Плотности растворов едкого кали и едкого натра

Таблица V Плотности растворов едкого кали и едкого натра

Е. Плотности и концентрации растворов уксусной кислоты Ж. Плотности и концентрации растворов едкого кали И. Плотности и концентрации растворов едкого натра К. Плотности и концентрации растворов аммиака, . . . Л. Плотности и концентрации растворов карбоната натрия М. Плотности и концентрации некоторых продажных реак [c.4]

Может возникнуть вопрос почему положение 8 в 2,6,8-трихлорпурине так инертно по отношению к нуклеофильной атаке, хотя атом хлора у этого атома углерода наиболее легко гидролизуется в присутствии кислот Аналогичное положение имеет место и в случае 6,8-дихлорпуринов (XVI). Робинс [50] показал, что кислотный гидролиз соединения XVI дает 6-хлор-8-оксипурин, тогда как обычные нуклеофильные агенты — едкое кали, метилат натрия, метил-меркаптид калия, аммиак и различные первичные и вторичные амины алифатического ряда — атакуют только положение 6. Робинс предположил, что в сильнокислой среде имидазольный цикл протонируется по обоим атомам азота в результате распределения заряда между ними происходит стабилизация этого катиона. Вследствие этого у восьмого атома ядра понижается электронная плотность и он делается чувствительным к нуклеофильной атаке. Устойчивость промежуточного состояния (XVII) в этом случае может служить дополнительным фактором. Возможно, что легкость гидролиза атома хлора в 8-положении 2,6,8-трихлорпурина в кислом растворе также обусловлена этой катализируемой кислотами нуклеофильной атакой. В этих реакциях, как следует [c.220]

Плотность растворов едких кали и натра [c.406]

Концентрацию растворов, применяемых в качестве электролитов электрических аккумуляторов, часто выражают в единицах плотности (удельного веса) раствора. Плотность растворов серной кислоты, едкого натра и едкого калия сильно зависит от содержания соответствующего электролита, что и дает возможность выражать концентрацию таких растворов непосредственно в единицах плотности. Соотношения между плотностью растворов и их процентной концентрацией сведены в специальные таблицы. [c.8]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Сетка асбестовая. Фильтровальная бумага. Наждачная бумага. Галлий (металл). Индий (металл). Алюминий (порошок, фольга или проволока). Иод кристаллический. Сера (порошок). Сульфат калия. Хлорид аммония. Растворы лакмуса (нейтральный), едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н,, плотность 1,4 г/см ), хлорида алюминия (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), нитрата ртути (I) (0,5 н.), хлорида меди (0,5 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 п.), хлорида галлия (0,5 н.), хлорида индия (0,5 н.). [c.185]

Плотность и процентный состав растворов едких кали и натра [c.270]

Относительные плотности растворов едкого кали и едкого натра при 15 °С [c.359]

Рис. 1. Плотность растворов едкого кали и едкого натра при различных концентрациях.

Около 1,5 г жира (точная навеска) помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 0,1 г аскорбиновой кислоты, 30 мл свежеприготовленного 10% спиртового раствора едкого кали и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин при температуре кипения смеси. Содержимое колбы тотчас охлаждают, прибавляют 50 мл воды, переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл и трижды извлекают эфиром для наркоза первый раз 50 мл, второй и третий раз по 30 мл. Объединенные эфирные извлечения промывают сначала 30 мл воды, затем 50 мл 4 % раствора едкого кали и снова водой от 30 до 40 мл до исчезновения щелочной реакции промывных вод (проба с фенолфталеином). Промытые эфирные извлечения медленно фильтруют через бумажный фильтр с 8 г безводного натрия сульфата в колбу для отгона. Фильтр с натрия сульфатом 3 раза промывают эфиром по 10 мл, который фильтруют в ту же колбу. Эфир отгоняют в токе азота на водяной бане при температуре не выше 40 °С. Остаток растворяют в небольшом объеме хлороформа для наркоза и разбавляют тем же хлороформом так, чтобы в 1 мл раствора содержалось около 30 МЕ витамина А 0,4 мл полученного раствора переносят в кювету фотоэлектроколориметра с толщиной слоя 10 мм и быстро прибавляют 4 мл хлороформного раствора сурьмы хлорида, содержащего 2 % уксусного ангидрида. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны около 620 нм. Показание прибора отмечают не позднее чем через 5 с после прибавления в кювету хлороформного раствора сурьмы хлорида. [c.44]

Vil. Плотность растворов едких кали и натра при 15° С [c.189]

Приборы и реактивы. Пробирки. Тигель фарфоровый. Стеклянные палочки. Сурьма и висмут (тоердьге или порошок). Висмутат натрия. Растворы хлорида сурьмы (0,5 н., насыщенный), едкого натра (0,5 и. и 2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), азотной кислоты (плотность 1,4 г/см , 2 и,), серной кислоты (2 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 н.), нитрата висмута (0,5 н.), хлорида висмута (0,5 п.), хлорида олова (II) (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), перманганата калия (0,5 н.), сероводородной воды, бромной воды. [c.158]

Смешали 1 л 5,6 о-ного раствора едкого кали (плотность й1) и 2 л 0,4 о-иого раствора едкого натра (плотность =й1). Определите нормальность полученного раствора щелочи. [c.34]

При малом содержании сульфидов и молибдена можно применять кислотное разложение пробы. В этом случае к навеске приливают 15 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см и нагревают на водяной бане 40—50 мин. Если после такой обработки нерастворимый остаток остается темным, добавляют 20 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см и нагревают еще 15—20 мин. Упаривают кислоты на водяной бане почти досуха, добавляют 50 мл горячей воды, перемешивают, охлаждают и нейтрализуют по лакмусовой бумаге 5%-ным раствором едкого кали или натра. Добавляют 30 мл 10%-ного раствора соды, 3 мл 10%-ного раствора хлорида бария и кипятят раствор с осадком 1 ч. Осадок отфильтровывают и промывают, как описано выше. Фильтрат упаривают до 25— [c.213]

Приборы и реактивы. Тигелек. Капиллярная трубка. Лупа (х5). Предметное стекло. Фильтровальная бумага. Водяная баня. Паяльная трубка. Ступка фарфоровая с пестиком. Фарфоровая пластинка. Фарфоровая чашечка. Кисточка. Вазелин. Хром. Бихромат аммония. Бихромат калия. Хлорид хрома(III). Оксид хро-ма(1И). Хромовый ангидрид. Феррохром. Сера (порошок). Нитрат калия. Карбонат калия. Пиросульфат калия. Едкий натр. Диэтиловый эфир. Крахмальный клейстер. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный). Растворы сульфата хрома (III) или хромовых квасцов (0,5 н.) хромата калия (0,5 и.) бихромата калия (0,5 н.) серной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 н. плотность 1,2 г/см ) соляной кислоты (6 н. плотность 1,19 г/см ) уксусной кислоты (2 н.) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 и.) нитрата свин-ца(П) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида бария (0,5 н.) нодида калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный). [c.288]

Трехокись рения представляет собой красное мелкокристаллическое вещество с металлическим блеском. Измерение плотности при помощи пикнометра дает величину 6,9, а при помощи рентгено-спектрального метода—7,4. Поведение трехокиси не дает оснований приписать ей полимерную форму. Она легко соединяется с новым количеством кислорода, давая семиокись. При нагревании в вакууме до 400° трехокись распадается на семиокись и двуокись. С избытком раствора едкого кали она дает перренат и неустойчивый ренат, а при сплавлении с окисью натрия получается перренат и ренит [c.46]

Было предположено, что скорость растворения образца полупроводг ника на аноде пропорциональна концентрации дырок на поверхности. Образцы и-типа при травлении обычно освещают, чтобы улучшить структуру травленой поверхности. Самый распространенный электролит для травления германия — 0,1%-ный раствор едкого кали или едкого натра. Плотность тока при травлении обычно 10" а/см . При электрополировании в электролит добавляют 25% глицерина для повышения вязкости, а плотность тока поддерживается выше 1 а/см . [c.217]

Раствор едкого калия или едкого натра плотностью 1,18—1,21 г см с добавкой едкого лития 4 0,5 г л [c.373]

Ход определения. Навеску измельченной эпоксидной смолы 0,1—0,15 г, взятую с точностью 0,0002 г, растворяют в б мл растворителя и переводят раствор в делительную воронку, ополаскивая стакан 2—3 мл растворителя. Добавляют в воронку 2 мл 10%-ного раствора едкого кали, закрывают пробкой, энергично встряхивают 2—3 мин и дают смеси отстояться. Нижний, водный слой сливают в стакан емкостью 25—50 мл, нейтрализуют 0,5 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 10 мл воды и перемешивают. Выпавшую в осадок смолу отфильтровывают через плотный фильтр и промывают 4—5 раз холодной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 мл 15%-ного раствора карбоната натрия и 10 мл раствора диазо-п-нитроанилина. Доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность в условиях, описанных при построении калибровочного графика. [c.259]

Детали эбонитовые для медноокисвых элементов — эбонитовые крышки и втулки. Эбонитовые изделия должны соответствовать чертежам заказчика, -согласованным с изготовителем. Крышки и втулки, изготовленные из эбонита с плотностью 1,3 г/см , предназначаются для работы в нормальных условиях при температуре внешней среды от —40 до +55 °С, а также в растворе едкого калия или натрия.Эбонитовые крышки и втулки, эксплуатиру-юш иеся непосредственно в растворе щелочи, периодически обновляются. [c.636]

Определение хлорбензилата. К экстракту с хлор-бензилатом добавляют 2 мл раствора стеариновой кислоты. Выпаривают смесь досуха при 55° и давлении 20 см ртутного столба. К охлажденному остатку добавляют 5 мл нитрующей смеси и помещают колбу на кипящую водяную баню на час. Охлаждают колбу в ледяной воде и добавляют 75 мл раствора сернокислого натрия. Содержимое колбы переносят в делительную воронку с 70 мл диэтилового эфира, взбалтывают. Сливают водный слой, а эфирный промывают последовательно 25 мл и 10 мл 5%-го раствора едкого кали и 15 мл раствора сернокислого натрия. Сливают эфирный раствор через 15-миллиметровый слой безводного сернокислого натрия в круглодонную колбу (объемом 100 мл), содержащую несколько стеклянных шариков диаметром 5 мм. Выпаривают досуха при 55° к остатку добавляют 0.5 мл 2-этоксиэтанола. После растворения осадка при помощи стеклянных шариков добавляют 10 мл 5%-го раствора едкого кали в метиловом спирте. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность раствора при 538 ммк. Количество хлорбензилата в образце определяют по заранее построенному градуировочному графику. Для построения графика к экстрактам образцов, подобных исследуемому, но не загрязненных хлорбензилатом, добавляют известные количества пестицида и анализируют описанным методом. [c.143]

Приборы и реактивы. Пробирки. Микроколбочки. Наждачная бумага. Окись меди. Уголь (порошок). Цинк (гранулированный). Медь (проволока и стружка). Сульфит натрия. Лакмусовая бумажка (синяя). Крахмальный клейстер. Сероводородная вода (свежеприготовленная). Формалин (10%-ный). Растворы азотной кислоты (2 и. плотность 1,4 г1см ) серной кислоты (4 н. 2 н. плотность 1,84 г1см") соляной кислоты (2 п., плотность 1,19 г1см ) едкого-натра или кали (2 н.) гидроокиси аммония (2 и.) хлорида меди (0,5 н.) карбоната натрия (2 н.) иодида калия (0,5 н.) тиосульфата натрия (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) сульфата меди (0,5 и.). [c.251]

Приборы и реактивы. Пробирки. Лакмусовая бумага (красная и синяя). Растворы нитрата или хлорпда четырехвалентного циркония (0,5 н.), едкого кали или натра (2 к.), соляной кислоты (плотность 1,19 г, ), сульфида аммония (0,5 н.), моногидрофосфата натрия (0,5 н.), ферроцианида калия (0,5 н.), оксалата аммония (0,5 н.). [c.316]

Ход определения. Анализируемую пробу растворяют в 20%-номрастворе едкого натра и по окончании реакцииразбавляют водой до 200 мл. Раствор кипятят с небольшим количеством бумажной фильтровальной массы и фильтруют при отсасывании через фильтрующий тигель средней плотности. Фильтр промывают 4—5 раз горячей водой, обладающей слабощелочной реакцией на лакмус. Содержимое фильтра переносят в стакан где производилось осаждение, и обрабатывают 15 мл 5%-ного раствора серной кислоты. Снова фильтруют через тот же фильтрующий тигель. К фильтрату добавляют 6—8 г хлорида аммония, 5 мл бромной воды и пссле 2-минутного кипячения подщелачивают концентрированным раствором аммиака. К раствору прибавляют еще 20 мл бромной воды и 2—.3 г ацетата натрия и кипятят в течение 2 мин выделившийся осадок гидроокисей железа, алюминия, марганца и т. п. отфильтровывают и промывают несколько раз небольшими порциями воды. К фильтрату добавляют немного цианида калия (для связывания никеля) и титруют магний 0,1 М раствором комплексона по эриохрому черному Т. [c.492]

Пассивные свойства рения выражены очень слабо. В неокислительных кислотах при потенциалах, близких стационарным (до +0,85 ), рений пассивен (анодный ток меньше 0,001 ма1см ). В этой же области потенциалов (от +0,4 до +0,8 в) наблюдается некоторая степень пассивности рения и в растворах хлористого натрия, и в растворах едкого кали, но при довольно больших значениях плотности тока (порядка 1 ма см ).. [c.177]

Раствор едкого калия 2-й и последующие или едкого натра плотностью 1,18—1,21 г1см с добавкой едкого лития 12 1 г1л [c.373]

Раствор едкого кали плотностью 1,19—1,21 получается при растворении 1 весовой части твердого едкого кали в 3 весовых частях воды. Для получения раствора едкого кали плотностью 1,25—1,27 г/см берется 1 весовая часть твердого едкого кали на 2 части воды. Раствор едкого натра плотностью 1,17—1,19 г см получается при растворении 1 весовой части твердого едкого натра в 5 весовых частях воды. Приготовление составного электролита производится следующим образом сначала приготовляют нужный электролит, затем в этом электролите, предварительно осветленном, путем отстоя или отфильтровывання растворяют навеску едкого лития из расчета 10 г едкого лития (20 г моногидрата лития) на 1 л раствора. [c.155]

Построение градуировочного графика. Готовят стандартный раствор Y-изoмepa гексахлорана в абсолютном метаноле с концентрацией 1 мг/мл. В пять 125-миллилитровых колб с обратными холодильниками помепцают соответственно О, 1, 2, 4 и 8 мл стандартного раствора. Добавляют в каждую колбу по 20 мл раствора едкого кали и ставят на час в паровую баню. Охлаждают и переносят содержимое каждой колбы в делительную воронку на 600—800 мл. Туда же добавляют по 25 мл гексана и 250 мл дистиллированной воды. Частью этой воды предварительно ополаскивают колбы. Взбалтывают содержимое делительных воронок в течение 2 мин., позволяют разделиться раствору на две фазы и сливают нижнюю водную фазу. Гексановую фазу 10 раз промывают 400-миллилитровыми порциями дистиллированной воды. Промывание ведут без взбалтывания, приливая каждую порцию по стенке. Просушивают гексановый экстракт, фильтруя его через 10—12 г сернокислого натрия, предварительно смоченного гексаном. Конечный объем гексана должен составить 25 мл. Определяют оптическую плотность градуировочных растворов при 284, 286 и 290 ммк. Откладывают полученные точки на графике В = 1(Л), и точки, соответствуюш ие 284 и 290 ммк, соединяют прямой (базовая линия). Градуировочный график строят при длине волны 286 ммк, отсчитывая оптическую плотность от базовой линии. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология