Определение хлора в крови

Окислительно-восстановительные реакции лежат в основе методов оксидиметрии, которые применяют в клиническом анализе для определения в крови ионов кальция, мочевой кислоты, ферментов каталазы и пероксидазы, сахара, а в санитарно-гигиеническом — для определения окисляемости воды, содержания активного хлора в хлорной извести, остаточного хлора в хозяйственно-питьевой воде. [c.139]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРА В КРОВИ [c.246]

Метод определения основан на осаждении хлора азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают роданистым аммонием в присутствии железоаммиачных квасцов, являющихся индикатором. Помимо солей, в крови содержится много органических веществ (белки, углеводы, жиры и др.), которые могут осаждаться, образуя соединения с серебром, а в некоторых случаях восстанавливать его до металла. Поэтому определение хлора в присутствии органических веществ крови вести нельзя и их удаляют окислением (путем нагревания с марганцовокислым калием). Органические вещества при этом окисляются до углекислоты и воды, а марганцовокислый калий восстанавливается частью до двухвалентного марганца, частью— до темнобурой перекиси марганца. Избыток перекиси марганца восстанавливают до солей двухвалентного марганца при помощи глюкозы, которая не мешает определению. Реакции осаждения хлора и титрования избытка азотнокислого серебра идут по следующим уравнениям [c.247]

По простоте и точности метод йодометрии считается одним из лучших. В клиническом анализе им пользуются при определении в крови сахара и окислительного фермента пероксидазы, в санитарно-гигиеническом анализе — для определения активного хлора в хлорной извести, остаточного хлора в хозяйственно-питьевой воде и т. д. [c.246]

Определение в крови и моче. Продувание воздуха через кровь или мочу с последующим сжиганием X. М. над накаленной платиной, абсорбция неорганического хлора в щелочной раствор сульфита и сравнение с серией стандартов. [c.138]

Электроды из твердых материалов нужны для определения веществ, восстанавливающихся в положительной области (например, металлов платиновой группы, некоторых органических соединений), в медицине, биологии при анализе крови, ткани и объектов, отравляющихся ртутью, а также при желании исключить из эксперимента ртуть. В каждом частном случае экспериментально определяют, какой материал больше подходит для решения задачи с технической и экономической точки зрения. Так, для определения хлора применяют ИЭ из платины [10, с. 81], для кислорода-из золота [10, с. 87] или никеля [11], N 2 и N 2-из золота [12, с. 81-85]. Воспроизводимость данных с такими ИЭ гораздо хуже, чем с РКЭ. [c.19]

Электрохимический метод подготовки пробы основан на окислении органических веществ в присутствии обычно хлор-ионов путем прямого анодного окисления органических веществ или косвенного — через реакции с частицами генерированных окислителей (вероятно, радикального характера). При определении тяжелых металлов в присутствии ПАВов пробу помещают в стеклоуглеродный тигель, являющийся анодом. Наилучший эффект разрушения ОВ получают при потенциале анода от + 1,4 до + 1,5 В, концентрации хлор-ионов 0,75 - 1,0 М и времени 10-20 мин. Избыток окислителя (С1) восстанавливают при меняющемся потенциале от -1,4 до +0,2 В с периодичностью 15 с. В ИВ-анализаторе ИВА-3 А осуществляется совместная электрохимическая подготовка пробы и ИВ-определение металлов, например определение свинца и меди в крови. [c.51]

Исследование минерального обмена в клинике дает возможность правильно поставить диагноз некоторых болезней, а также следить за эффективностью лечения. Так, например, при расстройствах функций почек и печени, при некоторых лихорадочных заболеваниях в результате нарушения функции надпочечников и других эндокринных желез наблюдается гипохлоремия — обеднение организма хлором. Резкое уменьшение количества хлоридов в крови может привести к очень тяжелому состоянию организма и даже к смерти. Поэтому определение хлоридов в клинике имеет большое значение. [c.243]

Определение. 1 мл оксалатной крови или сыворотки по каплям приливают, помешивая, в эрленмейеровскую колбочку с притертой пробкой, в которую предварительно налито 25 мл экстрагирующей смеси. Колбочку с пробкой осторожно подогревают на водяной бане в течение 5 минут, после чего оставляют стоять час, по временам встряхивая. Затем отфильтровывают через обезжиренный фильтр в эрленмейеровскую или плоскодонную колбочку или в склянку Дрекселя, фильтр два раза промывают той же смесью спирта с эфиром по 1 мл каждый раз. Растворитель отгоняется лучше под током азота на водяной бане. Впрочем, так как все время отгонки вещество находится под парами эфира и спирта, особой разницы при отгонке под азотом и без него мы не наблюдали, только не нужно просасывать воздух. Выпарившийся досуха остаток растворяют в 5 мл хлороформа, отфильтровывают через обезжиренный фильтр, промывают колбочку с осадком и фильтр два раза по 1 мл хлоро- [c.230]

Этот метод был применен нами для количественного определения МФК (изопропил-К-фенилкарбамат) и хлор-ИФК (изопропил-N-3-хлорфенилкарбамат) в крови, которые имеют максимумы поглощения при 275 и 274 нм соответственно [4]. [c.64]

Натрий, калий и хлор находятся в организме в ионизированной форме (Ма , К , СГ). Ионы натрия содержатся вне клеток (в плазме крови, лимфе, межклеточной жидкости), а ионы калия сосредоточены внутри клеток. Эти ионы играют важную роль в создании осмотического давления, являющегося важнейшим физико-химическим фактором, от которого зависят многие функции клеток. Например, красные клетки крови могут полноценно переносить кислород только при строго определенном значении осмотического давления плазмы крови. Осмотическое давление внеклеточных жидкостей, в том числе плазмы крови, создается в основном за счет хлористого натрия, а внутри клеток за счет солей калия. [c.86]

Применение ион-селективных электродов. Определение концентрации ионов представляет интерес. для биохимиков, медиков, работников сельского хозяйства и промышленности, поэтому область применения ион-селективных электродов очень широка. Одно из преимуществ этих электродов заключается в том, что исследуемый образец в процессе анализа не расходуется и практически не изменяется, а точные результаты могут быть получены достаточно быстро. В самых разных областях применяется натриевый электрод при изучении морской воды, сыворотки крови, кожи, почвы. С помощью различных электродов следят за загрязнением воздуха, определяют уровень кальция в крови, а хлоридный электрод применяют для диагностики кистозного фиброза — заболевания, при котором пот содержит избыток хлора. [c.227]

В работе [353] для определения хлора и фтора в карбонатах, глине и других геологических пробах использован импульсный низковольтный ис-кровый разряд в вакуумной камере. Разрядная камера изготовлена из молибденового стекла. Давление в камере изменяют от атмосферного до [c.247]

Разработана [276] методика определения алкилпроизводных свинца в бензине при содержании их от 3 до 20 мг/л при использовании электронозахватного детектора. Этот же детектор применяют для определения других глеталлоорганических соединений. Остатки фосфорсодержащих пестицидов в растительных и животных тканях определяют с помощью термоионного детектора. Последний был применен также для определения в крови примесей различных фармацевтических препаратов и их метаболитов, содержащих азот, хлор и фосфор определяются концентрации порядка мг/л. [c.244]

Количество хлоридов в моче обычно определяют путем осаждения ионов хлора избытком азотнокислого серебра и обратного титрования роданистым аммонием в присутствии железоаммонийных квасцов в качестве индикатора — метод Фольгардта (см. также определение хлора в крови, стр. 246). [c.274]

Определение хлора в крови. Приступая к этому исследованию, нужно помнить, что при хранении крови без предосторожностей от улетучивания углекислоты хлор крови изменяет свое распределение между эритроцитами и плазмой. При определении хлора в цельной крови это обстоятельство не имеет значения, но при определении хлора плазмы с ним необходимо считаться. Поэтому, если нужно знать содержание хлора именно в плазме, нужно брать кровь без доступа воздуха под жидкий парафин в центрифужную пробирку со специальной резиновой пробочкой с отверстием и стеклянной палочкой, как для определения pH или истинного содержания углекислоты (но нельзя брать, по рассеянности, флюоридную плазму ) и откручивать без потери углекислоты. После этого шариковой пипеткой сливают плазму в чистую сухую пробирку уже без дальнейших предосторожностей, так как в отсутствии эритроцитов обмен с ними, конечно, невозможен. Определение ведется совершенно так же, как и для цельной крови. [c.288]

Комар и др. [233] рассмотрели возможность анализа биологических проб по Излучению радиационного захвата. С помощью Ое(Ы)-детектора и пучка нейтропов 2-Ю нейтрон/ (см -сек) оказалось возможным определять С1, К, В, N в пробах крови Са, Р, С1 и N в костях N и 5 в волосах. Перед анализом пробы высушивали, поскольку требовалось удалить Н, излучение которого (Еу = 2,23 А1эв) мешало определениям. Отмечены также трудности в проведении количественных определений, так как по условиям анализа необходима эталонная проба того же состава, что и исследуемая. Можно воспользоваться методом внутреннего монитора, но это требует либо добавления к пробе вещества, содержащего ртуть, либо независимого способа определения хлора в пробах. [c.192]

Полярограф лабораторный высокочастотный и переменнотоковый Полярографический концен-тратомер для измерения концентрации ионов меди, цинка, кадмия и хлора Прибор для амперометрического титрования сульф-гидрильных групп в сыворотке крови, а также для определения малых концентраций большинства элементов ТУ 25-П-1071—75 Прибор для проведения анализа методом объемного амперометрического титрования [c.284]

Масс-спектрометр нашел применение в химии аминокислот и пептидов [73], диагностике работы легких [363], исследованиях липидов [433], измерениях давления газа в крови [468]. Исследовались неконденсируемые продукты фотохимического разложения ацетона в водном растворе аллилового спирта при 2537 A [496]. Ропп, Мелтон и Рудольф [422] изучали фотохимические реакции между муравьиной кислотой и хлором. Масс-спектрометр использовался в качестве детектора для газовой хроматографии [318], а также для определения ряда аминокислот [56]. Трент и Миллер [485] анализировали алифатические кислоты высокого молекулярного веса, а также их метиловые эфиры. Злотовский и Винкель [529] исследовали химические процессы, [c.655]

Для вычисления содержания хлора в крови в миллиграм-процентах эту разность умножают на 0,355 (количество миллиграммов хлора, соответствуюш,ее 1 мл 0,01 н. раствора роданистого аммония) и на 1 ООО (так как определение велось в 0,1 мл крови). [c.249]

В воде. ГХ и спектрофотометрические методы. В биологическом материале. X. А. улавливаются на полимерном сорбенте Тепах с термической деструкцией с последующим ГХ и масс-спектрометрическими определением чувствительность метода Знг/мл при использовании 10 мл крови и 6 нг/г при 5 г пробы тканей (Pellizzari et al.). Применяют также хроматографию в тонком слое. Сохраняют значение методы, основанные на реакции Фудживара — окрашивание раствора пиридина при взаимодействии с хлор производными углеводородов в щелочной среде [7]. Применение спектрофотометрии резко повысило чувствительность при определении хлорпроизводных метана и этана. Для [c.309]

Методы определения. В воздухе. ГХ определение Д. ошибка 7,3 % (Peers, Ma Kenzie). ГЖХ на приборе с пламенноионизационным детектором чувствительность в анализируемом объеме 30 мг, в воздухе — 6 мг/м ошибка — 5 % [40]. Фото-колориметрический метод чувствительность 5 мкг в анализируемом объеме присутствие 1,2-дихлорэтана, четыреххлористого углерода, хлора и хлороводорода определению не мешают. Модификация метода позволяет сократить время анализа с 2 ч до И— 12 мин и повысить специфичность определение можно проводить в присутствии хлорпроизводных и метанола. Другой колориметрический метод предназначен для быстрого определения Д. в п р о-мы тленных выбросах [66]. В воде. ГХ метод с использованием хроматографа с пламенно-ионизационным детектором чувствительность 5 мг/л (Феофанов и др.). ГХ метод предложен и для определения Д. вполимерном материале относительная ошибка не превышает 5 % (Феофанов и др.). В крови, моче, желчи и выдыхаемом воздухе. ГХ метод с использованием хроматографа с пламенноионизационным детектором чувствительность метода 10 мг (10 мкг в пробе). Известен также ГХ метод определения Д. в крови, в тканях эмбриона и плода, в грудном молоке [66]. [c.326]

Мы не можем касаться здесь аналитической техники определения кислорода. Из реагентов, применяемых для этих целей, можно назвать белый фосфор, органические поглотители кислорода (такие, как пирогаллол или лейкосоединения красителей), медь, гипосульфит натрия и хлористый хром. Для растворов самым распространенным является, повидимому, метод Винклера в нем кислород используется для освобождения эквивалентного количества хлора (через промежуточную систему двухлористый марганец — треххлористый марганец), который легко может быть определен путем титрования иодистым калием и тиосульфатом. Если для определения кислорода применяются пирогаллол или лейкосоединения красителей (белое индиго, лейкометиленовый синий), процесс освобождения кислорода может быть прослежен колориметрически или спектрофотометрически. Подобная же методика применима при превращении гемоглобина в оксигемоглобин такой метод определения кислорода был впервые введен при исследовании фотосинтеза Хоппе-Зейлером [5] и позже использован Хиллом [64, 74]. Для тех же целей Остергаут [23, 24] предложил использовать кровь краба, содержащую гемоцианин и синеющую в присутствии кислорода. [c.254]

Вакат-кислород может быть определен и в цельной крови или в сыворотке крови. Особый смысл это определение приобретает в тех случаях, когда есть основание предполагать, что почки плохо выводят недоокисленные продукты. Определение производится аналогично тому, как в моче, но, во-первых, необходимо удалить белки, а во-вторых, кроме поправки на хлор, желательна поправка еще на сахар (Л. М. Георгиевская), [c.244]

Филов В. А., В. Я. Р у с и н. 1960. Метод определения стирола и его хлор-производных в крови. Гигиена труда и проф. забол., № 12, 47. [c.76]

Известны также жидкостные рК-ИСЭ на основе раствора тетра-р-хлор-фенилбората калия в 3-нитро-о-ксилоле ( Корнинг 476132 ). Это электродноактивное вещество было также использовано в ИСЭ с ПВХ-матрицей, который применялся для определения калия в сыворотке крови. Наклон градуировочной характеристики этого ИСЭ 51 мВ/рК, линейность в пределах 1<рК<4, время отклика — несколько минут, срок службы—2 нед, низкие коэффициенты селективности (/Ск,N3=1,2-10-2). [c.288]

Имеется лишь небольшое число сообщений о применении ионной хроматографии к проблемам, с которыми приходится сталкиваться при клинических исследованиях, но такое положение неизбежно будет меняться. Смит и Чанг [5] в своем обзоре сообщили об определении анионов в моче, в экстрактах из тканей, в спинномозговой жидкости и в сыворотке крови. Упоминается также об определении лактата и хлор-иона в растворах Рингера, сульфата в изотионовой кислоте, оксалата в моче, а также хлорида в метаболитах анестезирующих препаратов. [c.89]

Значение pH крови поддерживается на определенном уровне, слегка сдвинутом в основную область оно колеблется в пределах от 7,35 до 7,45. Смещение величины pH в более кислую или в более щелочную область вызывает значительные нарушения кислотно-основного равновесия в организме, поэтому ряд факторов поддерживает величину pH крови в указанных выше узких пределах. Главными факторами поддержания кислотно-основного равновесия являются реакции изогидричного цикла, к которым относятся перемещение ионов хлора и образование карбгемоглобина. В этом регулировании существенную роль играют также [c.395]

Полярографическая вол на диазепама, образующаяся в буферном растворе Бриттона—Робинсона (pH = 2,8), содержащем 20% метанола, была использована для идентификации и определения этого препарата в крови трупа без предварительной экстракции. В присутствии крови полярографическая волна имеет меньшую высоту, что учитывалось при построении калибровочной кривой. Предварительная экстракция или хроматографическое выделение диазепама приводят к получению заниженных результатов. Предложен полярографический метод определения оксазепама (7-хлор-1,3-дигидро-3-окси-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепина). После растворения таблетки препарата в 0,1 н. растворе НС1 добавляли метанол и полярографировали после удаления кислорода с помощью азота = —0,5 в. [c.162]