Полимеры полимеры

Рис. V. 6. Термомеханические кривые кристаллических полимеров /—полимер с Г < Г 2—полимер с Т > Г.

Классификация полимеров. Полимеры делятся на три класса органические, элементоорганические и неорганические. Это деление в определенной степени условно. [c.104]

Гомоцепные полимеры - полимеры, основная цепь которых построена из одинаковых атомов (см. Карбоцепные полимеры). [c.398]

Рекомендации ШРАС [6] распространяют генетические названия на линейные полимеры. Полимеры, содержащие лишь небольшое число повторяющихся звеньев, называют олигомерами. Полимер, построенный из небольших одинаково повторяющихся в своей последовательности звеньев, называют регулярным значительно отличающиеся (особенные) участки полимера называют блоками. Регулярные полимеры могут быть тактическими, изотактическими или синдиотактическими (часто стерео-регулярными), однако для определения этих терминов, указывающих конфигурацию, следует обратиться к тексту правил. Существуют специальные правила [9] для описания конформации пептидных цепей. [c.203]

Лестничные полимеры - полимеры, макромолекулы которых попарно сшиты регулярными химическими связями. [c.400]

Растворы полимеров. Полимеры, как и другие вещества, могут растворяться в некоторых низкомолекулярных жидкостях. В зависимости от химического состава и внутреннего строения разные полимеры сильно различаются по своей способности растворяться в данной жидкости и по отношению к разным жидкостям. Линейные полимеры обладают этой способностью в наибольщей степени, когда в них отсутствуют сколько-нибудь прочные связи между цепями. Образование таких связей уменьшает растворимость полимер, обладающий жестким пространственным каркасом, не может переходить в раствор. [c.598]

На катализаторах с развитой поверхностью можно без снижения показателя стереорегулярности достичь повышения активности на 200—400% по сравнению с катализаторами, полученными вне реактора, и промотированными системами. Результаты полимеризации на типичных системах приведены в табл.14. Кроме повышенной эффективности в полимеризации эти катализаторы обладают и другими преимуществами. При осаждении таких катализаторов образуются сферические частицы с узким распределением по размерам 90% частиц типичного катализатора имеет диаметр от 25 до 35 мкм. Поскольку распределение частиц полимера отражает распределение частиц катализатора, обнаружено и узкое распределение по размерам частиц полимера. Полимер из однородных по размеру частиц, практически свободный от мелких и крупных фракций, гораздо проще перерабатывать. Теоретически можно исключить дорогостоящие стадии экструзии и формования таблеток, если получать сферы определенного размера. Однако, так как стабилизатор полпмера вводят в порошок перед экструдером, нужно разработать эффективный метод введения этих компопентов. Другой недостаток таких систем проявился на ранних стадиях разработки, когда обнаружилась их низкая стабильность при хранении. Хотя эти трудности, по-видимому, преодолены, применение катализаторов с развитой поверхностью остается ограниченным. Их используют там, где оборудование для приготовления катализатора находится рядом с аппаратами полимеризации. [c.214]

Пары крекинг-дистиллята, пройдя очистную башню, поступают в дополнительную ректификационную колонну 9, куда также стекают из башни и образовавшиеся жидкие полимеры. Полимеры обладают значительно более высокой температурой кипения, чем крекинг-бензин, и поэтому легко от него отделяются вместе с другими высококипящи га фракциями при ректификации. Через верх дополнительной колонны отходят пары крекинг-бензина с требуемым концом кипения, а с низа — полимеры и вы- [c.243]

Бинодаль - кривая на диаграмме состояния смеси полимер - полимер или полимер - растворитель, отвечающая составу фаз, находящихся в равновесии при различных температурах. Является границей между стабильным и нестабильным состояниями смесей. Определяет границы равновесных состояний расслоившейся системы. [c.396]

Гетероцепные полимеры - полимеры, основная цепь которых построена из атомов различных элементов. [c.398]

Изомерные полимеры - полимеры, имеющие одинаковый химический состав, но различное строение элементарного звена (например, полиметилакрилат и поливинилацетат). [c.399]

Карбоцепные полимеры - полимеры, основная цепь которых состоит только из атомов углерода. [c.399]

Линейные полимеры - полимеры, в макромолекулах которых атомы или атомные группы располагаются в виде цепи атомов или вытянутых в цепной последовательности циклов. [c.400]

В системе полимер—полимер неясно, что является растворителем, а что — растворенным веществом. Энтропию смещения можно приближенно оценить, используя аппарат статистической механики, например теорию Флори—Хаггинса 17, 18] [c.388]

Неорганические полимеры - полимеры, макромолекулы которых имеют главные цепи из неуглеродных атомов и не содержат органических боковых радикалов ( обрамляющих групп). [c.401]

Разветвленные полимеры - полимеры, в основной цепи которых имеются статистически или регулярно расположенные ответвления. Химическая природа основной цепи и ветвлений идентична. [c.404]

Сшитые (трехмерные, сетчатые, пространственные) полимеры - полимеры, цепи которых соединены между собой статистически расположенными химическими связями с образованием единой пространственной структуры (полимерной сетки). [c.406]

Во-первых, отметим, что понятия смешиваемость и совместимость имеют один и тот же смысл. Первое понятие относится главным образом к жидким системам, а второе — обычно к твердым веществам. Есть два аспекта проблемы смешиваемости смешиваются ли две жидкости (термодинамический аспект) и сколько будет длиться этот процесс (кинетический аспект). Второй аспект особенно важен для систем полимер—полимер и полимер—мономер, в которых диффузионные процессы протекают медленно. Термодинамически смешение при температуре Т произойдет в том случае, если [c.387]

Используя положения, развитые для подвижных монодисперсных систем полимер—растворитель с нормальной теплотой смешения, можно определить критические условия разделения фаз. Такого рода оценка показывает, что смешиваемость (во всем интервале составов) между растворителями и полимерами достигается при условии — 6.21 <1,7, а между расплавами —при — бо <0,1 при М 10 . Более жесткие ограничения различий между б и 62 для систем полимер—полимер объясняются относительно небольшим увеличением энтропии таких систем при смешении. [c.388]

Отметим общие черты синтеза полипептидов на различных полимерах. Полимер, играющий в этом синтезе роль матрицы, имеет функциональные группы, способные реагировать с аминокислотами, присоединяя к себе их остатки ковалентной связью, а также функциональные группы, влияющие на прочность этой связи. Он представляет собой пористое твердое тело, набухающее в водных растворах, что увеличивает вместимость его пор, в которых должны помещаться синтезируемые цепи полипептидов. Чтобы избежать ограничений, зависящих от объема пор, синтез полипептидов проводят на линейных полимерах в растворе. В результате реакции молекул аминокислоты с функциональными группами полимера на его поверхности происходит ориентированная укладка присоединяющихся пептидов таким образом, что наружу обращены все карбоксильные или все аминогруппы. Входя в состав твердого вещества, полипептидные цепи приобретают [c.192]

Полимеризацию акриловых эфиров в настоящее время проводят по эмульсионному методу. Эмульгируя жидкие мономерные эфиры с водой и полимеризуя их при нагревании, получают стойкие латексы. Из последних, в зависимости от условий полимеризации, образуются твердые термопласты, каучукообразные продукты или полужидкие полимеры. Полимеры метилакрилата очень эластичны, каучукообразны и могут растягиваться на 100%. Полимеры этил-акрилата еще мягче и эластичнее, а бутилакрилат дает ролимеры, похожие на каучук. Все полиметакрилаты термопластичны, весьма стойки к различным химическим агентам и прозрачны. [c.618]

Таким образом, аморфные полимеры (полимеры, в которых элементарные звенья распределены в цепи беспорядочно и не способны кристаллизоваться) могут пребывать в трех физических состояниях твердом, или стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. Следует сказать, что высокоэластическое состояние характерно только для высокополимеров. [c.383]

Вещества, в молекулах которых объединяются сотни тысяч и более атомов, называются высокомолекулярными, или полимерами. Полимеры образуются последова- [c.153]

Живущие полимеры — полимеры, макромолекулы которых после завершения полимеризации сохраняют активные центры и способны к дальнейшему присоединению мономера. Они образуются при полимеризации тщательно очищенных мономеров с некоторыми анионными инициаторами (например, при полимеризации тетрагид-рофурана с натрий-нафталином). Применение живущих полимеров в синтезе позволяет получить полимеры с узким молекулярномассовым распределением, когда (пуассоновское распределение). Живущий полимер может переходить в спящий , если, например, свободный ион на конце макромолекулы превращается в нереакционноспособный молекулярный комплекс. [c.229]

Кооперативные взаимодействия типа олигомер — полимер и полимер — полимер играют важную роль в стабилизации различных биологических структур. [c.126]

Исходный раствор полимера полимер, растворитель. Температура измерения [c.136]

В НИИМСК разработан новый процесс получения бутилкаучука. Процесс полимеризации проводится в углеводородном растворителе в присутствии комплексного катализатора на основе алюминийорганического соединения при —60- --90 °С [22]. Продолжительность непрерывной полимеризации между промывками реактора составляет около 10сут. Полимеризат содержит до 12% полимера. Полимер выделяется и сушится обычными способами. Пары растворителя и незаполимеризовавшихся мономеров, образующиеся при выделении полимера, конденсируются. Конденсат подвергается отмывде водой, сушке и ректификации. Очищенные продукты вновь используются в процессе полимеризации. Бутилкаучук, полученный по новой технологии, не отличается от бутилкаучука, выпускаемого нашей промышленностью и фирмами Полисар и Эссо . [c.354]

Полиэтилен, испо.1ьзуемый, например, как упаковочный материал, — один из важнейших представителей класса соединений, называемых полимерами. Полимер - это большая молекула, состоящая из большого числа (500 - 20 ООО и более) повторяющихся мономерных звеньев. В полиэтилене такой повторя- [c.219]

Физические состояния полимеров. Полимеры как вещества с бо. ыиои молекулярной массой теоретически имеют высокие значения температуры кипения. На практике они не достигаются, так как разрушение (деструкция) полимера происходит при гораздо более низкой температуре. Поэтому одна из особенностей полимеров — это то, что они не могут быть [c.106]

Элементоорганические полимеры - полимеры с неорганическими главными цепями молекул, содержащие в боковой цепи органические радикалы (полисилоксаны, полиалюмоксаны, полититаноксаны). [c.408]

Alfin polymer альфин-полимер (полимер, полученный на альфин-катализаторе, напр, маслонаполненный синтетический каучук) [c.604]

Гейлрод Н., Марк Г. Линейные и стереорегулярные полимеры. Полимери-зашгя с контролируемым ростом цепи, пер, с англ. 1962. [c.765]

В первые четыре года все промышленное производство по способу Фпллнпс было основано на полимеризации в растворе [23]. Между тем в начале 50-х гг. в результате лабораторных исследований [24] был разработан более производительный процесс. В нем катализатор был суспендирован в жидком углеводороде, плохо растворяющем полимер. Полимер образовывался в виде дисперсных частиц, зародышами которых служили все частицы катализатора. Глубокое опытно-промышленное иссле- [c.162]

Линейные полимеры обладают эластическими свойства , и, хорошо растворяются. Их применение основано па способности образовывать волокна и, следовательно, нити. При определенных условиях образуются разветвленные по,лнмеры (с боковыми ответвлениями от основной цеПи), имеющие промежуточные свойства между лниейпыми и сшитыми полимерами. Полимеры с пространственной структурой, которые образуются при поперечном связывании линейных цепей (сшнвка), менее эластичны и обладают большей твердостью. Такой полимер полностью утрачивает растворимость и способен лишь набухать с увеличением (иногда но много раз) своего объема. Ои представляет собой единую макромолекулу. [c.306]

Изучение фракционного состава позволяет судить о механических свойствах полимера. Полимеры, содержащие большое количество низкомолекулярных фракций, имеют более низкую температуру размягчения, высокую пластичность в размягченном состоянии, обладают хладотекучестью в твердом состоянии, повышенной упругостью и морозостойкостью, т. е. ведут себя как пластифицированные полимерные вещества. Полимеры, в которых превалируют фракции высокого молекулярного веса, обладают высокой прочностЕзЮ, твердостью или эластичностью, переходят в размягченное состояние при более высокой температуре и пе столь пластичны, как полимеры, в большей степени пластифицированные низкомолекулярными фракциями. [c.75]

Большим недостатком такого метода является возможность возникновения местных перегревов, в результате которых получается неоднородный по молекулярному весу полимер. Полимер прилипает к стенкам реактора, и этим затрудняется его извлечение. В промышленности этот метод находит ограниченное применение. Используется он, например, при полимеризции метилметакрилата с целью получения листового органического стекла. В лабораторной практике блочная полимеризация применяется довольно часто при исследовании скорости и механизма полимеризации. [c.203]

Здесь гр] — энтропийный параметр, характеризующий тенденцию к преимущественному размещению звеньев рядом друг с другом или с молекулами растворителя, Ст — численный коэффициент размерности, а 0 — тэта-температура Флори, при которой взаимодействия полимер — полимер и полимер — растворитель взаимно компенсируются, т. е. раствор становится псевдоидеаль-ным, а а = 1. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология