Методы исследования препаратов

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТОВ [c.115]

Чтобы в заводских условиях быстро определить степень распушки асбеста в том или ином аппарате, используют упрощенный метод исследования. Препараты для микроскопического исследования готовят из средней пробы распушенного асбеста. В препаратах под микроскопом просматривают и измеряют диаметр только наиболее толстых волокон. [c.302]

Инструментом исследования является металлографический микроскоп, который может быть в зависимости от цели исследования оснащен фотоумножителем или нет. Для исследования уголь измельчают и смешивают с расплавленной массой шеллака, после чего отшлифовывают поверхность сплавленного препарата. Рассмотрим бегло различные возможные методы исследования. [c.240]

Микроскопическое исследование. Приготовление препаратов. Петрография располагает большим числом методов приготовления препаратов, годных для микроскопического исследования. [c.73]

Я. А. Фиалков. Методы исследования лекарственных веществ. Медгиз, 1946, (362 стр.). В общей части книги описаны физические, оптические и химические методы, применяющиеся при исследовании. Специальная часть содержит изложение методов анализа жиров, восков, эфирных масел, смол. Рассматриваются также способы исследования растений, сложных фармацевтических и химико-фармацевтических препаратов. [c.492]

Электрохимические процессы имеют большое значение в металлургии, в химической промышленности, в технологии лекарственных препаратов. Они лежат в основе современных методов исследования и анализа химических веществ. [c.139]

Все методы исследования с помощью просвечивающего электронного микроскопа разделяют на прямые и косвенные. При прямых методах в микроскопе исследуют непосредственно объект в виде очень тонкой пленки (среза) или мельчайших частиц (определение формы и размера частиц высокодисперсных систем, изучение структуры биологических объектов, полимеров, металлов и т. п.). При косвенных методах в микроскопе рассматривают не сам объект, а отпечаток этого объекта. Отпечаток иначе называют слепком или репликой. Метод реплик применяют для исследования рельефа различных поверхностей, а также таких объектов, как кристаллы льда или гели, которые невозможно исследовать непосредственно в микроскопе. Существенным недостатком электронной микроскопии является невозможность наблюдения образца в динамических условиях, т. е. в движении, так как препарат должен быть высушен или заменен репликой. [c.395]

Читая работы классиков органической химии, невольно обращаешь внимание на то, с какой тщательностью и любовью описывают они полученные органические вещества, сколько внимания уделяют в этих описаниях очистке и характеристике веществ. В современных работах эта часть выглядит суше и лаконичнее для каждого вновь полученного вещества принято приводить данные его элементного анализа, брутто-формулу приводят также точки плавления и кипения, для жидкостей — показатель преломления. На основании данных, получаемых с помощью современных физико-химических методов исследования (оптических спектров, ядерного магнитного резонанса, масс-спектрометрии и др.), обычно удается составить представление о структуре вещества, не прибегая к классическим химическим методам установления строения, т. е. к постепенной деградации сложного вещества и исследованию получающихся при этом осколков. Такое описание создает зачастую у начинающего химика ложное представление, что современные методы исследования избавляют его от необходимости тщательной химической работы (прежде всего имеется в виду чистота препарата), чго эти новые методы якобы сами по себе способны дать правильный ответ. Изучающему химию важно внушить с самого начала, что современные методы исследования не исключили тщательности в его работе, а, наоборот, подняли требования к чистоте, индивидуальности органического вещества. Многие препараты, полученные по старым методикам и в свое время описанные как индивидуальные — при исследовании, например, методами хроматографии,— оказываются смесями. Между тем правильный анализ, точная температура плавления, правильная спектральная характеристика — все это может быть получено только при работе с хими- [c.354]

Успехи органического синтеза способствовали быстрому развитию многих отраслей промышленности и широкому применению разнообразных органических соединений и органических материалов к ним относятся искусственное жидкое топливо, синтетические волокна, пластические массы, инсектофунгисиды, красители, фармацевтические препараты, витамины, антибиотические вещества, гормоны и др. Область применения органического синтеза непрерывно расширяется, и к настоящему времени накоплено огромное количество экспериментального материала. Большие успехи достигнуты также и в развитии методов исследования органических соединений. [c.5]

Окраска жгутиков относится к числу наиболее тон ких методов исследования строения микробной клетки, поэтому для практических занятий лучше воспользоваться заранее приготовленными, наиболее удачными препаратами. [c.49]

Фармацевтическая химия — наука, изучающая способы получения лекарственных препаратов (средств), их физические, химические свойства, условия хранения, методы исследования качественного и количественного состава. Важнейшими задачами современной фармацевтической химии являются целенаправленный поиск новых лекарственных веществ, выявление закономерностей взаимосвязи структура — биологическая активность , совершенствование существующих методов анализа лекарственных веществ. [c.320]

Главным общим выводом проведенного исследования является прямое доказательство возникновения микрогетерогенных образований уже в растворе ПВС. В работе [1] методами светорассеяния было показано, что водные растворы ПВС являются микрогетерогенной системой, а не истинными молекулярными растворами. В работе [2] также было установлено, что добавление воды к раствору ПВС в диметилформамиде вызывает существенное увеличение вязкости системы. Увеличение вязкости наиболее логично объяснить изменением строения ассоциатов ПВС, существующих в растворе. Проведенные электронномикроскопические исследования препаратов ПВС, приготовленных из водных растворов в различных условиях, подтверждающие существование и взаимные переходы различных морфологических структур, доказывают, что образование микрогетерогенных структур происходит уже в растворах ПВС. [c.123]

Дл качественного изучения состава микрофлоры используют микроскопический и микробиологический методы исследования. Препараты-мазки готовят из зубного налета, смьшов со слизистой оболочки зева, окрашивают их по Граму и микроскопируют (рис. 44). Из зубного налета можно приготовить прижизненные препараты в <фаздавленной капле и микроскопировать их в темнопольном или фазово-контрастном микроскопе для обнаружения подвижных микроорганизмов. [c.80]

При исследовании препаратов, склонных к агрегации и струк-турообразованию (гидратированные вяжущие материалы, глины, высокодисперспые материалы и т. д.), необходимо предусмотреть искусственное разрушение агрегатов. Для дезагрегироваиия материалов применяют следующие методы сильное разведение их жидкостью (до Т Ж=1 1000) обработка суспензии ультразвуком с последующим отстаиванием введение в суспензии веществ, вызывающих их химическую пептизацию, смешивание (растирание) порошка с лаком, растягивание капли полученной суспензии на поверхности воды. [c.138]

Оба метода (прямой и косвенный) имеют преимущества п недо-счатки, и выбор метода зависит прежде всего от целей исследования. При исследованиях по методу реплик изменения препарата под деймвием электронов минимальные и изображения получаются с хорошим контрастом, однако при этом методе несколько снижается разрешающая способность микроскопа (по отношению к первоначальному объекту). Основное преимущество прямых методов исследования заключается в том, что они обеспечивают максимальное разрешение. Кроме этого, с помощью специальных приспособлений прямые методы позволяют наблюдать поведение объекта при различных воздействиях на него непосредственно в колонне электронного микроскопа (деформация, на1 ревание, охлаждение и др.) и микродифракцию. Однако контрастность изображения при прямых методах исследования, как правило, незначительна, а изменение объекта при облучении электронами не всегда возможно предотвратить. [c.175]

Методик синтеза таких соединений почти нет ни в Синтезах органических препаратов , ни в сборниках Реакции и методы исследования органических соединений , ни в практических руководствах по органической химии. Их описания приведены лишь в разрозненных публикациях, посвященных разнообразным вопросам химии сернистых соединений. Экспериментальные данные обычно излагаются в них чрезвычайно лаконично, поэтому, как правило, очень сложно воспроизвести синтезы нужных веществ без дополнительной проработки и освоения, требующих значительных затрат труда и времени. Предлагаемая книга представляет собой новое по своей тематике руководство по препаративной органической химии, задачей которого является устранение этих трудностей [c.3]

Работы по методам исследования получаемых препаратов в иРуководствои не включены, большую часть работ такого рода студенты выполняют при изучении аналитической хшти, физической химии и физики-, к тому же методы исчерпывающе описаны в соответствующих учебных пособиях. [c.6]

Приемы, используемые в аффинной хроматографии, в основном те же, что и в других рассмотренных выше методах, поэтому достаточно будет остановиться лишь на некоторых отличительных особенностях. Уже упомина.лось, что в большинстве случаев решается задача аффинной очистки одного вещества, сила связывания которого на сорбенте намного превосходит силы неспецифической сорбции других компонентов исходной смеси. Это позволяет эффективно использовать аффинную хроматографию и на ранних стадиях очистки вещества. Нередко на этой стадии в препарате могут содержаться выпавшие в осадок белки или липопротеиды, способные забивать колонку. В таком случае следует элюцию вести в свободном объеме, промывая сорбент на фильтре (с периодическим перемешиванием). Заметим, что промывку сорбента в объеме выгоднее вести несколько раз небольшими пори иями элюента, чем сразу большим его объемом. Аффинная хроматография в свободном объеме удобнее, чем колоночная, и в том случае, когда нужный белок очень мало представлен в неочищенном экстракте, но хорошо связывается сорбентом. Хроматография в объеме позволяет использовать такую концентрацию суммарного белка в экстракте, с которой из-за вязкости было бы трудно работать на колонке. Аффинная сорбция в объеме широко ис1ю.1гьзуется в радио-иммунных методах исследования. [c.409]

Применеиие. Ж х важнейший физ -хим метод исследования в химии, биологии, биохимии, медицине, биотехнологии Ее используют для анализа, разделения, очистки и выделения аминокислот, пептидов белков ферментов, вирусов, нуклеотидов, нуклеиновых к-т, углеводов, липидов, гормонов и т д, изучения процессов метаболизма в живых организмах лек препаратов, диагностики в медицине, анализа продуктов хим и нефтехим синтеза попупродуктов, красителей, топлив, смазок, нефтей, сточных вод, изучения изотерм сорбции из р-ра, кинетики и селективности хим [c.153]

Важное значение в Ф. х. имеют методы исследования содержания лек. в-ва в препарате, его чистоты и др. факторов, положенных в основу показателей качества. Анализ лек. ср-в, или фармаценгич. анализ, имеет своей целью ццентифициро-вать и осуществить количественное определение осн. компо-ненга (или компонентов) в лекарстве. Фармацевтич. анализ в зависимости от фгфмаколошч. действия лекарства (назначение, дозировка, способ введения> предусматривает определение примесей, вспомогат. и сопутствующих в-в в лек. формах. Лек. ср-ва оценивают комплексно, по всем показателям. Поэтому выражение фармакопейное качество означает пригодность препарата для применения в медицине. [c.60]

Выбор метода определения гранулометрического состава зависит от цели исследования. Если создается новый медицинский препарат, то оптимальным будет такой метод исследования, который дает наибольшую информацию о составе порошка. В целях технолбгического контроля производства порошка, качества и тонины его измельчения выбирают быстродействующие, желательно бесконтактные методы анализа. В работе [38] рекомендуется выбирать метод исследования в зависимости от отношения удельной поверхности к диаметру частиц, а в работе [50] приводится обзор методов анализа фракционного состава и рекомендуется при выборе того или иного метода исходить из диаметра частиц, скорости и точности измерения. [c.38]

Наиболее простой способ исследования растворимых антигенов в реакции преципитации заключается в том, что исследуемый раствор смешивают со специфической иммунной сывороткой, а затем наблюдают образование преципитата. Эта реакция применяется главным образом для определения титров. Только в том случае, когда реакция ставится с иммунной сывороткой, специфичной к данному белку, величина титра может служить характеристикой белкового препарата. Действительно широкое применение имму-нохимического подхода к анализу белков началось только после того, как появились иммунодиффузионные методы исследования. [c.18]

Проблема гомогенности белков в свое время решалась относительно просто с помощью традиционных методов анализа. Препарат считали гомогенным, если он не делился на фракции при электрофорезе или при ультрацентрифугировании. В настоящее время эти критерии гомогенности утратили свое значение. В нашем распоряжении появились более чувствительные методы исследования и стали обязательными более строгие показатели гомогенности. Ионообменная хроматография и электрофорез в геле являются сейчас наиболее чувствительными методами выявления так называемой микрогетерогенности белковых препаратов, какова бы ни была ее природа. Термин микрогетерогенность предложили Синг [82] в 1943 г. и Колвин с сотр. [6] в 1954 г. Из методов электрофореза в геле наиболее чувствительным для анализа микрогетерогенности белков оказался вертикальный диск-электрофорез. При использовании этого метода требуются весьма малые количества необходимого для исследования материала, с его помощью можно одновременно анализировать большое число образцов и к тому же он отличается высокой разрешающей способностью. Диск-электрофорезом можно обнаружить микрогетерогенность препарата даже в том случае, [c.31]

Хроматографический метод анализа был предложен в 1903 г, русским ученым М. С. Цветом. Он писал При фильтрации смешанного раствора через столб адсорбента пигменты... расслаиваются в виде отдельных, различно окрашенных зон. Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе сорбента и становятся доступньгми качественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа — хроматографическим методом . Работы М. С. Цвета послужили фундаментом для развития хроматографии. Она стала одним из чувствительных методов исследования, удовлетворяющим современным требованиям. Отсутствие дорогостоящей и сложной аппаратуры, простота методики делают его доступным при различных исследованиях в любых условиях. Эффективность и экономичность хроматографического анализа выдвигает его в один из основных методов исследования веществ. [c.329]

Содержание брома в жидких и твердых фармацевтических препаратах предложено определять методом инструментального НАА [684]. Менее 1 мг брома определяют после облучения потоком 10 нейтрон/см сек, для больших количеств галогена достаточно 10 нейтрон/см -сек. Образцы и стандарты облучают 10—120 сек., а измерение активности длится 1—2 мин. для Вг и 40 мин. для Вг с использованием Ое(Ы)-детектора. За счет меньших помех и более благоприятной статистики счета точность определения по Вг выше (б",. = +1%), причем результаты анализа но у-пикам 1,04 и 0,77 Мэв хорошо совпадают. Охлаждением образца после облучения в течение педели удавалось устранить помехи со стороны Na. Для большинства исследованных препаратов найденное содержание брома совпадало с теоретическим, но у малеата бромфениламипа оно было завышено на 10—15%, что авторы объясняют присутствием примесей или продуктов деградации. [c.202]

Определение крупности помола. Метод заключается в исследовании препарата с применением ситового анализа. Навеску исследуемого препарата массой 50 г из общей пробы помещают на верхнее сито № 27 лабораторного рассевка, предварительно вставляя его в сито № 38, закрывают крышкой и укрепляют весь набор сит на платформе рассевка, после чего включают мотор. Через 8 мин просеивание прекращают, слегка постукивают по обечайке сит и вновь продолжают просеивание в теченне 2 мин. Необходимо следить за тем, чтобы сита были герметично закрыты. [c.281]

Из меристематических клеток стеблей бобов выделен макро-молекулярный комплекс, состоящий из ксилоглюкана и целлюлозы [26]. Препарат был выделен путем последовательной экстракции образца этанолом, буферным раствором с pH 7,0 и 4%-ным раствором КОН в присутствии 0,1 7о МаВН4. Остаток представлял собой комплекс целлюлоза—ксилоглюкан и не содержал протеина и ароматических соединений, но сохранял как бы начальную форму этой полимерной композиции, характерной для клеточной стенки. В этой работе [26] был использован широкий арсенал современных методов исследования электронная микроскопия на оттененной поверхности образца световая микроскопия, сопряженная с радиоавтографией, выявляющей фукозу с меченым атомом водорода, и флюоресцентная микроскопия, которая обнаруживает соединение фукозы или галактозы с флюоресцирующим [c.150]

Реалшация результатов лабораторных исследований на ук-рупненной установке, полностью подтвердили преимущества предложенных методов синтеза препаратов Краснодар-1 и фуролан (высокий выход, повышенное качество), [c.16]

Для исследования препаратов в электронном микроскопе вместо предметных стекол применяются специальные пленки, незначительно поглощающие электроны. Они крепятся на опорные сетки. Материалом для приготовления пленок служат коллодий, окись алюминия и кварц. Тщательно очищенный от различных примесей и нанесенный на пленку исследуемый материал после испарения жидкости оставляет на ней тончайший слой, который и подлежит микроскопии. В электронном микроскопе можно также исследовать срезы тканей, клеток, микроорганизмов, полученные с помощью ультрамикротома. Препараты контрастируют с помощью электронно-плотных (задерживающих электроны) веществ, используя разные методы напыление тяжелых металлов, обработка фосфорно-вольфрамовой кислотой, уранилацета-том, солями осмиевой кислоты и др. [c.11]

Для выбора средств эффективной антимикробной терапии и профилактики важно определять чувствительность выделенных культур возбудителей к антимикробным препаратам. С этой целью применяют несколько методов исследования диско-диффузион-ный, метод серийных разведений, метод Е-тестов, пограничных концентраций и другие. Нередко в качестве эпидемического маркера используют резистограмму штаммов — данные по их устойчивости/чувствительности к химиопрепаратам, что позволяет оценивать идентичность штаммов, выделенных из разных источников. [c.42]

В период апирексии с помощью обычных методов исследования обнаружить боррелии не удается. В таких случаях рекомендуется применять методы концентрирования клеток возбудителей. У больного из вены берут 8—10 мл крови, после свертывания отделяют сыворотку и центрифугируют ее при 3000 об/мин в течение 45 — 60 мин. Затем быстро выливают жидкость, опрокинув пробирку, а из осадка делают препараты раздавленной капли, которые исследуют в темном поле зрения, и толстые мазки, которые после фиксации окрашивают и изучают так же, как мазки из крови. [c.233]

Экспресс-диагностика. Наиболее распространенным методом исследования является обнаружение телец Бабеша — Негри в препаратах мозговой ткани при световой микроскопии. Для этого исследуют ткань гиппокампа, кору большого мозга и мозжечка. Предметное стекло слегка прижимают к поверхности среза, отпечаток окрашивают по Романовскому—Гимзе, Туревичу или Муромцеву, высушивают и микроскопируют (с препаратом следует обращаться как с заразным материалом). Тельца Бабеша — Негри видны в цитоплазме крупных нейронов. Они представляют собой сферические или продолговатые образования розовато-фиолетового цвета размером 2—10 мкм с видимой внутренней структурой (см. цв. вклейку, рис. 27). [c.306]

Книга составлена в соответствии с программой к рса Химические методы исследования ядохимикатов . В книге описаны современные методы исследования (экстракция, фотоэлектроколориметрия, спек11рофотометрия, тонкослойная хроматография, газовая хроматография и др.) ядохимикатов приведены подробные методики качественного и количественного определения тридцати ядохимикатов, которые, согласно приказу Министерства здравоохранения СССР, подлежат обязательному исследованию при от равлении неизвестными препаратами. [c.175]

Основным методом исследования был метод порошковой рентгенографии Съемка рентгенограмм исходных и подвергавшихся нагреванию препаратов проводилась на излучении СоКд в камере РКД. Ряд препаратов подвергался термогравиметрическому исследованию при атмосферном давлении в присутствии воздуха в температурном интервале 100—500°. Скорость подъема температуры составляла 5.5 град./мин. Во всех случаях использовались одинаковые навески образцов (25 мг), и изменение их веса с точностью до 0.17% регистрировалось на весах Мак-Бена с кварцевой спиралью. [c.267]