Алкилирование спиртами в присутствии серной кислоты

Г. АЛКИЛИРОВАНИЕ СПИРТАМИ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.301]

Алкилирование. Фенолы алкилируются спиртами или алкенами в присутствии серной кислоты с невысокими выходами [c.655]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ СПИРТАМИ В ПРИСУТСТВИИ серной кислоты [c.139]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ИЗОПЕНТАНА ТРЕТИЧНЫМ БУТИЛОВЫМ СПИРТОМ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.475]

Алкилирование по Фриделю — Крафтсу, а также алкенами и спиртами в присутствии хлористого алюминия, серной кислоты и других веществ, в зависимости от условий может давать как пара-, так и орто-изомеры. Например, в присутствии серной кислоты получается пара-изомер [c.177]

Непроизводительный расход фенола имеет место при получении rt-трет.бутилфенола, используемого в лакокрасочной и шинной промышленности. При получении этого продукта путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты на 1 г и-трет.бутилфенола образуется около [c.108]

Существующее производство основано на реакции алкила-рования фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Процесс алкилирования периодический. В реактор в (рис. VI. ) загружают из емкостей 1 и 2 через мерники 3 и 4 определенное количество фенола и изобутилового спирта. После этого темлературу в реакторе повышают до 80—90 °С и в течение 2 ч из мерника 5 дозируют серную кислоту плотностью 1,84 г см . После прибавления кислоты температуру реакцион- [c.123]

В зависимости от соотношения реагентов в ароматическое ядро можнО ввести одну или несколько алкильных групп Часто образуется смесь продуктов различной степени алкилирования При наличии алкильного заместителя-в ароматическом соединении заметно облегчается его алкилирование Характерной особенностью алкилирования по способу Фриделя—Крафтса является тенденция к перегруппировкам алкильных групп во время реакции При ал-килированиц соединениями, содержащими более двух атомов углерода, всегда образуются производные с разветвленной цепью Так, прн алкилиро-ванни первичными спиртами в присутствии серной кислоты происходит перегруппировка алкильного остатка Изомеризация алкильного остатка происходит и при алкилироваиии с помощью олефиновых углеводородов Последний метод широко используется в промышленности [c.259]

Как правило, при алкилирования ароматических углеводородов спиртами в присутствии серной кислоты последнюю нагревают до 70. .. 80°С и к ней при перемешивании медленно, в течение 3... 5 ч, приливают смесь ароматического углеводорода и спирта. [c.151]

При производстве я-трет. бутил фенол а алкилированием фенола изобутиловым спиртом или изобутеном в присутствии кислотных катализаторов наряду с целевым продуктом синтеза образуются ди-трет. бутил фенолы, о-трет.бутилфенол, некоторое количество неидентифицированных примесей, в алкилата присутствует не вступивший в реакцию фенол. Наибольший выход ди-трет.бутилфенолов — около 27 % на взятый в реакцию фенол— имеет место при алкилировании в присутствии серной кислоты [1—3]. Среди них идентифицированы 2,6-, 2,4- и 3,4-ди-трет. бутилфенолы. [c.97]

Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути, Алкил-4,6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Для приготовления 2-алкилфенола можно использовать реакцию алкилирования фенола соответствующим алкеном или спиртом. Часто проводят алкилирование фенол-сульфокислоты [c.114]

Естественно, как и в случае химического использования этилена, если в процессах на основе пропилена можно применять пропилен меньшей концентрации и меньшей степени очистки, то целесообразно создание секции выделения пропилена с меньшим количеством ректификационных колонн и узлов очистки, что значительно сокращает капитальные и эксплуатационные затраты. Такими процессами, например, являются сернокислотная гидратация пропилена в изопропиловый спирт, алкилирование бензола пропилено м с целью получения кумола в присутствии серной кислоты и т. п. [c.70]

Алкилирование фенолов олефинами, спиртами и галоидалкилами в настоящее время в литературе описано довольно подробно [1 ]. В качестве катализатора этого процесса применяют практически все минеральные и органические кислоты, безводородные кислоты и окислы как в чистом виде, так и с различными добавками. На опытной установке катализатором процесса алкилирования служила серная кислота. Взаимодействие п-крезола с изобутиленом и в присутствии серной кислоты изучалось многими исследователями [10]. В результате было установлено, что при понижении температуры реакции выход эфиров повышается, при увеличении количества серной кислоты снижается выход целевого продукта и, так же как при повышении температуры реакции, увеличивается смолообразование. [c.135]

Какое образуется вещество при алкилировании бензола а) в присутствии хлорида алюминия 1-хлор-З-фторпропаном, б) трег-бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты в) пропиленом в присутствии фосфорной кислоты [c.123]

Хлор-/прет-бутил)-бензол был получен прямым хлорированием трет-бутилбензола при интенсивном освещении хлорированием трет-бутилбензола хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила действием хлористого тионила на соответствующий спирт алкилированием бензола хлористым металлилом в присутствии фтористого водорода в качестве катализатора . Приведенный выше метод алкилирования в присутствии серной кислоты описали в своих работах Уитмор, Вейсгербер и Шабика . В литературе описано также видоизменение указанного метода, согласно которому продолжительность реакции сокращена . [c.528]

Наиболее интересным с точки зрения простоты выполнения, а также доступности исходных веществ является алкилирование фенола олефинами. Процесс протекает в присутствии катализаторов, которыми в преобладающем больщинстве случаев являются сильные кислоты или другие вещества кислотного характера. Одним из первых катализаторов, нащедщих применение в реакции алкилирования фенола олефинами, так же как и при алкилировании спиртами, является серная кислота. Оптимальное количество концентрированной кислоты как катализатора этого процесса составляет 8—10% от веса фенола. [c.119]

Как уже наблюдалось, при алкилировании изобутана олефинами нормального строения и с разветвленной цепью в присутствии серной кислоты реакция переноса водорода идет несколько меньше с ето/)-бутиловым спиртом, чем с грет-бутиловым спиртом [27]. При реакции изопентана с втор-буталовым спиртом при 24° образовалось 44 % нонанов, 12 % изобутана, 18% деканов, 31% гексанов, 7% гептанов и 12% октанов м-бутан в продуктах реакции обнаружен не был по-видимому, изомеризация сопровождала перенос водорода. [c.336]

Таким образом, полученные данные позволяют установить, что расширение полиметиленового кольца 3-(оксиметил-Оа)-1,2-бензоцикленов в условиях реакции алкилирования бензола в присутствии серной кислоты протекает за счет 1,2-миграции фенильной группы, в результате чего дейтерий, фиксированный в экзоциклической метиленовой группе, попадает в положение 3 расширенного цикла. Различный состав продуктов реакции для спиртов I и III, по-видимому, объясняется разной структурой промежуточного катиона. В случае спирта I в роли катиона выступает бициклоалканфенониевый ион. Длина полиметиленовой [c.128]

Алкилирование аминов спиртами ведется в присутствии минеральных кислот или же в присутствии катализаторов. Так, нагревая до 200— 210° анилин с метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты, можно ввести в аминогруппу один цли два метильных радикала, в зависимости от количества взятого спирта. Метилирование можно проводить также в присутствии серной кислоты. Применение серной кислоты при этили-ровании может привести к образованию этилена во избежание этого реакцию ведут в присутствии избытка аминав. [c.400]

В 1955—1959 гг. в Японии разрабатывали методы синтеза ал-килфенантренов реакцией алкилирования фенантрена спиртами в присутствии ВРз и активного глинозема [131]. Получали алкилфенантрены в присутствии серной кислоты разной концентрации (80—85%) [128]. Выход продуктов алкилирования фенантрена по указанным методам составлял 19—61%. Более высоких выходов целевых продуктов удалось достичь при повышении концентрации серной кислоты до 90—95%, при этом было установлено, что выход и состав продуктов алкилирования зависит от температуры и продолжительности реакции и концентрации кислоты. Из данных табл. 4.26 видно, что оптимальным режимом процесса получения моноалкилфенантрена является темлература 73—74 °С, концентрация серной кислоты 90 — 92% и продолжительность реакции 7—9 ч. [c.160]

В СССР В. В. Пигулевский и Н. Рудакова [30, 31] детально изучили алкилирование уксусной кислоты пропиленом, полученным из газов парофазного крекинга, в присутствии серной кислоты. Первоначально авторы превращали пропилен в изопропиловый спирт через изопропилсерную кислоту и затем из спирта и уксусной кислоты получали изопропилацетат. Однако в дальнейшем они установили, что тот же изопропилацетат получается с хорошим выходом при поглощении непосредственно пропилена эквимолекулярной смесью уксусной и серной кислот. [c.8]

Для производства амилфенолов применяют таретга-амиловый спирт или же смесь пентенов. В первом случае алкилирование проводят в присутствии серной кислоты при 140—145°. После разделения и нейтрализации сырые амилфенолы подвергают разгонке под вакуумом и получают 90% п-трет-амилфенола, 0,5% о-трет-амилфенола и 9% ди-пгрет-амилфенола [59]. Второй путь получения амилфенолов заключается в раздельном алкилировании фенола смесью пентенов [72]. В более мягких условиях в реакцию вступают третичные пентены, а непрореагировавшие вторичные нентены отделяются и затем снова подвергаются алкилированию в более жестких условиях. [c.519]

Алкилирование. Тиофены можно алкилировать олефинами в присутствии алюмосиликата, применяемого в качестве катализатора [пример СНг = СНСНз + тиофен (257)]. Алкилирование некоторыми спиртами в присутствии серной кислоты проходит успешно (пример тиофен + СбН5СН20Н 2-бензилтиофен), но сопровождается в качестве побочной реакции сульфированием тиофена. [c.170]

Нормальные бромистые алкилы обычно перегруппировываются в соответствующие продукты изостроения. Алкилирование нормальными хлористыми алкилами или первичными спиртами в присутствии серной кислоты как катализатора приводит обычно к продуктам изостроения, а при употреблении хлористого алюминия могут получаться углеводороды нормального строения (Ипатьев, 1940). При алкилировании бензола галогенидами I или II в присутствии хлористого алюминия или хло ристого циркония В кэчестве катализаторов преимущественно получается вещество III, тогда как главным продуктом реакции, проведенной в нитрометане в присутствии хлористого алюминия или хлор- [c.170]

Дифторамино)-2-метилпропан получают взаимодействием грет-бутилового спирта с дифторамином в присутствии серной кислоты (выход 63%) [186] и при алкилировании дифторамипа изобутиленом [187]. [c.108]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

Предложенный в 1944—1945 гг. метод получения п-трет-бутипфеиола путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты послужил основой для организации промышленного производства алкилфенолов, которое было освоено на заводе Свободный труд в 1952 г. [c.237]

Исходный нафтено-ароматический углеводород получают алкилированием бензола или нафталина циклогексеном или бромдициклодеканом, а также ди-цикло деканолом в присутствии серной кислоты при работе с цикленом и фтористого бора при работе с цикланолом. Выходы достигали соответственно 90 и 70%. После очистки путем перегонки проводили новую конденсацию с фтористым бором на этот раз каким-нибудь спиртом жирного ряда и получали всегда более 60% чистого продукта. [c.44]

Ди-трег-бутилфенол устойчив к кислым агентам при невысоких температурах и поэтому его можно использовать в реакциях алкилирования. Так, при взаимодействии 2,6-ди-г/7ег-бутилфенола с трифенилкарбинолом в присутствии серной кислоты получен 4-трифенилметил-2,6-ди-грег-бутилфенол 2. Аналогично проходит реакция 2,6-ди-трег-бутилфенола с изопропиловым спиртом и другими вторичными спиртами 11 . Исходя из 2,6-ди-гре7 -бутилфенола, разработаны методы получения 4-алкил-2,6-ди-г/7ег-бутилфенолов, имеющие промышленное значение. К ним относятся, например, реакция 2,6-ди-грег-бутилфенола с формальдегидом и алкоголятами [c.41]

Основным промышленным способом получения алкилацетатов является этерифи- кация уксусной кислоты соответствующими спиртами в присутствии серной кислоты [1], Синтез изопроиилацетата алкилированием уксусной кислоты пропиленом на суль-фокатионитах может представлять больщой практический интерес, так как замена изопропилового спирта на более дешевый и доступный пропилен дает значительный экономический эффект [2], [c.31]

Mono- и ди-Ы-алкилирование анилина можно проводить соответствующими спиртами в присутствии серной кислоты. [c.100]

Трехфгористый бор и его комплексы могут при.меняться при алкилировании нафталина спиртами. Нами был выбран метод алкилирования нафталина изопропиловы.м спиртом в присутствии серной кислоты. Для нахождения оптимальных условий алкилирования, обеспечивающих максимальный выход 2-изопропилнафталина, использовали статистический метод планирования экспериментов. В качестве основных факторов, определяющих условия алкилирования, были выбраны [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология