Никель получение из карбоната

Например, куски прокаленной массы окислов никеля, полученных из карбоната никеля, измельчают в дробилке, снабженной ситом с отверстиями диаметром 1 мм, материал направляют на смешение. Синтезированную из окислов никель-алюминиевую шпинель размалывают и лишь затем смешивают со связующим и формуют. Перед использованием размалывают магнезит, окись кальция, бораты, фосфаты, хроматы, окислы никеля, хрома, марганца и другие металлы. [c.21]

Величина поверхности продуктов разложения оксалата, ацетата и формиата никеля также значительно меньше поверхности закиси никеля, полученной разложением гидроокиси и основного карбоната никеля. [c.26]

Получение карбоната никеля. К 0,5 мл раствора соли никеля добавьте 1 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия. Образуется обильный осадок карбоната никеля. [c.284]

При двукратном проведении термогравиметрического анализа вторичного фосфата натрия (рис. 3-25) было показано, что суммарная потеря массы составляет 61,5% (рассчитанное значение 61,36%) [362]. Термогравиметрическое изучение моно- и полу-гидратов гидроксида меди(П) показало, что потеря гидратной воды происходит между 53 и 125 °С, после чего выше 150 °С начинается дегидратация до оксида меди [141]. Состав кристаллических фаз контролировали с помощью дифракции рентгеновских лучей. Аналогичное изучение так называемых гидратов оксида меди показало, что эти вещества образуются в результате хемосорбции воды и их состав не соответствует стехиометрическим соотношениям [142]. Такое же поведение отмечено для гидратированных арсенатов кобальта и никеля, полученных при взаимодействии мышьяковой кислоты с гидроксидами или карбонатами соответствующих металлов [91 ]. Например [c.160]

Никель, полученный осан<дением сернокислого никеля в присутствии кизельгура углекислым натрием и восстановлением полученного карбоната никеля [c.244]

Г идрогенизация 1) кротонового альдегида в масляный альдегид и бутиловый спирт 2) изопулегола в ментол Никель, полученный осаждением водного раствора соли никеля карбонатом щелочного металла, отмывкой солей щелочного металла, сушкой, восстановлением осадка в металлический никель и последующим суспендированием его в не содержащем серы минеральном масле с температурой кипения выше 300° или в другой инертной жидкости можно также применять смешанные катализаторы, например никель и медь 915 [c.251]

Таким образом, получение активной окиси никеля разложением карбоната следует вести при возможно более высокой температуре и быстром удалении Oj (продувание инертным газом или откачка). Применение этой рекомендации теории Рогинского позволило получить гораздо более активный никелевый катализатор гидрогенизации до появления этой теории считали, что процесс получения NiO нужно вести осторожно, медленно, при возможно более низких температурах, чтобы не спечь катализатор. [c.169]

Анодный процесс сводится к электрохимической реакции образования высшего оксида никеля, который на второй стадии вступает в химическое взаимодействие с адсорбированными органическими соединениями. Таким образом, высший оксид в-анодной реакции выполняет роль катализатора — переносчика электронов [87]. Для изготовления активных электродов из оксидов никеля применяют технологию, разработанную для производства положительных безламельных пластин щелочных аккумуляторов. Электроды получают путем прессования смеси карбонильного никеля и карбоната аммония с последующим спеканием при температуре 920—950 °С. В результате разложения карбоната аммония и удаления из основы диоксида углерода получается пористая заготовка (объемная пористость 70%), которая пропитывается раствором нитрата никеля и потом обрабатывается раствором щелочи. Полученный таким образом металлокерамический электрод, пропитанный гидроксидом никеля, подвергается электролитическому формированию,,. [c.51]

Имеющаяся в продаже окись никеля всегда содержит смесь закиси и окиси никеля. Приготовленный из нее препарат часто оказывается непригодным вследствие больших значений холостых опытов. Удовлетворительные результаты получаются при работе с окисью никеля, полученной прокаливанием карбоната. — Прим. ред. [c.81]

Какие условия (температура, концентрация исходных растворов, порядок их сливания) должны быть выбраны при получении карбонатов цинка, никеля Какой раствор, карбоната или гидрокарбоната натрия, следует взять при этом Будет ли влиять на состав осадка избыток одного из исходных растворов [c.86]

Процесс получения этого осажденного катализатора включает три основные химические стадии получение карбоната никеля, термическое разложение соли до закиси никеля и восстановление закиси никеля до металлического никеля. [c.155]

Получение карбоната никеля. Карбонат икеля получают главным образом из водного раствора сульфата никеля обработкой углекислым натрием. Реакция протекает по уравнению [c.156]

Зонную плавку кристаллогидрата нитрата кальция [451 производили в стеклянных ампулах при тех же условиях, что и для нитрата никеля. Было найдено, что магний накапливается в начале слитка и, следовательно, его коэффициент распределения больше единицы. Эффективные коэффициенты распределения бария и стронция в зависимости от условий опыта колебались в пределах 0,69—0,84 и 0,11—0,56, соответственно. Присутствие других примесей — марганца и меди — практически не сказывалось на поведении бария и стронция при зонной плавке. Для марганца, меди и железа эффективные коэффициенты распределения были найдены соответственно 0,45 0,21 и 0,05. Очищенный зонной плавкой нитрат кальция использовали для получения карбоната кальция высокой чистоты. [c.49]

Так как обычно для приготовления ванны применяют технические химикаты, загрязненные посторонними металлами и органическими соединениями, то необходима предварительная очистка ванны. С этой целью увеличивают pH ванны до 5,0, вводя свежеосажденный карбонат никеля, полученный из сульфата никеля. [c.61]

Небольшие количества технического сульфата никеля изготовляют растворением металлического никеля в серной кислоте, к которой добавлено немного азотной кислоты. На 1 кг металлического никеля берут 5 кг 33—35%-ной серной кислоты и 120—150 г азотной кислоты (100%). Реакция идет при нагревании паром до 60°. Полученный раствор сульфата никеля, отделенный от нерастворившегося остатка, в случае необходимости подвергают очистке от примесей железа и меди. Медь может быть вытеснена из раствора порошком металлического никеля, а железо после этого выделяется в виде гидрата окиси действием черного гидрата никеля (смесь гидратов 2, 3 и 4-валентного никеля) или зеленого гидрата никеля (основной карбонат никеля) в присутствии кислорода воздуха. Полученный раствор сульфата никеля подвергают кристаллизации обычными способами. [c.734]

При получении карбоната никеля нельзя применять карбонат щелочного металла, поскольку образуется основной карбонат ни- [c.603]

Многообразие свойств твердого реагента заставляет предпринимать ряд дополнительных предосторожностей нри кинетических исследованиях. Совокупность свойств твердого образца зависит от способа его приготовления. Например, если образец получен путем разложения, то его реакционная способность может изменяться в зависимости от природы исходной соли. Это явление наблюдается для окиси никеля, полученной из нитрата, гидроокиси, карбоната или ацетата (табл. 2.1). Механическая или термическая обработка, бомбардировка ионизирующими частицами могут изменить число атомных дефектов и дислокаций, а следовательно, и реакционную способность. Иногда значительные отклонения в условиях приготовления приводят к существенным изменениям в свойствах образца. Таким образом, приготовление серии образцов с идентичными свойствами всегда можно рассматривать как удачу, но для этого во всех случаях необходимы значительные усилия. Однако, как об этом уже говорилось выше, для кинетического исследования нужно иметь образцы с хорошей воспроизводимостью свойств. Поэтому следует использовать большое количество твердого вещества, полученного один раз, из которого затем можно приготовить все образцы, необходимые для проведения экспериментов. [c.26]

Напротив, сильное понижение давления СОг по сравнению с равновесным, ускоряет диссоциацию. Число образующихся в единицу времени ионов О - становится большим, и индукционный период резко сокращается. Сказанное видно, например, из рис. 125, где приведены кинетические кривые для разложения карбоната никеля, полученные С. 3. Рогинским и Т. Ф. Цел-линской [108] при 250° С и раз- личных давлениях СОг. [c.410]

Катализаторы были приготовлены путем термического разложения основного карбоната никеля, но не обычным методом нагревания на воздухе. Хорошо известно, что получение закиси никеля в контакте с кислородом при высоких температурах приводит к образованию окисла с небольшим недостатком никеля, тогда как при разложении в вакууме получается окисел с некоторым недостатком кислорода. Это было установлено ранее в нашей лаборатории при определении (с помощью методов аналитической химии) степени восстановления окисла [8], а также подтверждено очень низким значением электропроводности. Если закись никеля, полученную в вакууме, подвергнуть действию кислорода при повышенных температурах, например при 500° С, то избыток никеля окислится, в результате чего восстановительная способность окисла будет переходить в окислительную, а электропроводность — увеличиваться. При получении закиси никеля на воздухе происходят, вероятно, как восстановление, так и окисление, причем эти процессы накладываются один на другой неопределенным образом. Можно полагать,что именно вследствие этого образцы закиси никеля, полученные на воздухе, имеют недостаточно воспроизводимую каталитиче- [c.141]

Например, при изготовлении смешанных катализаторов на основе окислов металлов VHI группы раствор нитратов таких металлов смешивают с карбонатом натрия при температуре 75° С, что приводит к образованию осадка, который промывают. Только после этого полученный материал направляют на смешение. В другом случае осадок получают при добавлении карбоната калия к раствору нитратов металлов (никеля и др.), содержащего гидроокись алюминия. Полученную массу отфильтровывают, промывают, сушат и прокаливают. И только после этого полученный материал направляют на смешение и последующую переработку. Иногда часть полученною катализатора после высокотемпературной прокалки измельчают и возвращают в цикл, направляя на стадию смешения с исходными материалами. [c.21]

На смешение направляют измельченные активные компоненты катализатора (металлы или окислы металлов VHI группы), наполнители (глинозем, магнезит и другие тугоплавкие материалы), связующее (цемент), воду или водный раствор кислоты (соли). Например, карбонат никеля, окись магния и пластическую глину смешивают в смесителе в течение 15 мин. Затем в смеситель добавляют водный раствор нитрата натрия и смешение продолжают еще 40 мин до получения однородной смеси. В другом примере смешение [c.21]

Катализаторы (N1 30%, Си 5% N1 30%, Си 10% N1 16%, Си 10%) готовились осаждением карбонатов путем предварительной пропитки диатомита 10%-ным раствором углекислого натрия и последующей обработкой 10%-ными растворами сернокислых солей никеля, меди с последующим восстановлением в токе водорода при 350 °С. Уменьшение времени восстановления катализатора с 20 до 10 ч практически мало сказывалось на активности катализатора содержание глицерина в гидрогенизате не менялось, содержание гликолей возрастало с 34% (20 ч) до 44% к сухим веществам (10 ч). Катализатор, выгруженный в токе азота и углекислого газа, дает практически одинаковые результаты. Уменьшение скорости подачи водорода с 12 до 6 т /не сказывается на активности катализатора. При восстановлении шихты катализатора в течение 20 ч получен катализатор, расщепляющий углевод с содержанием в катализате высших полиолов 24%, глицерина 28%, гликолей 30% к сухим веществам. При гидрогенолизе 10%)-ного раствора сахарозы в течение 153 ч непрерывной работы получен гидрогенизат с содержанием глицерина 29%, глико-лей 34%, высших полиолов 18% к сухим веществам. [c.24]

Найдена [8, 11] взаимосвязь между химическим составом полученных при осаждении основных карбонатов никеля и каталитической активностью восстановленных образцов в реакции деструктивного гидрирования сахаров. [c.29]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Определение галоида по Розенмунду и Цече в . Вносят отвешенное анализируемое вещество (0,1-—0,2 г) в 20 см какого-нибудь растворителя (спирт, спирт -Ь вода), обычно в присутствии щелочи раствор вливают в маленькую круглодонную колбочку ед костью примерно ПО см . Последнюю закрывают пробкой с двумя отверстиями. Через одно почти до самого дна идет согн> тая под прямым углом стеклянная трубка через другое отверстие идет стеклянная трубка, кончающаяся вверху капилляром, что хшеет целью создать в сосуде небольшое давление и предотвратить возможные при сильном токе газа потери вещества. В колбу вносят 0,5 г палладия на сульфате бария или никеля, полученного из карбоната. Смывают небольшим количеством воды и при встряхивании пропускают умеренный ток водорода. Спустя 15—20. М1ш. реакция у большинства галоидных соединений заканчивается. Раствор отфильтровывают от катализатора, последний промывают (если нужно, экстрагаруют эфиром) и в соединенном фильтрате определяют галоид по одному из обычных способов. [c.455]

При гидрогенизации растительных масел отработанный никелевый катализатор можно регенерировать превращением его в сернокислый никель обработкой серной кислотой, последующей обработкой сульфата уксуснокислым натрием и сернокислым железом для удаления соединений фссфора и алюминия, полученный осадок отделяют фильтрованием, а никель выделяют превращением его в карбонат никеля, который затем восстанавливают водородсм. Сульфат никеля, полученный после растворения отработанного никелевого катализатора в серной кислоте, смешивают также с кизельгуром, осаждают углекислым натрием, а углекислый никель восстанавливают водородом [125]. [c.307]

Г идрогенизация первичных ароматических аминов при 175—250° гидрогенизация анилина при 175° и под давлением 150—240 ат в продолжение 5—8ча сов Никель (пропитывание растворимым соединег нием, обработка карбонатом, полученный карбонат восстанавливают под высоким давлением) Кизельгур 201 [c.462]

Кросфилд [106] пропитывал кизельгур сульфатом никеля и обрабатывал щелочью для образования гидроокиси никеля, которая осаждается по всему пористому носителю. Полученную тссу хорошо промывают, высушивают и восстанавливают такой кизельгур содержит около 30% металлического никеля. Кейзер [256] получал катализаторы в виде мелких порошков, хсрошо смешивая кизельгур или инфузорную землю с нитратом никеля, окисью никеля, гидроокисью никеля или карбонатом никеля, высушивая, измельчая и восстанавливая полученные порошки. В промышленности [231] готовили осажденные на кизельгуре никель и кобальт. Указывается [311], что кизельгур можно смешивать с жидким стеклом, полученную пастообразнз о массу формовать в шарики и высушивать. Такие катализаторы, как ванадий или платина или их соединения, осаждались на пористом носителе, полученном аналогичным образом. [c.492]

Дисперсный медно-никелевый катализатор готовили путем добавления к смеси 0,5 М водных растворов сульфатов никеля и меди по-лумолярного раствора соды при 45°. Полученные карбонаты отфильтровывали, отмывали от ионов 804 , сушили и восстанавливали в токе водорода в масле при 220°. Изготовленный катализатор в саломасе охлаждали и измельчали. Наибольшей активностью обладал катализатор с соотношением № Си = 1 1. [c.388]

Метод приготовления катализатора. Чанетта и Хантер [38] при изучении реакции изомеризации к-гексана (см. табл. 51) пользовались никелевым катализатором (на алюмосиликатном носителе), приготовленным разными способами. Стандартный катализатор приготовляли смешением свежеприготовленного алюмосиликата с раствором нитрата никеля и последующим осаждением никеля путем добавления водного раствора карбоната аммония. При приготовлении катализатора SA-5N(XVI) вначале получают осадок карбоната никеля взаимодействием нитрата никеля и карбоната аммония. Суспензию промытого карбоната никеля смешивают затем с водной суспензией алюмосиликата. Полученный катализатор затем подвергают сушке и активации. Активация проводится так же, как при приготовлении стандартного катализатора. В процессе приготовления катализатора SA-5N(X) первоначально получают карбонат никеля взаимодействием водных растворов нитрата никеля и карбоната натрия. Полученный в виде осадка карбонат никеля отмывают от ионов натрия, суспендируют в воде и смешивают с водной суспензией алюмосиликата. Катализатор SA-5N (VIII) приготовляют пропитыванием алюмосиликата раствором нитрата никеля, последующим разложением нитрата, сопровождающимся образованием соответствующего [c.570]

Почти всеобщее применение для замещения галогена водородом находят каталитические методы с благородными металлами или с никелем. Буш и Штеве [86] работали с палладием, осажденным на углекислом кальции в 10-проц. спиртовом растворе едкого кали, чтобы связать хлористый водород, тормозящий катализ. Кельбер [87] применил вместо палладия никель, полученный восстановлением основного карбоната ниг еля при 310—320°, также в спиртовом растворе в присутствии щелочи. Не удивительно, что. [c.50]

Полученные обычно по способам б) и г) л елезо-кобальтовые кэки отфильтровываются на фильтр-прессах, а затем вместе с анодным шламом идут на репульпацию раствором серной кислоты с начальной концентрацией 30—40 г[л, конечной — 0,3—1 г л. При этом в раствор переходят никель, кобальт и железо в этот раствор вдувают воздух при подогреве паром и снова осаждают окисные гидраты кобальта и железа. Раствор, содержащий сульфат никеля и некоторые примеси, идет на получение карбоната никеля действием раствора соды. [c.237]

В четвертой части книги на приме1ре получения карбоната аммония описано иопользование в качестве сырья углекислого газа и на примере получения ооновиого карбоната никеля — применение в качестве сырья кальцинированной соды. [c.347]

Б. А. Казанский и М. С. Промыслов показали, что в то время как металлически11 никель (полученный восстановлением гидрата закиси или карбоната никеля) не катализирует при комнатной температуре и атмосферном давлении восстановление а-нитро-нафталина до а-нафтиламина, активирование никеля 0,1% палладия приводит в этих условиях к протеканию реакции с заметной скоростью, а в присутствии никеля, содержащего 2% палладия, восстановление идет быстро. Азобензол в этих условиях с очень большой скоростью присоединяет 1 молекулу водорода. Р1итробензол гидрируется медленнее, чем а-нитронафталин . [c.271]

Изучение адсорбции производилось на закиси никеля, полученной термическим разложением карбоната никеля марки ч. д. а. на воздухе при 900° С в течение 6 час. Поверхность образца, измеренная по низкотемпературной адсорбции Кг объемным методом, составляла 7,5 15% м /г. Для каждого адсорбционного опыта использовался 1,0 г свежей навески N10, предварительно оттренированной в вакууме 10 мм рт. ст. при 400° С в течение 2 час. При тренировке образец защищался от паров смазки ловушкой, охлаждаемой жидким азотом, которая затем размораживалась при отключении образца затвором с жидким сплавом из Са — 1п — 8п. После окончания тренировки и охлаждения образец выдерживался в вакууме 20 час. Адсорбционные измерения с одновременной записью контактной разности потенциа-лов (КРП) производились в специально разработанной ячейке с отсчетным электродом, изолированным от газовой фазы стеклянной перегородкой [4]. Измерение и запись КРП осуществлялись с помощью ранее описанного устройства [5]. Адсорбционные измерения состояли из комбинированного определения суммарного давления стеклянным мембранным манометром и состава газовой атмосферы — манометром Пирани. Для непрерывной записи показаний манометра Пирани в диагональ моста, питающего манометр, вместо гальванометра включался самописец ЭППВ-60. Градуировка манометра Пирани по разным газам производилась с использованием стеклянного мембранного манометра с чувствительностью 1,16 10 мм рт. ст. на 1 деление микроскопа. Манометр Пирани был припаян в непосредственной близости от образца, что сводило к минимуму возможные диффузионные осложнения. Приготовленные смеси выдерживались в течение 30 мин. для перемешивания компонентов. Все адсорбционные измерения производились при комнатной температуре. [c.184]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

Около 307о серной кислоты ь СССР производится из газа, полученного обжигом серного колчедана, состоящего из минерала пирита и примесей. Чистый пирит РеЗг содержит 53,5% 3 и 46,5% Ре. В серпом колчедане содержание серы обычно колеблется от 35 до 50%, железа —от 30 до 40%, остальное составляют сульфиды цветных металлов, карбонаты, песок, глина и др. Серный колчедан часто залегает в смеси с сульфидами цветных металлов, которые являются сырьем для производства меди, цинка, свинца, никеля, серебра и др. Для отделения сульфидов цветных металлов руду измельчают, разделяют флотацией на концентраты сульфидов цветных металлов и так называемые флотационные хвосты, которые состоят главным образом из пирита. На сернокислотных заводах флотационный серный колчедан обжигают для получения из него диоксида серы. [c.117]

Таким образом, для реакции гидрогеиолиза (деструктивного гидрирования) глюкозы активность и стабильность катализатора никель на кизельгуре определяется основностью полученных при осаждении карбонатов никеля. Оптимальным является соотноше-иие NIO/ O2, равное 20. В отличие от катализаторов гидрирования наиболее активными катализаторами для реакции пидроге-нолиза глюкозы являются образцы с небольшой адсорбционной емкостью. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология