Нафталин и 1-хлорнафталин

Алкидные прессовочные массы с наполнителями можно получать различными путями. Например, для улучшения совместимости добавляют в смолу нафталин, хлорнафталин, антрацен, НзВОз (1— 107 ) или мочевину, замедляющие коагуляцию, благодаря чему смолу и наполнители можно смешать на вальцах [c.506]

Нафталин хлорируется значительно легче бензола в присутствии хлорида железа (П1). При этом на первом этапе реакции получается 1-хлорнафталин, содержащий до 10 % 2-хлорпроизводного, которое отделяют с помощью ректификации [c.113]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

Ниже приведены три примера, иллюстрирующие применение дробных значений нижних индексов в случае смесей различных изотопных форм, относящихся к классу А, В результате хлорирования нафталина-1-С получается смесь четырех соединений, которую называют 1-хлорнафталин-1, 4, 5, Циклизация [c.14]

Имеются указания, что нафталин алкилируется продуктами хлорирования бензина [130], а а-хлорнафталин—хлор-гидрином пропиленгликоля [154] в присутствии фтористого бора. [c.167]

Спин-орбитальное взаимодействие, особенно существенное в тяжелых атомах, увеличивает константу скорости интеркомбинационной конверсии. Это приводит к тому, что в ряду нафталин, хлорнафталин, бромнаф-талин, йоднафталин сокращается время жизни фосфоресценции таким же образом влияют растворители, содержащие тяжелые атомы. [c.221]

Методы определения. В воздухе Н. поглощают этиловым спиртом и далее ведут определение спектрофотометрически при Я = 220 нм (Манита). Чувствительность определения 1 мкг в 10 мл. Метод относительно специфичен. Специфичный газохроматографический метод с пламенно-ионизационным детектором и чувствительностью не менее 5 мг/м воздуха позволяет вести независимое определение нафталина, хлорнафталина и метилнафталина (До-рогова, Тараненко). См. также [3].В тканях организма. [c.224]

Хлорнафталины, а именно монохлорнафталин С НтС и смесь три- I тетрахлорнафталинов, получают хлорированием нафталина и применяют соответственно для приготовления этиловой жидкости и заменителя воска (под названием галовакс). [c.137]

Ряд примеров предпочтительного замещения хлора можно встретить и в хлорнафталинсульфокислотах [259], Так, например, при действии водного раствора едкого натра на 4- и 5-хло >-нафталин-1-сульфокислоты, 4-хлорнафталин-1,6-дисульфокисло у и на 4-хлорнафталин-1,3,6-трисульфокислоту при 200—250° образуются соответствующие оксисульфокислоты. [c.235]

Нафталин обладает ярко выраженным ароматическим характером он нитруется и сульфируется, причем в зависимости от условий реакции получаются различные моно-, ди- или полизамещенные соединения (ср. нитронафталины, нафталинсульфокислоты и т. д.). Хлор последовательно замещает все атомы водорода в молекуле нафталина первым продуктом реакции является а-хлорнафталин, наиболее полно хлорированным продуктом — перхлорнафталин СюС . [c.505]

А цетил-4-хлорнафталин получают прибавлением Ь хлорнафталина к смеси хлористого ацетила, хлористого алюминия и нитробензола при 10—15°. Через 4 часа после окончания прибавления реакционную смесь разлагают обычным методом (выливанием в смесь льда и соляной кислоты) и органическое вещество перегоняют. Получают 1-ацетил-4-хлор нафталин с т. кип. 140—150° (2—3 мм)] Пд 1,6390 выход составляет 64% оттеорет. [54]. [c.195]

При проведении дегидратации 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола нагреванием при 250° и остаточном давлении 30—40 мм в присутствии кислого сернокислого калия выход 1-винил-4-хлорнафталина составляет всего 16% от теорет. Основным продуктом реакции является полимер 1-винил-4-хлор- нафталина, который очищают переосаждением метиловым спиртом из раствора в бензоле выход белого порошкообразного полимера составляет 75% от теорет. Полимер используют для получения мономерного 1-винил- [c.195]

При достаточной близости форм и размеров молекул двух разных веществ могут быть получены бинарные молекулярные кристаллы, в которых молекулы этих веществ перемешаны статистически. Бинарные кристаллы рассматривают как твердые растворы замещения. Образование твердых растворов внедрения в большинстве случаев исключается, так как нет таких достаточно малых молекул, чтобы они помещались в те очень небольшие пустоты, которые имеются в молекулярных кристалла1х. Совместные молекулярные кристаллы образуют, например, акридин и антрацен, нафталин и р-хлорнафталин, взятые в определенных пропорциях. Молекулы изоморфных веществ, например дифинила и а, а -ди-пиридила, а также антрола (I) и антрахинона (И) [c.23]

Охарактеризуйте реакционную способность моногало-генопроизводных нафталина в реакциях нуклеофильного замещения. Объясните, почему 1-хлорнафталин при действии амида натрия в жидком аммиаке образует смесь 1- и 2-нафтиламинов. [c.201]

Моногалогенопроизводные нафталина характеризуются низкой реакционной способностью в реакциях нуклеофильного замещения (см. задачу 925). Реакция 1-хлорнафталина с амидом натрия протекает в две стадии —элиминирование с образованием 1,2-дегидронафталина, затем присоединение амид-иона и протона с образованием смеси 1- и 2-нафтиламинов. [c.241]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

В ряде случаев промежуточно образующиеся циклогексадиены-1,3 были идентифицированы. Так, при хлорировании бифенила образуются заметные количества 1-фенил-3,4,5,6-тетрахлорцикло-гексана. Ряд продуктов был выделен также при хлорировании нафталина молекулярным хлором в уксусной кислоте. Основным продуктом является 1-хлорнафталин (66%), но образуются также тетрахлорнафталины и ацетокситрихлорнафталины. Сложная смесь продуктов получается также при хлорировании фенантрена хлором в уксусной кислоте, все эти продукты устойчивы в условиях [c.380]

В промышленности 1-хлорнафталин получается хлорированием нафталина в присутствии катализатора. При этом наряду с небольщими количествами дихлорнафталинов получаются оба изомера монохлорнафталина. [c.388]

Хлорирование нафталина до сих пор не вошло в широкую заводскую практику для получения массовых продуктов такого большого зпачення, какое имеет хлорбензол. Есть однако полное основанйе ожидать, что процесс хлорировавия, надлежаще проработанный, может дать и в приложении к нафталину интересные практические результаты, особенно для получения а-хлорнафталина [c.110]

Хлорирование нафталина путем введения хлора в расплавленный или кипящий нафталин впервые практиковалось Рымаренко, причем главным продуктом реакции был а-хлорнафталин. В недавнее время опубликовано несколько исследований Ф ер pepo и сотрудников и работа советских химиков Траубенберга и Вассермана посвященные вопросу получения а-хлорнафталина. В этих работах имеются данные относительно хлорирования нафталина как такового в расплавленном состоянии и в паровой фазе, и особенно подробно освещен процесс хлорирования нафталина, растворенного в органических растворителях. [c.111]

В первую входят такие растворители, которые хлорируются в условиях реакции труднее, чем нафталин, даже в присутствии йодного катализатора, и потому защищаются нафталином от действия хлора. В этой группе особенно интересны бензол хлорбензол нз ароматических соединений и уксусная кислота нз жирных. Ойи активируют реакцию и дают высокие выхода а-хлорнафталина применение хлорбензола прй 126° дало 920/о а-хлорнафталина, считая на вошедшяй в реакцию нафтални. [c.112]

М. И, Сладко в и М. П. Гер применяли в хлорировании нафталина в качестве катализатора хлористую сурьму (Sb y, также мелкораздробленную металлическую сурьму причем наряду с хлорнафталином получали значительное количество i(AO 20%) высших хлорозамещенных. Преимуществом этого катализатора является его хорошая растворимость в реакционной смеси и то обстоятельство, что после щелочной нейтрализации сырой продукт прн перегонке не отделяет хлористого водорода, между тем как полученный с иодом при прочих равных условиях выделяет H i в значительных количествах. Вообще устранение выделения хлористого водорода при термической переработке сырых продуктов хлорирования часто представляет трудности. [c.112]

Галоидосоединения ряда нафталина могут при определенных условиях, именно, если ароматическую связь галоида ослабить влиянием другого заместителя (как NO2), переводиться в амины нагреванием со спиртовым аммиаком в автоклаве или в запаянной трубке. Если нагревать, например, динитро- -хлорнафталин в трубке 2 часа со спиртовым аммиаком при 140°, то он количественно превращается в динитронафтиламин. Анилин действует при нагревании так же энергично, как аммиак, образуя фенилдинитро-нафтиламин [c.460]

Джуенге [31 недавно показал, что Т. к. эффективно галогенирз ет ароматические соединения в ядро или боковую иеиь, причем первое осуществляется в ионных условиях, а второе — в свободнорадикальных. Так, бензол и нафталин хлорируются Т, к, в присутствии кислот Льюиса как катализаторов 1-хлорнафталин был получен с выходом 58%, Хлорирование толуола в этих условиях дает смесь 2-и 4-хлортолуолов с оби мм выходом 66%. В присутствии перекиси бензоила получается хлористый бензил с выходом 44%, [c.298]

Хлорирование нафталина в промышленности применяют еще сравнительно мало. В отличие от производных бензола большое значение в этом случае имеют полихлорзамещенные. Нафталин можно хлорировать как пропусканием хлора через расплавленный продукт, так и в растворителе — хлорбензоле. Основным продуктом монохлорирования является а-хлорнафталин. Р-Изомера образуется около 10%. Смесь а- и р-изомеров разделить очень трудно. [c.88]

Диэтилфумарат Хинолин Бензилацетат Этилбензоат Этилсалицилат 1-Бромнафталин 1-Хлорнафталин Нафталин Изосафрол Метилциннамат Сафрол Диметилфталат Анетол Пропилбензоат Этил(фенил)-ацетат Карвакрол Тимол а-Терпинеол [c.550]

Хлорбензол Дихлорбензол а-Хлорнафталин Бензол, СО, НС1 [фенол] Бензол, СО, НС1 Нафталин, СО, НС1 [а-нафтол] TiOa— u la (5%) газовая фаза, 500° С. Выход НС1 — 49,3—55,1% (на ТЮа —2,3%, на Си —0,8%), фенола — 1,6—2.3%. На в продуктах нет [207] Выход НС1 до 52% Выход НС1 16%, а-нафтола 0,7—1,3% [c.435]

Жидкофазным хлорированием нафталина в присутствии Fe lg получают 1-хлорнафталин с примесями 2-хлор-, 1,4- и 1,5-ди- [c.284]

Выпускают ее трех марок 1-ТС— смесь тетраэтилсвинца с дибром-этаном Р-9 — смесь тетраэтилсвинца о бромэтаном и хлор-нафталином и П-2 — смесь тетраэтилсвинца с дибромпропаном и хлорнафталином. Продукт должен удовлетворять следуюш,им технич. требованиям. [c.751]

По указанию Mi heP такие гомологи олефинов, как пропилен и бутилены, реагируют с нафталиновыми углеводородами, частично гидрированными нафталинами (например тетрагидронафталином), или галоидированными нафталинами (например а-хлорнафталином или мокохлортетрагидронафталином) в присутствии хлористого алюмини при нормальных или даже пониженных давлениях и температурах. В этих условиях этилен остается в основном не затронутым. Этилен может быть выделен таким образом из смеси, содержащей другие олефины. [c.610]

Специально вопросы применения газовой хроматографии для изучения термодинамики взаимодействия летучего вещества с полимерной фазой рассмотрены в работе Смидсрод и Гийе [31]. В этой работе для описания взаимодействия уксусной кислоты, бутилового спирта, о-хлорнафталина, нафталина и гексадекана с пoли-N-изопропилакриламидом были использованы избыточные термодинамические функции смешения при температурах выше температуры текучести полимера [c.269]

Исследование зависимости удельного удерживаемого объема для гексадекана, о-хлорнафталина и нафталина от температуры показало, что на кривой зависимости логарифма удерживаемого объема от обратной температуры имеются две экстремальные точки. Точка минимума находится при температуре стеклования полимера (130° С), а точка максимума — в области температуры плавлевия (160 —170° С). Зависимость логарифма удерживаемого объема для бутилового спирта и уксусной кислоты, способных образовывать сильные водородные связи, от обратной температуры выражается прямой линией, что, по-видрь мому, связано с возможностью молекул этих соединений диффундировать в глубь полимера по другому механизму. Избыточные термодинамические функции смешения были определены в области температур выше температуры текучести полимера (табл. 23). Таким образом, обраш,енная [c.270]