Циклические эфиры и лактоны

Другим примером взаимного влияния двух функциональных групп могут служить гидроксикислоты — карбоновые кислоты, содержащие в углеродной цепи гидроксильную группу. При соответствующей взаимной ориентации гидроксильной и карбоксильной групп в молекуле может произойти внутримолекулярная этерификация. При этом образуются циклические эфиры — лактоны. Легче всего получаются пятичленные лактоны. [c.174]

По своей химической природе аскорбиновая кислота близка к моносахаридам -ряда и является внутренним циклическим эфиром (лактоном) одной из альдоновых кислот она имеет следующее строение [c.249]

Гетероциклические группировки образуются при различных превращениях соединений других классов. Например, уже рассмотренные нами циклические формы моносахаридов, ангидриды двухосновных кислот и внутренние циклические эфиры (лактоны) оксикислот содержат циклы, в которых гетероатомом является кислород внутренние амиды (лактамы) аминокислот имеют азотсодержащую циклическую группировку (стр. 226, 175, 194, 284). [c.411]

Сложные циклические эфиры — лактоны превращаются в линейные полимеры под влиянием активаторов, а также по анионному и катионному механизмам. В отличие от пятичленных простых циклических эфиров пятичленный лактон — у-бутиролактон не полимеризуется, а четырех-, шести- и семичленные лактоны полимеризуются. Это объясняется, по-видимому, тем, что наличие карбонильной группы в лакто-нах изменяет их термодинамическую характеристику. [c.119]

Анализ реальной поверхности графитов с использованием физикохимических и химических методов позволил установить структуру кислотных кислородсодержащих групп, которые были идентифицированы как циклические эфиры (лактоны), существующие в виде таутомерных форм . [c.14]

Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. Однако в этой реакции часто образуются циклические эфиры (лактоны). Способность к [c.194]

Кислородсодержащие соединения нефти представлены нефтяными кислотами, фенолами, карбонильными соединениями, простыми и сложными эфирами, а в тяжелых фракциях циклическими эфирами - лактона-ми. Простые эфиры сосредоточены в тяжелых фракциях, преимущественно циклические, типа фурановых соединений. [c.689]

Циклический эфир < лактон) Полимер Гидриды щелочных или щелочноземельных металлов безводная среда, от —20 до 225 С [269] [c.144]

Сложные циклические эфиры (лактоны) О [c.242]

В реакциях полимеризации в качестве исходных мономерных реагентов используются соединения, способные к полимеризации за счет раскрытия кратных связей С=С, С = С, С=0, С=М и др. (олефины, диеновые а ацетиленовые углеводороды, альдегиды, нитрилы и др.) или путем раскрытия циклических группировок (окиси олефинов, циклические эфиры, лактоны, лактамы и другие гетероциклические соединения). [c.11]

С другой стороны, Вольф [9] не обнаружил эффекта Коттона, относящегося к сложноэфирной группировке у 3-оксистероидов. Это согласуется с низкой анизотропией других производных 3-оксистероидов [10]. Главное взаимодействие, ответственное за вращение, может быть значительно усилено в тех соединениях, где положение сложноэфирной группы жестко фиксировано, например в циклических эфирах (лактонах), у которых наблюдается эффект Коттона в области около 220 ммк. Лактоны изучали Клайн и др. [111 и Вольф [9], которые и будут обсуждать этот класс соединений в гл. 12 и 20. [c.170]

Строго говоря, к гетероциклическим относятся такие соединения, как циклические окиси, лактоны, лактамы, циклические ангидриды, имиды и эфиры кислот и т.д. Однако чаще к типичным гетероциклическим соединениям относят соединения с достаточно стойким циклом, которьш сохраняется во многих химических превращениях. [c.246]

В катионную полимеризацию вовлекаются ненасыщенные соединения с двойными или тройными связями (олефины, диены, альдегиды, кетоны, нитрилы, изоцианаты) и циклические соединения (циклопропаны, лактоны, лактамы, циклические эфиры и др.). [c.231]

Циклические эфиры, получающиеся из у-оксикислот, являются у-лактонами. Пятичленная кольцевая система ЭТИХ соединений образуется настолько легко, что у-оксикислоты часто бывает трудно выделить в свободном состоянии, так как при подкислении щелочного раствора они стремятся снова превратиться в лактоны, даже если выделение проводится при низкой температуре и без избытка минеральной кислоты. у-Лактоны представляют собой устойчивые нейтральные вещества, но обычно их кольцо может быть раскрыто действием щелочи при нагревании. Вещества этого типа часто образуются при изомеризации ненасыщенных кислот путем нагревания или обработки броми-стоводородной или серной кислотой [c.74]

Ацетогенины характеризуются присутствием в их молекулах лактонного цикла как обязательного фрагмента — часто это у-лактоны. Степень непредель-ности углеродной цепи невелика, обычно двойная связь содержится в лактон-ном цикле. Всегда имеются гидроксильные группы и почти всегда — фрагменты циклического эфира. Размер углеродной цепи достаточно широко варьируется — от С,7 до С37. Следует отметить, что правило четного количества углеродных атомов, характерное собственно для жирных кислот, здесь уже практически не соблюдается, что связано, очевидно, с некоторыми их метаболическими процессами, сопровождающимися либо введением углеродных радикалов с нечетным числом углеродов (СН3, С Н и др.), либо потерей одного углеродного [c.113]

Среди других кислородных производных ментана более или менее часто встречаются его карбонильные производные (пулегон, карвон), циклические эфиры (1,8-цинеол), лактоны, перекиси, фенолы (схема 6.5.3). [c.145]

Циклические сложные эфиры - лактоны ири восстановлении алюмогидрндом лития образуют диолы. [c.1467]

Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

Фенолфталеин — окситрифенилметановый краситель, так как содержит в двух бензольных ядрах фенольные оксигруппы. Кроме того, в нем имеется карбоксильная группа, образующая с карби-нольным гидроксилом внутренний циклический эфир (лактон). По внешнему виду фенолфталеин — белый порошок с темп, плавл. 261 ° С. При действии щелочей лактонное кольцо в нем разрывается — получается фенолят-соль (стр. 383), содержащая хиноидную группу (стр. 400). В щелочной среде фенолфталеин окрашен в красный цвет. [c.407]

Расщепление колец циклических эфиров, лактонов и фталидов цианистым водородом приводит к образованию нитрилов. Например, окись этилена дает этиленциангидрин с почти количественным выходом при низкой температуре [351. Фталиды образуют калиевую соль о-карбоксифенилацетонитрила при простом нагревании твердого вещества с цианистым калием (пример а). 7-Лактон -у-анизил-масляной кислоты с цианистым калием при 210 °С образует продукт. [c.464]

Техника дисперсионной полимеризации в органической среде нашла также применение в ряде случаев полимеризации гетероциклических соединений с раскрытием цикла при ионном инициировании. Сюда относится полимеризация простых циклических эфиров (эпоксиды, оксациклобутаны), сложных циклических эфиров (лактоны), циклических амидов (лактамы) и циклических анеталей (триоксан) [c.242]

Установлена линейная зависимость между величиной растворимости GHF2 I и Av — смещениями полосы OD-связи в инфракрасном спектре СгНбОО, а также между ДЯ — теплотами смешения электронодонорных жидкостей с хлороформом и Д /. Существование последней зависимости позднее подтвердили также Сирлес, Тамрес и Барроу [84—86] на примере простых и циклических эфиров, лактонов, кетонов, сульфоксидов и азотистых оснований. Заметим, что точки для веществ, относящихся к разным классам азотистых оснований, ложатся на общую прямую, которая выражается уравнением [c.290]

НЫМ или ступенчатым перемещением алкильной группы к электрофильному кислородному атому см. (50), схема (21) . Из циклических кетонов (51) образуются циклические эфиры (лактоны) схема (22) . Мигрирующая группа (Н в 50) сохраняет свою конфигурацию в конечном продукте. [c.587]

В случае циклических эфиров (лактонов) образуются гетероциклические соединения с незначительным выходом. Так, бути-ролактон при температуре 200° дает тетрагидрофуран, а валеролактон— й-метилтетрагидрофуран с выходами 9 и 17% соответственно [90]. Лактонное кольцо октагидрокумарина восстанавливается в гексагидрохроман [91]. В этом случае при использовании чистого исходного материала выход получается почти количественным. [c.234]

К числу многих полимеризующихся гетероциклических и ге-тероцепных ненасыщенных соединений относятся альдегиды, ке-тоны, циклические эфиры, циклические тиоэфиры, циклические имины, сложные циклические эфиры (лактоны), циклические амиды (лактамы), циклические карбонаты, циклические уре-таны и циклические карбамиды. Полимеры циклических соединений обычно имеют такую же эмпирическую формулу, что и исходный циклический мономер. В некоторых случаях аналогичные полимеры могут быть получены также в результате реакций поликонденсации, но полимеризация гетероциклических соединений, протекающая с раскрытием цикла, имеет ряд преимуществ перед обычными реакциями поликонденсации [c.9]

Число мономеров, полимеризующихся по катионному механизму, весьма значительно. Это олефины, полнены, альдегиды, кетоны (включая тиосоединения),зиниловые эфиры, кетены, циклические эфиры, лактоны, лактамы, нитрилы, изоцианаты, этиленами-ны и др. [c.214]

Развитие радиационной химии полимеров позволило указать группы циклических соединений, для которых не удалось осуществить радиационных превращений с образованием полимеров — это ароматические соединения, а также вещества, содержащие группы типа [10] циклических эфиров, лактонов, лактамов и некоторых других соединений. [c.116]

Ранее был описан синтез и фотохимические свойства олигомерных открытоцепных эфиров 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты (I) и циклических, бис-лактонных эфиров гидрохинона - бис(5-карбокси-3-фенил-3-гидрокси-фталидо)гидрохинона (II) [1,2]. Соединение (I) является продуктом поликонденсации бис-калиевой соли 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты с дибром бутаном. Соединение (II) получали взаимодействием гидрохинона с этой же кислотой в условиях реакции Вильсмайера [I]. [c.147]

Лактоны. — Карбоновые кислоты, содержащие спиртовую гидроксильную группу, относятся к нагреванию или к действию водоотнимающих средств по-разному, в зависимости от отюси-тельного расположения обеих функциональных групп. а-Оксикислота НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемы> для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С)г НО-СНа-СООН (СЛОа) [c.72]

Познакомьтесь по учебнику с циклическими эфирами оксикар-боновых кислот (лактонами и лактидами).] [c.78]

Комплекс алюмогидрнда лития с трехфтористьш бором обладает уникальной способностью восстанавливать сложные эфнры до простых эфиров, а лактоны до циклических эфиров [c.1300]

В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Вайеру — Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических котонов сложные эфиры, а из циклических кетонов — лактоны. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология