Влияние внешнего электрического поля

Плотность избыточных электрических зарядов, как и плотность наведенных зарядов, неодинакова на поверхности вытянувшейся под влиянием внешнего электрического поля капельки. Она приобретает наибольшее значение на вытянутых концах капельки. Соответственно и напряженность местного электрического поля, создаваемого этими зарядами, также самая большая на концах вытянутой капельки [4-2]. Избыточные электрические заря ц>1 являются дополнительным источником диспергирования капли [46-47]. [c.51]

Поляризация молекул, атомов и ионов может происходить не только под влиянием внешнего электрического поля, а также и при взаимодействии различных частиц друг с другом. Например, при взаимодействии двух ионов всегда происходит некоторая их деформация под влиянием присущих им зарядов. [c.52]

Дело в том, что под влиянием внешнего электрического поля ионная атмосфера смещается к одному полюсу, а ион, находящийся в центре этой атмосферы, стремится к другому полюсу. Кроме того, увлекаемые ионами сольватные (гидратные) оболочки также способствуют их торможению. Чем выше концентрация растворов, тем плотнее ионная атмосфера и тем медленнее движутся ионы. [c.115]

В 1808 г. профессор Московского университета Ф, Ф. Рейсс впервые установил факт движения частичек дисперсной фазы и дисперсионной среды под влиянием внешнего электрического поля. Эти работы легли в основу изучения электрокинетических свойств коллоидно-дисперсных систем. [c.279]

Исходя из этих положений, выведем уравнение, связывающее -потенциал со скоростью электрофореза или электроосмотического переноса. Для этого представим себе у твердой поверхности двойной электрический слой, находящийся под действием разности электрических потенциалов, приложенной тангенциально к межфазной границе. Такой слой изображен на рис. VH, 19а. Находящиеся в жидкости ионы (противоионы) под влиянием внешнего электрического поля стремятся передвинуться вправо к полюсу, несущему противоположный заряд (в данном случае к катоду). Понятно, что вблизи твердой поверхности вместе с ионами стремится передвинуться вся жидкость, в которой находятся эти ионы. Наоборот, под влиянием этого же поля твердая поверхность с закрепленными на ней ионами (потенциалопределяющими ио- [c.198]

Атомные орбитали, определяющие область наиболее вероятного нахождения электронов и имеющие у изолированного атома строго определенную симметрию относительно ядра, под влиянием внешнего электрического поля деформируются, как показано на рис. 4.4. В результате центры тяжести положительного и отрицательного зарядов. .. относительно друг друга, и ион превращается в электрический диполь. Это явление называется поляризацией. [c.186]

Способность молекул (и отдельных связей) поляризоваться под влиянием внешнего электрического поля называется поляризуемостью. [c.75]

Рейсс наблюдал также движение жидкости в капиллярно-пористых телах под влиянием внешнего электрического поля. В его опытах капиллярно-пористым телом был кварцевый песок, находящийся в нижней части и-образной трубки и заполненный водой. При пропускании через систему электрического постоянного тока в колене трубки с отрицательным электродом вода поднималась до определенного уровня, а в другом колене уровень воды снижался (рис. 77), Если рассматривать кварцевый песок как неподвижную дисперсную фазу, то значит, что под действием электрического поля в данном случае перемещается дисперсионная среда. Движение жидкой дисперсионной среды в электрическом поле получило название электроосмоса. [c.195]

В металлах валентная зона и зона проводимости перекрываются между собой, т. е. АЕ = 0. Это и обусловливает способность валентных электронов в металле свободно перемещаться по всему объему кристалла или двигаться направленно под влиянием внешнего электрического поля. Отсутствие запрещенной зоны у металлов объясняется тем, что в их кристаллах - и р-зоны перекрываются, а число валентных электронов мало по сравнению с числом вакантных орбиталей в валентной зоне. Например, [c.84]

Поляризация тел и вектор электрического смещения. Мы уже имели возможность убедиться, что все тела электронейтральны и их суммарные дипольные моменты равны нулю. Однако под воздействием внешней энергии можно изменить это относительно устойчивое состояние, тогда результирующий дипольный момент окажется отличным от нуля. В этом случае говорят, что тело поляризовано. Рассмотрим поляризацию диэлектриков и проводников под влиянием внешнего электрического поля. [c.45]

На свойства простых анионов влияют не только их размеры, заряд и электроотрицательность элемента, но и поляризуемость иона. Ион- ная поляризуемость является мерой того, с какой легкостью деформируется электронное облако иона под влиянием внешнего электрического поля. У поляризованного аниона (рис. 18.1) центр [c.325]

В легком сдвиге электронной плотности под влиянием внешних электрических полей. Мерой такой поляризуемости является инкремент молекулярной рефракции связи (С—С 1,209 С—С 4,151). Электроны л-МО этилена, так сказать, более подвижны, чем электроны а-МО этана. Положения ВЗМО и НСМО имеют большое значение для спектральных и химических свойств соединений. Можно сказать, что химическое поведение этилена определяется прежде всего я-связью. [c.62]

Поляризуемость. Это величина, показывающая, насколько легко деформируется электронное облако, окружающее атом, под влиянием внешнего электрического поля или других электрически заряженных частиц. В общем случае применительно к молекулам между поляризуемостью а и молекулярной рефракцией к существует следующая зависимость Ыа — число Авогадро) [c.121]

Значения молекулярной рефракции химических связей, атомов, молекул и ионов могут быть использованы для качественной оценки их поляризуемости. Поляризуемостью молекулы (иона, связи) называют способность ее к поляризации, т, е. к изменению положения ядер и состояния электронного облака под влиянием внешнего электрического поля. В основном происходит электронная поляризация. [c.39]

Первое направление исследований — это изучение закономерностей, характеризующих процессы движения двух несмешивающихся между собой жидкостей (воды и масла) в пористых средах под влиянием внешнего электрического поля, т. е. электроосмос. Эти работы, помимо общетеоретического интереса, имеют и практические перспективы в связи с проблемой интенсификации вторичных методов добычи нефти вытеснением водой [1]. [c.109]

Любая химическая связь, как система электрических зарядов, должна обладать электрическими свойствами Смещение электронной плотности в основном состоянии проявляется в эффекте поляризации, под влиянием внешнего электрического поля — эффекте поляризуемости Степень поляризации зависит от разности электроотрицатель- [c.79]

Поляризуемость, то есть способность к дополнительной поляризации под влиянием внешнего электрического поля, в результате чего индуцируется наведенный дипольный момент, качественно может быть оценена по величине молекулярной рефракции Хотя аддитивность рефракции для органических соединений часто нарушается, тем не менее можно оценить вклад отдельных атомов в суммарную молекулярную рефракцию, в рефракцию связей Для галогенов они имеют значения [c.434]

Изменение энергии стационарных состояний атома под влиянием внешнего электрического поля называется эффектом Штарка. При отсутствии поля стационарные состояния щт) соответствуют одной энергии Еп (вырождение по квантовому числу т). При включении однородного электрического поля напряженности в операторе Гамильтона появляется дополнительное слагаемое [c.324]

Линейный эффект Штарка может наблюдаться только в системе с кулоновской потенциальной энергией (атом водорода), где имеется вырождение по квантовому числу I. Во всех других атомах поле, действующее на электрон, отличается от кулоновского, поэтому уровни, относящиеся к разным I (следовательно, разной четности), имеют разную энергию. Средний электрический момент в этих состояниях равен нулю. В этом случае влияние внешнего электрического поля будет сказываться на положении энергетических уровней только во втором приближении теории возмущений. Изменение энергии состояния nhn) определяется формулой [c.327]

Этот эффект (влияние внешнего электрического поля на адсорбционную способность полупроводника) пока никем не был экспериментально исследован. Расчет, проведенный В. Б. Сандомирским и мной [25], показывает, однако, что этот эффект при определенных условиях может быть экспериментально обнаружен. [c.75]

При применении высокочастотных токов электрохимические процессы на электродах не протекают и зависимость между силой тока и напряжением определяется электрохимическими свойствами всей системы, заключенной между электродами. Возникающие в ходе титрования химические изменения влияют на диэлектрическую проницаемость и удельную проводимость раствора, определяя величину полной проводимости ячейки.,Полная проводимость является суммой активной и реактивной проводимостей. Активную проводимость в основном определяет перемещение ионов, вызываемое градиентом потенциала в растворе. Реактивная проводимость определяется поляризацией атомов молекулы (поляризация смещения) и упорядочением расположения дипольных молекул (поляризация ориентации) под влиянием внешнего электрического поля. [c.98]

При радиусах частицы порядка 0,5 мкм и меньше следует учитывать хаотичность движения ионов и заряжение вследствие влияния внешнего электрического поля становится менее существенным [21—24]. [c.158]

Поляризуемость молекулы характеризует легкость, с которой заряды в молекуле могут быть разделены под влиянием внешнего электрического поля. [c.740]

Как уже отмечалось, в водонефтяной эмульсии содержится большое количество водяных капелек разного диаметра, беспорядочно расположенных в нефти. Велйчина поляризации каждой капельки под влиянием внешнего электрического поля зависит не только от его напряженности, но и от удаленности и размеров близлежащих капелекЛем ближе расположены смежные капельки и чем они больше, тем сильнее их влияние одна на другую. С повышением обводненности нефти расстояния между отдельными капельками сокращаются и их взаимодействие усиливается. [c.54]

Резюмируя изложенное, можно отметить, что под влиянием внешнего электрического поля соответствующей напряженности капельки воды поляризуются и взаимодействуют между собой как крупные диполи. При достаточно близком расстоянии между капельками силы взаимодействия настолько велики, что происходит сближение и коалесценщ1я капелек. Чем меньше расстояние между капельками и чем больше их равме-ры, тем интенсивнее идет их слияние. Этому процессу способствует также и то обстоятельство, что поляризованные капельки оказывают в свою очередь/влияние на распределение и величину электрического поля, значительно его усиливая и делая его неоднородным. Находясь в переменном электрическом поле (промышленной частоты), капельки синхронно с ним вибрируют и втягиваются в зону большей напряженности. Поскольку в поле находится большое число капелек, положение которых непре-рывно изменяется, изменяются и условия в каждой точке поля. Поэтому происходит быстрое беспорядочное передвижение капелек. Оно, наряду с броуновским движением, значительно увеличивает вероятность столкновения капелек. При достаточной скорости столкновения капельки воды спиваются и под влиянием силы тяжести оседают вниз. [c.56]

Цель настоящего исследования - экспериментальное определение особенностей работы и расчет влияния внешнего электрического поля на маесообмен в абсорбере с наложенным электрическим полем. [c.70]

К этому же виду относится поляризация, возникающая в диэлектриках, содержащих макровключения. На поверхностях раздела неоднородностей в таких диэлектриках под влиянием внешнего электрического поля накапливаются объемные заряды, вызывающие поляризацию. [c.131]

Электрофорез [1—3]. Движение заряженных частиц под влиянием внешнего электрического поля и находящихся во взвешенном состоянии в неподвижной жидкости называется электрофорезом. Это явление можно представить себе следующим образом. Частицы жидкости окружены двойным электрическим слоем. При приложении электрического поля распределение зарядов частиц в дуффузном слое нарушается вследствие смещения их по отношению к частице и непрерывного обмена ионными атмосферами вокруг частиц. В то же время сами частицы под действием электрического поля движутся по направлению противоположно заряженного полюса. Измерив скорость движения частиц и зная градиент потенциала приложенногс электрического поля, можно рассчитать электрофоретическую подвижность частиц С/эф (так назьшают путь, проходимый частицей за одну секунду в поле с градиентом потенциала 1 в/см). Тогда [c.168]

В основе метода Штарка лежит явление расщепления вращательных энергетических уровней под влиянием внешнего электрического поля (эффект Штарка). Значение этого расщепления (Av) тем значительнее, чем большей полярностью обладают молекулы исследуемого вещества. Преимущества этого метода — высокая точность и нечувствительность к наличию примесей в исследуемом веществе. Метод Штарка применяют для исследования линейных молекул и молекул типа симметричного волчка (СНХз, СНзХ и т. п.). [c.326]

Электрокинетичеекие явления, наблюдаемые в дисперсных системах, представляют собой либо относительное смещение фаз под влиянием внешнего электрического поля (электроосмос, электрофорез), либо возникновение разности потенциалов в направлении 07Носнтельного движения фаз, вызываемого гидродинамическими силами (потенциал течения, потенциал седиментации). [c.70]

Ионы в молекулах не следует рассматривать как абсолютно жесткие (неизменяемые) частицы. Под влиянием внешнего электрического поля электроны и ядра могут смещаться друг относительно друга. В этом случае происходит деформация электронных оболочек и так называемая поляризация ионов. Вещества с чисто ионной связью практически ие встречаются. Даже в молекулах типа Na l, KF невозможно полное разделение зарядов на разных атомах, и, следовательно, связь частично является ковалентной. [c.21]

От лат. пdu tio — наведение, возбуждение. Электрическая индукция — влияние внешнего электрического поля, действующего на расстоянии, на электрическое состояние данной системы (например, на молекулу),— электризация по влиянию, наведение электричества. [c.94]

Диэлектрики. В идеальном диэлектрике нет зарядов, способных свободно перемещаться под влиянием внешнего электрического поля. Волновые функции электронов в диэлектрике почти полностью локализованы около атомных ядер. При наложении внешнего электростатического поля происходит поляризация, т. е. перераспределение положений электрических зарядов. Возникает поле поляризации, которое противонаправлено внешнему полю, но меньше его по абсолютной величине. В объеме занимаемом диэлектриком, под влиянием внешнего поля возникает среднее макроскопическое электрическое поле ё. В однородном изотропном диэлектрике оно равнонаправлено с полем д. О поле 1 говорилось ранее в гл. П. [c.162]

Точнее, поляризуемость электронов. Под эти.ч следует понимать способность электронов сдвигаться под влиянием внешнего электрического поля, иа-прнмер под действием дипольных сил растворителя. [c.197]

Не путать со словом поляризуемый . Последнее означает сдвнг электронов под влиянием внешнего электрического поля, в то время как полярная (поляризованная) связь с самого начала имеет днпольиый характер. [c.198]

После прогрева одну из обкладок конденсатора электрически соединяют с фильтровальной перегородкой, устанавливают пылеотборную головку навстречу потоку и отбирают на фильтр (с соблюдением условия изокинетичности) пробу пыли массой 50—100 мг. По окончании отбора пробы пылеотборную головку вынимают из газохода, очищают от слоя осевшей на ней пыли, защищают электрическим экраном, чтобы исключить влияние внешних электрических полей, и после этого соединяют конденсатор с электрометром для измерения потенциала емкости U, В. [c.25]

Поляризуемость связи выражается в смещении электронов язи под влиянием внешнего электрического поля, в том числе другой реагирующей частицы. Поляризуемость определяется движностью электронов. Электроны тем подвижнее, чем даль- [c.37]

В качестве аналитического электромембранного метода может рассматриваться электроосмотическая фильтрация. Традиционно электроосмос рассматривается как одно из электрокинетических явлений, проявляющееся в движении жидкости вдоль заряженной поверхности под влиянием внешнего электрического поля. Возникновение элек-троосмотического потока объясняется теорией двойного электрического слоя как эффект, вызываемый коллективным движением ионов одного знака заряда вдоль границы раздела фаз. Долгое время электроосмос рассматривался исключительно как явление нереноса растворителя через капиллярно-пористые тела, и вопрос о возможности концентрационных изменений, происходящих в растворе, не обсуждался. Тот факт, что при электроосмосе из водных растворов солей мембрана оказывается непроницаемой для [c.218]

Р II с. 214. Влияние внешнего электрического поля на максимум при разряде ртути [50]. Раствор 2,6- 10 н. Hg l2 на фоне 10-2 н КС1. [c.414]

Под влиянием внешнего электрического поля возникают тангенциальные потоки ионов диффузного слоя, которые перераспределяют их вдоль поверхности ДС деформируется, поляризуется, отклоняясь от первоначального сферически симметричного строения. Тангенциальные потоки ионов замыкаются через объем электролита (рис. 1) стационарный обмен ионами между объемом электролита и ДС оказывается возможным благодаря возникающему стационарному перепаду концентрации ионов за прэделами ДС. [c.101]

Хойтинк [13] пытался учесть изменение условий реакции, рассмотрев влияние внешних электрических полей на распределение заряда в дианионе и в моноанионе КН . Заметные электрические поля могут появляться из-за наличия протона в сольватной оболочке аниона, вблизи восстанавливающего агента, катализатора или электрода. Для выявления этого эффекта была рассчитана электронная плотность молекул нескольких многоядерных углеводородов в однородном магнитном поле. Хойтинк выделил три группы реакций восстановления, в зависимости от напряженности поля. Первую группу (5-10 — 4-10 В/см) составляют реакции со щелочными и щелочноземельными металлами в инертных растворителях, за которыми следует сольволиз в протонодонорных средах. Восстановление этого типа приводит к присоединению только двух атомов водорода на молекулу и не затрагивает фенильных групп или изолированных двойных связей. Вторая группа (4-10 — 5-10 В/см) включает реакции со щелочными или щелочноземельными металлами в протоноактивных растворителях, восстановление гексаминкальцием в апротонных средах и электрохимическое восстановление. Реакции этого типа сопровождаются присоединением двух или более атомов водорода к молекуле сопряженного углеводорода, но не приводят к гидрированию [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология