Сурьма, активатор

Предложены многочисленные модификации серебряного катализатора для окисления этилена. В качестве носителей указаны пемза, силикагель, оксид алюминия, смеси силикагеля и оксида алюминия, карбид кремния и др. Как активаторы и добавки, повышающие селективность, рекомендованы сурьма, висмут, пероксид бария. Интересно, что введение небольшого количества дезактивирующих примесей (сера, галогены) увеличивает селективность действия серебра, причем эти вещества лучше добавлять в реакционную смесь непрерывно, возмещая их расход на окисление. Практическое значение приобрела добавка 0,01—0,02 масс. ч. дихлорэтана на 1 масс. ч. этилена с такой добавкой селективность процесса повышается примерно на 5%. [c.434]

Резкое отличие в получении алмаза и p-BN относится к выбору катализаторов и, по-видимому, к механизму превращения а-ВЫ в р-ВЫ. Естественно, что с химической точки зрения нитрид бора гораздо более сложное вещество (соединение двух элементов), чем графит или алмаз. Поэтому для нитрида бора следует ожидать гораздо большего разнообразия химических реакций при взаимодействии его с какими-либо веществами. Каталитический синтез р-ВЫ и до настоящего времени служит предметом тщательных исследований, и здесь проблема много сложней, чем при синтезе алмаза. Далеко не полный список веществ-активаторов синтеза кубического нитрида бора включает следующие соединения нитриды, гидриды, амиды щелочных и щелочноземельных металлов, сурьма, олово, вода, мочевина. Поэтому взгляды на механизм каталитического превращения весьма различны. Предполагается, например, образование комплексов между катализатором и нитридом бора, которые имеют относительно низкую температуру плавления. Один из таких комплексов ЫзЫ-ВЫ выделен из реакционной шихты и хорошо изучен. В полученном расплаве растворяется а-ВЫ и, распадаясь на молекулярные фрагменты, превращается в р-ВЫ, так как давления и температуры процесса соответствуют термодинамической устойчивости последнего. [c.146]

Предложены многочисленные модификации серебряного катализатора для окисления этилена. В качестве носителей указаны пемза, силикагель, окись алюминия, смеси силикагеля и окиси алюминия, карбид кремния и др. Как активаторы и добавки, повышающие селективность, рекомендованы сурьма, висмут, перекись бария и др. Интересно, что введение небольшого количества дезактивирующих примесей (серы, галогенов) увеличивает селективность действия серебра, причем эти вещества лучше добавлять в реакционную смесь непрерывно, возмещая их расход на окисление. Практическое значение приобрела добавка 0,01— 0,02 вес. ч. дихлорэтана на 1 вес. ч. этилена, с которой селективность процесса даже при 290—300 °С достигает 60%. При окислении в псевдоожиженном слое катализатор склонен к сплавлению и слипанию с образованием конгломератов, оседающих на стенках и дне реактора. Сообщается, что добавки графита или осаждение серебра на алюминате магния предотвращают эти затруднения. [c.553]

Из этого примера ясно, какую важную роль для повышения активности и избирательности контактной массы играет введение в нее добавок, так называемых активаторов, или промоторов, способных резко активировать реакцию и направлять ее в определенную сторону. Различные вещества оказывают неодинаковое действие на активность контактной массы. Так, если сурьма положительно влияет на процесс прямого синтеза органохлорсиланов и увеличивает общий выход метилхлорсиланов, то свинец и висмут снижают образование этих веществ. Однако положительное действие промотора сказывается лишь при его строго определенной концентрации, превышение которой превращает положительно действующую добавку в яд или ингибитор реакции. Например, если сурьма при концентрации 0,002—0,005% является промотором прямого синтеза метилхлорсиланов, то при концентрации выше 0,005% она становится ядом. [c.41]

Как указывалось ранее (стр. 14), некоторые неорганические кристаллы, при внедрении в их решетку посторонних элементов— активаторов приобретают способность флуоресцировать. Это явление можно использовать в аналитической практике для определения микроколичеств ионов-активаторов. В табл. 16 приведены известные реакции определения некоторых элементов на основе приготовления кристаллофосфоров. Обращает на себя внимание чрезвычайно высокая чувствительность некоторых методов. Например, уран в количестве 1-10" мкг можно определить с применением кристаллофосфора на основе фторида натрия сурьму в количестве 1 10" мкг—на основе окиси кальция. Высокие чувствительности методов с применением кристаллофосфоров получены при определениях висмута, ртути, марганца, свинца, самария олова, таллия и других элементов. [c.136]

Некоторые неорганические кристаллы при внедрении в их решетку посторонних элементов (активаторов) приобретают способность флуоресцировать. Это явление все чаще используют в аналитической практике для определения микроколичеств ионов-активаторов. Чувствительность определения при этом чрезвычайно высока. Например, качественный способ определения сурьмы на основе приготовления кристаллофосфора из окиси кальция, активированного сурьмой , дает возможность обнаружить 0,000001 л/сг сурьмы при предельном разбавлении 1 10 . [c.112]

Свинецсодержащие эмали обычно можно применять как в качестве грунтовых, так и покровных эмалей, не меняя их состав. Окись свинца является активатором сцепления для этих эмалей. В состав бессвинцовых эмалей при использовании их в качестве грунтовых рекомендуется вводить активаторы сцепления — 1 — 8% окислов меди, сурьмы, олова, молибдена и др. Хорошее сцепляющее действие оказывают соединения кадмия при введении в состав шихты, а также при добавке на мельницу, например в виде углекислого кадмия (0,5—1%). [c.397]

Активатор регенерации, резин. Пигмент. Особенно эффективен -коллоидный оксид сурьмы с размером частиц 0,015 мкм [c.231]

Люминофоры отличаются концентрацией активаторов — сурьмы и марганца. [c.649]

В композициях противозадирных присадок все чаще начинают применять органические и неорганические соединения металлов свинца, меди, кальция, натрия, алюминия, лития, цинка, сурьмы, висмута, молибдена, вольфрама, титана, кобальта и даже железа в коллоидном состоянии. Органические соединения металлов не имеют самостоятельного значения как противозадирные присадки, так как незначительно улучшают противозадирные свойства масел. Однако, будучи добавлены в масло вместе с сернистыми и хлорными компонентами присадки, они оказываются очень эффективными активаторами основных противозадирных элементов (серы и хлора) кроме того, некоторые из них способствуют снижению износа поверхностей при умеренном трении и являются ингибиторами коррозии и окисления, [c.69]

Ф. И. Боротицкая и Ю. С. Прессанализируя вопрос о целесообразности того или иного способа очистки цинковых растворов от кобальта, пришли к выводу, что очистка а-нитрозо-р-нафтолом целесообразнее очистки ксантогенатом. Цементация цинковой пылью в присутствии активаторов типа арсенат натрия целесообразна, если, кроме кобальта, из раствора необходимо выделить еще никель и другие примеси вроде мышьяка и сурьмы. Авторы экспериментально подтвердили целесообразность удаления избытка органических реагентов и некоторых продуктов реакции, образующихся при очистке как посредством адсорбции ионообменной смолой Вофатит Е, так и активированным углем. [c.430]

Но люминесценцию могут вызвать и другие излучения, например, рентгеновы лучи, гамма-лучи, катодные лучи, бета-лучи, быстрые протоны, альфа-частицы. К числу люминофоров относятся вольфрамат магния (голубое свечение), фосфат кальция, содержащий добавки, хлориды и фториды кальция с активаторами из сурьмы или марганца (красное свечение), сульфид цинка с добавкой сульфида меди (зеленое свечение) и многие другие. [c.479]

Иногда у люминофоров с двумя активаторами (например, галофосфат кальция, активированный сурьмой и марганцем), энергия поглощается одним активатором (ЗЬ), называемым сенсибилизатором, который передает поглощенную энергию другому активатору (Мп). [c.8]

Спектральный состав зависит от различий в валентном состоянии активатора, вошедшего в решетку основы, его положения в этой решетке (замещение иона в узле, междуузельное положение), а также от природы атомов основы. В качестве прймера влияния структуры центра свечения на спектр излучения следует привести галофосфат кальция, активированный 8Ь и Мп. Спектр излучения этого люминофора состоит из двух полос, соответствующих излучению 8Ь И Мп, положение и интенсивность свечения которых зависит от концентрации активаторов и соотношения и С1", входящих в состав галофосфата. Влияние галогенов, например С1 , на положение основной полосы Мп обусловлено тем, что ионы Са - - могут четырьмя различными способами окружать Ионы Мп +. В свою очередь, эти ионы Са " по-разному связаны с сурьмой, фтором, хлором или кислородом. [c.9]

В более сложном варианте шихту готовят из веществ, которые только при прокаливании превращаются в соединения, служащие основой люминофора. Например, галофосфатные люминофоры синтезируют не из готового галофосфата кальция, а из смеси порошков кислого фосфата, карбоната, фторидов и хлоридов кальция (с добавками солей марганца и сурьмы, служащими активаторами), взаимодействующих при прокаливании с образованием галофосфата (см. стр. 42, 79). [c.59]

Спектры излучения (рис. IV.9) зависят от концентрации активаторов и соотношения между содержаниями фтора и хлора. При постоянной концентрации Мп в люминофоре по мере повышения концентрации ЗЬ интенсивность излучения Мп возрастет. Вызвано это тем, что вероятность возбуждения Мп увеличивается, поскольку сурьма является сенсибилизатором для Мп. При увеличении концентрации Мп полоса ЗЬ подавляется. Это дает возможность получать с примене-ниехМ галофосфатных люминофоров лампы с различными оттенками белого света. [c.81]

Предполагая, что причиной снижения активности является спекание и рекристаллизация, Ададуров и Гернет [4] цредложили принять в качестве основного требования к веществам, служащим активаторами для хромовых катализаторов, повышение термической стабильности. Для удовлетворения этому требованию ион элемента, служащего активатором, должен быть возможно большим по сравнению с окружающими ионами, по возможности принадлежать к поливалентным элементам и обладать наименьшей валентностью. Они нашли, что катализатор, состоящий из хрома, олова и сурьмы, может считаться теплоустойчивым, так как с катализатором из хрома и олова, содержащим 3% хлористой сурьмы, удалось получить результаты, приведенные в табл. 73. [c.288]

Для повышения активности хром-оловянных катализаторов к ним можно добавлять в качестве активаторов окислы сурьмы и бария [406]. В результате получаются достаточно эффективные катализаторы [422], которые, однако, обладают сравнительно низкой термической устойчивостью [370]. Тем не менее, окись хрома СгОз, промотированная SbgOg, предложена для очистки выбросных газов от двуокиси серы при температуре 425° С и объемной скорости 400 [408]. [c.260]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Изучено действие в качестве агентов и активаторов вулканизации эластомеров по нитрильной группе оксидов, сульфидов и солей меди, цинка, сурьмы и других поливалентных металлов. Вулканизаты с хлоридом цинка превосходят серные по сопротивлению истиранию и многократным деформациям, но уступают по эластичности и сопротивлению раздиру. Склонность резиновых смесей к подвулканизации частично преодолевается при замене Zn b на смесь ZnO с хлорпарафином, поливинилхлоридом или полихлоропреном. Сшивание происходит в результате димеризации и полимеризации нитрильных групп, катализируемой Zn [114]. [c.343]

Явление свечения кристаллофосфоров тоже может быть использовано для определения микропримесей элементов, в большинстве случаев для катионов тяжелых металлов, урана и некоторых редкоземельных элементов. Многие соли или окислы в твердом состоянии способны ф.пуоресцировать, ес.ти их кристаллическая решетка деформирована внедрившимися в нее посторонними катионами — активаторами. Это явление может быть использовано аналитиками д.тя обнаружения и количественного определения этих катионов — активаторов, способных привести, после их внедрения в кристаллическую решетку, к возникновению флуоресценции у кристалла. Исключительно высокая чувствительность этого метода была показана еще в 1935 году [82]. В настоящее время число методов количественного определения катионов с применением кристаллофосфоров все увеличивается [83]. Многие из них ониса-ны в книге К. П. Столярова [84]. В качестве примера, демонстрирующего возможности этого метода, в данном сборнике приведен разработанный нами полуколичественный метод определения сурьмы на основе приготовления кристаллофосфо-ра СаО (Sh). [c.23]

Усовершенствованию хромооловянных катализаторов посвящен ряд работ И. Е. Ададурова и сотрудников , применявших в качестве дополнительных активаторов соли сурьмы и бария. Им удалось приготовить катализаторы, обеспечивающие высокую степень окисления двуокиси серы при промышленных скоростях прохождения газовой смеси. Недостаточная термическая устой чивость и большое содержание олова препятствуют, однако практическому использованию этих катализаторов. [c.33]

Трехокись молибдена М0О3. Молекулярный вес 143,95 уд. вес 4,7 температура плавления 795°. Трехокись молибдена представляет собой белый порошок. Она понижает поверхностное натяжение расплава и может быть использована как глушитель и активатор сцепления [2]. Для получения белых грунтов рекомендуют одновременно с окисью молибдена вводить и окись сурьмы. [c.17]

Еще одним механизмом передачи энергии, действующим в ряде кристаллофосфоров, является резонансная передача. В этом случае люминофор, кроме активатора, обычно содержит вторую примесь — сенсибилизатор. Последний создает центры, поглощающие энергию, например энергию возбуждающего света, и передающие ее затем резонансным путем активатору. Часто сенсибилизатор играет одновременно роль второго активатора. Типичным примером является основной люминофор для люминесцентных ламп — галофосфат кальция, активированный сурьмой и марганцем ЗСаз(Р04)2 Са(Р, С )2-5Ь, Мп. В этом люминофоре поглощение линии Hg 254 нм становится возможным благодаря наличию сурьмы, которая не только дает собственную полосу излучения при 480 нм, но и обеспечивает возбуждение люминесценции в полосе марганца —при 580 нм. Другим примером является 2п5-Мп, С1-фосфор, в котором свечение Мп-центров не возбуждается линией Н 365 нм при отсутствии центров, создаваемых хлором. [c.47]

К первичным добавкам относят фосфор- и галогенсодержащие соединения к активаторам и синерги-стам — соединения, содержащие азот и сурьму, к до- [c.58]

Как указывалось ранее в гл. 3, различают первичные антипирены, синергисты, активаторы и добавки, изменяющие физический характер действия антипиренов. Распространенными антипиренами являются фосфор-, фосфоргалоген- и галогенсодержащие вещества (первичные антипирены), соединения сурьмы (синергисты), карбонаты кальция и соли аммония (добавки). Например, нитролинолеум НЛ-13 содержит трикрезилфосфат, гипс и магнийаммонийфосфат [7, с. 182]. [c.109]

При составлении композиций выбирают вещества с высоким содержанием ингибитора горения, а также вводят различные активаторы антипиренов. Например, для достижения одного и того же уровня горючести полистирола достаточно ввести 4% тетрабром-этана с содержанием брома 92% или смесь, состоящую из 0,5% тетрабромэтана и 0,5% перекиси ди-кумила [10, с. 37]. Уменьшения содержания окиси сурьмы в композициях достигают, применяя бораты цинка и бария. Кроме того, трехокись сурьмы иногда заменяют другими ее соединениями типа трифенил-сурьмы, которые не снижают прозрачности пластиков и в меньшей степени сказываются на прочности и других характеристиках материалов. Наряду с соединениями сурьмы используют окислы и гидроокиси других металлов, например гидроокись олова, соединения висмута, мышьяка, которые близки к сурьме по эффективности [129]. [c.110]

В группе активированных катодолю1Минофоров решающее влияние на яркость оказывают природа и концентрация излучающего атома. Останав.чиваясь на природе активатора (излучателя), необходимо отметить, что, несмотря на усиленные поиски, число энергично работающих активаторов невелико. Медь, марганец, серебро и цинк продолжают оставаться непревзойдёнными для большинства люминофоров. В результате работы последних лет для класса сульфидов и их гомологов намечаются в качестве активаторов ещё индш1, сурьма, уран и золото для силикатов представляют И1терес титан, цирконий, уран и ниобий весьма обещающими кажутся также лш- [c.50]

Как указывалось выше, многие металлы могут служить активаторами в кристаллофосфорах, дающих сильную люминесценцию. Этим можно пользоваться при проведении анализа. Так, при анализе сурьмы на нелюминссцирующую окись кальция наносят каплю исследуемой пробы. При прокалке в присутствии 8Ь образуется кристаллофосфор СаО-ЗЬ, цвет люминесценции которого зависит от концентрации сурьмы. Метод позволяет качественно обнаруживать до 1 0 г попов 5Ь в капле раствора (-0,01 мл). [c.461]

Вогом найдено, что некоторые соединения сурьмы г висмута являются активаторами противозадирных свойств серных и хлорных присадок в маслах [73]. К таки соединениям относятся амилаты и этилаты сурьмы и вис мута, трифенилвисмутин и олеат сурьмы [23]. [c.62]

Наиболее широко применяемыми ускорителями вулканизации хлоропренового каучука являются ди-о-толилгуанидино-вая соль дипирокатехинбората, 2-меркаптоимидазолин , 4,4 -ди-аминодифенилметан . Сильным ускорителем является сернистая сурьма . Применение пирокатехина приводит к преждевременной вулканизации. Салициловая кислота — сильный активатор 2-меркаптоимидазолина. В присутствии 1,5—2,0 ч. салициловой кислоты модули эластичности вулканизатов повышаются. [c.187]

Применяя в качестве добавочных активаторов окиси бария и сурьмы, Ададуров и сотр. значительно повысили активность этого комплекса. Недостаточная термическая устойчивость и высокое содержание олова препятствуют, однако, практическому использованию этого катализатора. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология