Установление границ фракций

Установление границ фракций [c.37]

Применявшиеся фракции имели темную окраску, поэтому для установления границы между фракцией и слоем комплекса в большинстве случаев приходилось прибавлять 1—2 капли воды, но и в этих случаях определение границы раздела было затруднительным, так как капли воды не всегда достаточно точно отделяли углеводородную часть от рыхлого слоя комплекса. [c.305]

При выборе состава смеси учитывают границы взрываемости. Метано-воздушная смесь взрывоопасна при содержании 5,3—14,9% СН4, а аммиачно-воздушная смесь — при содержании 14,0—27% ЫНз. Таким образом, применяемая в производстве газовая смесь, содержащая 12—13% СН4 и 11—12% ЫНз, в воздухе взрывобезопасна. Однако такая исходная смесь находится близко к пределам взрываемости, и для предупреждения возможного нарушения состава предусматривают автоматическое регулирование соотношения газов. Для полной безопасности к исходной смеси добавляют азот. Температурой процесса задаются конкретно для каждого производства в зависимости от вида исходного сырья (природный газ, метано-водородная фракция с установок газоразделения и др.). При нарушении состава смеси (увеличении содержания в смеси любого из компонентов) возможно увеличение температуры выше установленного предела, что приводит к оплавлению контактных сеток и остановке всего процесса. Принципиальная схем.э получения синильной кислоты показана на рис. 16. [c.79]

Применение анализаторов в качестве датчиков для автоматической стабилизации показателей качества затруднено целым рядом причин. Прежде всего — это вводимое анализаторами большое запаздывание в системе регулирования. По зарубежным данным [47] запаздывание реакции установленного на объекте анализатора начала кипения на изменение границы кипения фракции в колонне имеет порядок 1—4 ч. Для анализаторов конца кипения этот показатель будет еще большим . Запаздывание вызвано инерционностью системы пробоотбора и нагрева пробы, а также транспортным запаздыванием между точкой отбора пробы (обычно на выкиде соответствующего насоса) и местом расположения бокового отбора. Другой причиной, ставящей под сомнение целесообразность применения анализаторов в САР, является несовершенство пробоотборных систем, усугубляющееся большим содержанием катализаторной пыли в продуктах крекинга. Все это приводит к ненадежной работе анализаторов. И, наконец, третьей [c.73]

С е д и м е н т а ц и о н н ы й м е т о д определения молекулярного веса полимера основан на установлении седимента ционного равновесия в растворах полимера. Раствор полимера фракционируют в ультрацентрифуге и одновременно определяют молекулярный вес каждой фракции полимера, т. е. из каждого слоя раствора после его расслаивания. Для этого определяют скорость седиментации каждой фракции исследуемого полимера (в растворах с известными концентрациями). Измерение скорости седиментации основано на наблюдении за передвижением границы раздела между раствором и растворителем в ячейке центрифуги. По данным наблюдений строят график изменения скорости седиментации при различной концентрации и определяют по этому графику константу седиментации 5 данного полимера при бес конечном разбавлении его раствора. Одновременно определяют константу диффузии полимера при бесконечном разбавлении. Молекулярный вес каждой фракции вычисляют по следующему уравнению [c.80]

Разновидность Ц.- разделение суспензий и эмульсий в центробежных сепараторах. Их роторы снабжены пакетом конич. тарелок, установленных по отношению друг к другу с небольшим зазором (0,4-1,5 мм). Высокая степень разделения достигается благодаря его протеканию в тонком слое межтарелочного зазора при ламинарном режиме. Тонкодисперсные суспензии (присадки к маслам, гормональные препараты, антибиотики и др.), содержащие 0,5-4,0% по объему мех. примесей, осветляются в сепараторах-очистителях (рис. 3, а). Твердая фаза, собираясь в шламовом пространстве ротора, периодически удаляется из него при открытии днища (поршня). Центробежное сгущение (напр., кормовые и пекарские дрожжи) производится в сепараторах-сгустителях (рис. 3, б). Сгущенная фракция непрерывно выводится через сопла по периферии ротора, а осветленная - через верх. зону. Для разделения эмульсий (напр., нефтяные шламы, эпоксидные смолы) применяют сепараторы-разделители (рис. 4), в роторах к-рых предусмотрен пакет тарелок с отверстиями, расположенными на границе раздела тяжелой и легкой жидкостей компоненты (фугаты Ф, и Ф2) выводятся раздельно. При наличии в эмульсии твердой фазы используют универсальные роторы с выгрузкой осадка в соответствии с рис. 3, а или вручную. [c.342]

Для выделения веществ из проявленной хроматограммы применяют различные приемы. Можно разрезать столбик адсорбента на части вместе с колонкой (или, что удобнее, предварительно вытолкнув его из колонки) по установленным тем или иным путем границам полученных зон и из каждого отрезка извлечь (элюировать) вещество подходящим растворителем, лучше при нагревании. Если границы зон установить не удается, то столбик разрезают на несколько равных частей и фракции, выделенные из отдельных отрезков, в случае необходимости вторично хроматографируют. Иногда границы зон можно обнаружить на вытолкнутом из колонки столбике при помощи соответствующего индикатора. [c.228]

Горным бюро США была предложена так называемая химическая классификация нефтей, в основу которой положена связь между плотностью и углеводородным составом нефтей. Исследованию подвергают фракцию, перегоняющуюся при атмосферном давлении в интервале 250—275°С (характерная фракция легкой части нефти), и фракцию, перегоняющуюся при остаточном давлении 5,3 кПа в пределах 275—300 °С (характерная фракция тяжелой части нефти). Определив плотность обеих характерных фракций, легкую и тяжелую части нефти относят к одному из трех классов соответственно границам, установленным для нефтей различных типов (табл. 2.1). Затем на основе данных о характерных фракциях определяют, к какому из семи классов должна быть отнесена нефть (табл. 2.2). Недостатки этой классификации — в известной условности границ плотностей характерных фракций и в том, что обозначения отдельных классов не отражают действительного состава нефти. [c.31]

Наибольшее распространение получило разделение смолисто-асфальтеновых веществ, приведенное на схеме 1.3. Согласно этой схеме углеводородные масла от смол отделяют на хроматографической колонке, наполненной силикагелем АСК с последовательной экстракцией алкилатной фракцией, бензиновой фракцией, смесями бензина и бензола (9 1,7 3), бензолом и спирто-бензольной смесью. Границы углеводородных фракций устанавливают по показателю преломления. Преимущества этого метода заключаются в возможности установления точной границы между маслами и смолами и значительном сокращении времени для разделения масел и смол (24-28 ч.). [c.58]

Масс-спектры индивидуальных соединений позволяют оценить границы характеристических групп ионов в групповых масс-спектрах и пределы изменения сумм интенсивностей пиков этих ионов, а когда этих спектров достаточно много — и средние значения сумм интенсивностей пиков характеристических ионов. При анализе узких фракций могут быть найдены распределения групп ионов, характерные для различных встречающихся на практике выборок соединений каждой группы, и оценены суммарные интенсивности их пиков. Для лучшего соответствия калибровочных коэффициентов анализируемым смесям эти эталонные фракции должны быть близки к анализируемым смесям по молекулярной массе и форме распределения интенсивностей пиков в характеристических группах ионов. Эти эталонные смеси могут служить основой для моделирования групповых масс-спектров других групп соединений со сходными структурными фрагментами (например, с ароматическим ядром) при ограниченном количестве экспериментального материала. В этих случаях можно использовать методы экстраполяции и установления количественных корреляционных зависимостей между структурными параметрами и калибровочными коэффициентами. Так, при разработке масс-спектрометрической методики анализа ароматических концентратов [30] были установлены количественные зависимости, связывающие интенсивности пиков характеристических ионов (М—К)" с длиной алкильных радикалов и числом колец в конденсированной ароматической системе. На основании сходства основных процессов распада (под действием электронного удара) молекул всех ароматических соединений, как углеводородов, так и гетероатомных, эти зависимости были распространены также на серо- и азотсодержащие соединения (рис. 15). [c.82]

Определение удельного веса обеих показательных фракций и отнесение легкой и тяжелой частей нефти к одному из трех классов соответственно границам удельных весов, установленным в табл. 3. для нефтей парафинового основания, промежуточного основания и нафтенового основания. [c.20]

ВЫХОД фенолов, кипящих до 300°, увеличивается в 2,5 раза по мере повышения температуры отбора фракций. Во фракциях смолы, отобранных выше чем 300°, содержатся фенолы, кипящие до 300°. Эти данные говорят о большом значении метода дистилляции при установлении промышленных данных по ресурсам фенолов, кипящих в определенных границах кипения. [c.151]

Изложенная модель позволяет количественно связать степень аномалии вязкости (отношение т]/т](,) с формой МВР полимера ф (М), что основано на установлении влияния скорости деформации на положение границы между низкомолекулярными фракциями, сохраняющими текучесть, и высокомолекулярными фракциями, перешедшими в высокоэластическое состояние и потерявшими способности течь. [c.190]

Существенное влияние на процесс гранулообразования в кипящем слое имеет диапазон размера гранул. Если этот диапазон велик — наступает некоторая сегрегация зерен даже при обычном псевдоожижении. Максимальный диапазон размера гранул, при котором отсутствует сегрегация, определяется отношением максимального размера гранул к минимальному. Для сушки и гранулирования эта граница была практически определена равной 6—10. При расширении этого диапазона в зависимости от установленного расхода газа наступает либо унос мелкой фракции из аппарата, либо накопление более крупных гранул в кипящем слое. [c.171]

Кривая разгонки дает некоторое представление о составе смеси углеводородов и, в частности, позволяет наиболее рационально наметить границы отбора узких фракций. Обычно кривая разгонки строится таким образом по оси абсцисс откладываются объемные проценты дестиллата, а по оси ординат — температура кипения. Для снятия кривой разгонки берется определенный объем фракции или бензина, который взвешивается и наливается в колбу соответственных размеров, после чего колба присоединяется к колонке № 3. Присоединение колбы к колонке, пуск колонки, установление режима, достижение равновесия —все это производится так, как было описано выше. [c.36]

Горным бюро США была предложена так называемая химическая классификация нефтей, в основу которой положена связь между плотностью и углеводородным составом нефтей. Исследованию подвергают фракцию, выкипающую при атмосферном давлении в интервале 250— 270 °С (характерная фракция легкой части нефти), и фракцию, перегоняющуюся при остаточном давлении 5,3 кПа в пределах 275—300 °С (характерная фракция тяжелой части нефти). Определив плотность обеих характерных фракций, легкую и тяжелую части нефти относят к одному из трех классов соответственно границам, установленным для нефтей различных типов (табл. 4.1). [c.186]

Смолистые вещества, образующиеся параллельно с углистыми, принципиально не отличаются от последних по составу, химическому строению и происхождению, а представляют собой лишь низкомолекулярную фракцию их, более легкокипящую или легкосублимирую-щуюся. Поэтому деление продуктов уплотнения, образующихся на катализаторе, на углистое вещество и смолу может быть только условным. Произвол в установлении границы такого деления исключается, если принять естественную границу деления, определяемую летучестью (сублимируемостью) продуктов уплотнения при их образовании в каждом конкретном случае. [c.264]

Точность метода при разделении навески 5 г битума составляет 2% за счет погрещностей при взвешивании большого числа колб (30 колб для одного анализа). Преимущество методики ВНИИ НП заключается в возможности установления точной границы между углеводородной частью битума и смолами, значительном уменьшении времени для их разделения и в применении доступных бензиновых фракций в качестве растворителей. Сопоставлейие результатов определения группового состава битумов по методам И. Маркуссона, ИНХС и ВНИИ НП показало [140], что расхождения в данных [c.30]

В период пуска установки основной задачей по настройке технологических параметров узла экстракции стало решение технических проблем по созданию необходимого температурного фадиента и установлению фиксированной границы раздела фаз в экстракционных колоннах, последнее было связано с нехваткой растворителя и оказывало существенное влияние на низкий отбор рафината. Определение оптимального положения фаницы раздела фаз является актуальной задачей и оно должно определяться для каяодой конкретной конструкции экстрактора в зависимости от типа насадки, природы растворителя и сырья. Известно, что положение уровня раздела фаз для насадочной колонны нерегулярного типа при фенольной очистке масляных фракций оптимально в диапазоне от О м до 2 - 4 м выше места ввода сырья, а при очистке масляных фракций М-метилпирро-лидоном сказывается в меньшей степени. Преимуществом контактных устройств плёночного типа в этом отношении является то, что низкое положение фаницы раздела фаз позволяет создать плёночный режим течения растворителя по всей высоте колонны, обеспечивающий высокоэффективное взаимодействие фаз, а также снижение общего объёма дорогостоящего растворителя, что показал предварительный пробег [c.102]

Соотношение между мелкими и крупн ьи-ми частицами. Установление точного соотношения между частицами различного размера имеет очень большое значение в определении срока службы и емкости пластин. Вообще окислы, применяемые для аккумуляторов, грубее окислов, идущих для красок, но тем не менее они так тонки, что классифицировать их по размеру частиц очень трудно. Для определения процентного содержания фракций различной степени тонкости наиболее известен классификатор Томлсона. В этом классификаторе суспензия окисла в масле протекает через ряд стандартны конусов и откладывает в каждом из них частицы, размеры которых колеблются в определенных границах. Применялись также и воздушные классификаторы. Однако их очевидные преимущества отчасти умаляются благодаря электростатическому эффекту и неприятностям, связанным с пылеобразованием. С успехом применялся также метод седиментации. [c.27]

За последние 30 лет опубликовано много работ, посвященных изучению зависимости между физическими свойствами нефтяных фракций и жх составом. Возможно также установление корреляции между различными физическими свойствами. В этой работе показано, что, зная одну физическую характеристику (скорость ыао ультразвука при 20°), можно на основании эмпирического соотношения вычислить другую физическую характеристику (поверхностное натян ение сгго при 20°). На основании обработки экспериментальных данных по поверхностному натяжению на границе с воздухом и по скорости ультразвука (измеренной на частоте 2 10 гц) для 8 алканов, 2 изомерных пентанов, 4 изомерных гексанов, 8 изомерных гептанов, 16 изомерных октанов, 9 моноциклических и 2 бициклических нафтеновых углеводородов, а также для 8 нормальных а-олефинов и 15 ароматических углеводородов и для 105 нефтяных фракций получено эмпирическое соотношение между U20 и (i2o [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология