Определение Fe в окисных соединениях железа

Масс-спектральные данные определения концентраций ионов окисных соединений железа (в атомн. %) в исследованных изделиях из ферритов [c.40]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ре В ОКИСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ ЖЕЛЕЗА 141 [c.141]

Определение в окисных соединениях железа [c.168]

При анализе технических продуктов и природных соединений необходимо учитывать, что определению меди этим методом мешают окисные соединения железа, также выделяющие иод из иодида калия, и закисные соединения мышьяка и сурьмы, титрующиеся иодом. [c.192]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Fe+++ В ОКИСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ ЖЕЛЕЗА 139 [c.139]

Для определения перекисных соединений в сухую чистую коническую колбу с притертой пробкой емкостью 150—200 мл вносят точную навеску исследуемого вещества (0,2—1,5 г, в зависимости от предполагаемого содержания перекисных соединений в продукте) и растворяют в 10 мл ацетона. Затем добавляют 25 мл закисного железа и 5 мин взбалтывают. В присутствии перекиси закис-ное железо окисляется и раствор за счет образования роданистой окиси железа становится ярко-красным. После этого титруют раствором хлористого титана до первого обесцвечивания. По окончании титрования раствор быстро краснеет вследствие окисления кислородом воздуха закисного железа в окисное. [c.164]

Определение окисного железа производят аналогично определению общего железа, но при этом опускают операции, связанные с окислением соединений железа добавление персульфата аммония и выдерживание на водяной бане. Измерение интенсивности окраски при этом анализе можно производить на фотоэлектроколориметре (при зеленом светофильтре). [c.546]

Железо и никель весьма склонны к пассивации, для них характерно замедление ионизации металла уже при сравнительно низких плотностях тока, при этом потенциал металла смещается в положительную сторону, т. е. наступает пассивация. Причиной пассивного состояния никеля и железа является образование окисных соединений. При этом, чем выше анодный потенциал металла, тем прочнее связь кислорода с металлом, толще и плотнее поверхностный окисный слой и, следовательно, полнее пассивация. Наиболее устойчива пассивация при потенциале выделения кислорода. Скорость и степень пассивации повышаются также с увеличением плотности анодного тока, уменьшением концентрации щелочи (до определенного предела) и снижением температуры. [c.207]

Железо. Закись железа обычно определяют, разлагая руду в атмосфере углекислого газа и титруя перманганатом окись железа находят по разности. Сидерит и вивианит растворимы в разбавленной серной кислоте магнетит и ильменит разлагают сплавлением с бисульфатом, силикаты — фтористоводородной кислотой [3]. Очень часто более удобно прямое определение окисного железа, так как соединения окиси железа растворяются легче соединений закиси (например, в силикатах, шпинелях и др.). Руду нагревают с соляной кислотой в токе углекислого газа и горячий раствор титруют хлористым оловом до обесцвечивания. Должны отсутствовать медь и арсенаты. [c.38]

Определение окисного железа производят аналогично определению общего железа, но при этом опускают операции, связанные с окислением закисных соединений железа добавление персульфата аммония и выдерживание на водяной бане. [c.483]

Ферромагнитными свойствами обладают не только окислы железа, но многие другие окисные соединения — окислы хрома, марганца, кобальта, никеля, вольфрама. Например, ферриты имеют определенную температурную область проявления магнитных свойств и соответствующую предельную температуру, при которой эти свойства еще проявляются (точка Кюри), [c.32]

Определение фтористого водорода основано на том, что фтористый водород и соли фтористоводородной кислоты дают бесцветные соединения с солями окисного железа [c.218]

Определению алюминия мешают также Си, Ве, Ti, V(IV) л и(VI), которые образуют с хромазуролом С прп тех же значениях pH раствора соединения, интенсивно окрашенные в синий или фиолетовый цвет. Ири незначительных содержаниях мешающих элементов алюминий можно определять без учета их влияния, предварительно восстановив окисное железо до двухвалентного. Медь может быть связана в прочный бесцветный комплекс тиосульфатом натрия. Определению алюминия не мешают К. Na, Са, Zn, Мп(И), Ni, Со, r(VI), W(VI), As(V) и V(V) при соотношениях Al М до 1 100. Сг(1И) и Mo(VI) ири соотношениях А1 М 1 20 при pH 5 снижают экстинкцию растворов. [c.93]

Различные варианты кулономегрического анализа используются для решения разнообразных частных задач аналитической химии, в том числе технического анализа. Известен ряд модификаций метода определения влаги, основанного не на применении реактива Фишера, а на количественном электрохимическом разложении воды, поглош,аемой различными сорбентами [289, 469— 474, 598—601]. Кроме того, описаны методы определения непредельных соединений путем гидрирования их электрогенерированным водородом [602—605], что можно с успехом применить для решения специфических задач органического синтеза. Разрабо таны также способы определения газообразных кислорода, водорода и других газов [606—612]. С помощью кулонометрии давно уже определяют толщину металлических покрытий [53, 613— 622], а также анализируют коррозионные и окисные пленки на различных металлах и сплавах, в том числе на олове [623—627], алюминии [628], меди [629—633], железе (сталях) [634] и других металлах [635]. [c.70]

В зоне ДГ2 в интервале от 0,2-0,4 до первых десятков метров в восстановительных условиях в результате жизнедеятельности микроорганизмов формируются устойчивые аутигенные минералы сидерит, сульфиды железа и марганца, лептохло-риты и др. При этом расход углерода ОВ на преобразование окисных соединений в закисные составляет 0,054 г С на 1 г Ре, на преобразование эквивалентных количеств оксида железа и сульфата в пирит — 0,205 г С па 1 г Ре. В зависимости от величины окислительно-восстановительного потенциала в осадке создаются определенные соотношения окислительных и восстановительных форм тех элементов, которые способны в этих условиях образовать соединения разной степени окисленности. [c.42]

Методы определения подвижных окисных и закисных соединений железа основаны на их извлечении из почвы водой, солевыми растворами или разбавленными растворами минеральных кислот. Наиболее распространенным методом извлечения подвижного окисного и закисного железа из почвы является обработка почвы 0,1 н. раствором Н2304 при комнатной температуре с последующим колориметрическим определением в фильтрате количества Ге и Ге ". Существует много методов, колориметрического определения Ре и Ре +. Наиболее удобным является метод В. А. Казариновой-Окиной в модификации [c.118]

Определение подвижных окисных и закисных соединений железа по методу В. А. Казариновой-Окиной в модификации 3. Ф. Коптевой [c.118]

При некоторых условиях, повидимому, образуются основные соли или как первичные продукты, или как результат вторичных изменений. Часто случается, что корка раство-рймой соли является только первой причиной пассивности. По мере того как слой соли покрывает поверхность все более полно, абсолютная сила проходящего тока будет падать, но плотность тока на микроскопически малых площадках, подвергающихся еще действию жидкости, будет становиться все выше и выше Когда она достигнет определенного значения (около 50—100 А на 1 см ), становятся возможными и другие изменения электродов, требующие более высокого расхода энергии. Железный электрод, анодно поляризованный в нормальной серной кислоте, сперва покрывается слоем кристаллической сернокислой соли закиси железа, обладающей двойной поляризацией но если потенциал превышает 0,5 V, то этот слой через некоторое время исчезает, и вместо него появляется прозрачная пленка с местными окрашенными включениями, состоящими, повидимому, из окиси железа. Ток падает по мере утолщения окисной пленки и скоро становится крайне малым. При потенциалах между 0,8 и 1,4 V просачивающийся ток идет преимущественно на образование о к и с н ы х (трехвалентных) соединений железа, но выше 1,7 V становится возможным выделение кислорода, и через ванну проходят токи значительной силы, не [c.30]

Распределение по фазам зависит от строения внешних электронных оболочек атома. Но распространенность химических элементов в данной системе в известной степени оказывает определенное влияние на распределение но фазам. Наиболее распространенными элементами, как мы видели, являются четно-четные О, 81, 8, Ее, Mg. В метеоритном веществе они об разуют три главных фазы, причем превалирует силикатная фаза, благодаря большому содержанию О и 81, затем железная фаза из-за значительного содержания Ее и, наконец, сульфидная фаза, в связи с заметным содержанием 8. Но представим на момент, что кислород в составе метеоритного вещества отсутствует, окисные соединения, силикаты и другие не образуются, все химические элементы встречаются лишь в виде сульфидов кремния, алюминия и т. п. Обратно — при отсутствии 8 все металлы, которые мы обычно видим в качестве сульфидов, превратились бы в окиси 8Ь, В1, РЬ, 8п и т. д. Таким образом, первичное распространение только двух элементов О и 8 и их соотношения задают характер распределения всех других элементов по этим превалирующим фазам или по главным руководящим элементам. Вот почему Гольдшмидт и предложил первую, по существу геохимическую классификацию химических элементов. До того геохимики пользовались только химической классификацией — редкие земли, нейтральные газы, благородные металлы и т. п. Он выделил группу сидерофиль-ных элементов, образующих с железом непрерывные твердые растворы, [c.209]

Определению титана мешает присутствие окисного железа вследствие желтой окраски его ионов. Однако железо легко замаскировать, переведя его в бесцветную комплексную кислоту Нз[Ре(Р04)2] при взаимодействии с фзсфорной кислотой. Мешает также присутствие значительных количеств элементов, ионы которых интенсивно окрашены (хром, кобальт, никель). Фтор, вследствие связывания титана в комплексное соединение HsiTiFel, которое уже ие реагирует с перекисью водорода, тоже мешает реакции. [c.158]

Для определения подлинности сырья приведена качественная реакция на фенольные соединения в траве - с раствором железа окисного хлорида, в корневищах с корнями - с железоаммонийными квасцами. Для травы эхинацеи также приведен УФ-спектр, характерный для оксикоричных кислот. [c.62]

Этот недостаток устранен в способе, разработанном П. Панютиным, О. Плетневой и Л. Гиндиным [227] для анализа активного кислорода в крекинг-бензинах, основанного на определении не только иода, освобождающегося при восстановлении перекиси, но и оставшегося не израсходованным иодистого калия (оттитро-вьгаается раствором окисного железа). Представляет несомненный интерес проверка применимости этого метода к анализу индивидуальных перекисных соединений, в частности перекисей ненасыщенных углеводородов. [c.75]

При определении кристаллической структуры Pei S (см. главу третью, раздел П1, А) обнаружено упорядочение вакансий [6, 45 46, 68]. Магнитное исследование PeS [46, 52, 68, 85,86, 87] доказало, что это соединение является антиферромагнетиком, если оно стехиометрическое или близко К стехиометрическому. При отсутствии примерно 10% ионов железа соединение становится ферромагнитным. Недостаток ионов железа сопровождается образованием некоторого числа ионов Ре для сохранения электронейтральности, как и в соединении Ре1 д.О. Ферромагнетизм объясняется упорядочением окисных и закисных ионов железа на чередующихся слоях, перпендикулярных к оси с кристалла с гексагональной решеткой [53, 81, 1321 [c.281]

Один из методов определения фтористого водорода основав на том, что он и его соли дают бесцветные соединения с солямг. окисного железа [c.67]

Повидимому, видоизмененный автором метод Роуледжа в соединении с методом титрования Хея дает почти полное разрешение вопроса, который долгое время был неразрешим при определении закисного железа в трудно разлагаемых силикатах. Пла-аленне в токе углекислоты связано с некоторым риском при известных условиях высокое содержание FeO может повести к восстановлению двуокиси углерода в окись, но и этого риска можно избежать, пользуясь током азота. Необходимо еще убедиться в поведении серы при плавлении по Роуледжу можно себе представить, что она восстановит значительную часть окисного железа. [c.172]

Необходимо помнить, что при наличии в железной руде высших окислов марганца, а также растворимых в кислотах сульфидов и органических веществ, определение закиси железа не точно, а иногда и невозможно. Перекисные соединения марганца при разложении навески руды кислотой окисляют закись железа, а сульфиды выделяют сероводород, который частично восстанавливает окисное железо в закисное. [c.43]

Для определения соединений свинца в шлаках свинцовой плавки более 30 лет назад была предложена схема, заключающаяся в последовательной обработке навески растворами ацетата аммония, нитрата серебра и затем раствором смеси хлоридов натрия ц железа(1П). В первый раствор должны переходить окись и сульфат свинца (основной и средний), во второй — металлический свинец и в третий — сульфид свинца. Разность между о бщим содержанием свинца и суммой окисного, сульфатного, металлического и сульфидного свинца соответствует содержанию силикатного свинца в шлаке. Эта схема проверялась многими исследователями применительно к различным продуктам [13, 15] и были сделаны следующие выводы [c.86]

Метод потери при прокаливании для определения связанной воды можно применять лишь иногда, например в некоторых окисных минералах, таких, как боксит, лимонит и в некоторых силикатах. Органическое вещество, карбонаты, сульфиды, сульфоарсениды и др. вызывают завышение результатов, а соединения закисного железа — занижение. При небольшом практическом навыке метод Пенфильда для прямого определения конституционной воды окажется почти таким же простым, как и определение потери при прокаливании . [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология