Токсичность и ингибирование

Несколько лучше показатели у процессов с наиболее селективными экстрагентами — АН, ДМФА и МП. Все указанные экстрагенты могут быть успешно использованы для экономичного выделения и очистки бутадиена и изопрена. Выбор будет зависеть от различных технологических и конъюнктурных факторов и может с течением времени меняться. Процессы с АН отличаются наибольшей технологической надежностью, наиболее полным ингибированием термополимеризации алкадиенов, отсутствием компрессоров в технологической схеме, а также наибольшей доступностью самого экстрагента. Недостатком процесса с ДМФА является малая гидролитическая стабильность экстрагента, для повышения которой в последние годы успешно применяются добавки карбонильных соединений. МП обладает наименьшей токсичностью, и применение его благоприятно для обеспечения лучших санитарно-гигиенических условий. [c.675]

Полученные результаты позволили создать новые композиции ингибированных лакокрасочных покрытий, содержащих фосфат гуанидина с малой добавкой хромата гуанидина, отличающиеся высокими защитными свойствами и низкой токсичностью. [c.182]

Ко второй группе съемных ингибированных покрытий относятся защитные покрытия, получаемые из водных дисперсий или эмульсий полимеров, которые, как правило, являются более дешевыми, чем покрытия из растворов в органических растворителях. Сами водные составы менее токсичны, так как не содер- [c.200]

Активность макролидных антибиотиков определяется механизмом ингибирования белкового синтеза в микроорганизмах. Кроме спектра действия, их также положительно характеризует низкая токсичность = 1-3 г/кг (мыши). [c.314]

Механизм ингибирования токсичными веществами процессов биологического разложения включает как конкурентное, так и неконкурентное ингибирование [8]. [c.109]

Нитрификация в реакторе с активным илом может ингибироваться целым рядом веществ. Поскольку реакторы нитрификации устроены таким образом, чтобы в них при заданной температуре происходил только этот процесс, то даже весьма незначительное ингибирование может его полностью остановить. Однако такая остановка не происходит мгновенно, а лишь после длящегося несколько недель вымывания бактерий. Другими словами, остановка нитрификации является не результатом 100%-ного ингибирования токсичными веществами, а обусловлена вымыванием нитрифицирующих бактерий из реактора [1]. Как правило, нитрифицирующие бактерии не более чувствительны к действию токсичных веществ, чем другие микроорганизмы активного ила (см. рис. 3.11). В табл. 3.8 представлены некоторые данные о токсическом воздействии различных металлов, и, как следует из этих данных, токсическое воздействие (впрочем, как и влияние других факторов) на чистые культуры микроорганизмов и культуры, содержащиеся в активном иле, очень [c.121]

Ингибирование токсичным веществом [c.155]

Известен ряд веществ, например никель, оказывающих непосредственное токсическое воздействие, к которым у микроорганизмов не возникает привыкания. При кратковременном воздействии довольно высокой концентрации такого токсичного вещества сколько-нибудь значительного влияния не наблюдается, тогда как длительное воздействие невысокой концентрации приводит к длительному ингибированию процесса. При продолжительном воздействии на ил происходит его адаптация почти к любому токсичному веществу в невысоких дозах или же происходит селекция клеток, способных лучше переносить вредное воздействие. [c.379]

Тщательно проведенные анализы на БПК часто обнаруживают присутствие неизвестных веществ, ингибирующих биологический рост. В табл. 3.4 и на рис. 3.13 подытожены результаты анализа сточной воды от предприятия пищевой промышленности, содержащей ингибитор. Источником токсичности оказался бактерицид, используемый для дезинфекции технологических трубопроводов и цистерн. Наличие мешающего вещества выявляется прежде всего при сравнении довольно широкого диапазона значений БПК в опытных склянках при одном и том же разбавлении при 0,67,%-ном разбавлении значения БПК колеблются от 200 до 485 мг/л. Еще важнее то, что опыты показывают возрастание значений ВПК с увеличением степени разбавления. Концентрация токсина и, следовательно, ингибирование биологической активности больше при более низких разбавлениях (3,0 мл сточной воды в склянке емкостью 300 мл), чем при более высоких (1 300). Регистрируемое значение БПК должно представлять собой наивысшее значение, полученное в достоверных опытах, и одновременно быть средней величиной для самых больших разбавлений, обеспечивающих минимальное поглощение растворенного кислорода 2,0 мг/л. [c.79]

Ингибирование фосфорорганическими соединениями. В числе наиболее токсичных органических веществ известна группа соединений фосфора общей формулы [c.632]

Основной недостаток ингибирования воды с помощью хроматов— опасность возникновения язвенной коррозии при недостаточной концентрации хроматов, особенно в среде, содержащей хлориды, и токсичность этого реагента. [c.148]

Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых соединений на почву заключается не в химической токсичности, а в изменении водно-физических свойств почвы. Обычно смолисто-асфальтеновые компоненты сорбируются в верхнем, хумусовом горизонте. При этом уменьшаются поры в почве. Гидрофобнь е смолисто-асфальтеновые компоненты, обволакивая корни растений, резко ухудшают поступление к ним влаги, в результате чего растения быстро засыхают. Попадание смолистой нефти в почву приводит к нарушению ее структуры (склеивание почвенных частиц), нарушению почвенновоздушного режима, сильному закислению, ингибированию биохими- [c.72]

Один из методов повышения производительности биореакторов в технологии биосинтеза связан с так называемым "высокоплотностным культивированием" микроорганизмов, которое реализуется при проведении процесса по специальной программе с подпиткой субстратом в периодическом режиме культивирования [24]. Это повышает концентрацию клеток микроорганизмов в среде культивирования и при поддержании неизменной удельной скорости биосинтеза общую производительность биореактора. Однако такой процесс требует тщательного выдерживания необходимых параметров биосинтеза (прежде всего текущей концентрации органического субстрата и концентрации растворенного кислорода, а также pH и содержания минеральных компонентов питания). Кроме того, питательные субстраты должны подаваться в биореактор в концентрированном виде. Процесс с подпиткой был бы одним из наилучших решений при биологическом обезвреживании концентрированных токсичных стоков и отходов, поскольку он может привести не только к увеличению производительности биореактора, но и к уменьшению объема вторичных стоков и отходов со стадии биологической очистки, Однако применительно к переработке токсичных соединений возможности тфоцесса с подпиткой резко ограничиваются из-за образования побочных продуктов метаболизма, ингибирующих процесс окисления. Так, в наших экспериментах в обычными консорциумами фенолдеструкторов ингибирование окисления в режиме с [c.235]

Введением ингибирующих присадок может быть обеспечено также повышение защитной способности лакокрасочных покрытий. Так, модифицированные сульфонатами и серофосфорсодержащими веществами изолирующие глифталевые грунтовки по своим защитным свойствам не уступают пассивирующим, модифицированным фосфатом хрома, хроматом кальция, хроматом свинца, тетраоксихроматом цинка, но по сравнению с последними не содержат токсичных хроматов, которые, кроме того, легко восстанавливаются с образованием трехвалентного хрома, не принимающего участия в процессе ингибирования. [c.176]

Теоретико-информационные инварианты могут быть использованы для количественного описания молекул при ККСА-исследованиях их физико-химических и биологических свойств. Описанные в этой статье индексы основаны на симметрии окрестностей вершин в химическом графе. Подход, используемый при получении этих топологических индексов, состоит в разбиении вершин полного молекулярного графа на непересекающиеся подмножества на основе соотношения эквивалентности, определенного относительно различных степеней симметрии окрестностей, построении вероятностной схемы и окончательном расчете количества информации по формуле Шеннона. Полезность таких индексов была показана на примере ККСА-исследований растворимости спиртов, ингибирования спиртами микросомального лара-гидроксилирования анилина цитохромом P4JQ и токсичности барбитуратов. Показано, что топологические индексы, основанные на симметрии окрестностей, оказываются предпочтительнее других индексов, таких, как индекс Винера, индекс молекулярной связности и log Р. [c.206]

К методам предотвращения и замедления КР относится ингибирование. Этот способ упоминался еще первыми исследователями КР в середине 60-х годов. Традиционная карбонатная теория фактически свела КР к разновидности щелочной хрупкости [35] и для ингибирования растрескивания были предложены соединения, хорошо зарекомендовавшие себя для ее предотвращения хроматы, фосфаты, силикаты [96, И4, 135, 136, 171, 172, 191, 195]. Механохимические и электрохимические лабораторные исследования показали высокую эффективность этих соединений применительно к КР. В ранних публикациях зарубежных исследователей предполагалось [139, 140] вводить их в грунт. Однако дальнейшие исследования показали малую эффективность этого мероприятия вследствие низкой скорости продвижения фосфатов в грунте, а также высокой токсичности хроматов [136]. Ингибиторы могут также добавляться в праймер. По данным лабораторных исследований, проведенных за рубежом, в первое время после повреждения изоляции наиболее эффективны хроматы, а при более длительной эксплуатации - фосфаты вследствие меньших скоростей диффузии последних из праймера [135-137]. Предполагается, что действие ингибиторов ограничено по времени из-за диффузии активного вещества в грунт. Однако практическая реализация данного способа защиты затруднена вследствие ограниченной растворимости неорганического ингибитора в органической матрице праймера. Поэтому были проведены электрохимические исследования возможности ингибиро-ванмя КР с помощью органических ингибиторов. Трехэлектродная ячейка ЯЭС-2 заполнялась ингибитором в концентрации 100 мг/л, растворенным в карбонат-бикарбонатной среде. Исследования проводились при температурах 20, 40 60 и 80 °С. Рабочим электродом служила трубная сталь 17Г1С. В качестве критерия склонности [c.94]

В настоящее время используется более 200 органических инсектицидов, предназначенных для того, чтобы уничтожать насекомых, ие нанося существенного вреда людям и живот-ным . Действие многих из этих соединений состоит в ингибировании дыхания клеток другие разобщают синтез АТР и перенос электронов. Хлорированные углеводороды, такие, как ДДТ, действуют на нервную систему, причем механизм этого действия до сих пор еще не установлен. Один из крупнейших классов органических инсектицидов действует на специфический фермент нервной системы — ацетилхолинэстеразу. Нейромедиатор ацетилхолин выделяется из нервных окончаний в области многих синапсов (гл. 16). Ацетилхолин (обладающий большой токсичностью, когда он находится в избыточных количествах) должен быстро разрушаться, в противном случае синапс не будет готов к передаче следующего импульса [c.104]

Биологическое действие актиномицинов основано иа образовании комплексного соединения с ДНК (рис. 2-46), при этом подавляется ДНК-эависимый синтез РНК (транскрипция). Уже одна молекула актиномицина, приходящаяся на 1000 пар оснований, приводит к 50"/о-ному ингибированию синтеза мРНК. Более высокая концентрация актиномицина подавляет также репликацию ДНК. Из того что актиномицины в противоположность пенициллинам не имеют принципиального различия в действии на бактериальные клетки и клетки инфицированного организма-хозиина, неизбежно следует высокая токсичность этих пептидных антибиотиков. Цитостатическую активность актиномицинов используют при исследованиях в области клеточной биологии. [c.301]

Ясно, что специфическое ингибирование одного или более ферментов, расположенных на биосинтетическом пути, ведущем к 7,8-дигидрофолиевой кислоте, должно производиться селективно токсичным агентом. Не столь очевидно то, что специфическое ингибирование дигидрофолатредуктазы, фермента, общего и хозяину, и паразиту, также привело бы к созданию очень эффективных хемо-терапевтических агентов. [c.605]

Различные бактериальные штаммы продуцируют серологически различные токсины, но все они построены одинаковым образом [16] и образуются из неактивного предшественника (претоксина — белка с М 145 000) посредством протеолитиче-ского расщепления одной из пептидных связей. Получающиеся субъединичные пептиды с М 50 000 и 100 ООО связаны дисуль-фидной связью, восстановительное расщепление которой приводит к потере токсичности [17]. Токсин ботулизма связывается специфично с ганглиозидами, но не с цереброзидами или другими липидами. Прочность связывания возрастает с увеличением числа остатков сиаловых кислот в ганглиозиде (т. е. от Gmi к Gti). Возможно, что токсин может также реагировать с гликопротеинами. Токсин ботулизма in vitro селективно связывается с синаптосомами, а in vivo он блокирует химические синапсы посредством ингибирования пресинаптического высвобождения молекулы медиатора. [c.52]

Связь между положительным ионотропным эффектом и Ыа+, К+-насосом остается пока неизвестной однако ясно, что ингибирование АТРазы обусловливают побочный токсичный эффект препарата дигиталиса, а также снабжение ионами кальция тропонина, принимающего участие в механизме сокращения. [c.176]

Таблетки из ППУ — новый носитель для иммобилизации пероксидазы (из корней хрена) — используют для разработки тест-методики определения 0,008-1000 мкМ ртутьорганических соединений (метил-, этил-, фенил-ртути). Определение этих токсичных веществ основано на их либеративном действии на фермент, ингибированный фенилтиомочевиной, в реакции окисления о-дианизидина или их влиянии на продолжительность индукционного периода в реакции окисления 3,3, 5,5-тетраметилбензидина в присутствии диэтилдитиокар-бамината натрия. Препарат пероксидазы, иммобилизованный на ППУ, сохраняет каталитическую активность в течение 1,5 лет, а в случае использования хроматографической бумаги — только 6 месяцев. [c.223]

Большинство производных карбаминовой кислоты, обладаю-Ш.ИХ высокой инсектицидной активностью, довольно токсично для теплокровных животных. Действие эфиров Л/-алкилкарба-миновой кислоты с фенолами и оксимами связано с ингибированием ими холинэстеразы [1,3,5,6,24—30]. Некоторые из них обладают также высокой токсичностью для водных организмов и предложены в качестве средств борьбы с обрастанием морских судов [31]. Гораздо менее токсичны для теплокровных, но сохраняющие довольно высокую инсектицидную активность эфиры Л -метилкарбаминовой кислоты, содержащие сульфена-мидную группу (см. разд. 16.2). [c.255]

Большой интерес представляют фунгициды — ингибиторы биосинтеза белка. Большинство таких соединений действует иа уровне РНК. Так, металаксил (ридомил, рис. 383), представляющий группу ацилаланиноа, нарушает синтез одного из типов РНК-полимеразы и общее ингибирование синтеза РНК достигает 80% фунгицид, способный перемещаться вверх по растению, обладает как профилактическим, так и лечащим действием. Токсичность препарата очень низка, а нормы расхода, например для картофеля, составляют 0,2 кг/га. К данной группе препаратов относят цимоксанил. [c.795]

Соединения М.(Ш) являются тиоловым ядом, блокирующим группы — 8Н белковых соединений, в том числе цистина, липоевой кислоты, глютатиона, тиолзависимых ферментных систем. Ключевую роль в токсичности этого агента играет ингибирование липоевой кислоты и кофермента А, приводящее к нарушению цикла трикарбоновых кислот. [c.471]

Неконтролируемые промышленные сточные воды могут содержать агрессивные или токсичные соединения. Например, присутствие соединений серы и высокая температура сточной воды могут способствовать бактериальному образованию сульфатов, вызывающих коррозию шелыги канализационных труб. Кислые стоки вызывают коррозию нижней части труб, и если они разбавлены водой не в должной степени, то могут нарушить процесс очистки. Токсичные ионы металлов, например хрома и цинка, и некоторые органические вещества даже в небольших концентрациях могут привести к ингибированию б1Иологических процессов очистки воды и анаэробного сбраживания осадков. Растворенные соли и вещества, придающие воде цвет и запах, только частично удаляются традиционными методами очистки. Защита природного водоема от таких загрязнений сводится к локальной очистке стоков на промышленном предприятии вместо сброса их в канализационную систему. Примерами таких стоков могут служить отработанные соляные растворы, красители и фенолы. Там, вде производственные стоки нестабильны, целесообразно установить усредняющие резервуары для предотвращения импульсных нагрузок на очистные сооружения. В дополнение к нейтрализации и разбавлению стоков предварительная обработка посредством усреднения способствует стабилизации расхода и предотвращению внезапных гидравлических нагрузок повышенной интенсивности. [c.360]

Патенты США, № 4028055, 1977 г., №4073618, 1978 г. Описывается метод ингибирования коррозии металлов, включающий обработку поверхности металла достаточным количеством насыщенного алифатического триамина из 9 атомов углерода, разветвляющегося в четвертом положении основной цепи и имеющего в каждом концевом положении первичную аминогруппу. Такие специфические триамины включают 1,3,6-триамино-метилгексан и 1,2,3,-триаминоэтилпропан. Добавочные продукты и продукты конденсации, полученные из этих органических триаминов, также эффективны. Эти ингибиторы заметно препятствуют образованию ржавчины на металлах, даже если используются в небольших количествах, и не токсичны. [c.183]

Исследуя фосфорорганические ингибиторы, мы не смогли обнаружить существенные различия в кинетике их реакций с аце-тилхолинэстеразами нервной ткани, например, мышей и мух [107]. В связи с этим мы обратились к изучению кинетики ингибирования холинэстераз производными карбаминовой кислоты, которые в последние годы стали широко применяться в качестве инсектицидов, так как они обладают сравнительно высокой избирательной токсичностью для насекомых [136, 137]. [c.198]

Индуцирование микросомальной монооксигеназной системы ферментов в гепатоцитах крыс с помощью фенобарбитала увеличивало токсичность Д. Ингибирование метаболизма Д. с помощью хлорида кобальта замедляло образование реактивных метаболитов и соответственно ослабляло токсическое действие Д. (Кокаревцева). Оксид углерода (П), ингибируя цитохром Р-450, уменьшает продукцию токсичных метаболитов Д. ( as iola, Ivaneti h). [c.366]

Штраус [34] исследовал влияние некоторых ингибиторов и стимуляторов роста на образование антоциана в тканевой культуре эндосперма зерна. Ури-диловая, гуаниловая, цитидиловая и адениловая кислоты замедляли рост ткани при этом два последних соединения стимулировали образование антоциана. Было испытано влияние пуриновых и пиримидиновых аналогов (5-10 М) они ингибировали образование антоциана лишь при более высоких концентрациях, являющихся токсичными для растения. Урацил полностью снимал ингибирующее действие тиоурацила на рост, но не влиял на ингибирование синтеза антоциана. Рибофлавин в концентрации 10" М. ингибирует образование антоциана. Показано, что аминокислоты либо стимулируют, либо [c.344]