Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты

НУКЛЕОТИДЫ И НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.431]

Основная роль пуринов в живой природе определяется их участием в структуре нуклеотидов и нуклеиновых кислот, осуществляющих важнейшие функции в метаболизме всех форм жизни. [c.353]

Во-вторых, в пентозофосфатном пути окисления глюкозы образуются важнейшие структурные предшественники для анаболических процессов в клетке, в том числе рибозо-5-фосфат — для биосинтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот, эритрозо-4-фосфат — для биосинтеза трех аминокислот фенилаланина, тирозина, триптофана. [c.255]

Пурин. Основное азотсодержащее гетероциклическое соединение, присутствующее в нуклеотидах и нуклеиновых кислотах оно состоит из конденсированных друг с другом пиримидинового и имидазольного колец. [c.1017]

Соединения этого класса имеют большое биологическое значение. Они содержатся в растениях и тканях животных в свободном виде, а также в виде гликозидов (нуклеозиды), фосфорилированных гликозидов нуклеотиды) и нуклеиновых кислот (см. раздел 3.4). Большое значение имеют следующие четыре метода синтеза. [c.600]

Вопросы химии и биохимии нуклеотидов и нуклеиновых кислот, являющихся природными К-гликозидами, также выходят далеко за рамки настоящей книги и не будут рассматриваться . Гораздо менее широко распространены в природе 5-гликозиды . [c.205]

Нуклеозиды, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты [c.355]

Тимин входит в состав важных природных веществ — нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот. [c.708]

В. НУКЛЕОЗИДЫ, НУКЛЕОТИДЫ И НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.712]

В обзоре Роу и сотр. [2] приведено много детальных сведений. Прекрасный обзор по ЯМР нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот написан Яменом [2а]. [c.404]

Белозерский А. Н. Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты растений и их биологическое значение. Изд. АН СССР, 1959. [c.303]

Реакции гидролиза гликозидных связей в нуклеозидах, нуклеотидах и нуклеиновых кислотах сыграли в свое время важную роль в установлении строения этих соединений. В настоящее время они находят широкое применение при анализе нуклеотидного состава нуклеиновых кислот и изучении их первичной структуры. [c.485]

Известные методы расщепления N-гликозидных связей в нуклеозидах, нуклеотидах и нуклеиновых кислотах можно условно подразделить на две группы 1) прямые методы расщепления N-гликозидных связей в обычных нуклеозидных звеньях под действием кислот или, реже, оснований 2) косвенные методы, в которых лабилизация N-гликозидных связей достигается предварительной модификацией гетероциклического основания или сахарного остатка. Реакции гидролиза гликозидных связей после модификации оснований, не приводящей к нарушению их ароматического характера, мы относим к прямым методам. [c.485]

Следует отметить, что большинство данных по возбужденным состояниям нуклеотидов и нуклеиновых кислот получено при низких температурах, когда влиянием природы растворителя или вязкости среды можно пренебречь. В растворах при комнатной температуре влияние растворителя и ряд других факторов могут существенно менять свойства молекулы в возбужденном состоянии и сам характер заселения возбужденных уровней. В еще большей степени это относится к биологическим системам. Поэтому, исполь- [c.626]

Каковы взаимоотношения между нуклеотидами и нуклеиновыми кислотами [c.436]

На пентозофосфатном пути образуются пентозофосфаты, которые являются составной частью таких важных соединений, как нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В упрощенном виде общая схема взаимопревращений пентозофосфатов представлена на рис. 46. [c.164]

Значения энергии приведены в ккал/моль. Крестиками указаны координаты рибозы в нуклеозидах, нуклеотидах и нуклеиновых кислотах. [c.404]

Для обеспечения роста микроорганизмов в среде должны быть неорганические фосфаты в виде кислых солей КН2РО4 и К2НРО4. Они же обеспечивают определенное значение pH среды (буферность раствора). В клетках живых организмов фосфор присутствует в форме фосфатов, главным образом фосфатов сахаров в нуклеотидах и нуклеиновых кислотах. Поскольку к этим соединениям относятся такие важные составные части клетки, как ДНК, РНК и АТФ, то очевидно, что фосфаты играют важную роль в жизнедеятельности клетки. Источником фосфатов в естественных средах (как питательный бульон) служат нуклеиновые кислоты. [c.284]

На основании рентгеноструктурного анализа и ранее полученных данных о строении нуклеотидов и нуклеиновых кислот Уотсон и Крик предложили для ДНК структурную модель, согласно которой макромолекула ДНК имеет форму спирали, причем в спираль закручены одновременно две молекулы ДНК (двухцепочечная спиральная структура). Эта двойная спираль имеет одну общую ось и построена так, что основания обеих цепей расположены внутри спирали, а углеводные остатки с фосфатными группами — снаружи спирали (рис. 51, 52). При этом основания одной молекулярной цепи с основаниями другой цепи образуют строго фиксированные пары, соединенные друг с другом водородными связями. Симметричное построение спирали требует постоянства межспиральных расстояний, а это возможно лишь в том случае, если размеры пар оснований, расположенных друг против друга, будут одинаковыми. Такому условию отвечают пары, построенные из одного пуринового и одного пиримидинового основания аденин — тимин и цитозин — гуанин, что обеспечивает и максимальное число водородных связей в спирали [c.362]

Предыдущее обсуждение структуры и синтеза нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот можно было осуществить с тех позиций, что они сами являются ведущей частью химии природных соединений. Их более глубокое значение и внутренние связи между их отдельными частями могут быть оценены только при полном рассмотрении связи между структурой и функцией нуклеиновых кислот. Несмотря на претензии этой главы (в общем материале издания, посвященном природным продуктам) быть исчерпывающей, она должна быть, несомненно, выборочной, что по крайней мере проявляется в ее сконцентрированности на структурных аспектах рассматриваемых молекул. [c.197]

Из схемы 9.1 очевидно, что фундаментом всей органической химии являются углеводороды. От алканов происходят все остальные классы углеводородов. Из углеводородов в результате химических реакций замещения Н-атома С-Н-связи и присоединения реагентов по л-связям возникают основные классы функциональных производных углеводородов — галогенопроизводные, сульфопроиз-водные, нитросоединения, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кегоны и карбоновые кислоты. Дальнейшее химическое преобразование (химический дизайн) этих производных за счет замещения или химического видоизменения функциональных групп создает все труднообозримое многообразие полифунк-ционапьных органических соединений, в том числе аминокислоты, пептиды, и белки, жиры и углеводы, гетероциклы различной сложности, витамины, гормоны, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты, ферменты. [c.317]

Замещением в бензоле двух углеродных атомов на гетероатомы (К, О, 5) получают соответствующие гетероциклические соединения. В этой главе рассмотрены только пирндазин, пиримидин, пиразин и его производные, конденсированная система пурин, а также важные природные продукты — нуклеозиды, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. [c.704]

Гликозидам родственны так называемые N-гликoзиды, т. е. производные моносахаридов, в которых аномерный центр связан не с атомом кислорода, а с атомом азота аминов или гетероциклов. К-Гликозидная связь характерна для нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот, где моносахариды О-рибоза и 2-дезокси-0-рибоза (аналог О-рибозы без гидроксильной группы в положении 2) связаны с нуклеиновыми основаниями. Такие К-гликозиды называются нуклеозидами, например аденозин Сложные эфиры нуклеозидов — нуклеотиды, например у р и д и н-5 -ф о с ф а т, являются, как известно, мономерными звеньями нуклеиновых кислот. В целом полимерная молекула нуклеиновой кислоты построена из нуклеотидов, связанных между собой остатками фосфорной кислоты. [c.396]

Г люкоза может вступать во вторичные катаболические реакции, в результате которых образуются специальные продукты. Пентозофосфатный путь, начинающийся с дегидрирования глюко-зо-6-фосфата, поставляет рибозо-5-фос-фат и NADPH. Реакции пентозофосфатного пути, приводящие к этим продуктам, протекают в растворимой части цитоплазмы - цитозоле. Рибозофосфаты служат предшественниками при синтезе нуклеотидов и нуклеиновых кислот, а NADPH используется в качестве главного восстановителя при биосинтезе таких богатых водородом соединений, как жирные кислоты и холестерол. Из глюкозы образуется и UDP-D-глюкуронат, который способствует обезвреживанию некоторых чужеродных веществ в организме, а также является предшественником L-аскорбиновой кислоты (витамина [c.503]

Эффективное лечение подагры достигается путем сочетания соответствующей диеты с лекарственной терапией. Исключаются из рациона продукты с высоким содержанием нуклеотидов и нуклеиновых кислот, например печенка, а также кофе и чай, в которых содержатся пурины кофеин и теобромин. Хороший эффект дает применение аллопуринола этот препарат является ингибитором ксантиноксидазы-фермента, ответственного за [c.674]

Рассмотрим сначала основные ионогенные группы, встречающиеся в биополимерах. В нуклеотидах и нуклеиновых кислотах имеются сильные кислотные группы — первичные фосфатные груптш со значением рК в области меньше 1 (вторая константа диссоциации фосфатной группы, имеющаяся в нуклеотидах, нуклеозидифосфатах и неуклеозидтрифосфатах, лежит в области pH 5-7). [c.25]

При изучении аминокислот мы видели, что среди аминокислот, входящих в состав белков, имеются так называемые незаменимые аминокислоты, которые не могут синтезироваться в организме человека и животных и которые должны постоянно присутствовать в пище, В отношении нуклеиновых кислот мы этого не наблюдаем. Животные способны синтезировать нуклеотиды и нуклеиновые кислоты из простых соединений и не нуждаются в доставке их с кормом. Хорощим примером этому может служить рост молодых животных, которые питаются исключительно молоком. В молоке содержатся лищь следы пуриновых и пиримидиновых оснований и пентоз, и тем не менее в орга-низ.ме животных идет интенсивный синтез необходимых им нуклеиновых кислот. [c.266]

Последующие реакции надо рассматривать только как процессы превращения пентозофосфатов в гексозофосфаты и обратно. Благодаря включению такой последовательности реакций окислительный пентозофосфатный путь замыкается в цикл. Рибулозо-5-фосфат находится в равновесии с рибозо-5-фосфатом и ксилулозо-5-фосфатом. Рибозофос-фат-важный предшественник в процессе синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. При участии транскетолазы и трансальдолазы пентозофосфаты превращаются в две молекулы фруктозо-6-фосфата и одну молекулу глицеральдегид-З-фосфата. В результате изомеризации фрук- [c.228]

Описанный цикл представляет собой явно побочный путь, значение которого следует видеть в подготовке важных исходных веществ (пентозофосфатов, эритрозофосфата, глицеральдегид-З-фосфата), а также получении восстановительных эквивалентов (NADPHj) для процессов синтеза. Пентозофосфаты-предшественники нуклеотидов и нуклеиновых кислот-образуются путем дегидрирования и декарбоксилирования глюкозо-б-фосфата, а также в транскетолазной и трансальдолазной реакциях из фруктозо-6-фосфата. [c.229]

Нуклеиновые кислоты, попадающие в организм животного с пищей, распадаются в кишечнике иод влиянием нуклеаз, выделяемых в кишечнике и поджелудочной железе. При этом образуются фосфорная кислота, свободные основания и, но-видимому, свободные сахара. Пуриновые и ниримидиновые основания попадают затем в кровь и могут быть либо использованы на синтез нуклеотидов и нуклеиновых кислот, либо распасться в соответствии с приведенным ниже ходом реакций. [c.321]

Помимо фосфатных групп, в нуклеиновых кислотах содержатся слабые кислые и основные группы пуриновых и пиримидиновых оснований, состояние ионизации которых зависит от значения pH. Способные к присоединению протона аминогруппы — NH2 входят в состав аденина, цитозона и гуанина в первых двух они характеризуются близкими значениями рК (4,2—4,6) аминогруппа гуанина является более слабым основанием (рК 3,3). Гуанин и тимин содержат кислотные группы —СО—N11—, которые в результате кето-енольной таутометрии могут находиться в состоянии —С(ОН)—N— и при этом способны к диссоциации с отщеплением протона. Величина рК этих групп 9,2—9,8. Электростатическое влияние фосфатных групп обусловливает отличие констант ионизации пуриновых и пиримидиновых оснований в нуклеотидах и нуклеиновых кислотах от значений, характеризующих те же основания в изолированном состоянии или в состоянии, когда они связаны только с остатками сахаров. [c.29]

Действительно, как показали более поздние исследования, фу-ранозное кольцо в нуклеозидах, нуклеотидах и нуклеиновых кислотах имеет неплоскую конформацию, промежуточную между формами конверта ( s) и полукресла ( a). Однако в отличие от циклопентана, в котором эти две формы имеют одинаковые энергии, фуранозные кольца явно тяготеют к форме конверта. Ниже схематически представлены четыре возможные конформации углеводного кольца если атом Сг (или Сз-) выходит из плоскости i ОС4 в ту сторону, где расположен экзоциклический атом Сб-, то конформация называется эндо-, если в другую сторону, то экзо-. [c.402]

Интересно, что все экспериментальные точки, соответствующие конформациям углеводного кольца в нуклеозидах, нуклеотидах и нуклеиновых кислотах, расположились по дну оврага. Лишь несколько точек имеют сравнительно большие энергии, однако почти все они относятся к структурам, расшифрованным более 10 лет назад, когда точность определения координат атомов в таких сложных молекулах была еще недостаточно высокой. Впрочем, вопрос об относительных энергиях конформеров не так прост, ибо электростатические взаимодействия играют здесь далеко не последнюю роль без учета кулоновских взаимодействий энергии всех эндо- и экзо-конформаций были бы примерно одинаковыми. Имея в виду, что современные методы расчета электростатической днергии далеки от совершенства, карте на рис. 9.1 следует призвать лишь качественное значение. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология