Катализатор нанесенный

Гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов в пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции пиролиза. Во избежание термической полимеризации гидрирование сжиженных газов пиролиза необходимо осуществлять при возможно более низкой температуре (не более 50 °С), причем повышение ее должно происходить только путем адиабатического разогрева (за счет теплового эффекта реакции). Чтобы не допустить чрезмерного разогрева, в ряде случаев следует использовать два последовательных реактора колонного типа либо применить трубчатые реакторы с внешним теплоносителем или возвратом части про-гидрированного и охлажденного продукта на вход реактора. Поскольку фракции пиролиза Сз и С4 получаются в жидком виде, целесообразно проводить гидрирование также в жидкой фазе. Ввиду высокой реакционной способности гидрируемых примесей большого соотношения водород/сырье не требуется, поэтому, как правило, циркуляция водородсодержащего газа не применяется. В реакторы подается стехиометрическое количество водорода с 10—30% избытком. К катализаторам предъявляются требования высокой селективности (гидрироваться должны только высоконенасыщенные углеводороды) и инертности по отношению к реакции полимеризации. Наиболее эффективны палладиевые катализаторы, нанесенные на окись алюминия или носители на основе окиси алюминия. [c.21]

При использовании катализаторов нанесенного типа носитель может быть конкурентноспособным в отношении адсорбции яда. Некоторые носители связывают ядовитую примесь, защищая катализатор, как и определенные типы активаторов [1, 20, 30, 36, 39]. Кроме того, с ростом поверхности контакта за счет тонкого распределения его по поверхности носителя чувствительность к отравлению уменьшается, а время, соответствующее начальному участку типичной кривой отравления, увеличивается (рис. 21) (1, 2, 30, 33, 35, 38, 41). [c.66]

Никелевый катализатор, нанесенный на углекислый магний, и железный сплавной катализатор помещают в конвертор в виде последовательно расположенных слоев. Образования сажи не наблюдалось. Никелевый катализатор нагревают до температуры 650—700° С в бескислородной атмосфере [c.103]

Никелевый катализатор, нанесенный на кизельгур. На катализаторе отлагается углерод, что при длительной работе изменяет активность катализатора [c.120]

Для низкотемпературной паровой конверсии гомологов метана используют никелевые катализаторы, нанесенные на окись алюминия (она считается лучшим материалом носителя) и на другие носители с хорошо развитой поверхностью. [c.40]

Катализатор, нанесенный на носитель (окись алюминия), содержит 45,6 мас.% никеля и 3,2 мас.% бария. Катализатор имеет удельную поверхность 145 м /г. Удельная поверхность никеля 22 м /г [c.129]

Как правило, активным компонентом катализаторов, применяемых в рассматриваемом процессе, является никель Однако имеется указание на возможность применения в этом процессе кобальт-молибденового катализатора, нанесенного на окись алюминия (см. табл. 23, № 6). Конверсия гомологов метана может осуществляться на установке периодического действия (см. табл. 23, № 7). [c.40]

Никелевый катализатор, нанесенный на данный носитель, испытывали в процессе конверсии природного газа бухарского месторождения с паровоздушной смесью, обогащенной кислородом в соотношении СН4 Н2О 62 N2= = 1 1 0,6 0,9. Результаты опыта, продолжавшегося 150 часов, подтвердили высокую и стабильную его активность [c.93]

На первой стадии процесса применяют платиновый катализатор, нанесенный на окись алюминия. Содержание платины в контакте — 0,05 мас.%. На второй стадии процесса используют никелевый катализатор. Содержание никеля в катализаторе составляет 20,0 мас.% [c.176]

N — число атомов катализатора, нанесенных иа 1 г носителя. [c.352]

Для адсорбционных платиновых катализаторов, нанесенных на оксид алюминия и прокаленных при различных температурах (от 300 до 800° С), вычислялась энтропия информации слоя Я,г (слой) и значения параметра /. Так как в случае адсорбционных катализаторов HJn стремится к нулю с ростом а, то im HJn)=Hn=0. Это значит, что при большом заполнении [c.106]

Активность катализатора зависит от пористости носителя, концентрации и температуры активации. Наиболее активными являются катализаторы, нанесенные на пористые алюмосиликаты с большой [c.9]

Кислотность 7-оксида алюминия не столь велика, как у т]-оксида, но он более термоустойчив и лучше сохраняет начальную площадь поверхности в ходе эксплуатации и регенераций, чем т]-оксид. Катализаторы риформинга, нанесенные на у-оксид алюминия, могут претерпеть несколько сотен регенераций до момента, когда снижение площади поверхности потребует их замены. Более низкую кислотность катализатора, нанесенного на 7-оксид алюминия, компенсируют введением в катализатор соответствующего количества галогена. [c.148]

За последние годы в химии катализаторов появилось направление, цель которого — получить гомогенные катализаторы, нанесенные на полимеры. Такие катализаторы могут сочетать преимущества гетерогенных и гомогенных систем. [c.36]

Гидрирование алкеиов с использованием катализатора, нанесенного на полимер [143—145] [c.43]

Катализатор нанесенный или промотированный хромит меди Объемная скорость жидкости 0,5—2 Расход катализатора 0,1 — ,07о от продукта Давление 2500—5000 фунт/дюйм [c.130]

Накопленный экспериментальный материал позволил вскрыть механизм формирования и трансформации макроструктуры различных контактных масс, что может способствовать сознательному поиску путей управления структурой катализаторов нанесенного типа. [c.89]

Катализаторы Г И АП для конверсии углеводородов с водяным паром. Отечественной промышленностью освоен выпуск никелевых катализаторов (ГИАП-3 низкотемпературный, ГИАП-3 высокотемпературный, ГИАП-4, ГИАП-5), состоящих в основном, из окислов никеля и алюминия [90, 121 —129]. Для конверсии метана никелевый катализатор является лучшим [121]. Важным фактором, влияющим на активность никелевого катализатора, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины. Лучшими промоторами никелевого катализатора, нанесенного на окись алюминия, оказались MgO, СггОз, ThO. Содержание никеля в различных катализаторах колеблется от 4 до 20%. [c.140]

Оптимизация трубчатого реактора со слоем катализатора, нанесенным на стенки трубок.— Экспресс-информация Кибернетика в химии и химической технологии.— М. ВИНИТИ, 1975.— № 21.— С. 13-21. [c.145]

Влияние материала носителя на каталитическое действие обсуждалось в гл. 2, где было показано, что размер кристаллов носителя во многом определяет степень стабилизации активности. Нанесенные катализаторы обычно показывают относительно низкую активность, особенно, если измеряется не начальная, а рабочая активность. Некоторые катализаторы риформинга изготовляются описанным способом, однако они имеют ограниченное применение. Катализаторы, содержащие в своей основе окислы алюминия и магния, очень тугоплавки, и поэтому могут быть использованы в реакторе вторичного риформинга как защитный слой, находящийся выше обычного катализатора. Это то место, где достигаются наиболее высокие температуры на катализаторе в результате ввода воздуха. Однако при наличии хорошего тугоплавкого катализатора вторичного риформинга (такого, как 54-2) отпадает необходимость в низкоактивном катализаторе нанесенного типа. [c.96]

Активность катализаторов, нанесенных на подложки с высокой удельной поверхностью, уменьшается, если они работают при 800 °С в течение длительного времени. Для у-оксида алюминия это объясняется уменьшением активной поверхности, увеличением доли а-оксида, отличающегося инертностью, экстракцией оксида алюминия материалом подложки. [c.189]

Так, при исследовании в нашей лаборатории катализатора, нанесенного на частицы силикагеля, крупностью от 300 мкм до 2 мкм, в самом начале псевдоожижения при и — w p [c.93]

Автору не известны поставшики используемых в данном случае специальных катализаторов. Перечисленные ниже (1ир-мы поставляют палладий, нанесенный на уголь и окись алюминия. Заказчик, предпочитающий использовать катализаторы, нанесенные на окись алюминия, обычно указывает поставщику, что катализатор не должен растворяться в горяч уксусной кислоте. [c.289]

Некоторые носители образуют работающую часть катализатора, хотя формально их можно рассматривать как носители. Например, алюмохромовые катализаторы можно было бы рассматривать как окись хрома (катализатор), нанесенную на подложку из окиси алюминия. Однако окись хрома на других носителях не обладает каталитическими свойствами, характерными для алюмохромовых катализаторов. Аналогичная ситуация наблюдается и в случае окисных алюмокобальтмолибденовых и многих других катализаторов. [c.353]

Метод, который может в будущем приобрести значение, состоит в изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт в присутствии литийфосфатных катализаторов [49] другая возможность получить аллиловый спирт без введения хлора состоит в избирательном гидрировании акролеина на d—Zn-катализаторе, нанесенном на пемзу [50]. [c.191]

В работе [157] описывается приготовление и характеристика частично кристаллизованных пористых стекол с бидисперсным распределением размера пор. Показано, что Pt-катализаторы, нанесенные на такие пористые стекла, являются активными и селективными катализаторами образования бензола при Сб-дегидроциклизации алканов. При исследовании каталитических и физических свойств нанесенных на Si02 биметаллических систем (Pt—Au, Pt—Sn, Rh— u) прослежена определенная взаимосвязь между дисперсностью металлической фазы (рентгеновский метод) и активностью катализаторов в реакциях С5- и Се-дегидроциклизации н-гексана [158]. [c.244]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром, кислородом и двуокисью углерода. Процесс конверсии бензинов с кислородом осуществляется как в непрерывном (автотермическом), так и периодическом вариантах при очень высоких температурах (до 1000° С). Последнее обстоятельство является причиной того, что для этого процесса обычно рекомендуют никелевые катализаторы, нанесенные на огнеупорный носитель (см. табл. 31). В качестве такого носителя используется алюмомагниевая шпинель состава М А1204 (табл. 31, № 1 и 2). Пластифицирующим компонентом смеси порошков окислов металлов, направляемых на прессование, является стеарат магния. Пропитка готового носителя проводится расплавом нитрата никеля. При этом за одну пропитку в катализатор вводят 12% никеля (табл. 31, № 1). [c.50]

Дефицит изобутана может быть возмещен изомери зацией н-бутана, например, на платиновом катализаторе нанесенном на молекулярные сита. Выход изобутана 1 процессе изомеризации достигает 55—60% за однократ ный пропуск сырья [52]. [c.64]

Приготовление катализаторов нанесением координационных соединений металлов на органические и неорганические носители привлекло внимание ряда исследователей [77, 78]. Оно позволяет сочетать положительные стороны гомогенного (активность и селективность в мягких условиях) и гетерогенного (непрерывность и простота выделения продуктов) катализа. В работах [79, 80] такой метод использован для приготовления активных гетерогенных катализаторов на основе я-комплексов Pd b. [c.138]

Для выявления оптимальной концентрации катализатора, нанесенного на уголь, проводили эксперименты по окислению н-додецилмеркаптана молекулярным кислородом в присутствии катализаторов, приготовленных на основе угля АГ-5 с различной концентрацией нанесенного фчалоцианина. [c.68]

Пример 15. В реакторе со взвешенным слоем серебряного катализатора (нанесенного на алюмосиликатный носитель) ведется процесс неполного окисления метана природного газа с целью получения формальдегида. Начальный состав газовой смеси [природный газ, содержащий 97,17о (об.) СН4, с добавлением воздуха], % (об.) СН4 — 26,5 О2—14,8 N2 — 58,7. Конечный состав газовой смеси (после извлечения растворимых продуктов реакций), %(об.) СН4 — 25,8 О2—11,8 СО2 — 0,2 СО — 0,4 С Нт — 0,2 Нг—1,0 N2 — 60,5. Объемная скорость газа Уоб = = 3000 ч температура в зоне реакции 750°С. На 1 м природного газа получается 30 г СНгО и 3,4 г СН3ОН. Диаметр реактора 1 м. Частицы катализатора сферические, средний диаметр ер = 1,5 мм. Плотность катализатора рт= 1200 кг/м Плотность газа рг = 1,215 кг/м (в рабочих условиях). Вязкость газа Хг = 1,835-10-5 Па-с (в рабочих условиях). [c.135]

С целью уменьшения эксплуатационных затрат, изучено влияние основных технологических параметров на показатели процесса очистки отходящих газов установки получения элементной серы на Ново-Уфимском НПЗ при использовании ванадийокисного катализатора, нанесенного на блочный носитель, сформованный из активной у - окиси алюминия и получивший маркировку ИК-40. Эксперименты проводились при следующих условиях пределы изменения температур [c.189]

На этой стадии разработки и подбора катализатора следует решить вопрос о том, будет ли катализатор нанесенным. Если для повышения диспергирования активного компонента или увеличения прочности катализатора желателен носитель, то его необходимо тщательно выбрать. Прежде всего нужно обратить внимание на стабильность возможных носителей. Так как оксид алюминия растворяется в кислоте, то его нельзя использовать в качестве носителя в трехфазных реакторах при низких pH. Аналогично оксид кремния не может быть носителем катализатора фторирования из-за летучести 51р4. Другим учитываемым аспектом является каталитическая активность самого носителя. Оксид кремния обычно считается более инертным, чем оксид алюминия, но каталитическая активность последнего иногда полезна, например в реакциях риформинга. [c.10]

В вихревом реакторе целесообразно проводить и санитарную очистку газов, содержащих органические примеси выше критических концентраций. В этом случае внутренняя поверхность трубы покрывалась нами соответствующей катализаторной пленкой [62]. В выявленных нами более поздних публикациях по исследованию трубчатых реакторов со слоем катализатора, нанесенным на стенки трубок, например, для получения малеинового ангидрида из нафталина на катализаторе с пятиокисью ванадия (для интенсификации тепло- и массообмена трубку заполняли инертной насадкой — кольцами Рашига) [63, 65], для окисления аммония на кобальтовом катализаторе (С03О4) не раскрывается технология приготовления и нанесения катализаторных покрытий. [c.128]

НгВ или СО с ванадиевыми катализаторами, нанесенными на диоксид кремния в качестве носителя, и каталитическому окислению 50г в водных растворах. Он дополняет список, опубликованный в работе [3] и охватываюидий патентную литературу по 1957 г. включительно. [c.274]

Метанированне осуществляют па никелевых катализаторах (нанесенных на оксид алюминия) при 200—400°С и объемной скорости 6000—10 000 ч . [c.88]

Катализаторы нанесенного типа получили широкое распространение. Для таких катализаторов формирование нужюй пористости сводится к регулированию макроструктуры твердого тела. В настоящее время разработаны методы геометрического модифицирования частиц высокодисперсного непористого кремнезема — аэросила— и частиц, образующих скелет пористого кремнезема — силикагеля, алюмосиликагеля и др. Геометрическое модифицирование приводит к росту частиц, сглаживанию их поверхности и получению весьма однородных пор [56,135, 136]. Так, при прокаливании и обработке паром можно изменить пористую структуру алюмосиликатов [136—142]. Однако эти два фактора оказывают различное влияние на структуру. При прокаливании удельная поверхность А1—51 сокращается пропорционально уменьшению общего объема пор, ири этом размер пор существенно не меняется. При обработке паром объем пор уменьшается медленнее, чем удельная поверхность, а размеры иор резко увеличиваются. [c.86]

Исследования, проведенные Н. М. Чирковым и другими, показали, что гидратация этилена, т. е. его соединение с водой, может происходить непосредственно в присутствии фосфорной кислоты, как катализатора. Для приготовления катализатора берут в качестве носителя обычный алюмосиликат, предварительно обработав его 20%-ной серной кислотой, чтобы снизить содержание окиси алюминия. Это увеличивает активность катализатора. Полученный носитель пропитывают 65%-ной фосфорной кислотой Н3РО4 и сушат при 100° С. Был предложен фосфорнокислый катализатор, нанесенный на уголь, содержащий 2—3% силикагеля (исследования Я. М. Паушкина, Т. П. Вишняковой и др. в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности). Этот силикоугольный носитель пропитывают фосфорной кислотой и высушивают. [c.328]

Разрабатываются методы синтеза мезитилена. В частности, одним из видов сырья для синтеза мезитилена может служить псевдокумол, содержащийся в тех же продуктах переработки угля и нефти, что и мезитилен. Псевдокумол легче отделяется от этилтолуолов ректификацией, а его изомеризация в определенных условиях приводит к образованию мезитилена [106]. Псевдокумол предварительно выделяют ректификацией из соответствующего сырья, стараясь полностью отделить его от этилтолуолов, пропил-бензолов и мезитилена. Концентрированный (95%-ный) псевдокумол далее изомеризуется при 510—530 °С и 1,5—2,1 МПа в присутствии водорода над хлорсодержащим платиновым катализатором, нанесенным на оксид алюминия (0,05—1% платины и 0,3— 1% хлора). Из изомеризата ректификацией на трех колонках выделяют 95%-ный мезитилен. Ни по качеству получаемого продукта, ни по простоте технологии этот способ не имеет особых преимуществ перед способами выделения мезитилена ректификацией [c.272]

Серия платиновых катализаторов, нанесенных на подложку из у-AljOj. Катализатор сформован в частицы размером 1,6 и [c.97]

Насколько известно автору, уголь не подвергается процессам гидрирования и гидрокрекинга в промьпиленности. Однако ввиду вновь возникшего в США интереса к получению из угля топлив для двигателей /6/ целесообразно остановиться на некоторых недавно опубликованных работах. Такие топлива можно получать из угля, весь вопрос в том - какой ценой. Для гидрокрекинга деасфальтированного масла, полученного из угля, применяли в качестве катализатора сульфидный никельвольфрамовый катализатор, нанесенный на алюмосиликат, и окисный кобальтмолибденовый катализатор на алюмосилика- [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология