Другие альдегиды

Аминометилирование фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов [311], пирролов и индолов проводят обработкой формальдегидом и вторичным амином. Иногда используются и другие альдегиды. Аминометилирование представляет собой частный случай реакции Манниха (т. 3, реакция 16-16) [311 а [c.370]

Гидраты других альдегидов и кетонов в свободном виде выделить не удается. Однако в присутствии сильных электроноакцепторных групп (—/-эффект) альдегиды способны образовывать устойчивые гидраты, например хлоральгидрат [c.130]

Между молекулами двух различных альдегидов может происходить смешанная альдольная конденсация, причем ацетальдегид может являться источником или карбонильной группы, или а-атома водорода. В случае замещенных альдегидов легкость, с которой а-атом водорода соединяется с атомом кислорода молекулы какого-либо другого альдегида, увеличивается в следующем порядке [c.300]

Сходным путем осуществляется окисление других альдегидов, например пропионового альдегида в пропионовую кислоту. [c.199]

Таким же образом ацетальдоль образует 1,3-диоксаны с другими альдегидами. Наиболее важным из этих соединений является 4-окси-2,б-ди-метил-1,3-диоксан — продукт конденсации ацетальдоля с самим ацетальдегидом [c.301]

Ацетальдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению со всеми другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа самых разнообразных алифатических соединений кислот и сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, дивинила и т. д. Ацетальдегид можно производить либо из этилового спирта, либо из ацетилена. Он также получается в числе других продуктов при регулируемом окислении воздухом низших газообразных парафинов (гл. 4, стр. 72). [c.298]

Взаимодействие магнийорганических соединений с карбонилсодержащими соединениями ведет к образованию спиртов. С формальдегидом в этих условиях можно получать первичные спирты, а используя другие альдегиды и кетоны (например, ацетальдегид [c.175]

При щелочном гидролизе монобромпроизводного А образуется спирт Б (уравнение 2), окисление которого дает альдегид В (уравнение 3). 43,2 г серебра составляют 0,4 моля, это количество серебра может образоваться из 0,1 моля формальдегида или из 0,2 моля любого другого альдегида (уравнения 4 и 5). Однако альдегид В по условию задачи — газообразное вещество, и он может быть только формальде гидом, так как уже ацетальдегид является жидкостью с т. кип. 21° С Следовательно, 9,5 г монобромпроизводного А составляют 0,1 мо ля, молекулярная масса А равна 95, т. е. — это бромистый метил Отсюда следует, что был взят метан. Поскольку выход при бромиро [c.194]

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры — полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами (стр. 150). Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [c.145]

РЕАКЦИИ С ДРУГИМИ АЛЬДЕГИДАМИ [c.383]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

Другие альдегиды реагируют с олефинами если в качестве катализатора применяется перекись бензоила, эта реакция по-видимому, является общей. Так, например, этилен реагирует с ацетальдегидом. [c.383]

Собранные после каждого опыта газообразные и жидкие продукты подвергались анализу газы на содержание водорода, метана, азота, углекислоты, окиси углерода, кислорода и непредельных углеводородов общепринятыми методами в конденсате (смесь жидких продуктов реакции) определялось содержание эфира, ацетальдегида и других альдегидов, уксусной и других кислот. [c.369]

С=0 (в других альдегидах) С=0 (в кетонах). [c.902]

Фенолальдегидные смолы образуются при взаимодействии фенола и некоторых его производных с формальдегидом и другими альдегидами в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Чаще других применяются смолы фенолформальдегидные. Они [c.148]

Аналогично можно получать фенолы и из смесей других альдегидов с кетонами, причем повторными пропусками выходы фенолов можно значительно повысить. Предельные кетоны (дипропилкетон) по невыясненным причинам в этих же условиях образуют лишь 2—3% фенолов. [c.298]

Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. С ацетальдегидом в кислой среде образуется диокси-дифенилэтан при последующей конденсации получаются линейные термопластичные смолы. Избыток альдегида не приводит к образованию резита. То же наблюдается при конденсации фенола, например, с бензальдегидом. [c.188]

В присутствии катализаторов можно окислять в кислоты и другие альдегиды, а также первичные спирты. [c.206]

Из формальдегида образуются первичные спирты, другие альдегиды дают вторичные, а кетоны приводят к третичным спиртам. [c.80]

Это единственный альдегид, в котором карбонильная группа связана с двумя водородными атомами, или, иначе, в котором альдегидная группа соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Все другие альдегиды имеют строение, соответствующее приведенной выше общей формуле. Альдегид, содержащий в молекуле два углеродных атома, называется уксусным альдегидом или ацетальдегидом-, следующий гомолог содержит три углеродных атома и называется пропионовым альдегидом [c.135]

По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его аналогов с другими альдегидами, с а-окисями, альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. Разнообразие здесь столь велико, что нет возможности даже только перечислить все синтетические материалы такого рода. [c.334]

Другие альдегиды при конденсации с синильной кислотой в присутствии хинина также дают оптически активные окси-нитрилы с вращением до 1 . Оптически активный катализатор оказывает здесь такое же действие, как фермент, содержащийся в горьком миндале, однако стереоспецифичность ферментативных синтезов несравненно выше. Для наглядного сравнения можно привести результаты того же синтеза в присутствии фермента /)-оксинитрилазы, адсорбированной на целлюлозе выход нитрила миндальной кислоты при этом составил 95%, а его оптическая чистота —97% [107]. [c.134]

Нз магнийорганических соединений и других альдегидов образуются вторичные спирты (стадии гидролиза первоначально образующегося магниевого алкоголя 1а здесь и дальше в схемах опушены) [c.349]

Подобно формальдегиду действуют и другие альдегиды, например, ацетальдегид или бутнральдегид, при этом, однако, в реакции участвуют только два водородных атома питрометапа. [c.129]

Ацетальдегид — наиболее ценный продукт окисления. Он обладает высокой реакционной способностью и используется главным образом как химический полупродукт. Выработка его превышает выработку всех других альдегидов и составила в 1957 г. в США более 420 000 тп1год [121]. Из него получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, -бутиловый спирт, масляный альдегид, 2-этилгексанол, 1,3-бутилепгликоль, винилацетат, пентаэритрит и другие соединения. Большая часть ацетальдегида в США используется для синтеза уксусной кислоты и -бутилового спирта, которые являются сырьем для производства пластических масс и красок. [c.99]

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида, например семикарбазон нонаналя или 2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида. Иногда встречаются сокращения, такие как ацетальдоксим или бензальдоксим, но они представляются ненужными и не должны применяться для других альдегидов. [c.140]

Продукты конденсации других альдегидов. При альдольной конденсации ацетальдегида образуется -гидроксимасляный альдегид, называемый просто альдолем [c.577]

Если берется формальдегид, то в конденсацию вступают все ашг-ногруппы, тогда как с другими альдегидами реагируют толькр две из них. Продукт конденсации неустойчив и вновь превращается в хиноидную форму, отщепляя двуокись серы и воду [c.131]

Если этилен присоединяется, папример к радикалу СН3—СО—GHj— — Hj— II2— Hj , то происходит обрыв цени, что не является частым случаем, так itaK этилеп находится в большом избытке. В этом случае получались бы дикетопы, присутствие которых доказано. В реакцию вступают и другие альдегиды, например пропионовый и масляный. При этом образуются этил или пропилкетоны. Караш, Урри и Кудерна [37J та1<же описали такие реакции, инициированные перекисью ацетила. [c.585]

Если вместо формальдегида берут другой альдегид — фурфурол, то получают фенолфурфурольные смолы, по некоторым свойствам превосходящие феиолформальдегидиые. [c.150]

Вторая метильная группа молекулы ацетона может вступать в конденсацию со второй молекулой того же самого или другого альдегида. Например, технический гептадеканол (3,9-диэтил-6-тридеканол) образуется в результате следующих реакций [c.322]

О синтезе других альдегидов с помощью окиси углерода в литературе имеется мало сведений. В 1897 г. было опубликовано сооб-[дение о том, что из смеси СН4+СО получается уксусный альдегид (Лозанич и Иовичич) [c.726]

Новейшие исследования Бэка и Айди показали, что бензоиновая конденсация является обратимой реакцией. Об обратном превращении бензоина в два моля альдегида свидетельствует тот факт, что при нагревании бензоина с другим альдегидом и K N в водно-спиртовом растворе образуется смешанный бензоин по уравнению [c.626]

Необходимо, наконец, подчеркнуть, что видоизменение, внесенное-Льюисом и Эльбе в схему Поуп, Дикстра и Эдгара,— деградация ацильных радикалов вместо деградации альдегидных молекул — приводит к тому, что на промежуточных звеньях цепи окисления возникают только альдегид с числом атомов углерода на один меньше, чем в исходном углеводороде, и формальдегид. Никаких других альдегидов возникать не может. Последнее представляется мало обоснованным. [c.126]

Как метиленовый компонент формальдегид может реагировать только в исключительных случаях. Еще А. М. Бутлеровым было установлено, что при действии известковой воды на водный раствор формальдегида образуется смесь изомерных гексоз. Можно предположить, что на первой стадии реакции основание снимает в виде протона один из атомов водорода в формальдегида (принципиальная возможность отщепленпя аналогичного атома от других альдегидов обсуждалась ранее), генерируя чрезвычайно богатый энергией карбанион, который мгновенно реагирует либо с молекулой воды, регенерируя молекулу исходного формальдегида, либо с другой молекулой формальдегида как с карбонильным компонентом, образуя гликолевый альдегид [c.199]

Реакции с использованием других альдегидов. Реакции конденсации, в которых карбонильный и метиленовый компоненты— различные альдегиды алифатического ряда, не имеют пре-1аративного значения, так как при этом образуются трудноразделимые смеси четырех продуктов конденсации. [c.208]

Вступает фурфурол и в реакции кротоновой конденсации с другими альдегидами и кетонами. Например, под влиянием разбавленных растворов щелочей (катализатор) фурфурол с ацетоном (соот-нощение 1 1) дает фурфурилиденацетон [c.359]

Вторичные спирты. Если на магнийорганическое соединение [юдействовать другими альдегидами, то получаются вторичные спирты. [c.219]

Наиболее широко используются металлоорганические соединения — R—Li, R—Na, R—MeHal(Me — Mg, Zn, d), восстанавливающие альдегиды, кетоны и производные кислот, не содержащие подвижный атом водорода. На основе формальдегида получают первичные спирты другие альдегиды и эфиры муравьиной кислоты образуют вторичные, кетоны и сложные эфиры — третичные спирты [c.204]

По реакции Манниха формальдегид (или иногда другой альдегид) вступают в конденсацию с аммиаком, взятым в виде соли, и соединением, содержащим активный водород [158]. Формально этот процесс можно рассматривать как присоединение аммиака к формальдегиду с образованием H2N H2OH с последующим нуклеофильным замещением. Вместо солей аммония [c.344]

Продукт конденсации гидразина с альдегидом или кетоном называется гидразоном. Сам гидразин образует гидразоны только с арилкетонами. В случае других альдегидов и кетонов либо вообще не удается выделить каких-либо полезных продуктов, либо оставшаяся свободной NH2-гpyииa вступает в конденсацию со вторым молем карбонильного соединения, давая азин. Азины имеют особо важное значение в реакциях ароматических альдегидов [c.349]

Такое взаимодействие известно как направленная альдольная реакция. Аналогичные реакции проведены с а-литиированными диметилгидразонами альдегидов и кетонов [399]. Присоединение а-углерода ацетальдегида к группе С = 0 кетона или другого альдегида происходит при использовании енолята ЫСН = = СН0Е1, [400]. [c.384]

В реакцию вводились также другие альдегиды и даже кетоны, но без катализатора при нагревании [549]. В реакцию вступают такие активные альдегиды и кетоны, как хлораль и ацетоуксусный эфир. При этом в качестве продукта получается -гидроксиолефин, для образования которого постулирован механизм с циклическим переходным состоянием [550] [c.413]

К группе С = 0 другой молекулы. Реакцию можно провести только с ароматическнмн альдегидами, да и то не со всеми [558], а также с глиоксалями КСОСНО. Две молекулы альдегида, по-видимому, выполняют различные функции. Та молекула, которая не содержит связи С—Н в продукте, называется донором, поскольку она отдает свой водород атому кислорода другой молекулы — акцептора. Некоторые альдегиды способны выполнять лишь одну из этих функций, и поэтому не могут давать гомоконденсации, хотя вступают в реакцию с другим альдегидом. Например, и-диметиламипобензальдегид не может быть акцептором, а только лишь донором. Поэтому он не дает гомоконденсации, но вступает в реакцию с бензальдегидом, который может выполнять обе функции, но является более активным акцептором, чем донором. [c.415]

Реакция, приводящая к диоксанам, проводилась также и с эквимоляр-ными смесями формальдегида и другого альдегида R HO. Группа R оказывается соединенной с тем атомом углерода диоксана, который расположен между двумя атомами кислорода Сафаров, Ниемату.ыин, Ибатуллин, Рафиков.— ДАН СССР, 1977, 236, с. 135. [c.452]

Формальдегид можно отличить от других альдегидов. Он дает с фуисинсернистой кислотой настолько прочное соединение, что оно не разлагается кислотами. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология