Углеводороды распространение в природе

Этот класс катализаторов включает главным образом окислы и галогениды легких элементов третьей, четвертой и пятой групп периодической системы, способные катализировать полимеризацию, изомеризацию, крекинг, алкилирование и другие реакции углеводородов. Понимание природы процессов, протекающих на поверхности этих катализаторов, облегчается, если принять во внимание тот факт, что указанные реакции катализируются также сильными кислотами. В последнем случае был предложен механизм с участием карбониевых ионов как промежуточных активных форм. По-видимому, аналогичные промежуточные вещества могут возникать и в гетерогенных каталитических реакциях. В последние годы был получен ряд доказательств, особенно для очень широко распространенных катализаторов — алюмосиликатов, что рассматриваемый класс катализаторов представляет собой потенциальные кислоты. [c.48]

Хлорирование, происходящее с замещением атомов водорода атомами хлора, является экзотермической реакцией, ЛН составляет от —23 ООО до —27 ООО кал в зависимости от природы соединения. Реакция может происходить взрывообразно с образованием углерода и хлористого водорода. Чтобы контролировать процесс, необходимо снимать тепло путем применения избытка углеводорода или разбавителя либо же путем охлаждения. Опасность возникновения взрыва можно свести к минимуму, применяя низкие концентрации хлора, этого можно достичь путем введения хлора через форсунки на различных стадиях со скоростью истечения, большей скорости распространения пламени. [c.57]

Из гидроперекисей углеводородов получила наибольшее распространение гидроперекись изопропилбензола (кумола). Термическое разложение гидроперекиси кумола происходит, в зависимости от природы растворителя, при 70—130 °С с образованием двух радикалов [c.135]

Прогресс химии нефти, приведший к выявлению природы многих нефтяных компонентов на молекулярном уровне и установлению ряда закономерностей распространения углеводородов и гетероатомных веществ в нефтях различных типов, в наименьшей степени затронул высокомолекулярные соединения (ВМС), сложнейшие по составу и строению и составляющие существенную долю (иногда до 60—70%) нефти. Из-за больших размеров молекул, огромного структурного разнообразия, непреодоленных трудно- [c.181]

По такому же принципу образовались и другие углеводороды С27—С35 —стерины и тритерпены. Предшественниками их являются стероиды, широко распространенные в живой природе как а свободном виде, так и в виде эфиров жирных кислот. [c.41]

Применение комплекса современных физических и химических методов исследования (молекулярная перегонка, хроматография, кристаллография, инфракрасная спектроскопия и масс-спектроскопия, комплексообразование с карбамидом и тиокарбамидом) к изучению строения высокомолекулярных парафинов позволило сделать новый шаг к более глубокому познанию химической природы этого важного и широко распространенного в природе класса углеводородов. Полученные новые экспериментальные данные не только не поколебали, но еще более подкрепили некоторые из основных положений о химической природе парафинов и церезинов, к которым пришли различные исследователи на основании применения других, преимущественно химических и физико-химических методов. [c.107]

Особенностью нефти и газа по сравнению с твердыми породами является их способность к перемещениям и передвижениям, т. е. к миграции в толще пород. Кроме нефти, жидким веществом, еще более широко распространенным в природе, является вода, причем общее количество воды во много раз больше, чем количества нефти и газа. Вода, так же как и нефть, будучи жидкостью, способна мигрировать по пористым и трещиноватым породам. Вода может содержать в себе растворенные углеводороды, которые и перемещаются вместе с нею. [c.81]

Ценность этой группы работ Бона с сотр. обусловлена и еще одной причиной. Эти работы проводились в период, когда возникли и стали получать все большее распространение идеи цепной теории, когда, помимО характеристики реакции по ее продуктам, значительный интерес приобрели и сопутствующие химическим превращениям их различные кинетические проявления. Не только вещества, образующиеся при окислении углеводородов, и их кинетика накопления, но и то, как изменяется по всему ходу процесса давление, как влияют на реакцию температура, давление, природа и обработка поверхности, изменение отношения поверхности к объему, добавка инертных газов, химически активных примесей — все это начало подвергаться изучению и, как увидим позже, явилось очень важным материалом для установления кинетического механизма, лежащего в основе окислительного превращения углеводородов. Как будет ясно из приводимого ниже обзора результатов, полученных во второй группе работ Бона с сотр., эти работы отвечали задачам, которые стояли в то время перед исследованием окисления углеводородов. Во всяком случае в них чуть ли не впервые при изучении окисления углеводородов подверглись экспериментальному рассмотрению указанные выше кинетические характеристики реакции. В следующей главе будет показано, как широко использовал Н. Н. Семенов эти результаты Бона при определении кинетического механизма окисления углеводородов. [c.14]

Одним из важнейших источников углеводородов является нефть, широко распространенная в природе. [c.55]

Кислотные и основные центры на ионных кристаллах проявляют большую активность в каталитических реакциях, удаляя из молекулы углеводорода ионы Н+ или вводя ионы Н+, например в процессах крекинга (расщепления), риформинга (изомеризации и переформирования связей), дегидратации спиртов и др. [И]. Хемосорбция воды на кремнеземе —процесс, широко распространенный в природе и в технике (например, в производстве вяжущих веществ и др.). — являет пример кислотно-основного связывания на поверхности ионного твердого тела и перемещения поверхностных атомов адсорбента. [c.143]

Важным объектом разносторонних исследований стали в последние годы изолированные эмульсионные пленки, особенно пленки обратных эмульсий. Стабилизованные поверхностно-активными веществами пленки углеводородов в водной среде являются простейшей и вместе с тем наиболее близкой по природе моделью биологических мембран, образованных смесью природных водо- н маслорастворимых ПАВ — белков и липидов. На рис. X—15 представлена одна из наиболее распространенных схем строения биомембран [c.291]

Представления о структуре битума как сложной дисперсной системе с дисперсной фазой из асфальтенов и дисперсионной средой из смол и углеводородов получили широкое распространение [119, 173, 196, 223, 225]. При этом роль асфальтенов часто сводят к роли активного наполнителя [119]. В ряде работ подчеркивается особое влияние на структуру битума количественного содержания, а не природы асфальтенов и влияние природы дисперсионной среды [174, [c.48]

Распространенность в природе некоторых органических соединений, методы их получения, состав, строение, свойства и применение такого рода соединений (углеводородов, их хлорпроизводных, спиртов, органических кислот) были уже рассмотрены в гл. 7 и 8. Обсуждение этих вопросов будет продолжено в последующих разделах, причем особое внимание будет обращено на природные соединения, в частности на ценные вещества, получаемые из растений, а также на синтетические вещества, используемые человеком. Ряд важных разделов органической химии не будет затронут совсем сюда относятся методы выделения и очистки природных соединений, методы анализа и установления строения соединений, методы синтеза, применяемые в органической химии (в большем объеме, чем они были изложены в гл. 7 и 8). [c.355]

Обычно нод подвижнее брома, а бром-хлора, что обусловлено величиной энергии (кДж/моль) связей С—X 443 (С—F), 328 (С—С1), 276 (С—Вг), 240 (С—I). Фториды по своим св-вам заметно отличаются от остальных Г.у. (см. Фторорганические соединения). В пром-сти чаще применяют хлориды вследствие большего распространения хлора в природе и более легкого и экономически целесообразного получения хлорпроизводных углеводородов. [c.485]

Распространение в природе. Осн. источник Н.у. в природе-нефть фракции нефти 200-430 °С содержат 30-50% (по массе) Н.у. (из них до 60% углеводородов нормального строения) низшие газообразные Н.у. входят в состав прир. газа (до 98% метана) и растворены в нефти твердые встречаются в виде залежей озокерита, а также образуют восковые покрытия листьев, цветов и семян растений, входят в состав пчелиного воска. [c.177]

Наиболее распространенный в природе углеводород—метан, ресурсы его огромны, он является главным, а иногда единственным компонентом природных горючих газов (стр. 28). Ресурсы природного метана во много раз превышают ресурсы этана, пропана и бутанов, вместе взятых. Метан содержится в отходящих газах нефтеперерабатывающих заводов (см. табл. 5), в коксовом газе содержание метана составляет около 27 объемн. %. В состав природных газов и газов нефтепереработки также входят ближайшие гомологи метана (Сг—С ). Большие количества этих углеводородов получают при стабилизации сырой нефти (стр. 41), бу-таны и частично пентаны выделяют, кроме того, при стабилизации газового бензина (стр. 33). [c.131]

Терпены — широко распространенные в природе, главным образом в эфирных маслах растений, ненасыщенные ациклические и циклические углеводороды состава (С Н ) , где п 2. Обычно терпены формально рассматриваются как продукты полимеризации изопрена (хотя в природе они образуются иным способом). В узком смысле терпенами называют соединения простейшего состава СюН б. В эфирных маслах, например в камфорном масле, содержатся не только терпены, но и их производные (спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры), например [c.514]

Парафиновые угленодороды. Из парафиновых углеводородов в природе наиболее распространен метан. Z Количество природного Meraiia во много раз пре Ы- [c.16]

Влияние природы, количества и способа нанесения металлического компонента катализатора на его каталитические и физико-химические свойства. Современные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов готовят осаждением металлов на носители, обладающие кислотными свойствами. Для катализатора высокотемпературной изомеризации необходимо, чтобы металл обладал дегидрирующей активностью в условиях реакции изомеризации. Не менее ражны гидрирующие свойства металлического компонента, которые обеспечивают защиту поверхности носителя от отложения полимеров. В связи с этим аибольшее распространение получили катализаторы, приготовленные нанесением металлов VIII группы на оксид алюминия или алюмосиликаты. [c.51]

Дикетоны III—VI превращаются в углеводороды или путем дегидратации [441 или путем дальнейшей кротоновой бимолекулярной конденсации. В то же время соединения III—VI имеют все фрагменты строения, характерные для би- и трициклических высокомолекулярных нафтенов. Важно также отметить, что в результате описанных реакций из непредельных кислот ie— js (т. е. кислот, наиболее широко распространенных в природе) получаются полизамещенные циклические углеводороды, имеющие длинные алифатические цепи. [c.378]

Наиболее распространенным типом нефти является тип метаново-нафтеновый или нафтеново-метановый. В природе не существует типа метаново-ароматического, и хотя некоторые авторы склонны относить к этому типу заволжские нефти (Второе Баку), однако это не соответствует действительности. Дело в том, что эти нефти содержат много сернистых соединений, причисляемых при анализе к ароматическим углеводородам, что, конечно, повышает удельное. чначение последних. Уточненный анализ показывает, что в заволжских нефтях действительное содержание ароматических углеводородов гораздо ниже и что эти нефти в лучшем случае надо отнести к смешанному типу метановонафтеновых нефтей. [c.27]

Каротин С40Н56, выделенный Вакенродером в 1831 г. из желтой репы, был первым каротиноидным пигментом. Он изомерен ликопину и является одним из наиболее распространенных в природе красящих веществ наряду с хлорофиллом (стр. 979) и ксантофиллом (стр. 859) он всегда содержится в зеленых листьях, во многих цветах и плодах, а также в животном организме (в жире, молоке, сыворотке крови и т. д.). Арно выяснил, 410 каротин является углеводородом, Вильштеттер установил его эмпирическую формулу С4оН5б. [c.857]

Несмотря иа то, что нормальный гептан довольно широко распространен в природе, находясь в составе большинства нефтей, Еголучение его является задачей весьма трудной. Объясняется это тем, что в случае близости точек кипения компонентов разделение их методом фракционирования практически почти невозможно. В нефтях же и различных нефтяных фракциях, предста-пляющих собой, как правило, сложные смеси углеводородов различных классов, содержится немало близкокипящих углеводородов. Так, например, в интервале температур от 98 до 100° С лежат точки кипения нормального гептана (98,4°), 2,2,4-три-метилнентана (99,2° С), 1,2-диметилциклопептана (99,2° С), про-пилциклобутана (100° С) и др. Для эталонных топлив, к которым [c.129]

Такой результат, несомненно, имеет большое значение и для объяснения изученного Тоунендом с сотр. родственного явления распространения искусственно возбужденного холодного пламени углеводородов и их производных но ненагретой среде. И здесь необходимо предполагать такой же диффузионный механизм распространения, п здесь, следовательно, кинетика реакции должна включать в себя квадратичный автокатализ. А так как искусственно возбужденное углеводородное холодное пламя, распространяющееся по ненагретой среде, по своей химической природе, по-видимому, идентично самопроизвольно воспламеняющемуся холодному пламени, то мы приходим к выводу, что кинетика последнего, т. е. обычной холоднонламенной реакции, также должна включать в себя квадратичный автокатализ. [c.193]

Важным объектом разносторонни) исследований стали изолированные эмульсионные пленки, особенно пленки обратных эмульсий. Пленки углеводородов в водной среде, стабилизованные поверхностно-активными веществг1ми, являются простейшей и вместе с тем наиболее близкой по природе моделью биологических мембран, образованных смесьрэ природных водо- и маслорастворимых ПАВ, а именно белков и лишщов. На рис. Х-13 представлена одна из наиболее распространенных схем строения биомембран . [c.351]

При рассмотрении кинетики реакции жидкофазного окисления значительный интерес представляет длина кинетической цепи, которая по определению равна частному от деления числа актов распространения за единицу времени на число актов обрыва цепи за то же время. По литературным данным [182] малая длина кинетической цепи, равная около 4, наблюдается при некаталитическом окислении н-декана сравнительно длинная кинетическая цепь — около 100 — наблюдается [79] при некаталитическом окислении тетралина. Возможно, что длина цепи зависит от природы окисляемого углеводорода, так как распространение цепи может протекать легче или труднее в зависимости от легкости отнятия водорода от молекулы исходного углеводорода. Таким образом, для систем, содержащих легко отщепляемые атомы водорода, длина цепи может быть достаточно большой, а для систем, водород в которых трудно отщепляется, — весьма малой. [c.211]

Получение и применение. Способы получения зависят от типа углеводорода, природы галогена или галогенирующего агента. Нанб. распространенный метод получения Г.у.-галогенирование. При гидро галогеяировании по кратным связям углеводородов легче всего присоединяется HI, затем-НВг, труднее-НС1 и HF. В пром-сти этим способом синтезируют такие важные продукты, как винилхлорид. винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. Трихлор-этаны) и др. Подробно см. в ст. Гидрогалогенирование. Метод обмена галогенов в Г.у. применяют преим. для получения фтористых и нодистых соединеиий (см. Финкелъштайна реакция). Ароматич. Г.у. получают заменой аминогруппы, связанной с ядром, на галоген (см. Зандмейера реакция, Гаттермана синтез и Шимана реакция). [c.486]

В природе обнаружено свыше 200 жирных кислот, однако в тканях человека и животных в составе простых и сложных липидов найдено около 70 жирных кислот, причем более половины из них в следовых количествах. Практически значительное распространение имеют немногим более 20 жирных кислот. Все они содержат четное число углеродных атомов, главным образом от 12 до 24. Среди них преобладают кислоты, имеющие С и С (пальмитиновая, стеариновая, олеиновая и линолевая). Нумерацию углеродных атомов в жирно-кислотной цепи начинают с атома углерода карбоксильной группы. Примерно I всех жирных кислот являются непредельными (ненасыщенными), т.е. содержат двойные связи. Ненасыщенные жирные кислоты человека и животных, участвующие в построении липидов, обычно содержат двойную связь между (9-м и 10-м атомами углеводородов) дополнительные двойные связи чаще бывают на участке между 11-м атомом углерода и мегильным концом цепи. Своеобразие двойных связей природных ненасыщенных жирных кислот заключается в том, что они всегда отделены двумя простыми связями, т.е. между [c.189]

Полигалоидные соединения и некото рые пестициды Среди загрязнений, появление которых обусловлено воздействием че ловека на природу прежде всего следует назвать хлорирован иые углеводороды, представителями которых являются ДДТ и его метаболиты ДДТ — один из старейших хлоруглеводо родных пестицидов, который до сих пор еще используется в некоторых странах, а его дегидрохлорированный продукт (ДДЕ) в 70 X годах считался наиболее распространенным хлоруглеводородом, встречающимся в окружающей среде Весьма важной группой загрязнений являются также полихло рированные дифенилы [c.153]

В группу тетратерпенов входят сильноненасыщенные терпеновые углеводороды и их гидроксилпроизводные, окрашенные в желтый, оранжевый, красный цвета, широко распространенные в природе [c.362]

В теории распространения стационарной детонационной волны скорость химической реакции входит только в качестве фактора, определяющего возможность осуществления равновесия для различных элементарных реакций диссоциации. С другой стороны, поскольку даже равновесные концентрации активных частиц, создаваемые при температурах детонационной волны, чрезвычайно велики, естественно, что свойства стационарной детонационпой волны не могут изменяться от добавок небольших количеств химически активных веществ. Так, неоднократно отмечалась неизменяемость скорости стационарной детонационной волны в смесях углеводородов с кислородом при добавке к ним небольших количеств тетраэтилсвинца [72] заведомо не влияющих на термические свойства смеси, что иногда интерпретировалось, как одно из решающих доказательств принциннальиого различия природы так называемого стука в двигателях с явлением детоиационной волны. [c.331]