Призмы для инфракрасной спектроскопии

Единственным обязательным требованием к материалу для окошек кювет является его способность пропускать излучение в представляющей интерес области длин волн. Материал для призм должен не только пропускать излучение, но и обеспечивать большую дисперсию излучения, чтобы можно было достигнуть большого разрешения. Это осуществляется только в том случае, если скорость изменения показателя преломления с длиной волны велика . Интервалы применимости используемых обычно материалов для инфракрасной спектроскопии приведены в табл. 51. [c.293]

Инфракрасная (ИК-) спектроскопия — это один из методов оптической спектроскопии. С помощью ИК-спектроскопии определяют строение молекул и вещества в целом, так как в инфракрасной области расположено большинство колебательных и вращательных спектров молекул. Инфракрасная область — это длинноволновая часть спектра с длинами волн от 0,75 до 300 мкм причем часть спектра в интервале длин от 0,75 до 2,5 мкм называют ближней, от 2,5 до 15 мкм — средней и от 15 до 300 мкм — далекой областью. Этому делению соответствуют ИК-спектрометры, определенные оптические материалы, из которых готовят призмы, источники и приемники электромагнитного излучения. [c.185]

Колебательная инфракрасная спектроскопия (ИК-спектроскопия) наряду с электронной спектроскопией в видимой и ультрафиолетовой области — один из важных источников информации о строении молекул. Для получения инфракрасных спектров поглощения используют специальные приборы — инфракрасные спектрометры. Принцип действия их сходен с принципом действия спектрофотометров. Однако для этой области спектра используются специфические источники излучения, специфические методы регистрации излучения и специальные материалы для призм и кювет. [c.155]

Типичные материалы, применяемые для призм в инфракрасной спектроскопии [c.248]

Неорганические галогениды очень широко применяются в инфракрасной спектроскопии в качестве материала для изготовления призм и окошек кювет. Инфракрасные спектры поглощения целого ряда галогенидов были исследованы при различных условиях. В табл. 3 приведены приблизительные области пропускания галогенидов, наиболее часто используемых в качестве материала для призм и окошек. Полезная область пропускания определяется еще и другими факторами и будет, вообще говоря, уже областей, указанных в таблице. [c.31]

В инфракрасной спектроскопии для изготовления призм пользуются галогенидными солями щелочных и щелочноземельных элементов. Хлорид натрия (каменная соль) дает возможность произвести измерения до 15 мкм, хлорид калия (сильвин) до 21 мкм, бромид калия до 27 мкм, иодид цезия до 50 мкм. Прибор ИКС-22В имеет призму из иодида цезия. [c.270]

Фторид лития, как один, так и в смеси с фторидом х алия, применяется в значительных количествах при изготовлении флюсов для пайки алюминия. Призмы из фторида лития применяются в инфракрасной спектроскопии [216]. [c.26]

В далекой инфракрасной области (30—600 мп) также возникают чисто вращательные спектры, но для многих молекул энергия фотона достаточно велика, чтобы вызывать изменения и в колебательном спектре. Инфракрасное излучение вызывают раскаленные тела, например штифты Нернста, которые обычно применяются в инфракрасной спектроскопии. В далекой инфракрасной области применяют дифракционные решетки и фокусирующие зеркала, а не призмы и линзы, так как стекло поглощает далекое инфракрасное излучение. В этой области излучение измеряется с помощью термопары, которая состоит из зачерненной биметаллической пластинки. [c.548]

Методом ИК-спектроскопии на ИКС-14 исследованы дорожные битумы в области частот 5 000—1 450 см . Наилучшая избирательность спектра поглощения оказалась при применении призм пз фтористого лития и хлористого натрия. Наиболее четкие и ясные линии в области 2—5,5 мк мкм) (5 000—1 820 см ) дает применение первой призмы. При исследовании битум наносят слоем 0,2 0,05 мм на стеклянные пластинки, подобранные так, чтобы при работе по двухлучевой схеме исключалось их влияние. Однако применение инфракрасных спектров ввиду сложности состава битумов не всегда позволяет судить об их составе и строении.. Часто битумы и остаточные продукты с одинаковым инфракрасным спектром поглощения существенно отличаются друг от друга, поэтому для изучения состава и строения битумов необходимы комплексные исследования. [c.23]

Методика эксперимента. Стандартный спектрометр для инфракрасной и ультрафиолетовой областей состоит из источника, диспергирующего устройства (призма или решетка) и приемника (термопара или фотоэлемент). Все эти три элемента имеются также и в конструкции спектрометра ЯМР, причем магнит выполняет функцию, аналогичную призме в оптической спектроскопии. [c.62]

Полная сводка видов электромагнитных колебаний, различающихся по длине волны и, следовательно, по характерным для них величинам переносимой энергии, представлена в табл. И.1—1. Границы между отдельными областями несколько условны как видим, они определяются либо различием в способах получения, либо в способах детектирования. Но по существу непрерывный спектр электромагнитных колебаний делится на отдельные области вследствие различий в процессах, обусловливающих их генерацию или поглощение, и эти различия выражаются соответствующими значениями энергий. Характеристическая температура, указанная для некоторых участков спектра, представляет собой ту температуру, при которой средняя тепловая энергия атомов в одноатомном газе (ЙТ) примерно равна данному кванту энергии (Нх). Область атомно-молекулярного излучения, состоящая из инфракрасного, видимого и ультрафиолетового участков спектра, называют оптической областью в широком смысле слова. Это объединение основано не только на общности их происхождения, но и на сходстве используемой при работе с ними аппаратуры, состоящей из различных зеркал, линз для фокусировки и призм и решеток для спектроскопии. [c.187]

Со времени открытия ИК-лучей Гершелем в 1780 г. аппаратура для исследований в ИК-области спектра неузнаваемо изменилась. В отличие от примитивных установок, на которых работали первые спектроскописты, современный инфракрасный спектрофотометр характеризуется большим удобством и универсальностью. Масштаб прогресса в этой области станет особенно очевидным, если принять во внимание трудности, которые пришлось преодолеть первым исследователям. На заре развития ИК-спектроскопии ученые вынуждены были сами конструировать такие детали спектрофотометров, как приемники излучения, призмы и дифракционные решетки, которые теперь стали широкодоступными. Вызывает восхищение терпеливый труд первых спектроскопистов, которые строили спектрограммы по отдельным точкам, причем измерения они проводили, как правило, в ночное время, потому что именно в это время были минимальны вибрации здания и другие помехи. [c.7]

Если свет, распространяемый земным или небесным телом, наблюдать через спектроскоп, то в зависимости от природы излучающего тела наблюдается или сплошная цветная полоса, или отдельные цветные области, образующиеся в результате рассеивания сложного света в призме спектроскопа. Так, среди земных источников пламя каменного угля дает сплошную красную полосу, постепенно переходящую в желтую свет свечи, газовый и электрический свет дают спектры, распространяющиеся в зеленую, синюю и фиолетовую области. Это видимый спектр, содержащий хорошо известный ряд цветов радуги. С другой стороны, вакуумные лампы, содержащие некоторые газы и пары металлов, дают отдельные линии й полосы в видимой части спектра. За красным концом видимого спектра, с одной стороны, и фиолетовым, с другой, находится соответственно инфракрасная и ультрафиолетовая области излучения, которые не воспринимаются человеческим глазом. При изучении цвета обычно ограничиваются видимым излучением. [c.356]

С открытием ультрафиолетового и инфракрасного излучений возникла необходимость в специальных призмах, окнах и линзах для спектроскопии и других научных целей, которые, в отличие от обычного стекла, были бы прозрачны для этих волновых областей. Наряду с деталями из природных кристаллов кварца или полевого шпата сегодня изготавливают и успешно применяют искусственные монокристаллы, например фторида натрия или бромида таллия. Кроме постоянного расширения возможностей применения природных и искусственных монокристаллов в оптике и научном приборостроении причиной резкого возрастания потребности в них явилось также быстрое развитие электротехники и электроники. В прошлом очень любили в качестве изолирующего материала применять тонкие монокристаллические полоски слюды. Конденсаторы в первом беспроволочном телеграфе также были изолированы слюдой. [c.67]

Свет, испускаемый элементом, нагреваемым в пламени до высокой температуры, имеет характеристические частоты или длины волн. Различные частоты световых колебаний или длины волн света, испускаемого элементом, можно измерить и зарегистрировать при помощи спектроскопа (рис. 52). Спектроскоп представляет собой прибор, содержащий призму, разделяющую частоты света, попадающего в прибор, и дающую спектр (подобный спектру солнечного света), который может содержать видимую, ультрафиолетовую и инфракрасную области (рис. 53). Различные частоты (длины волн) проявляются как окрашенные линии или как полосы на фотопластинке. Частоты света, испускаемого атомом, характеризуют электронную конфигурацию атома поэтому, исследуя частоты, соответствующие спектральным линиям каждого элемента, можно получить сведения о нахождении электронов на той или иной электронной оболочке, или орбите, атома. [c.68]

Приборы, применяемые для инфракрасной спектроскопии. В исчерпывающем обзоре Вильямса [481 описан ряд приборов для получения спектров в инфракрасной области, а также изложены общие методические положения. В обзоре Шеппарда [391 содержится описание более поздних усовершенствований. Поэтому здесь приборы подробно не рассматриваются. Обычно инфракрасный спектр получается пзггем пропускания через вещество излучения горячего тела с последующим -изучением прошедшей энергии для определения той ее части, которая поглощается веществом. На рис. 1 приведена простая схема типового однолучевого регистрирующего инфракрасного спектрофотометра. Он состоит из источника радиации, чаще всего раскаленного штифта из окислов металлов или карбида кремния, нагреваемого электрическим током. Сферическим зеркалом излучение фокусируется на входную щель 3 , впереди которой устанавливается кювета, содержащая вещество. Коллиматорное зеркало делает пучок параллельным, после чего он дважды проходит через призму назад на [c.313]

Инфракрасная спектроскопия. Сердцем ИК-спектрографа является диспергирующее устройство — система призм из плавленого кварца и различных солей или дифракционная решетка. Источником ИК-излучения (Я.> 2 мкм) служит глобар — стержень из карбида кремния, нагреваемый током до 1000— 1200°С, или штифт Нернста (смесь оксидов редкоземельных металлов), нагреваемый до 2000°С, а также ртутная лампа, в которой отсекается коротковолновое излучение. Таким образом, удается охватить и длинноволновую область, вплоть [c.150]

ИНУЛИН, резервный полисахарид. Содержится в клубнях сложноцветных и нек-рых др. растений. Макромолекулы линейны, состоят из 2-)-1-связанных остатков -D-фруктофураноэы и оканчиваются a-D-глюкопиранозным остатком, как в сахарозе. Мол. м. не превышает 6000 [а]о от —34 до —40°. Получ. экстракцией из клубней георгина горячей водой. Использ. для получ. D-фруктозы. ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ (ИК спектроскопия), раздел молекулярной оптич. спектроскопии, изучающий спектры поглощения и отражения электромагн. волн в ИК области (волновые числа 50—5000 см ). ИК спектры возникают в результате переходов между колебат. уровнями осн. электронного состояния изучаемой системы. Их измеряют с помощью спектрометров разных типов (см. Молекулярная оптическая спектроскопия). Спектральный диапазон ИК спектрометров составляет обычно 200—4000 см , разрешение 0,5—0,1 см (иногда 10 см ). Для регистрации спектров сильнопоглощающих твердых и жидких образцов (в т. ч. полимеров) и тонких поверхностных пленок разработан т. н. метод нарушенного полного внутр. отражения. Он основан на поглощении поверхностньп слоем в-ва энергии электромагн. излучения, выходящего из призмы полного внутр. отражения, к-рая находится в оптич. контакте с изучаемой пов-стью. [c.223]

S а i е г Е. L., С о g g е s h а 11 N. D. Анализ смесей оргаиических соединений методом инфракрасной спектроскопии с призмой из фтористого лития по полосам валентных колебаний С — И. Anal. hem., 1948, 20, № 9, 812—817. [c.673]

В качестве диспергирующих средств используют призмы или дифракционные решетки (58]. Тенденция использования приборов с дифракционными решетками особенно заметна в инфракрасной спектроскопии, что объясняется достигаемыми при этом высокой разрешающей способностью и малой спектральной шириной щели в длинноволновой области. Призменные инфракрасные спектрометры конструируют чаще всего по схеме Литтрова [551 (гл. 5.2.1.3). Ввиду значительной зависимости угловой дисперсии от длины волны область наиболее выгодного использования призм расположена вблизи начинающегося поглощения излучения материалом призмы (табл. 5.19). В современных призменных спектрометрах это достигается автоматической заменой призм. [c.236]

Для оценки химических изменений, произошедших в покрытии, находившемся на трубопроводе, ис-пользова га метод инфракрасной спектроскопии. Работу проводили на двулучевых инфракрасных спектрометрах фирмы Джаско (Япония) с призмой КС1 и фирмы Лейте [c.33]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Изменение состава битумов до и после старенияГ в аппарате погоды оценивали методом инфракрасной спектроскопии. Опыт работы ряда исследователей показал, что в битумных системах наиболее надежно могут быть использованы характеристические полосы поглощения с частотами 720, 1600, 1700 см- [7,9, 101. Спектры были получены на двухлучевом спектрофотометре УК-Ю с призмой ЫаС1. Для записи полос поглощения не состаренных образцов использовались растворы битумов в цик- [c.111]

В предшествующем изложении предполагалось, что инфракрасная спектроскопия связана в основном не с процессом испускания, а с процессом поглощения. Это объясняется очень простой причиной. Наблюдаемая интенсивность поглощенного или испущенного света зависит от того, сколько раз в единицу времени происходит переход. Эта величина в свою очередь пропорциональна произведению внутренней склонности к переходу (которая имеет примерно одинаковый порядок величины для всех колебательных переходов, разрешенных правилами отбора квантовой механики) и числа молекул, находящихся в исходном состоянии и, следовательно, способных к переходу. Очевидно, что для процесса эмиссии необходимо, чтобы молекула находилась по крайней мере в первом возбужденном состоянии, так как только в этом случае она может испустить свет, возвращаясь в основное состояние. Отношение числа молекул в первом возбужденном состоянии к числу молекул в основном состоянии передается фактором Больцмана, т. е. = ехр [— Е — Eq)/RT]. Даже при сравнительно низкой энергии колебания, нанример в случае колебания на краю области призмы из КВг, т. е. около 450 слГ , отношение п- /щ оказывается равным 1/10, а для частоты в середине области призмы из Na l, например для 1000 см , п /пц равно 0,007. Таким образом, число молекул, заселяющих высшие колебательные состояния, недостаточно для того, чтобы процесс эмиссии можно было наблюдать при обыкновенных условиях. [c.282]

М, а поглощенная энергия соответствовала 4,5 10 - эв мл. Исследования проводились с использованием инфракрасной спектроскопии . ИК-спектры снимались на ИКС-14 и ИКС-12 с призмами и Na l. Количественное определение превращенного тиофенола проводилось путем определения интенсивности поглощения 8Н-группы при частоте V = 2584 [10]. [c.158]

Киселевым и Лыгиным совместно с Григоровичем разработана методика получения изотерм адсорбции из растворов на поверхности массивных твердых тел методом инфракрасной спектроскопии многократного полного внутреннего отражения (МПВО). Обнаружено соответствие между измеренной на порошке кремния гиббсовской изотермой адсорбции и изотермой адсорбции на поверхности призмы из кремния, определенной методом ИК-спектроскопии МПВО. Методом МПВО установлены изменения ориентации молекул по отношению к поверхности и формы ассоциации молекул при разных заполнениях поверхности. [c.77]

Некоторое представление о характере изменений в содержании основных функциональных групп лигнина, происходящих в ходе активации, были получены с применением инфракрасной спектроскопии. Спектры сняты на приборе UR-10. В области 4000—2000 см на призме LiF измерения проводили в перфторуглеводороде, а в области 1800— 50 см на призме Na l в вазелиновом масле. В спектре окисленного лигнина (рис. 2, а) имеются четкие полосы 1714 и 1662 см , соответствуюпще [c.135]

Для выяснения и подтверждения природы полученных соединений была нспользована инфракрасная спектроскопия. Из литературных данных по инфракрасным спектрам аминов, гидразина, замещенных и незамещенных амидов следует, что максимумы поглощения, отвечающие валентным колебаниям связи N—И, лежат в области 3 мк [18, 69], Были изучены спектры поглощения продуктов взаимодействия циклогександиона-1, 3, ди-медона (рис. 23), циклогександиона-1, 4, циклогександиона-1, 2 с гидразингидратом в области 3 мк на призме из фтористого [c.94]

Изучение процесса ассоциации вторичных гидропероксидов циклоалканов Сб —С12 проводилось методом инфракрасной спектроскопии в интервале молярных концентраций гидропероксидов в растворе ССЦ 0,002...0,15 моль-л с варьированием те.мпературы от 15 до 45 °С. ИК-спектры поглощения записаны на спектрофотометре иН-20 с призмой Термостатирование осуществлялось с погрешностью 0,2°С. Исследуемые гидропероксиды имели массовую долю вещества 99...100"/о- Четыреххлористый углерод сушили по стандартной методике. [c.95]

Другим хорошим примером, демонстрирующим влияние изменения симметрии на спектры, может быть ион сульфата. Ион сульфата (симметрия Та) имеет две инфракрасные полосы в области призмы из хлористого натрия, одна из которых относится к V3 (1104 см ), а вторая— к V4 (613 сж- ) (формы этих колебаний указаны в приложении V). В комплексе [Со (ЫНз)5030з]Вг координированная сульфатная группа имеет более низкую симметрию Сз , причем в спектре появляются шесть полос при 970 (vi), 438 (V2), 1032—1044 и 1117—1143 (vs), 645 и 604 см-i (V4). В мостиковой сульфатной группе симметрия понижена до zv И появляется еще больше полос. В мостиковой сульфатной группе полоса vs иона SO4 расщеплена на три пика, а полоса V4—на другие три пика [50]. Таким образом, инфракрасная спектроскопия — весьма эффективное средство определения симметрии и характера связи иона сульфата в комплексах. [c.255]

Теперь мы обсудим некоторые проблемы, связанные с получением спектров очень узких образцов, например волокон. Если волокно помещено в месте первого изображения выходной щели, а изображение щели шире, чем образец, то только часть светового потока будет проходить через волокно. Другая часть потока, проходящая сбоку от образца, может быть срезана регулируемой диафрагмой на втором изображении, и, таким образом, паразитное излучение не попадет на детектор. Но есть и другие источники паразитного излучения. Размеры образца часто сравнимы с длиной волны излучения, поэтому некоторая часть света дифрагирует на образце без поглощения. Кроме того, часть паразитного излучения может попадать на детектор из-за несовершенств оптической системы. Паразитное излучение приводит к тому, что интенсивность полосы оказывается заниженной. Этот эффект назван поэтому спектральным разбавлением [13, 19]. Его можно уменьшить, сужая диафрагму и щель монохроматора, но это также понизит общее количество энергии, попадающей на детектор. Энергию можно увеличить, используя монохроматор с низкой дисперсией (например, с призмой СзВг в области 2—8 мк), несколько пожертвовав разрешением. В конечном итоге при работе с монохроматором, имеющим высокую дисперсию (высокое разрешение), необходима широкая щель, и интенсивность полосы поглощения уменьшается из-за спектрального разбавления при работе с монохроматором, имеющим низкую дисперсию, полосы ослабляются из-за недостаточного разрешения. Поэтому для каждого отдельного случая существует оптимальное разрешение , которое приводит к максимальной интенсивности полосы поглощения. Такой вывод противоположен тому, что имеет место в обычной инфракрасной спектроскопии, где самый лучший спектр (наименьшая деформация полосы поглощения) получается при работе с монохроматором, дающим самое высокое разрешение. Для иллюстрации этого явления в табл. 29 приведены некоторые данные, взятые из работы Бона [13]. [c.239]

Молекулярные спектры, как правило, наблюдаются в поглощении. Так, например, в инфракрасной спектроскопии пучок инфракрасного излучения, испускаемый телом, нагретым до красного каления, проходит через образец исследуемого вещества и затем разлагается с помощью призмы или решетки. Призма должна быть прозрачной по отношению к излучению для работы в инфракрасной области обычно используют призмы и окошки из МаС1 или КВг. Разложенный пучок попадает затем на детектор, в котором порознь исследуется каждая небольшая часть спектра. Чем меньше тэ часть спектра, которая падает на детектор в данный момент времени, тем выше разрешающая способность прибора. Детектор обнаруживает, что отдельные части непрерывного спектра от источника оказываются ослабленными по сравнению с другими, и частоты этих ослабленных областей соответствуют частотам поглощения молекулы. [c.38]

Для обнаружения примесей в исходных изооктане и цик-логексане применялся метод инфракрасной спектроскопии. Спектры указанных веществ были сняты на инфракрасном спектрометре Н-800 с призмой из хлористого натрия в интервале 4000 см —650 см в разборной кювете с окнами из Na l и толщиной слоя 1 мм. При изучении инфракрасных спектров каждого соединения были выявлены полосы, не свойственные спектру данного вещества, по которым производилась идентификация примесей. [c.433]

Наиболее универсальными монохроматизаторами являются призмы, изготовленные из кварца, стекла и некоторых других материалов. Для инфракрасной спектроскопии используют призмы из LiF, Na l, КВг и других галогенидов щелочных и щелочно-земельных металлов. Эти же материалы применяют для изготовления кювет. Призмы позволяют получать свет высокой монохроматичности в широкой области длин волн. [c.64]

Наиболее универсальными монохроматизаторами являются призмы, изготовленные из кварца, стекла и некоторых других материалов. Для инфракрасной спектроскопии используются призмы из [c.52]

Инфракрасная спектроскопия может успешно применяться для изучения деструкции полимерного связующего. При этом в случае полиэфирных смол анализируют образующиеся ОН-группы с полосами поглощения 1540-1675 см и 330 I-3500 см [100]. Так, после 1000 ч воздействия 60%-ной HNO3 на полиэфирную смолу при 293 К деструктивные процессы и нитрование сопровождаются изменением интенсивности полос поглощения 1520, 1550 и 1570 см [120]. На рис. 3.4 представлен спектр поглощения пленки отвержденного связующего ПН-15 толщиной 0,1 мм, снятый на спектрометре ИКС-22, предварительно отградуированном по полистироль-ной пленке с призмой Na l в области 700-3600 см . Продолжительное [c.63]

Первые публикации по инфракрасной спектроскопии содержат много примеров поляризационных спектров, т. е. сЯектров поглощения, которые меняются при изменении направления электрического вектора падающего излучения [119]. К ним относятся почти все спектры неорганических кристаллов, которые получали с помощью поляризованного луча, отраженного от зеркальной поверхности аморфного селена [112]. Незадолго до второй мировой войны Иллис с сотрудниками наблюдали эффекты дихроизма в ориентированных полимерах, таких, как фибриллярные белки. Эти наблюдения были сделаны при использовании призмы из кальцита и ограничивались областью до 2 мкм, где расположены обертоны и комбинационные полосы. В гл. 3 показано, что интерпретация этих полос может быть затруднена. Первые важные наблюдения основных полос поглощения ориентированных полимеров в поляризованном излучении проведены Эллиотом и сотр. [39, 40] с помощью вновь разработанного пропускающего поляризатора с пластинами из селена. Впоследствии при исследовании полимерной структуры нашли широкое применение поляризаторы из селена и хлористого серебра [99]. [c.86]

Метод позволяет определять полиядерные ароматические углеводороды (ПАУ) в водах оборотного цикла различных производств. Метод основан на поглощении излучения, соответствующего колебанию молекул ПАУ в инфракрасной области спектра при волновом числе 870 см с использованием призмы Na l. В присутствии органических веществ, имеющих полосу поглощения в области 870 см-, необходимо использовать метод дифференциальной спектроскопии. [c.68]

Монохроматором называется такой прибор, при помопщ которого из немонохроматического пучка света выделяются узкие интервалы длин волн. Лишь в очень немногих случаях возможно выделить различные длины волн, используя отличие фокусных расстояний линз для лучей, различающихся по длине волны (метод используется в инфракрасной и далекой ультрафиолетовой областях) обычно же для этой цели применяют монохроматоры, проходящий свет в которых диспергируется при помощи призм или решеток, как и в спектроскопах конструкции этих приборов по существу одинаковы, за исключением того, что в монохроматоре после спектрального разложения света из спектра выделяется выходной щелью узкая полоса. Монохроматоры с определенного рода радиометрами используются в большинстве нефотографических методов спектроскопии. [c.15]