Изменение давления в интерферометре

Рис. 33. Контур вращательной линии КР (/ = 3<-/= ) молекул Нг [5о(1)1 при давлении 2 атм, возбужденной Не—Ке-лазером (6328 А) и наблюдаемой при помощи сканирующего (за счет изменения давления) интерферометра Фабри — Перо. Полная инструментальная ширина линии 0,04 см [324].

Величину nt можно менять за счет изменения давления в герметической барокамере, в которой помещен интерферометр Фабри—Перо. Сначала в камере происходит некоторое повышение давления изменение показателя преломления осуществляется за счет выпуска воздуха из камеры через капилляр. [c.181]

При линейном изменении давления во времени максимум пропускания интерферометра Фабри—Перо также смещается линейно. [c.181]

Для сканирования контура спектральной линии используется изменение давления газа в барокамере, в которой находится интерферометр Фабри—Перо. [c.182]

Чтобы изменить давление газа между отражающими поверхностями эталона, интерферометр помещают в герметическую камеру с окошками для светового пучка. Обычно камеру откачивают, а затем постепенно заполняют воздухом до атмосферного давления. Дпя того чтобы запись спектра была линейной относительно частоты регистрируемого излучения, скорость изменения давления должна быть постоянной. В работах [6.4, 6.5] описаны устройства, обеспечивающие постоянную скорость натекания газа. [c.181]

В муаровом интерферометре полосы наблюдаются в некотором интервале длин волн сплошного спектра. Цена интерференционной полосы не связана прямо с длиной волны, а определяется величинами постоянных применяемой пары решеток. Это дает возможность использовать в качестве источника излучения лампу накаливания и тем самым облегчает создание измерительных устройств. Вместе с тем, поскольку интерферирующие пучки проходят в пространстве между решетками по очень близким путям, их оптическая разность хода во много раз меньше, чем в интерферометре Майкельсона, и не зависит от перемещения решеток. По указанным причинам муаровый интерферометр совершенно нечувствителен к изменению давления и менее чувствителен к температурным изменениям и механическим колебаниям. Контрастность полос в принципе постоянна во всем интервале перемещения. Высокая точность измерения с помощью муарового интерферометра достигается за счет усреднения местных и периодических ошибок деления измерительных решеток. В этом отношении данный метод сходен с методом измерения при помощи винта, где ошибки резьбы устраняются благодаря применению относительно длинной гайки. В отличие от винта усреднение проводится по очень большому числу штрихов решетки при отсутствии механического воздействия на измерительную систему. [c.69]

При сканировании ИФП сдвигают максимум пропускания по длинам волн путем изменения расстояния между зеркалами интерферометра или давления газа между зеркалами (что приводит к изменению его показателя преломления). Второй способ применяется только в ближней ИК-области, так как при увеличении длины волны растет диапазон изменения давления, необходимый для сканирования заданной части от области дисперсии (см., например, [35, 36]). В ИФП на область спектра 1—8 мкм, описанном в работе [36], запись спектра проводилась при изменении давления до 40 атм. [c.172]

Из рисунка видно, что максимальное изменение диэлектрической проницаемости происходит в тангенциальном направлении, т. е. так же, как и для механических деформаций. Изменение диэлектрической проницаемости при изменении давления очень мало около 1% на каждый 1 МПа. В связи с этим, чтобы получить экспериментальную графическую зависимость между фазовым сдвигом или диэлектрической проницаемостью, интерферометр должен обладать малыми шумами и высокой чувствительностью к малым фазовым сдвигам. Для осевого направления, т. е. в направлении действия осевой силы Q, изменение е очень мало, регистрация фазового сдвига в этом направлении была затруднена из-за наличия шумов и, что особенно важно, нестабильности генератора микрорадиоволн. [c.219]

Поскольку релаксация энергии происходит в бинарных столкновениях, изменение давления вдвое (а следовательно, и скорости газокинетических столкновений) эквивалентно удвоению частоты согласно уравнениям (4.1) и (4.4) поэтому в уравнении (4.4) величина //р может быть использована в качестве переменной вместо Ббльшая часть имеющихся экспериментальных данных по временам релаксации получена методом акустического интерферометра более детально метод рассмотрен в работе [12]. 3 настоящее время это наиболее точная из имеющихся методик преимущество ее в том, что она требует только малых количеств газа, чистота которого может легко контролироваться (исключительная важность этого обстоятельства показана ниже). К недостаткам методики следует отнести трудность работы при темпера-тура х выше 500° С, так как кварц теряет свои пьезоэлектрические свойства при более высоких температурах. [c.219]

Изменение давления в интерферометре [c.179]

Для того чтобы изменить давление газа между отражающими поверхностями эталона, обычно весь интерферометр помещают в герметическую камеру с окошками для светового пучка. Для изменения давления газа камера присоединяется к насосу. [c.179]

За диафрагмой расположен фотоумножитель 7, ток которого записывается самописцем 8. Действие установки основано на том, что при изменении давления воздуха в камере меняется оптическая длина пути между зеркалами интерферометра, а следовательно, и длина волны излучения, пропускаемого в направлении нормали к зеркалам. [c.97]

Структура аналитической линии регистрировалась с помош,ью изменения давления в барокамере интерферометра Фабри — Перо с расстоянием между зеркалами 4 мм. Использовались зеркала с диэлектрическими [c.270]

Проведено сравнение результатов этих расчетов, представленных в виде изменения по времени температуры элемента стенки Ч , с экспериментальными данными для воздуха, азота под давлением и воды. На рис. 7.2.1 можно видеть итоги этого сравнения в широком диапазоне изменения Q. Приведены экспериментальные данные, полученные с помощью трех измерительных приборов интерферометра, детектора инфракрасного излучения и термометра сопротивления [10, 15, 24, 26]. В целом результаты расчета вполне удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [c.447]

Рис. 13.22. Сканирующий интерферометр Фабри — Перо старой конструкции, в котором варьированием давления осуществляют изменения показателя преломления и оптического расстояния между пластинками.

Детальное описание оборудования для фронтального анализа выходит за рамки настоящей книги. Хроматографирование проводят в металлических колонках различной величины, наполненных очень мелкозернистым (но не порошкообразным) активированным углем. Разделяемый раствор продавливается через колонку под избыточным давлением. Для того чтобы под избыточным давлением газ не растворялся в растворителях и его пузырьки не нарушали ход хроматографии, действие сжатого воздуха или другого газа, как правило, передается на раствор через металлический поршень. Элюат поступает в прибор (так называемый интерферометр), позволяющий автоматически регистрировать небольшие изменения концентрации на основе измерения показателя преломления. Результаты измерения получают непосредственно в виде графика (см., например, рис. 342). [c.370]

В качестве неподвижной фазы (НФ) применяются мелкопористые инертные носители, покрытые пленкой различных полимеров, нерастворимых в органических растворителях . Заполнение колонок (их диаметр 0,5—50 мм) неподвижной фазой проводят под давлением в 150—300 атм, благодаря чему добиваются высокой однородности и плотности заполнения и, следовательно, эффективности разделения. Элюирование разделяемых веществ осуществляется пропусканием через колонку какого-либо подходящего органического растворителя или их смеси под давлением в 50—200 атм. При этом режим термостатирования и состав элюирующей смеси могут изменяться в ходе анализа в соответствии с заданной программой. Для непрерывного определения состава выходящей из колонки смеси применяются детекторы, реагирующие на изменение показателя преломления (интерферометры), теплоты адсорбции, ультрафиолетового поглощения, сигнал которых регистрируется автоматическим потенциометром. Метод жидкостной хроматографии высокого давления [c.135]

Упрощенная схема делительной машины Гаррисона с интерферометром Майкельсона, рассчитанная на коррекцию ошибок при непрерывном перемещении изготовляемой решетки, показана на рис. 21. Интерферометр вмонтирован в машину. Одно его концевое зеркало неподвижно установлено иа станине, второе — на каретке подачи, несущей заготовку решетки. Перемещение каретки вызывает движение интерференционных полос. Модулированный таким образом световой поток преобразуется фотоумножителем в электрические сигналы, которые непрерывно сравниваются по фазе с таким же по частоте и амплитуде опорным сигналом, измеряющим движение алмазного резца. При рассогласовании указанных сигналов исполнительная часть следящей системы, состоящая из усилителя, мотора-корректора и дифференциала, изменяет скорость подачи заготовки, согласуя тем самым движение последней и алмазного резца. Вторая следящая система вносит поправки на изменение длины волны из-за колебаний атмосферного давления. Для обеспечения прямолинейности перемещения [c.69]

При данной длине используемого в опытах стержня смещение края интерференционных полос на одно деление шкалы прибора соответствует изменению длины стержня на 5,38 10 % наименьшее же обнаруживаемое смещение системы полос составляет 0,1 деления. После предварительной обработки кислородом при 450 [6] для удаления органических веществ, находившихся на поверхности стекла [4], образец откачивали при 320°, а затем охлаждали до температуры жидкого воздуха. Для создания в интерферометре изотермических условий вводили некоторое количество гелия, после удаления которого вводили порцию адсорбируемого газа. Отсчеты изменения длины и падения давления производили вплоть до достижения равновесия. Таким же путем проводили адсорбцию последующих порций газа. [c.543]

Измерение изменения концентрации добавленного вещества (глюкозы, сахарозы и др.) по сравнению с теоретически вычисленным было применено в ряде работ А. Думанского и его школы (А. Думанский, Лио-фильность дисперсных систем. Изд. ВГУ, 1940 г.). Для вычисления сольватации различных эфиров целлюлозы, крахмала, белков и др. применялись методы рефрактометрии, интерферометрии, химического анализа и др. Полученные результаты были использованы для решения ряда практических проблем. В работе А. Пасынско-го (Колл. Журнал 8, 51, 1946) показно, что сольватацию можно определять по величине несжимаемой части растворителя, так как в сольватной оболочке растворитель находится под очень большим внутренним давлением. Этим путем была определена сольватация большого числа электролитов, неэлектролитов и коллоидов [c.278]

Для исследования элемеитов с более узкой изотопической структурой линий спектрограф необходимо сочетать с интерферометром Фабри — Перо. Для этой цели вполне пригодны обе схемы установки, приведенные на рис. 72. В этом случае фотокамера отсоединяется и на ее место ставится фотоэлектрическая приставка. Для записи интерференционной картины необходимо перемещать приставку перед щелью спектрографа, либо поворачивать интерферометр Фабри — Перо вокруг горизонтальной оси, либо, при неподвижном интерферометре, изменять разность хода интерферирующих лучей. Последнее осуществляется следующим образом. Интерферометр помещают в герметическую камеру, в которой меняют давление воздуха (или другого газа). Вследствие этого меняется показатель преломления воздуха, что приводит к изменению разности хода лучей и смещению интерференционной картины. Наиболее целесообразно использовать центральную часть интерференционной картины, так как при этом достигаются максимальная светосила, разрешающая сила и дисперсия. [c.151]

Выше неоднократно обсуждалось требование постоянства условий ввода и приема ультразвуковых колебаний при акустических измерениях. Для его уточнения деформация торцовой поверхности болтов была исследована с помощью двухэкспозиционного метода голографической интерферометрии [ПО]. В качестве источника когерентного излучения применялся гелий-неоновый оптический квантовый генератор ЛГ-38, излучение которого имело мощность 50 мВт, длину волны 632,8 нм, длину когерентности 0,2 м. Интерферограммы записывались на галоидосеребряных фотопластинках ЛОИ-2 с толщиной эмульсии 17 мкм и дифракционной эффективностью 4 %. Перед началом и в ходе снятия градуировочной зависимости одного из болтов были дважды записаны интерферограммы его торцовой поверхности. Для этого при достижении давления 200 МПа в гидравлической системе нагружающего устройства пьезопреобразователь был снят с головки болта, а после оптических измерений установлен заново. Таким образом, были изменены параметры акустического тракта. Согласно данным голографических измерений, при изменении давления от О до 200 МПа с торцовой поверхностью головки болта произошли следующие изменения [c.191]

Измерения скорости звука на ультразвуковых частотах обычно производятся с помощью акустического интерферометра. Схема аппаратуры показана на рис. 4.2 [И]. Колебания оптически плоского пьезокварцевого кристалла задаются электрическим генератором, который связан с точным измерителем потребления электрической мощности. Напротив кристалла размещается отражатель, представляющий собой бронзовый поршень, оптически плоская поверхность которого строго параллельна колеблющейся поверхности кварца. Перемещение отражателя по отношению к кристаллу осуществляется микрометрическим винтом. Потребление электрической мощности последовательно изменяется в соответствии с тем, что отражатель проходит положения резонанса и антирезонанса газового столба. Измерения расстояния между последовательными резонансами дают значение 1/2, и, зная частоту кварца f, можно найти значение У = /Д. Диапазон используемых частот составляет от 100 кГц до 10 МГц, что соответствует длинам волн от 0,5 до 0,005 см. Длины волн всегда незначительны по сравнению с размерами интерферометра, поэтому влияние аппаратурных искажений пренебрежимо мало и, как правило, молено сразу измерять общую протяженность большого числа длин волны. Наиболее удобно проводить измерения на собственной частоте кварца, а сканирование дис-лерсионной зоны осуществлять изменением давления газа. [c.218]

Первый этап этого метода — снятие голограммы — играет определенную роль при контроле материалов под названием голографической интерферометрии. Даже очень небольшие деформации поверхностей могут быть выявлены по соответствующему изменению интерференционной картины, если волновое поле. объекта было получено путем отражения от интересующего нас участка поверхности. Деформации поверхности при этом могут быть вызваны, например, изменениями температуры или давления. Отклонения контролируемого предмета в подпо- [c.315]

Этот метод - наиболее старый и часто применявшийся ранее 5/. Для определения активности катализатора, а также для исследования кинетики гетерогенных каталитических процессов в замкнутый объем реакционного пространства в контакт с катализатором вводят реакционную смесь. При заданных условиях опыта (состав реакционной смеси, температура, давление) наблюдают изменение окорости процесса во времени. Этим методом удобно исследовать реакции, протеканщие с изшнением количества молекул. Течение реакции при этом может наблюдаться по измененгш давления в системе, Для тех случаев, когда в результате реакции число молекул не изменяется, для наблюдения ва скоростью процесса можно применять более сложные методы контроля кинетики, например, оптические (интерферометр) или спектроскопические, отбирать пробы и определять aнaJштичe ки или на хроматографе. [c.189]

Схема установки для определения концентрации растворителя в ПВС интерферометром изображена ка рис. 49. Газовая смесь из исследуемой точки или затягивается водоструйным насосом, или, при наличии давления в газоходах, валнетаетоя в интерферометр. Постоянно наблюдая за изменением положения темных полосок левого спектра и медленно вращая барабан прибора, приводят обе части спектра (подвижного и неподвижного) в одинаковое положение как по положению, так и по окраске. Когда совпадение будет достигнуто, фиксируют показания барабана. При подсчетах делается поправка на нулевое положение прибора и давление, под которым проходила газовая смесь через прибор, ибо коэффициент преломления зависит также от плотности газов. [c.118]

Индикаторы ШИ. Шахтные переносные искробезопасные интерферометры (ШИ) различных модификаций широко используют для определения содержания метана в воздухе. Наибольшей чувствительностью среди них обладает ШИ-10 (погрешность показаний в пределах 2% при t = 20° С и р = 769 мм рт. ст.). Прибор допускает изменение температуры окружающей среды от — 0 до 40°С и атмосферного давления от 720 до 800 мм рт. ст. с учетом приведения по.чазаяий к нормальным условиям. Пределы измеряемых концентраций от О до 6%об. Кроме метана прибором можно определять концентрацию воздухе углекислого газа (пределы измерений и погрешность те же, что и для метана). Время определения 1 мин. [c.110]

Для труб с толщиной стенки 3 мм такого явления не наблюдалось (рис. 4.19). В области больших давлений, близких к Рразр, наблюдается разброс изменения фазового сдвига, что можно объяснить нарушениями сплошности при больших давлениях. Из приведенных графиков изменения фазовых сдвигов от внутреннего давления видно, что интерферометр очень чувствителен к изменению фазовых сдвигов и, следовательно, имеется полная возможность контролировать изделия, находящиеся в напряженно-деформированном состоянии. По измеренным фазовым сдвигам для труб с толщиной стенки 10 мм были рассчитаны значения диэлектрической проницаемости для трех направлений. На рис. 4.20 приведена зависимость изменения е от внутреннего давления. Расчет проводили по формуле [c.219]

Изучение кинетики топохимических реакций в замкнутом объеме затруднено в связи с изложенными недостатками метода. Если же такое исследование проводится, то можно использовать следующую комбинированную методику. Реакцию проводят в замкнутом объеме в течение ограниченного отрезка времени, пока можно пренебречь изменением скорости реакции за счет изменения состава газовой фазы. Затем в систему добавляют газообразный реагент (соответственно отводят продукт) так, чтобы восстановить исходный состав. Если в ходе реакции изменяется состав газовой фазы, целесообразно ввести перемешивание, например, при помощи циркуляционного насоса. Таким образом, основными элементами кинетической установки для изучения топохимических реакций будут следующие реакционный сосуд (проточйого типа), конструкция которого предусматривает т.ермостатирование, подогрев газа на входе и охлаждение на выходе из реактора циркуляционный насос и прибор, измеряющий какое-либо свойство газовой смеси (манометр, интерферометр, детектор теплопроводности и т. п.). В установку могут также входить поглотители для газообразных продуктов реакции, регулятор давления с устройством, обеспечивающим добавление реагентов (отвод продуктов), и измерителем расхода. [c.32]

Измерение адсорбции. В большинстве случаев величина адсорбцит газов определяется по уменьшению давления газа в сосуде, в котором проис ходит адсорбция. О способах измерения давления было сказано в 103а и 121 В некоторых случаях пользуются изменением какого-нибудь свойства газа зависящего от его концентрации, например цвета, показателя преломления теплопроводности и т. д. Последние оба метода очень чувствительны, особеннс применение интерферометра. [c.348]