Магнитные методы определения газов

МАГНИТНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЗОВ [34—39] [c.233]

В большинстве случаев магнитная восприимчивость смеси газов определяется однозначно содержанием в ней кислорода. Магнитный метод определения кислорода значительно более чувствителен и более приспособлен для непрерывной регистрации, чем другие физические и химические методы анализа. Однако непосредственное измерение таких малых величин магнитной восприимчивости очень сложно. Поэтому магнитные методы анализа основаны на измерении других величин, связанных с магнитными свойствами кислорода. [c.224]

Методы основаны на индивидуальных различиях в магнитных свойствах отдельных газов и паров. Большинство газов и паров диамагнитно. Парамагнитными свойствами обладает кислород, а также (но в гораздо меньшей степени) окислы азота и еще некоторые газы. При построении приборов для определения содержания существенно парамагнитных компонентов газовой смеси (практически это всегда кислород) используется по преимуществу одно из трех явлений [c.602]

Значительный парамагнетизм кислорода, резко выделяющий его среди других газов и паров, делает магнитный метод селективным для кислорода, длн определения которого он практически только и применяется. [c.603]

Следует указать, что для автоматического определения кислорода наибольший интерес представляет магнитный метод, основанный на высокой магнитной восприимчивости кислорода, резко отличающей его от других газов, как это видно из следующего. [c.328]

Основные научные работы относятся к стереохимии. Пытался установить (1890) взаимосвязь между оптическим вращением и строением органических соединений. Предложил (1889) метод определения магнитной восприимчивости жидкостей и газов. Работал также над проблемой получения син- [c.160]

Магнитная восприимчивость. Кислород среди других газов по> своим магнитным свойствам является почти единственным в своем роде. Большинство газов диамагнитны, т. е. они чрезвычайно слабо отталкиваются магнитным полем. Кислород и некоторые окислы азота, однако, парамагнитны, что указывает на их способность втягиваться в магнитное поле. Относительные значения магнитной восприимчивости некоторых газов приведены в табл. 32. Это свойство может служить основой для удобного, чувствительного и почти специфичного аналитического метода определения кислорода в газовой смеси. [c.370]

Том И (1951 г.). Полярографический анализ в металлургии. Полярометрическое титрование. Кондуктометрический анализ. Электронография. Магнитные методы в анализе. Определение поверхности твердых тел. Определение поверхностного натяжения. Вакуумная техника и анализ. Анализ газов по теплопроводности. Использование радиоактивного излучения и метод ме-. ченых атомов. Статистический анализ. Хроматографический анализ. [c.231]

Определение физических свойств как метод анализа наиболее широко применяют для бинарных газовых смесей, а также, когда в бинарной смеси примесь других компонентов незначительна или их соотношение остается постоянным. Физические определения применяются также тогда, когда интересующий нас компонент столь резко отличается от других по определяемому свойству, что присутствие других газов мало влияет на измеряемую величину. Таков, например, метод определения кислорода по величине магнитной восприимчивости газовой смеси, поскольку для кислорода эта величина во много раз больше, чем для других компонентов, обычно встречаемых в газовых смесях. [c.25]

Цель работы. Ознакомление с методом определения содержания кислорода в газовой смеси, основанном на магнитных свойствах газов. [c.223]

Рассмотрены способы увеличения чувствительности и точности прямого спектрального анализа. Особое внимание уделено обсуждению процессов поступления микроэлементов из кратера электрода и их распределению и возбуждению в плазме. Разработаны принципиально новые методы определения галогенов, серы, фосфора в геологических объектах, а также ряд методов определения микроэлементов с повышенной чувствительностью в чистых веществах, геологических объектах и лунном грунте. Подробно обсуждается механизм воздействия магнитного поля, инертных газов при анализе сухих остатков разбавленных растворов, нанесенных на торец электрода. Приведены способы повышения чувствительности определения примесей РЗЭ в различных объектах эмиссионным спектральным и люминесцентным методами. [c.362]

Автоматические газоанализаторы. Особенностью автоматич. Г. является отсутствие ручного труда при выполнении анализа и во многих случаях непрерывность показаний, их регистрация (а прн необходимости и сигнализация). В автоматич. Г. методы определения сводятся к непрерывному измерению физич. величин, находящихся в закономерной зависимости от состава. Все определения в большинстве случаев сводятся к электрич. измерению массы, давления, объема, темп-ры, магнитной восприимчивости и др. физич. свойств анализируемого газа. [c.382]

О, Гюи предложил метод определения магнитной восприимчивости жидкостей и газов. [c.571]

Весьма совершенным методом определения кислорода является масс-спектрометрия. В масс-спектрометре положительно заряженные ионы смеси газов, образуемые при бомбардировке электронами, ускоряются в электрическом поле и собираются в пучок, который затем, отклоняясь в магнитном поле, разделяется на отдельные компоненты в зависимости от их массы. Для магнитного поля определенной напряженности величина отклонения зависит от скорости, массы и заряда иона более легкие частицы двигаются быстрее и отклоняются больше. Изменяя ускоряющее напряжение, можно любой требуемый компонент направить на коллектор ионов. Ионный ток пропорционален скорости образования выбранных ионов и, следовательно, парциальному давлению соответствующего газа, например кислорода. [c.193]

Определение содержания кислорода в смеси газов магнитными методами основано на том, что кислород в отличие от всех других газов обладает заметными парамагнитными свойствами. [c.412]

Схема эксперимента показана на рис. XIV. . Источником света может служить ртутная лампа. Монохроматор выделяет излучение с определенной длиной волны X (частот V или со = 2яу). Далее поляризатор формирует линейно поляризованный луч, который направляется в отверстие в магните (электромагните), ось которого совпадает с направлением магнитного поля В. При использовании электромагнитов значения индукции достигают 1 Т с однородностью 10 Т/см в зазоре 7 см. Поляриметрическая кювета для жидкостей длиной 3 см и объемом 2 см термостатируется и фиксируется в зазоре латунными держателями. Естественно, что технические данные установок могут несколько отличаться. Анализатор позволяет определять угол поворота плоскости поляризации с высокой точностью (до - 10 град). Так же могут исследоваться газы и твердые вещества, а в частности молекулы, изолированные в матрице. Регистрация прошедшего излучения производится фотоэлектрическим методом. Поскольку измерение угла поворота осуществляется методом компенсации, т. е. до полного исчезновения прохождения света, вводится компенсатор (рис. XIV.]). [c.248]

Для определения мышьяка по этому методу в реакционный сосуд вносят 20 мл анализируемого раствора, содержаш,его от 0,02 до 1 мкг As, прибавляют 2 мл конц. НС1, 1 мл 40%-ного раствора KJ, 2 мл 10%-ного раствора хлорида олова(П) в конц. НС1 и включают магнитную мешалку. Затем вводят 2 таблетки (по 0,5 г) цинковой пудры, реакционную колбу быстро присоединяют к замкнутому сосуду для приема выделяющихся газов. Через 90 сек. выделившиеся газы с помощью аргона подают в водородно-воздушное пламя и регистрируют атомное поглощение мышьяка при 193,7 нм. [c.105]

Обычно во всех экспериментальных работах давление и температуру определяют непосредственно с помощью манометров и термометров, хотя не менее точные результаты измерений дают и относительные методы. Для определения молярного объема и плотности применяются самые различные методы измерения. Наиболее простым и прямым путем является определение массы газа и занимаемого им объема, по которым можно найти и = У1п и р = п1У. Непосредственное определение плотности можно также осуществить с помощью метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и по результатам измерений показателя преломления. Можно использовать также относительный метод определения плотности, если имеется газ, отклонение которого от идеального газа хорошо известно. Кроме того, для определения плотности можно использовать методы, основанные на эффекте расширения газа. Из этих методов широко известны метод адиабатического расширения (метод Джоуля— Томсона) и метод последовательного изотермического расширения (метод Барнетта). [c.73]

Наиболее точным методом определения дипольных моментов является микроволновая спектроскопия. Если поместить газ в электрическое ноле, происходит расщепление чисто вращательных линий на шгарковские компоненты, причем величина расщепления зависит от напряженности электрического поля и дипольного момента. Эффект Штарка в электрическом поле совершенно аналогичен эффекту Зеемана в магнитном поле, и в обоих случаях расщепление возникает потому, что пространственное вырождение уровней энергии снимается при наложении электрического или магнитного поля. Отдельные штарковские компоненты можно наблюдать в полях с напряженностью в несколько тысяч вольт на сантиметр, а расщепление можно измерить с большой точностью. Напряженность электрического поля определяется обычно калиброванием по молекулам с известными дипольными моментами. Поскольку исследуемое вещество находится в газовой фазе и при низком давлении, здесь отсутствует влияние растворителя, а взаимодействие между полярными молекулами сведено до минимума. Не влияет на результаты и наличие примесей, если только можно проанализировать сложный спектр смеси. Кроме того, в благоприятных условиях можно найти значения дипольных моментов каждой из изотопных молекул в отдельных колебательных состояниях. Этот метод пригоден только для простых молекул с высоким давлением паров, но сейчас уже имеется довольно много надежных количественных данных по дипольным моментам молекул, которые можно интерпретировать, основываясь на представлениях об электронной структуре молекул. [c.244]

Определение содержания кислорода в смеси газов магнитными методами основано на том, что кислород в отличие от всех других газов обладает заметными нарамагнитными свойствами. Эти свойства иапользуют по-разному. [c.355]

Для количественного определения изотопов, содержащихся в исследуемом соединении, наиболее подходящим является масс-спектрометри-ческий метод. Водород и азот определяются в виде На и N2, а углерод и кислород — в виде СО2. Молекулы этих газов превращаются в ионы в результате бомбардировки электронами (при 10 мм рт. ст.), и затем ионы ускоряются и отклоняются при помощи электрического и магнитного полей определенным образом. Устойчивые изотопы определяют также по удельному весу при помощи спектроскопических методов и в случае изотопов, обладающих ядерным магнитным моментом (№, С и № ), при помощи ядерного магнитного резонанса. [c.403]

Следует различать ЯМР высокого разрешения и ЯМР низкого разрешения (второй метод часто называют ЯМР- пектроскопией широких линий). ЯМР высокого разрешения применяется при исследовании жидкостей и в некоторых случаях газов протяженность спектров составляет менее 0,1 % величины приложенного постоянного магнитного поля. ЯМР низкого разрешения применяется при исследовании твердых тел и иногда жидкостей ширина спектров составляет 1—10 % величины приложенного постоянного магнитного поля. ЯМР низкого разрешения дополняет рентгеновскую кристаллографию при определении положения атомов водорода в кристаллах. Кроме того, с его помощью можно обнаруживать возникновение различных типов молекулярных движений [c.50]

В методе Лавлока (1961) в сосуд с известным объемом V помещают магнитную мешалку и продувают газом-носителем. При этом если в объем V ввести определенное количество испытуемого газа, то его начальная концентрация Со будет уменьшаться во времени по закону [c.113]

Благодаря тому что парамагнитная восприимчивость значительно превосходит диамагнитную, методы М. используются также для обиаружеиия следов ферромагнитных примесей, недостулиых для определения др. методами. В рамках магнетохим. подхода нек-рые хим. и биохим. процессы объясняются изменением числа неспаренных электронов. Перспективными направлениями М. являются исследования непосредств. влияния магн. поля на смещение хим. равновесия, кинетику и механизм хим. р-ций, в т. ч. гетерогенных (см. Ионы в газах. Магнитно-спиновые эффекты). К М. примыкают исследования магн. резонанса (ЯМР, ЭПР и др.), направленные на выявления связи между магн. св-вами и хим. строением молекул [c.620]

В других методах разделения (анализа) ионов масс-спект-рометрия чаще всего используется в сочетании с газо-жидко-стной хроматографией. В масс-спектрометрах с квадруполь-ным анализатором разделение ионов осуществляется с помощью электронного фильтра (квадрупольного масс -анали затора), который представляет собой четыре стержнеобразных электрода. Проходящие через такой анализатор ионы одновременно подвергаются возд ствию радиочастотного поля, которое при заданной частоте пропускает через анализатор только ионы с определенным т/г. Изменяя частоту радиочастотного поля, можта чрезвычайно быстро сканировать весь спектр высокая скорость сканирования является основным преимуществом таких анализаторов. Кроме того, масс-спектрометры с квадрупольным масс-анализатором сравнительно компактны, просты, надежны и дешевы их недостатком является невысокая (по сравнению с приборами с магнитным сектором) разрешающая способность. В масс-спектрометрах с масс-селек-тивной ионной ловушкой ионы удерживаются в ловушке в течение нескольких микросекунд, накапливаются в ней и затем последовательно выталкиваются из ловушки этим достигается высокая чувствительность, что особенно важно в сочетании с газо-жидкостным хроматографом. [c.179]

Масс- спектромет- рический Выделение и регистрация проникающего через течи пробного вещества путем разделения ионов разных газов по отношению их массы к заряду в электрическом и магнитном полях Испытания под откачкой с подачей пробного вешества на противоположную поверхность изделия а)обдувом б) методом гелиевых чехлов и камер в) методом вакуумных камер Испытания вакуумных систем и всех видов откачиваемых изделий испытания газонаполненных изделий, размещаемых в вакуумируемых камерах. Поиск мест течений. Определение общей и локальной герметичности, выделение негерметичных участков вакуумируемого изделия. Определение суммарной герметичности газонаполненных изделий 10-" 10" 10- [c.550]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]