти, применявшаяся при фотоколориметри-ческом или эмиссионном спектральном определении, приводит к неподдающимся учету потерям микроэлементов, способных об- [c.145]

Анализ состава и свойств указанных отходов бурения основных нефтедобывающих районов страны свидетельствует о значительном уровне их загрязнения (табл. 61). В составе ОБР и шлама в значительном количестве содержатся растворенная и эмульгированная нефть, загрязняющая органика (показатель ХПК), минеральные соли (сухой и прокаленный остатки).,pH таких отходов колеблется в довольно значительном диапазоне - от 7,2 до 12,5. Содержание увер-дой фазы в них тоже различно. Анализ компонентного со- [c.292]